AbstractDensity functional theory c

Abstract
Density functional theory calculation have been employed to understand the bonding and structural featured of the key intermediate complexes formed during the catalytic cycle for the hydrogermylation, hydrosilylation and hydrostannation of norbornadiene (nbd) in the photochemical reaction of the tungsten(0) and molybdenum(0) carbonyl complex [M(CO)4(η4-nbd)] (M=Mo, W) and H-EEt3 (E=Si, Ge, Sn). The structure of the б-bond complexes [M(CO)3(η2-H-EEt3)(η4-nbd)] (1) and the seven coordinate hydride complexes [MH(EEt3)(CO)3(η4-nbd)] (2) have been optimized. The calculated values of the chemical shift for the б-bond proton in complex 1 and the terminal hydride ligand in the oxidative addition product complex 2 have been compared with recently published experimental data for complexes of this type.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อความหนาแน่นที่คำนวณทฤษฎีทำได้เจ้าเข้าใจในงาน และโครงสร้างที่โดดเด่นของคอมเพล็กซ์กลางสำคัญเกิดขึ้นในระหว่างการตัวเร่งปฏิกิริยาวงจรสำหรับ hydrogermylation, hydrosilylation และ hydrostannation ของ norbornadiene (nbd) ในปฏิกิริยา photochemical ของ tungsten(0) และ molybdenum(0) carbonyl ซับซ้อน [M(CO)4(η4-nbd)] (M = Mo, W) และ H EEt3 (E = Si, Ge, Sn) (2) มีการปรับโครงสร้างของตราสารหนี้бคอมเพล็กซ์ [M(CO)3(η2-H-EEt3)(η4-nbd)] (1) และ 7 ประสานงานไฮไดรด์คอมเพล็กซ์ [MH(EEt3)(CO)3(η4-nbd)] มูลค่าคำนวณได้ของกะเคมีสำหรับโปรตอนбพันธะในซับซ้อนและลิแกนด์ไฮไดรด์เทอร์มินัลในผลิตภัณฑ์ oxidative นี้ซับซ้อน 2 มีการเปรียบเทียบกับข้อมูลทดลองเผยแพร่เมื่อเร็ว ๆ นี้สำหรับสิ่งอำนวยความสะดวกชนิดนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
ความหนาแน่นของการคำนวณทฤษฎีการทำงานได้รับการว่าจ้างในการทำความเข้าใจพันธะและโครงสร้างที่โดดเด่นของคอมเพล็กซ์กลางที่สำคัญที่เกิดขึ้นในระหว่างรอบตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ hydrogermylation, hydrosilylation และ hydrostannation ของ norbornadiene (NBD) ในปฏิกิริยาเคมีของทังสเตน (0) และโมลิบดีนัม ( 0) ซับซ้อนคาร์บอนิล [M (CO) 4 (η4-NBD)] (M = Mo, W) และ H-EEt3 (E = ศรีจีอี, Sn) โครงสร้างของสารประกอบเชิงซ้อนбพันธบัตร [M (CO) 3 (η2-H-EEt3) (η4-NBD)] (1) และเจ็ดประสานคอมเพล็กซ์ไฮไดรด์ [MH (EEt3) (CO) 3 (η4-NBD) ] (2) ได้รับการปรับปรุง ค่าที่คำนวณจากการเปลี่ยนแปลงทางเคมีสำหรับโปรตอนбพันธบัตรในที่ซับซ้อนที่ 1 และแกนด์ไฮไดรด์มินัลในผลิตภัณฑ์ oxidative นอกจากนี้หน่วยที่ 2 ได้รับการเปรียบเทียบกับการตีพิมพ์เมื่อเร็ว ๆ นี้ข้อมูลการทดลองสำหรับคอมเพล็กซ์ประเภทนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
ทฤษฎีการทำงานความหนาแน่นการคำนวณมีการจ้างงานที่จะเข้าใจพันธะและโครงสร้างที่โดดเด่นของคีย์กลางเชิงซ้อนขึ้นในระหว่างรอบการเร่งปฏิกิริยาสำหรับ hydrogermylation hydrosilylation hydrostannation , และของ norbornadiene ( ไม่สำคัญ ) ในปฏิกิริยาเคมีของทังสเตนและโมลิบดีนัม ( 0 ) ( 0 ) คาร์บอนิลคอมเพล็กซ์ [ M ( CO ) 4 ( η 4-nbd ) ] ( M = โม , W ) และ h-eet3 ( E = จังหวัดGE , SN ) โครงสร้างของб - พันธะเชิงซ้อน [ M ( CO ) 3 ( η 2-h-eet3 ) ( η 4-nbd ) ] ( 1 ) เจ็ดและประสานงานไฮไดรด์เชิงซ้อน [ MH ( eet3 ) ( CO ) 3 ( η 4-nbd ) ] ( 2 ) ได้รับการปรับให้เหมาะสมคำนวณค่าของสารเคมีเปลี่ยนสำหรับб - พันธบัตรโปรตอนที่ 1 และอาคารไฮไดรด์ลิแกนด์ในออกซิเดชันนอกจากผลิตภัณฑ์ที่ซับซ้อน 2 ได้รับการเปรียบเทียบกับข้อมูลที่เผยแพร่เมื่อเร็ว ๆ นี้ สำหรับสารประกอบเชิงซ้อนชนิดนี้
.