Extraction apparatus and procedureT

Extraction apparatus and procedure
The extraction experiments were conducted using a custombuilt,
subcritical water extraction apparatus. Fig. 2 shows a
schematic diagram of the extraction apparatus. The extraction vessel
(4) was made of SUS 31The triterpene group of compounds include sterols and triterpenes, which can accumulate as
glycosides (saponins) in extensive amounts in plants [16]. Saponins are glycosylated (aglycone =
sapogenin) secondary metabolites found in a variety of plant species [17]. Their surface-active
properties are what distinguish these compounds from other glycosides [16]. Due to the fact that some
of these saponins are the starting points for the semi-synthesis of steroidal drugs, these metabolites are
highly sought after by the pharmaceutical industry [18]. Saponins are classified according to their
aglycone skeleton. The first group consists of non-steroidal saponins, which are the most common and
occur mainly in the dicotyledonous angiosperms. The second group consists of the steroidal saponins
which are derived from the tetracyclic triterpenoids and isoprene units and are almost exclusively
present in monocotyledonous angiosperms. Some claim a third class called steroidal amines, which are
also referred to as steroidal alkaloids [7]. Steroidal saponins consist of a steroidal aglycone, a C27
spirostane skeleton which generally consists of a six-ring structure (Figure 1A). The hydroxyl-group in
the 26-position may be engaged in a glycosidic linkage so that the aglycone structure remains
pentacyclic (Figure 1B). This is referred to as a furostane skeleton. Triterpenoid saponins consist of a
triterpene aglycone, which consists of a C30 skeleton, compromising a pentacyclic structure6 with an internal diameter of 28mmConclusions
Due to its medicinal properties, interest in C. asiatica has increased over the years and there have
been studies on the enhanced production of these centellosides as well as cloning of genes in their
biosynthetic pathway. The production of these compounds and expression in differentiated (leaves and
roots) and non-differentiated (calli) cells have been investigated. Metabolic pathways for these
triterpenoids should be elucidated to obtain a better understanding of the biochemical conversions that
will allow the manipulation and exploitation of secondary product synthesis in C. asiatica. There is a
need for additional studies to be done to evaluate the genetic resources of the plant for variation in
growth, morphology, and yield related characteristics which can, in turn, be utilized to identify high
yielding populations suitable for agronomical and plant breeding programs.
and a height of 377mm, giving an internal volume of 232 ml. The
preheater (3) was a 80 cm length SUS 316 coil with an internal
diameter of 0.635 cm. The extraction vessel and the preheaterwere
manufactured at the Korea Institute of Science and Technology
machine shop. The temperature of the extraction vessel and the
preheaterswere controlled using a furnace (5, Daepoong Industries,
Korea). The temperatures of the extraction vessel were monitored
by inserting type-K thermocouples (model TJ36CAXL, Omega Engineering,
Inc., USA) with a probe diameter of 0.16cm inside the
extraction vessel. The thermocouple has 0.3 s of response time
with uncertainty measurement of 1 ◦C. The thermocouples were
connected to a multichannel recorder (model DR 240, Yokogawa,
Japan). The system temperature was controlled by a PID temperature
controller (model DX 7, Hanyoung Industries, Korea). The
high-pressure pump (2) was a model Pulsa 608 diaphragm metering
pump, manufactured by Pulsa Feeder. Co. (NY, USA). This pump
could generate pressures up to 50MPa and could produce a maximumflowrate
of about 1.2 l/h. The pressure of the extraction vessel
was controlled using a back-pressure regulator (7), manufactured
by Tescom (Model 44-2300 Series, MN, USA). The back-pressure
