2.2. Fabrication of activated carbo

2.2. Fabrication of activated carbon/Fe3O4 nanoparticle composite
First, 20 g PAC was impregnated into a 80mL solution mixture of Fe(NO3)39H2O and HNO3 (20%) with heating at 100 C and magnetic stirring for 8 h. Then, the dried PAC was treated at 600C for 1 h in the presence of nitrogen to enable the formation of Fe3O4 nanoparticles. The obtained materials are denoted as xFe3O4/PACHNO3 where x refers to% wt of Fe3O4,( x = 5, 10, 25 and 30). The synthesis of a blank PAC-HNO3 sample followed the same procedure except that the impregnation solution was without the magnetic precursor.
2.3. Characterization of activated carbon/Fe3O4 nanoparticle composite
The XRD measurement was carried out on an XRD diffractometer (D8 Advance, Brucker, Germany). The patterns with the Cu Ka radiation (k = 1.54051 Å) at 40 kV and 40 mA were recorded in the region of 2h from 10 to 70. The morphology of the composite materials were examined by SEM,usingaHitachiS-4800ScanningElectronMicroscope(Hitachi Co., Japan), and TEM, using Philips CM 300 Transmission Electron Microscopy. Nitrogen adsorption–desorption isotherms were performed at 196C in a Brunauer–Emmett–Teller (BET) sorptometer (model: BET201-A).TheBETsurfaceareawasdeducedbyanalyzingtheisotherminthe relativepressurerange of0.05–0.3.Microporevolume (Vmicro) was calculated after applying the Dubinin–Radushkevich (DR)equationtotheN2 adsorptionisotherm.Thetotalporevolume (Vt) was obtained from the amount adsorbed at a relative pressure of0.99andthemesoporevolume(Vmeso)wasdeterminedasthedifferencebetween thesetwovalues. The poresize distributionswere calculated using the BJH method. The magnetic properties of the materials were studied with a vibrating sample magnetometer (PPMS6000, US) at room temperature, and the hysteretic loop was obtained in a magnetic field that varied from 7 to +7 T. 2.4. Adsorption experiments
The studies of MO adsorption were performed by batch adsorption method.For sorptionkinetics, a seriesof 250 mL flask containing 0.1 g of adsorbent and 50 mL of MO solution at concentration 500 mg L1 was prepared. The mixtures were continuously shaken at 30C and 250 rpm. Samples were taken at different time intervals and filtered using 0.2lm Millipore membrane filters and the filtrates were analyzed for MO concentration. The adsorption capacity (qt, mg g1) at any time, t was calculated using the following equation: qt ¼ðCo CtÞV=m ð1Þ where Co (mgL1) is the initial concentration of the solute in aqueous solution, Ct (mgL1) is the solute concentration in aqueous phase at time t, V (L) is the solution volume and m (g) is the mass of the adsorbent. For experiments studying the effect of pH on adsorption, 50mL of MO solution with initial concentration of 500 mg L1 was used. The pH was adjusted by addition of 0.1M HCl or NaOH solution and the contact time was set at 5 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. ผลิตของ คาร์บอน/Fe3O4 nanoparticle สูงครั้งแรก 20 กรัม