The mechanism of the mercury(II)-ca

The mechanism of the mercury(II)-catalyzed alkyne hydration reaction is analogous to the oxymercuration reaction of alkenes. Electrophilic addition of mercury(II) ion to the alkyne give a vinylic cation, which reacts with water and loses a proton to yield a mercury-containing enol intermediate. In contrast to alkene oxymercuration, no tretment with NaBH4 is necessary to remove the mercury; the acidic reaction conditions alone are sufficient to effect replacement of mercury by hydrogen.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลไกของเมอร์คิวรี (II) -แอลไคน์กระบวนไล่น้ำปฏิกิริยาเป็นปฏิกิริยา oxymercuration ของ alkenes คล้าย Mercury(II) ไอออนกับแอลไคน์ electrophilic เพิ่มให้เป็น cation vinylic ซึ่งทำปฏิกิริยากับน้ำ และสูญเสียโปรตอนให้ผลผลิตประกอบด้วยปรอท enol กลาง ตรงข้าม oxymercuration แอลคีน tretment มี NaBH4 ไม่จำเป็นต้องเอาปรอท เงื่อนไขปฏิกิริยากรดเพียงอย่างเดียวจะเพียงพอที่จะเปลี่ยนผลของปรอทโดยไฮโดรเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกของปรอท (II)-เร่งปฏิกิริยาชุ่มชื้น alkyne จะคล้ายคลึงกับปฏิกิริยา oxymercuration ของแอลคีน นอกจากนี้ electrophilic ของปรอท (II) ไอออน alkyne ให้ไอออนบวก vinylic ซึ่งทำปฏิกิริยากับน้ำและสูญเสียโปรตอนให้ผลผลิต Enol มีส่วนประกอบของปรอทกลาง ในทางตรงกันข้ามกับ oxymercuration คีน, tretment ด้วย NaBH4 ไม่มีความจำเป็นต้องเอาปรอท; เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาที่เป็นกรดอยู่คนเดียวจะเพียงพอที่จะทำให้เกิดการเปลี่ยนของสารปรอทด้วยไฮโดรเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลไกของปรอท ( II ) - เร่งแอลไคน์ปฏิกิริยาไฮเดรชันเทียบกับ oxymercuration ปฏิกิริยาของแอลคีน . นอกจากนี้รับของปรอท ( II ) ไอออนกับอัลไคน์ให้ไอออนบวก vinylic ซึ่งทำปฏิกิริยากับน้ำและสูญเสียโปรตอนที่จะทำให้ปรอทที่มีอีนอลกลาง ในทางตรงกันข้ามกับคีน oxymercuration ไม่มีทรีทเมนท์ กับ nabh4 ต้องเอาปรอท ;เปรี้ยวเงื่อนไขเพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอที่จะทำให้เกิดปฏิกิริยาการแทนที่ของปรอท โดยไฮโดรเจน