In mineral salt medium, it showed m

In mineral salt medium, it showed maximum clearing zone in plate 1&2. Clearing of crude oil in the medium
showed the bacterial growth. It indicates the degradation, may be due to production of emulsifiers, surfactants etc.
Hence, these 10 isolated designated S1 to S10 were selected for further screening of biodegradation rates. Among the
10 isolates, S2 and S10 formed maximum clearing zone on mineral salt medium.
Screening these isolates for oil degradation rates by observing temporal effects on growth and degradation (plate 3).
S2 showed maximum growth (Gr – 0.85 mg/ml), degradation (G-218) on 7th day of incubation, followed by isolate
S10 growth (Gr-0.25mg/ml) degradation (G-360) (table 1 & plate 4). Hence, these 2 are most efficient isolates S2 and
S10 that showed maximum growth and degradation (plate 5 & 6). Nwaogu et al. [13] reported that B.subtilis to
utilize and degrade oil of 0.63 in 6th day of incubation. Mandri and Lin [14] reported that the P. aeruginosa had
degraded 90% in 4 weeks.
Based on various morphological, physiological and biochemical characterization, isolate S2 was identified as
Bacillus subtilis and S10 as Pseudomonas aeruginosa, the results presented in (table: 2&3).Colony Morphology on
nutrient agar plate, B.subtilis showed Creamy, big spreading, finely wrinkled and Slimy. In P. aeruginosa showed
large, opaque irregular colonies with earthy odour. In Blood agar plates showed the heamolysis (plate 7).
In total viable counts of Bacillus subtilis 257x10-6 and Pseudomonas aeruginosa 248x10-3 the results presented in
table: 4. from this table that the number of viable bacteria especially B.subtilis is greater than the other isolates of P.
aeruginosa.
Biodegradation has been widely received by the public. However a number of factors must be taken into
consideration before in situ biodegradation can be applied. These includes,type and concentration of oil
contaminated, prevalent climatic conditions, type of environment that has been contaminated and Nutrient content as
well as pH of the contaminated site.
The rate of crude oil biodegradation in the soil seems to be rapid. This may be due to the fact that the
microorganisms in the soil have efficiency ability in utilizing the residual crude oil as a source of carbon and energy
[8]. Crude oil contains hydrocarbon and does not resist attack by microorganisms. The hydrocarbon utilizing
microorganisms isolated from the soil were species of Bacillus, Lactobacter, Arthrobacter, Pseudomonas,
Micrococcus, Zoopage, and Articulosporium. Bacillus sp. predominated, especially in the crude oil polluted soil.
This may be due to the ability of the organisms to produce spores, which may shield them from the toxic effects of
the hydrocarbons [15].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในกลางเกลือแร่ มันแสดงให้เห็นว่าเขตหักบัญชีสูงสุดในแผ่น 1&2 ล้างน้ำมันดิบในสื่อ
พบการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย มันบ่งชี้ว่า การย่อยสลาย อาจเกิดจากการผลิตของ emulsifiers, surfactants ฯลฯ
Hence, S1 แยกกำหนดเหล่านี้ 10 กับ S10 ได้เลือกคัดกรองของ biodegradation ราคาเพิ่มเติม ระหว่าง
ล 10 S2 และ S10 เกิดหักสูงสุดโซนบนแร่เกลือปานกลาง
คัดกรองเหล่านี้แยกสำหรับอัตราการย่อยสลายน้ำมัน โดยการสังเกตผลการเจริญเติบโตและย่อยสลาย (แผ่น 3) ชั่วคราว
S2 ที่พบสูงสุดเติบโต (Gr – 0.85 mg/ml), สลายตัว (G-218) ในวันที่ 7 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ ตามแยก
S10 เจริญเติบโต (Gr-0.25 mg/ml) ย่อยสลาย (G-360) (ตาราง 1 &จาน 4) ดังนั้น 2 เหล่านี้จะมีประสิทธิภาพสูงสุดแยก S2 และ
S10 ที่พบสูงสุดในการเจริญเติบโตและย่อยสลาย (&แผ่น 5 6) Nwaogu et al. [13] รายงานที่ B.subtilis การ
ใช้ และย่อยสลายน้ำมัน 0.63 ในวันที่ 6 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ Mandri และหลิน [14] รายงานการ P. aeruginosa ได้
เสื่อมโทรม 90% ใน 4 สัปดาห์
ตามต่าง ๆ สัณฐาน สรีรวิทยา และชีวเคมีจำแนก แยก S2 ระบุเป็น
คัด subtilis และ S10 เป็น Pseudomonas aeruginosa ผลลัพธ์แสดงใน (ตาราง: 2&3)สัณฐานวิทยาของโคโลนี่บน
agar ธาตุอาหารจาน B.subtilis พบครีม ใหญ่แพร่กระจาย ประณีตรอยย่นและ Slimy ใน P. aeruginosa พบ
อาณานิคมไม่สม่ำเสมอขนาดใหญ่ ทึบแสง มีกลิ่นดิน ในเลือด agar แผ่นพบ heamolysis (7 แผ่น) .
