either xylanase A, B, C, D or E, to

either xylanase A, B, C, D or E, to produce 12 experimental diets. Xylanases were of different microbial origins and weremono-component preparation of endo-1,4--d-xylanase. The molecular weights of the xylanases were 33, 21, 23, 21 and23 for xylanase A, B, C, D and E, respectively. Xylanase A was from Fusarium verticilloide, B from Aspergillus Clavatas, C fromBacillus substilis and xylanase D was from Trichoderma reesei. Xylanases A, B and D were produced from modified strain ofTrichoderma reesei and xylanase C was produced from Bacillus substilis. Xylanase E was a commercial product and the sourceorganism is not known but was indicated to be produced by modified strain of Trichoderma reesei. In a preliminary assay,xylanases showed more than 80% recovery in pepsin tests at pH 2 and 3. In brief, pepsin was measured by incubating theenzyme in 100 mM glycine buffer, pH 3.5 containing 0.2 g/l pepsin at 40◦C for 2 h with shaking. Subsequently, the residualxylanase activity was determined using Megazyme xylanase assay kit (Megazyme International Ireland Ltd., Bray, Ireland).Xylanases were dosed at 75 mg of xylanase protein/kg of feed. The enzymes along with the enzyme assay procedures weresupplied by Danisco Animal Nutrition (Danisco UK Ltd., Marlborough, Wiltshire, UK). Diets were fed as mash and all dietscontained supplemental microbial phytase with an activity of 500 FTU/kg (Axtra®PHY). The 500 FTU phytase/kg supplied0.093% Ca and 0.12% digestible or available P. The ingredient compositions and calculated nutrient compositions of thecontrol diets are presented in Table 1.2.1.2. Pigs,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไซลาเนส A, B, C, D หรือ E ผลิตอาหารทดลอง 12 Xylanases ต้นกำเนิดจุลินทรีย์ต่าง ๆ และเตรียมส่วนประกอบ weremono endo-1,4--d ไซลาเนสได้ น้ำหนักโมเลกุลของ xylanases มี 33, 21, 23, and23 21 สำหรับไซลาเนส A, B, C, D และ E ตามลำดับ ไซลาเนส A จาก Fusarium verticilloide, B จาก Aspergillus Clavatas, C fromBacillus substilis และไซลาเนส D ได้จาก Trichoderma reesei Xylanases A, B และ D ผลิตจาก reesei ofTrichoderma ต้องใช้แก้ไข และไซลาเนสซีถูกผลิตจาก substilis คัด อีไซลาเนสเป็นผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ และ sourceorganism มีชื่อเสียง แต่เผยจะผลิตโดยการปรับเปลี่ยนต้องใช้ของ Trichoderma reesei ในการวิเคราะห์เบื้องต้น xylanases แสดงให้เห็นว่า มากกว่ากู้ 80% ในการทดสอบเพพซินที่ pH 2 และ 3 เพพซินสังเขป ถูกวัด โดย incubating theenzyme ในบัฟเฟอร์ 100 มม. glycine, pH 3.5 มี 0.2 g/l เพพซินที่ 40◦C สำหรับ h 2 กับสั่น ในเวลาต่อมา กิจกรรม residualxylanase ที่ถูกกำหนดโดยใช้ Megazyme ไซลาเนส assay kit (ไอร์แลนด์ Megazyme อินเตอร์เนชั่นแนล จำกัด Bray ไอร์แลนด์) Xylanases ถูก dosed ที่ 75 มก.