PAC ถูกชุบลงในส่วนผสมแก้ปัญหา 80mL ของ Fe (NO3) 3 9H2O และ HNO3 (20%) ความร้อนที่ 100 C และกวนแม่เหล็กสำหรับ 8 ชั่วโมง แล้ว PAC แห้งได้รับการรักษาที่ 600 C สำหรับ h 1 ในไนโตรเจนเพื่อให้การก่อตัวของเก็บกัก Fe3O4 วัสดุได้รับมี denoted เป็น xFe3O4/PACHNO3 ที่ x หมายถึง wt %ของ Fe3O4, (x = 5, 10, 25 และ 30) การสังเคราะห์อย่างเปล่า PAC HNO3 ตามกระบวนการเดียวกันยกเว้นว่าการแก้ปัญหาทำให้มีขึ้นได้ โดยไม่มีสารตั้งต้นแม่เหล็ก2.3. จำแนกลักษณะของ คาร์บอน/Fe3O4 nanoparticle สูงวัด XRD ถูกดำเนินการบนการ XRD diffractometer (D8 ล่วงหน้า Brucker เยอรมนี) รูปแบบที่ มีรังสี Cu Ka (k = 1.54051 Å) ที่ 40 kV และ 40 mA บันทึกในภูมิภาค 2 ชั่วโมงจาก 10 ถึง 70 สัณฐานวิทยาของวัสดุคอมโพสิตได้ถูก examined โดย SEM, usingaHitachiS 4800ScanningElectronMicroscope(Hitachi Co., Japan), TEM ใช้ Philips CM 300 ส่งอิเล็กตรอน ดำเนินการ isotherms ดูดซับ – desorption ไนโตรเจนที่ 196 C ใน sorptometer Brunauer – Emmett – รับจ่ายเงิน (เดิมพัน) (รุ่น: BET201-A) TheBETsurfaceareawasdeducedbyanalyzingtheisotherminthe relativepressurerange of0.05 – 0.3.Microporevolume (Vmicro) ถูกคำนวณหลังจากการใช้ adsorptionisotherm equationtotheN2 Dubinin – Radushkevich (DR) Thetotalporevolume (Vt) ได้รับจากยอดเงิน adsorbed ที่ความสัมพัทธ์ความดัน of0.99andthemesoporevolume (Vmeso) wasdeterminedasthedifferencebetween thesetwovalues Distributionswere รูคำนวณโดยใช้วิธีสติก BJH คุณสมบัติเหล็กของวัสดุถูกศึกษา ด้วยการสั่นอย่าง magnetometer (PPMS6000 สหรัฐอเมริกา) ที่อุณหภูมิห้อง และวง hysteretic มาในเนื้อหาแม่เหล็กที่แตกต่างจาก 7 ถึง + 7 T. 2.4 การทดลองการดูดซับศึกษาการดูดซับ MO ถูกดำเนินการ โดยวิธีการดูดซับชุด flask 250 มล seriesof ประกอบด้วย 0.1 กรัม adsorbent และ 50 มิลลิลิตรของ MO ที่ความเข้มข้น 500 มิลลิกรัม L 1 ถูกจัดเตรียมไว้สำหรับ sorptionkinetics ส่วนผสมอย่างต่อเนื่องได้ถูกเขย่า 30 C และ 250 รอบต่อนาที ตัวอย่างที่ถ่ายในช่วงเวลาต่าง ๆ และ filtered ใช้ 0.2lm มิลลิพอร์เมมเบรนฟิลเตอร์ และ filtrates ได้วิเคราะห์ความเข้มข้นของ MO ความจุการดูดซับ (qt, mg g 1) ตลอดเวลา t คำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้: qt ¼ðCo CtÞV = ð1Þ เมตรที่ Co (mgL 1) มีความเข้มข้นเริ่มต้นตัวถูกละลายในสารละลาย Ct (mgL 1) มีความเข้มข้นของตัวถูกละลายในสารละลายที่เวลา t, V (L) ปริมาณโซลูชัน และ m (g) คือ มวลของ adsorbent การ สำหรับการทดลองศึกษาผลของค่า pH ในการดูดซับ ใช้ 50 มิลลิลิตรของ MO มีความเข้มข้นเริ่มต้นของ 500 มิลลิกรัม L 1 ปรับปรุงค่า pH นอกของโซลูชัน HCl หรือ NaOH 0.1M และเวลาติดต่อถูกกำหนดเวลา 5 ชม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การประดิษฐ์ของคาร์บอน / Fe3O4 อนุภาคนาโนคอมโพสิต
แรก 20 กรัมแพคถูกชุบให้เป็นส่วนผสมวิธีการแก้ปัญหาของเฟ 80ml (NO3) 3 9H2O และ HNO3 (20%) มีความร้อนที่ 100 องศาเซลเซียสและกวนแม่เหล็กเป็นเวลา 8 ชั่วโมง จากนั้น PAC แห้งได้รับการรักษาที่ 600 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงในการปรากฏตัวของไนโตรเจนเพื่อให้การก่อตัวของอนุภาคนาโน Fe3O4 วัสดุที่ได้รับจะแสดงเป็น xFe3O4 / PACHNO3 ที่ x หมายถึง% โดยน้ำหนักของ Fe3O4 (x = 5, 10, 25 และ 30) การสังเคราะห์เปล่าตัวอย่าง PAC-HNO3 ตามขั้นตอนเดียวกันยกเว้นว่าการแก้ปัญหาการแพร่ซึมได้โดยไม่ต้องปูชนียบุคคลแม่เหล็ก.
