Wefoundinthisstudythatfluidityofanio

We

found

in

this

study

that

fluidity

of

a

niosome

increased

with

unsaturation

of

the

fatty

acyl

(alcohol)

chain

and

the

size

of

the

headgroup.

Transdermal

drug

delivery

by

a

vesicular

formulation

would

largely

depend

on

the

interaction

of

the

vesicles

and

the

stratum

corneum

(SC)

lipid

layers

but

presently

the

structure

of

the

latter

is

not

known

on

the

molecular

level.

Moreover

experi-

mental

studies

that

compare

the

transdermal

drug

delivery

by

the

liposomes

and

niosomes

of

all

the

surfactants

used

in

this

study

are

not

available.

With

these

limitations

it

is

not

straightforward

to

assess

the

effect

of

fluidity

on

the

transdermal

drug

delivery.

How-

ever,

the

enhanced

transdermal

drug

delivery

by

niosomes

is

often

attributed

to

the

mixing

of

the

niosomal

lipids

with

the

SC

lipids

(Fang

et

al.,

2001b).

A

surfactant

itself

is

a

penetration

enhancer

and

at

the

same

time

increases

the

fluidity

of

the

SC.

In

this

regard

Kato

et

al.

(2008)

reported

that

Span

niosomes,

with

a

higher

fluid-

ity

than

phospholipid

liposomes,

undergo

fusion

that

may

facilitate

drug

delivery:

once

mixed

with

the

SC

lipids,

the

surfactant

origi-

nated

from

niosomes

with

a

higher

fluidity

will

fluidize

the

SC

lipids to

a

greater

extent.

However,

it

is

no

doubt

that

more

extensive

studies

are

needed

to

validate

this

hypothesis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราพบในนี้ศึกษาที่fluidityของมีniosomeเพิ่มขึ้นมีunsaturationของที่ไขมันacyl(แอลกอฮอล์)ลูกโซ่และที่ขนาดของที่headgroupTransdermalยาเสพติดจัดส่งสินค้าโดยมีvesicularกำหนดจะเป็นส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับบนที่โต้ตอบของที่อสุจิและที่stratumcorneum(SC)ระดับไขมันในเลือดชั้นแต่ปัจจุบันที่โครงสร้างของที่หลังมีไม่ที่รู้จักกันบนที่ระดับโมเลกุลระดับนอกจากนี้experi-จิตการศึกษาที่การเปรียบเทียบที่transdermalยาเสพติดจัดส่งสินค้าโดยที่liposomesและniosomesของทั้งหมดที่surfactantsใช้ในนี้ศึกษามีไม่พร้อมใช้งานมีเหล่านี้ข้อจำกัดมันมีไม่ตรงไปตรงมาถึงประเมินที่ผลของfluidityบนที่transdermalยาเสพติดจัดส่งวิธี-เคยที่ขั้นสูงtransdermalยาเสพติดจัดส่งสินค้าโดยniosomesมีมักจะเกิดจากถึงที่ผสมของที่niosomalโครงการมีที่SCโครงการ(ฝางร้อยเอ็ดal.,2001b)Asurfactantตัวเองมีมีเจาะเพิ่มระบบและที่ที่เดียวกันเวลาเพิ่มขึ้นที่fluidityของที่SC.ในนี้สัมมาคารวะนายกาโตร้อยเอ็ดอัล(2008)รายงานที่ระยะniosomesมีมีสูงfluid-ityกว่าฟอสโฟลิพิดliposomesรับฟิวชั่นที่อาจอำนวยความสะดวกยาเสพติดจัดส่ง:ครั้งผสมมีที่SCโครงการที่surfactantorigi-natedจากniosomesมีมีสูงfluidityจะfluidizeที่SCโครงการการมีมากกว่าขอบเขตการอย่างไรก็ตามมันมีไม่ใช่สงสัยที่เพิ่มเติมอย่างละเอียดการศึกษามีจำเป็นต้องใช้ถึงการตรวจสอบนี้สมมติฐานการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

We found in this study that fluidity of a niosome increased with unsaturation of the fatty acyl (alcohol) chain and the size of the headgroup. Transdermal drug delivery by a vesicular formulation would largely depend on the interaction of the vesicles and the stratum corneum (SC) lipid layers but presently the structure of the latter is not known on the molecular level. Moreover experi- mental studies that compare the transdermal drug delivery by the liposomes and niosomes of all the surfactants used in this study are not available. With these limitations it is not straightforward to assess the effect of fluidity on the transdermal drug delivery. How- ever, the enhanced transdermal drug delivery by niosomes is often attributed to the mixing of the niosomal lipids with the SC lipids (Fang et al., 2001b). A surfactant itself is a penetration enhancer and at the same time increases the fluidity of the SC. In this regard Kato et al. (2008) reported that Span niosomes, with a higher fluid- ity than phospholipid liposomes, undergo fusion that may facilitate drug delivery: once mixed with the SC lipids, the surfactant origi- nated from niosomes with a higher fluidity will fluidize the SC lipids เพื่อมากขึ้นขอบเขต. แต่มันคือไม่มีข้อสงสัยที่มากขึ้นอย่างกว้างขวางศึกษาจะจำเป็นในการตรวจสอบนี้สมมติฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราพบ







ศึกษาในนี้

ว่า

flของ uidity









กับนิโอโซมเพิ่มขึ้น

ไม่อิ่มตัวของ





อ้วน

,

( แอลกอฮอล์ )





และโซ่





ขนาดของ headgroup transdermal









จัดส่งยาด้วย







จะใช้ี่ซึ่งเป็นตุ่มพอง





ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่บน







( ของเล็ก



และ







( stratum corneum ) )





แต่ชั้นไขมัน

ปัจจุบัน







โครงสร้างของหลัง






ไม่คือ




รู้จักในระดับโมเลกุล









มีประสบการ - ศึกษาที่จิตใจ









เปรียบเทียบยาเสพติด transdermal







จัดส่งโดยไลโปโซมและ







ของนิโอโซม

ทุกคน







สารลดแรงตึงผิวที่ใช้ในนี้







ไม่ศึกษาอยู่

ใช้ได้

กับ





มันข้อจำกัดเหล่านี้เป็น







ไม่ตรงไปตรงมา






ผลประเมิน





flของ uidity บน







จัดส่งยาเสพติด transdermal

แล้ว -

เคย





เพิ่มการส่งมอบยาเสพติด transdermal









คือโดยอกบ่อยๆ








ราคา

ผสม





niosomal ของลิปิด







กับ บ

ไขมัน





( ฟางและ al . ,

2001b )







เป็นสารลดแรงตึงผิวเองได้









ที่เพิ่มและ







เพิ่มเวลาเดียวกัน







fl uidity ของ


ม.




เรื่องในนี้





และ คาโต้ อัล ( 2551 ) .







รายงานว่าช่วงอกด้วย

,







flสูงกว่าอิ๊ด -





รมากกว่าโซมป





ฟิวชั่น , เจอ

ว่า





อาจจะอำนวยความสะดวกในการจัดส่งยา

:





เมื่อผสมด้วย



)





ลิปิดสารลดแรงตึงผิวริจิ -







nated จาก อก

กับ







flสูงกว่า uidity จะ

fl uidize



D

ไขมันให้





ขนาดมากกว่า

แต่มัน







สงสัยจะไม่มี




ที่มากขึ้น


มีการศึกษาอย่างละเอียด








ต้องการตรวจสอบ




นี้สมมติฐาน