นับรวมได้คัด subtilis 257 x 10-6 และ Pseudomonas aeruginosa 248 x 10-3 ผลลัพธ์แสดงใน
ตาราง: 4. จากนี้ตารางที่จำนวนแบคทีเรียทำงานได้โดยเฉพาะอย่างยิ่ง B.subtilis เป็นมากกว่าอื่น ๆ แยกของ P.
aeruginosa
Biodegradation อย่างกว้างขวางแล้วประชาชน อย่างไรก็ตาม ต้องนำปัจจัยเข้า
พิจารณาก่อนใช้ biodegradation ใน situ เหล่านี้รวม ชนิดและความเข้มข้นของน้ำมัน
ปนเปื้อน เงื่อนไข climatic แพร่หลาย ชนิดของสภาพแวดล้อมที่มีการปนเปื้อน และเนื้อหาธาตุอาหาร
pH ของปนเปื้อนไซต์เป็นดี
อัตราน้ำมันดิบ biodegradation ในดินน่าจะเร็ว อาจเนื่องจากว่าการ
จุลินทรีย์ในดินมีความสามารถประสิทธิภาพในการใช้น้ำมันดิบส่วนที่เหลือเป็นแหล่งคาร์บอนและพลังงาน
[8] น้ำมันดิบประกอบด้วยไฮโดรคาร์บอน และต้านทานการโจมตี โดยจุลินทรีย์ ใช้ไฮโดรคาร์บอน
จุลินทรีย์ที่แยกต่างหากจากดินได้พันธุ์คัด Lactobacter, Arthrobacter, Pseudomonas,
รำ Zoopage และ Articulosporium คัด sp predominated โดยเฉพาะอย่างยิ่งในน้ำมันดิบเสียดิน.
นี้อาจเป็น เพราะความสามารถของสิ่งมีชีวิตที่ผลิตเพาะเฟิร์น ซึ่งอาจป้องกันพวกเขาจากผลกระทบจากพิษ
ไฮโดรคาร์บอน [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในสื่อเกลือแร่, มันแสดงให้เห็นเขตสำนักหักบัญชีสูงสุดในแผ่นที่ 1 และ 2 Clearing น้ำมันดิบในระยะกลาง
แสดงให้เห็นการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย มันบ่งบอกถึงการเสื่อมสภาพที่อาจจะเกิดจากการผลิตของ emulsifiers, ลดแรงตึงผิวและอื่น ๆ
ดังนั้นนี้ 10 แยกกำหนด S1 ไป S10 ได้รับการคัดเลือกในการคัดกรองเพิ่มเติมของอัตราการย่อยสลาย หมู่ที่
10 ไอโซเลท, S2 และ S10 ที่เกิดขึ้นในเขตสำนักหักบัญชีสูงสุดในกลางเกลือแร่
คัดกรองสายพันธุ์เหล่านี้สำหรับอัตราการย่อยสลายน้ำมันโดยการสังเกตผลกระทบชั่วคราวต่อการเจริญเติบโตและการเสื่อมสภาพ (แผ่น 3)
S2 มีการเติบโตสูงสุด (Gr - 0.85 mg / ml) การย่อยสลาย (G-218) ในวันที่ 7 ของการบ่มตามด้วยการแยก
การเจริญเติบโต S10 (GR-0.25mg / ml) การย่อยสลาย (G-360) (ตารางที่ 1 และแผ่น 4) ดังนั้น 2 เหล่านี้จะมีประสิทธิภาพมากที่สุดที่แยก S2 และ
S10 ที่แสดงให้เห็นการเจริญเติบโตสูงสุดและการย่อยสลาย (แผ่นที่ 5 และ 6) Nwaogu และคณะ [13] รายงานว่า B.subtilis ที่จะ
ใช้ประโยชน์และลดน้ำมัน 0.63 ในวันที่ 6 ของการบ่ม Mandri และหลิน [14] รายงานว่า P. aeruginosa ได้