2.3 ลักษณะเฉพาะของคาร์บอน / Fe3O4 อนุภาคนาโนคอมโพสิต
วัด XRD ได้ดำเนินการใน diffractometer XRD (D8 Advance, Brucker, เยอรมนี) รูปแบบกับลูกบาศ์กการังสี (K = 1.54051 A) ที่ 40 kV และ 40 มิลลิแอมป์ที่ถูกบันทึกไว้ในพื้นที่ของ 2H ตั้งแต่วันที่ 10 หรือไม่? 70 ?. ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของวัสดุคอมโพสิตที่ได้รับการตรวจสอบโดย SEM, usingaHitachiS-4800ScanningElectronMicroscope (ฮิตาชิ จำกัด ประเทศญี่ปุ่น) และ TEM ใช้ฟิลิปส์ CM 300 Transmission Electron Microscopy ไนโตรเจนไอโซเทอมการดูดซับคายถูกดำเนินการใน 196 C ใน Brunauer-Emmett-Teller (BET) sorptometer (Model: BET201-A)? .TheBETsurfaceareawasdeducedbyanalyzingtheisotherminthe relativepressurerange of0.05-0.3.Microporevolume (Vmicro) ที่คำนวณได้หลังจากใช้ Dubinin- Radushkevich (DR) equationtotheN2 adsorptionisotherm.Thetotalporevolume (VT) ที่ได้รับจากจำนวนเงินที่ดูดซับที่ความดันญาติ of0.99andthemesoporevolume (Vmeso) wasdeterminedasthedifferencebetween thesetwovalues distributionswere poresize คำนวณโดยใช้วิธี BJH คุณสมบัติของแม่เหล็กของวัสดุที่มีการศึกษาที่มีการสั่นสะเทือนตัวอย่าง magnetometer (PPMS6000 สหรัฐ) ที่อุณหภูมิห้องและห่วง hysteretic ที่ได้รับใน ELD Fi แม่เหล็กที่แตกต่างกันจากไหน? 7-7 ตัน 2.4 การทดลองการดูดซับ
การศึกษาการดูดซับ MO ได้ดำเนินการโดยดูดซับ sorptionkinetics method.For เป็น seriesof 250 มล fl ขอให้มี 0.1 กรัมของตัวดูดซับและ 50 มล MO วิธีการแก้ปัญหาที่มีความเข้มข้น 500 mg L? 1 ถูกจัดทำขึ้น ผสมถูกเขย่าอย่างต่อเนื่องวันที่ 30 องศาเซลเซียสและ 250 รอบต่อนาที ถูกนำตัวอย่างในช่วงเวลาที่แตกต่างกันและ Fi ltered ใช้ 0.2lm ร์ค lters เมมเบรน fi และ ltrates Fi ได้วิเคราะห์ความเข้มข้นของมิสซูรี่ ความจุในการดูดซับ (QT มิลลิกรัมกรัม 1?) ในเวลาใด ๆ T คำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้: QT ¼ðCoCtÞV = m ð1Þที่ co (MGL 1?) เป็นความเข้มข้นเริ่มต้นของตัวถูกละลายในสารละลาย, CT (? MGL 1) คือความเข้มข้นของตัวละลายในเฟสน้ำที่เวลา t, V (L) เป็นวิธีการแก้ปัญหาปริมาณและ m (g) คือมวลของตัวดูดซับที่ สำหรับการทดลองการศึกษาผลกระทบของค่า pH ในการดูดซับ, 50mL ของการแก้ปัญหา MO ที่มีความเข้มข้นเริ่มต้นของ 500 mg L? 1 ถูกนำมาใช้ ค่า pH ที่มีการปรับโดยนอกเหนือจาก 0.1M HCl หรือ NaOH วิธีการแก้ปัญหาและเวลาติดต่อที่ถูกกำหนดไว้ที่ 5 H