โปรตีนไซลาเนส/กิโลกรัมของอาหาร เอนไซม์กับเอนไซม์ assay ขั้นตอน weresupplied โดยโภชนาการสัตว์ Danisco (Danisco สหราชอาณาจักร จำกัด โรงแรมมาร์ลโบโร วิลท์เชอร์ อังกฤษ) อาหารที่เลี้ยงเป็นการคลุกเคล้าและทั้งหมด dietscontained เพิ่มเติมจุลินทรีย์คุณสมบัติกับกิจกรรมของ FTU 500 กก. (Axtra ® PHY) Supplied0.093% กิโลกรัมคุณสมบัติ FTU Ca และ 0.12% 500 P. digestible หรือว่าง องค์ส่วนผสมและคำนวณองค์ธาตุอาหารของอาหาร thecontrol นำเสนอในตาราง 1.2.1.2 สุกร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งไซลาเนส A, B, C, D หรือ E, การผลิต 12 อาหารทดลอง ไซแลนเนสมีต้นกำเนิดที่แตกต่างกันของจุลินทรีย์และการเตรียม weremono องค์ประกอบของ Endo-1,4 - - D-ไซลาเนส น้ำหนักโมเลกุลของไซแลนเนสเป็น 33, 21, 23, 21 and23 สำหรับไซลาเนส A, B, C, D และ E ตามลำดับ ไซลาเนสได้จากเชื้อรา Fusarium v​​erticilloide, B จากเชื้อรา Aspergillus Clavatas, C substilis fromBacillus และ D ไซลาเนสจากเชื้อรา Trichoderma reesei ไซแลนเนส A, B และ D ได้รับการผลิตจากสายพันธุ์ที่มีการปรับเปลี่ยน ofTrichoderma reesei และไซลาเนสซีได้รับการผลิตจาก substilis Bacillus ไซลาเนสอีเป็นผลิตภัณฑ์ในเชิงพาณิชย์และ sourceorganism ไม่เป็นที่รู้จัก แต่ถูกระบุจะผลิตโดยสายพันธุ์ที่มีการปรับเปลี่ยนของเชื้อรา Trichoderma reesei ในการทดสอบเบื้องต้นไซแลนเนสแสดงให้เห็นว่ามากกว่า 80% การกู้คืนในการทดสอบน้ำย่อยที่ pH 2 และ 3 ในช่วงสั้น ๆ น้ำย่อยโดยวัดจากการบ่ม theenzyme 100 บัฟเฟอร์ glycine มิลลิค่า pH 3.5 ที่มี 0.2 กรัม / ลิตรน้ำย่อยที่40◦Cสำหรับ 2 ชั่วโมงกับสั่น ต่อจากนั้นกิจกรรม residualxylanase ถูกกำหนดโดยใช้ชุดทดสอบ Megazyme ไซลาเนส (ไอร์แลนด์ Megazyme อินเตอร์เนชั่นแนล จำกัด , เบรย์, ไอร์แลนด์) .Xylanases ถูกยาที่ 75 มิลลิกรัมของโปรตีนไซลาเนส / กิโลกรัมของอาหาร เอนไซม์พร้อมกับขั้นตอนการทดสอบเอนไซม์ weresupplied โดย Danisco โภชนาการสัตว์ (สหราชอาณาจักร Danisco จำกัด มาร์ลโบโรวิลต์เชียร์สหราชอาณาจักร) อาหารที่ได้รับการเลี้ยงดูเป็นบดและ dietscontained phytase จุลินทรีย์เสริมด้วยกิจกรรม 500 FTU / kg (Axtra®PHY) 500 FTU ไฟเตส / กก supplied0.093 Ca% และ 0.12% ย่อยหรือใช้ได้พีองค์ประกอบส่วนผสมและสารอาหารที่คำนวณองค์ประกอบของอาหาร thecontrol ถูกนำเสนอในตารางที่ 1.2.1.2 หมู

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ให้ปรับปรุง A , B , C , D หรือ E ผลิต 12 อาหารทดลองทุกสูตร ชนิดของจุลินทรีย์ที่แตกต่างกัน และมีต้นกำเนิด weremono การเตรียมส่วนประกอบของ endo-1,4 -  - d-xylanase . น้ำหนักอณูของเนสได้ 33 , 21 , 23 , 21 และ 23 ของเอนไซม์ A , B , C , D และ E ตามลำดับ คือจาก Fusarium verticilloide เนสจาก Aspergillus clavatas B ,C . . . substilis ไซลาเนสจาก Trichoderma reesei และ D . ชนิด A , B และ D มีการผลิตจากการปรับเปลี่ยนสายพันธุ์ oftrichoderma reesei และไซแลนเนสจาก Bacillus substilis C ผลิต . เนส E เป็นผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์และ sourceorganism ไม่เป็นที่รู้จัก แต่ส่วนใหญ่จะผลิตโดยการแก้ไขความเครียดของ Trichoderma reesei . ในการทดสอบเบื้องต้นชนิด พบว่ามากกว่า 80% การฟื้นตัวในการทดสอบเพพซินที่ pH 2 และ 3 สรุป เพพซินถูกวัดโดยการแช่ใน buffer powder ไกลซีน 100 มม. , pH 3.5 ที่มี 0.2 กรัม / ลิตรเพพซินที่ 40 ◦ C 2 H กับสั่น โดยการใช้ชุดกิจกรรม residualxylanase ถูกกำหนดโดยไซลาเนส megazyme ( megazyme ระหว่างประเทศไอร์แลนด์จำกัด เบรย์ , ไอร์แลนด์ )เนสได้วางยาที่ 75 มก. / กก. ของเอนไซม์โปรตีนอาหารสัตว์ เอนไซม์ enzyme assay พร้อมกับขั้นตอน weresupplied โดยโภชนาการสัตว์ danisco ( danisco UK Ltd . Marlborough , Wiltshire , สหราชอาณาจักร ) ให้อาหารเป็น มันบด และทั้งหมด dietscontained เสริมจุลินทรีย์กลุ่มที่มีกิจกรรมเชิงโภชนาการของ 500 กิโลกรัม ( axtra ® phy ) 500 กิโลกรัม / เชิงโภชนาการและ supplied0.093 % CA และ 0.12 ตามลำดับย่อยหรือของหน้าส่วนประกอบองค์ประกอบและคำนวณอาหารองค์ประกอบของอาหารควบคุมจะแสดงในตาราง 1.2.1.2 . หมู