ลดลง 90% ใน 4 สัปดาห์
จากการต่างๆสรีรวิทยาและชีวเคมีลักษณะแยก S2 ถูกระบุว่าเป็น
Bacillus subtilis และ S10 เป็น Pseudomonas aeruginosa, ผลที่แสดงใน (ตาราง: 2 และ 3) .Colony สัณฐานวิทยาใน
จานเลี้ยงเชื้อสารอาหาร B.subtilis พบครีมขนาดใหญ่กระจายรอยย่นละเอียดและลื่นไหล ใน P. aeruginosa แสดงให้เห็นว่า
มีขนาดใหญ่ผิดปกติอาณานิคมทึบแสงที่มีกลิ่นดิน ในแผ่นวุ้นเลือดพบ heamolysis (แผ่น 7)
ในข้อหาทำงานโดยรวมของ Bacillus subtilis 257x10-6 และ Pseudomonas aeruginosa 248x10-3 ผลที่แสดงใน
ตารางที่ 4 จากตารางที่จำนวนแบคทีเรียทำงานได้โดยเฉพาะอย่างยิ่ง B.subtilis นี้ มากกว่าสายพันธุ์อื่น ๆ ของ P.
aeruginosa
ย่อยสลายทางชีวภาพได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางจากประชาชน อย่างไรก็ตามจำนวนของปัจจัยที่จะต้องนำมา
พิจารณาก่อนที่จะย่อยสลายในแหล่งกำเนิดสามารถนำมาใช้ เหล่านี้รวมถึงชนิดและความเข้มข้นของน้ำมัน
ที่ปนเปื้อนสภาพภูมิอากาศที่แพร่หลายประเภทของสภาพแวดล้อมที่ได้รับการปนเปื้อนและสารอาหารที่เป็นเนื้อหา
เดียวกับที่พีเอชของเว็บไซต์ที่ปนเปื้อน
อัตราการย่อยสลายน้ำมันดิบในดินน่าจะเป็นอย่างรวดเร็ว นี้อาจจะเป็นเพราะความจริงที่ว่า
จุลินทรีย์ในดินที่มีความสามารถที่มีประสิทธิภาพในการใช้น้ำมันที่เหลือเป็นแหล่งของคาร์บอนและพลังงาน
[8] น้ำมันดิบที่มีไฮโดรคาร์บอนและไม่ได้ต่อต้านการโจมตีโดยจุลินทรีย์ ไฮโดรคาร์บอนการใช้
จุลินทรีย์ที่แยกได้จากดินที่มีสายพันธุ์บาซิลลัส Lactobacter, Arthrobacter, Pseudomonas,
Micrococcus, Zoopage และ Articulosporium แบคทีเรีย อำนาจโดยเฉพาะอย่างยิ่งในน้ำมันที่ปนเปื้อนในดินดิบ
ซึ่งอาจจะเป็นเพราะความสามารถของสิ่งมีชีวิตในการผลิตสปอร์ซึ่งอาจปกป้องพวกเขาจากความเป็นพิษของ
สารไฮโดรคาร์บอน [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปานกลาง เกลือแร่ พบสูงสุดในการล้างแผ่นโซน 1 & 2 การล้างของน้ำมันดิบในสื่อ
แสดงการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย มันบ่งชี้ว่า การย่อยสลาย อาจจะเกิดจากการผลิตของ emulsifiers , สารลดแรงตึงผิวเป็นต้น
ดังนั้นเหล่านี้ 10 แยกเขต S1 กับ S10 เลือกคัดกรองต่ออัตราการย่อยสลาย . ระหว่าง
10 สายพันธุ์S2 และ S10 โซนล้างขึ้นสูงสุดในขนาดกลาง เกลือแร่
คัดกรองจำนวนอัตราการย่อยสลาย น้ำมัน โดยผลชั่วคราว สังเกตการเจริญเติบโตและการย่อยสลาย ( แผ่น 3 ) .
