Following the preliminary assessmen

Following the preliminary assessment (see results section), two media, 1/4 strength modified MS supplemented with
10% CW and modified RE with 1.0 g l−1 activated charcoal and 10% CW, were selected for assessing the effect of light (12 h dark and 12 h light cycle compared to 24 h dark cycle) and pretreatment duration (1% [w/v] NaOCl for 0, 40, 60 or 80 min) ongermination, protocorm formation and protocorm development.A subset of the pretreated seeds, in four replicates in each pretreatment, was assessed for seed viability using the FDA tests as described above and compared with non-treated seeds. All treatments were visualized using a UV-fluorescence microscope (LSM710, ImagerZ2, Zeiss, Germany). Another subset was transferred to growth media using the same method as above, and each treatment with 15 replicates (15, 200 ml sterile glass jars each containing approximately 100 seeds) was germinated in the same tissue culture rooms. After seed placement in the jars the exact number of seeds was counted under a microscope. The 24 h dark cycle was obtained by placing the jars in black cloth covered boxes. Seed germination, protocorm formation and development were assessed 40, 70 and 90 days after sowing.Wedefined protocorm formation (stage 2) as continued embryo enlargement and testa rupture, and protocorm development (stage 3) as appearance of a promeristem (Arditti, 1967).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินเบื้องต้น (ดูส่วนผล), สองตัว 1/4 แรงแก้ไข MS เสริมด้วย10% ตามน้ำหนักจริง และแก้ไขเรื่องถ่าน l−1 1.0 กรัมและ 10% ตามน้ำหนักจริง ถูกเลือกสำหรับการประเมินผลกระทบของแสง (มืด 12 ชม.และ 12 ชม.วงจรไฟเทียบกับ 24 ชั่วโมงมืดรอบ) และระยะเวลาเตรียม (1% [w/v] NaOCl 0, 40, 60 หรือ 80 นาที) ongermination, protocorm ก่อตัว และพัฒนา protocorm ชุดย่อยของเมล็ด pretreated ในสี่ซ้ำในแต่ละปรับสภาพ ประเมินชีวิตเมล็ดโดยใช้การทดสอบ FDA ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น และเมื่อเทียบกับเมล็ดที่ไม่ได้รับการรักษา ทรีทเมนท์ทั้งหมดถูกแสดงเป็นภาพการใช้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง UV (LSM710, ImagerZ2, Zeiss เยอรมัน) ชุดย่อยอื่นถูกย้ายไปเติบโตสื่อโดยใช้วิธีการเดียวกันดังกล่าวข้างต้น และ replicates ละรักษา ด้วย 15 (15, 200 มล.ผ่านการฆ่าเชื้อแก้วไหมีประมาณ 100 เมล็ด) คืองอกในห้องเลี้ยงเนื้อเยื่อเดียวกัน หลังจากเมล็ดพันธุ์ตำแหน่งในขวด เมล็ดจำนวนที่แน่นอนคือนับภายใต้กล้องจุลทรรศน์ รอบเข้ม 24 ชั่วโมงได้รับ โดยการวางขวดในกล่องครอบคลุมผ้าสีดำ การงอกของเมล็ด protocorm ก่อตัว และพัฒนาถูกประเมิน 40, 70 และ 90 วันหลังหยอดเมล็ด Wedefined protocorm ก่อ (ระยะ 2) เป็นตัวอ่อนต่อขยาย และแตก testa และ protocorm พัฒนา (ระยะ 3) เป็นลักษณะของการ promeristem (Arditti, 1967)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต่อไปนี้การประเมินเบื้องต้น (ดูส่วนผล) สองสื่อ 1/4 แข็งแรงปรับเปลี่ยน MS เสริมด้วย
10% และมีการปรับเปลี่ยน CW RE 1.0 GL-1 และผงถ่าน% CW 10 ได้รับการคัดเลือกในการประเมินผลกระทบของแสง (12 ชั่วโมง วงจรไฟมืดและ 12 ชั่วโมงเมื่อเทียบกับ 24 ชั่วโมงวงจรเข้ม) และระยะเวลาในการปรับสภาพ (1% [w / v] NaOCl 0, 40, 60 หรือ 80 นาที) ongermination ก่อ protocorm และ protocorm development.A ย่อยของเมล็ดปรับสภาพที่ ในสี่ซ้ำในแต่ละปรับสภาพได้รับการประเมินศักยภาพเมล็ดโดยใช้การทดสอบองค์การอาหารและยาตามที่อธิบายไว้ข้างต้นและเมื่อเทียบกับเมล็ดพันธุ์ที่ไม่ได้รับการรักษา การรักษาทั้งหมดถูกมองเห็นโดยใช้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงยูวี (LSM710, ImagerZ2, Zeiss, เยอรมนี) กลุ่มย่อยอีกก็ถูกย้ายไปยังสื่อการเจริญเติบโตโดยใช้วิธีการเดียวกันกับข้างต้นและแต่ละรักษาด้วยซ้ำ 15 (15, 200 มล. ขวดแก้วที่ผ่านการฆ่าเชื้อแต่ละที่มีประมาณ 100 เมล็ด) คือการงอกในห้องเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเดียวกัน หลังจากตำแหน่งเมล็ดในไหจำนวนที่แน่นอนของเมล็ดนับภายใต้กล้องจุลทรรศน์ 24 ชั่วโมงที่ผ่านมารอบที่มืดได้โดยการวางขวดในกล่องผ้าสีดำปกคลุม การงอกของเมล็ดก่อ protocorm และการพัฒนาได้รับการประเมิน 40, 70 และ 90 วันหลังจากการก่อ sowing.Wedefined protocorm (ระยะที่ 2) ในขณะที่ยังคงขยายตัวอ่อนและการแตก Testa และการพัฒนา protocorm (ระยะที่ 3) เป็นลักษณะของ promeristem A (Arditti, 1967) .