S2 มีการเจริญเติบโตสูงสุด ( GR ) 0.85 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) การย่อยสลาย ( g-218 ) ในวันที่ 7 ของการบ่ม ตามด้วยการแยก
S10 ( gr-0.25mg / ml ) การย่อยสลาย ( g-360 ) ( ตารางที่ 1 &แผ่น 4 ) ดังนั้นเหล่านี้ 2 จะมีประสิทธิภาพที่สุดจาก S2
S10 และมีการเติบโตสูงสุด และการย่อยสลาย ( จาน 5 & 6 ) nwaogu et al . [ 13 ] รายงานว่า B.subtilis

ใช้และย่อยสลายน้ำมัน 0.63 ในวันที่ 6 ของการบ่ม mandri และหลิน [ 14 ] รายงานว่า P . aeruginosa ได้
ลดลง 90% ภายใน 4 สัปดาห์ .
ตามต่าง ๆลักษณะทางสัณฐานวิทยา สรีรวิทยา และชีวเคมีของตัวละครแยก S2
และถูกระบุว่าเป็น Bacillus subtilis S10 เป็น Pseudomonas aeruginosa , ผลลัพธ์ที่แสดงใน ( ตารางที่ 2 & 3 ) ลักษณะของโคโลนีบน
จานวุ้นสารอาหาร B.subtilis พบแตะ creamy ขนาดใหญ่กระจายละเอียดเหี่ยว และลื่น ใน P . aeruginosa พบ
ขนาดใหญ่ทึบแสงผิดปกติอาณานิคมดินขนาดใหญ่ ในแผ่นวุ้นเลือด พบว่า heamolysis (
7 แผ่น )รวมได้นับจาก Bacillus subtilis และ 257x10-6 Pseudomonas aeruginosa 248x10-3 ผลลัพธ์แสดงใน
ตาราง : 4 จากตารางที่จำนวนของแบคทีเรียโดยเฉพาะสาย B.subtilis มากกว่าอื่น ๆสายพันธุ์ของ P .
? .
การย่อยสลายได้รับอย่างกว้างขวาง โดยสาธารณะ อย่างไรก็ตามจำนวนของปัจจัยที่จะต้องนำมา
พิจารณาก่อนใน situ การย่อยสลายสามารถใช้กับ เหล่านี้รวมถึงชนิดและความเข้มข้นของน้ำมัน
ปนเปื้อนในสภาพอากาศที่แพร่หลาย , ชนิดของสภาพแวดล้อมที่ได้รับการปนเปื้อนและสารอาหารเป็น
อย่างดินของปนเปื้อนไซต์ .
อัตราการย่อยสลายน้ำมันดิบในดินดูเหมือนจะรวดเร็ว นี้อาจจะเนื่องจากความจริงที่ว่า
จุลินทรีย์ในดินมีความสามารถและประสิทธิภาพในการใช้น้ำมันที่ตกค้างเป็นแหล่งคาร์บอนและแหล่งพลังงาน
[ 8 ] น้ำมันดิบประกอบด้วยสารไฮโดรคาร์บอนและไม่ต่อต้านการโจมตีโดยจุลินทรีย์ ไฮโดรคาร์บอนโดยใช้จุลินทรีย์ที่แยกได้จากดิน
สายพันธุ์ Bacillus , lactobacter ยา , Pseudomonas ,
, Micrococcus , zoopage และ articulosporium . Bacillus sp .ทะเลสาบสงขลา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในน้ำมันดิบปนเปื้อนดิน
นี้อาจเนื่องมาจากความสามารถของสิ่งมีชีวิตเพื่อสร้างสปอร์ ซึ่งอาจป้องกันพวกเขาจากพิษของ
ไฮโดรคาร์บอน [ 15 ]