regulator was rated to 100MPa.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกเครื่องมือและขั้นตอนทดลองสกัดได้ดำเนินการโดยใช้ custombuiltเครื่องสกัดน้ำ subcritical Fig. 2 แสดงเป็นไดอะแกรมแผนผังวงจรของเครื่องสกัด เรือสกัด(4) ถูกทำจาก SUS กลุ่มสาร triterpene 31The ได้แก่สเตอรอลส์และหม่อน ซึ่งสามารถสะสมเป็นglycosides (saponins) ในจำนวนที่มากมายในพืช [16] Saponins มี glycosylated (aglycone =พบในความหลากหลายของสปีชีส์พืช [17] metabolites การรอง sapogenin) Surface-active ของพวกเขาคุณสมบัติมีอะไรแยกสารเหล่านี้จาก glycosides อื่น ๆ [16] เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าบางsaponins เหล่านี้เป็นจุดเริ่มต้นของการสังเคราะห์กึ่งยา steroidal, metabolites เหล่านี้คำขอหลังจาก โดยอุตสาหกรรมยา [18] ประเภท saponins ตามของพวกเขาaglycone โครงกระดูก กลุ่มแรกประกอบด้วย saponins ไม่ ซึ่งใช้กันทั่วไปมากที่สุด และเกิดขึ้นส่วนใหญ่ใน dicotyledonous angiosperms กลุ่มที่สองประกอบด้วย steroidal saponinsซึ่งมาจาก tetracyclic triterpenoids และ isoprene หน่วย และมีโดยเฉพาะใน monocotyledonous angiosperms บางคนอ้างว่า ชั้นสามที่เรียกว่า amines steroidal ซึ่งเป็นนอกจากนี้ยัง อ้างถึงเป็น alkaloids steroidal [7] ประกอบด้วย steroidal saponins aglycone steroidal, C27 เป็นโครงกระดูก spirostane ซึ่งโดยทั่วไปประกอบด้วยโครงสร้างเป็นวงแหวนหก (รูปที่ 1A) กลุ่มไฮดรอกซิลในตำแหน่ง 26 อาจจะหมั้นในการเชื่อมโยง glycosidic เพื่อให้โครงสร้างของ aglycone ยังคงpentacyclic (รูปที่ 1B) นี้เรียกว่าเป็นโครงกระดูก furostane Triterpenoid saponins ประกอบด้วยการaglycone triterpene ซึ่งประกอบด้วยโครงกระดูก C30 สูญเสีย structure6 pentacyclic มีเส้นผ่าศูนย์กลางภายในของ 28mmConclusionsเนื่องจากคุณสมบัติของยา สนใจในตัลซีได้เพิ่มขึ้นกว่าปี และมีการศึกษาการผลิตขั้นสูงของ centellosides เหล่านี้เป็นของยีนในพวกเขาทางเดิน biosynthetic การผลิตสารและนิพจน์เหล่านี้แตกต่างกัน (ใบ และราก) และไม่แตกต่างกัน (calli) เซลล์มีการตรวจสอบ มนต์เผาผลาญสำหรับเหล่านี้ควร elucidated triterpenoids ให้ได้รับความเข้าใจของแปลงชีวเคมีที่จะสามารถจัดการและใช้ประโยชน์จากผลิตภัณฑ์รองสังเคราะห์ในซีตัล ไม่มีการต้องศึกษาเพิ่มเติมจะทำการประเมินทรัพยากรพันธุกรรมของพืชสำหรับความผันแปรในเจริญเติบโต สัณฐานวิทยา และผลตอบแทนที่เกี่ยวข้องกับลักษณะที่ใช้ สามารถ สามารถใช้ระบุสูงผลผลิตประชากรที่เหมาะสมสำหรับ agronomical และโรงงานที่โปรแกรมการเพาะพันธุ์และความสูงของ 377mm ให้ปริมาตรภายในของ 232 mlpreheater (3) ถูกขด SUS 316 ความยาว 80 ซม.พร้อมภายในเส้นผ่าศูนย์กลางของ 0.635 เซนติเมตร เรือสกัดและ preheaterweremanufactured at the Korea Institute of Science and Technologymachine shop. The temperature of the extraction vessel and thepreheaterswere controlled using a furnace (5, Daepoong Industries,Korea). The temperatures of the extraction vessel were monitoredby inserting type-K thermocouples (model TJ36CAXL, Omega Engineering,Inc., USA) with a probe diameter of 0.16cm inside theextraction vessel. The thermocouple has 0.3 s of response timewith uncertainty measurement of 1 ◦C. The thermocouples wereconnected to a multichannel recorder (model DR 240, Yokogawa,Japan). The system temperature was controlled by a PID temperaturecontroller (model DX 7, Hanyoung Industries, Korea). Thehigh-pressure pump (2) was a model Pulsa 608 diaphragm meteringpump, manufactured by Pulsa Feeder. Co. (NY, USA). This pumpcould generate pressures up to 50MPa and could produce a maximumflowrateof about 1.2 l/h. The pressure of the extraction vesselwas controlled using a back-pressure regulator (7), manufacturedby Tescom (Model 44-2300 Series, MN, USA). The back-pressureregulator was rated to 100MPa.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เครื่องสกัดและขั้นตอน
การทดลองสกัดถูกดำเนินการโดยใช้ CUSTOMBUILT,
เครื่องสกัดน้ำวิกฤติ มะเดื่อ 2 แสดง
แผนภาพของเครื่องสกัด เรือสกัด
(4) ที่ทำจากสแตนเลส 31The กลุ่ม triterpene ของสารรวมถึง sterols และ triterpenes ซึ่งสามารถสะสมเป็น
ไกลโคไซด์ (saponins) ในปริมาณที่กว้างขวางในโรงงาน [16] saponins จะ glycosylated (aglycone =
sapogenin) สารทุติยภูมิที่พบในความหลากหลายของพันธุ์พืช [17] พื้นผิวที่ใช้งานของพวกเขา
คุณสมบัติเป็นสิ่งที่แตกต่างจากสารเหล่านี้ไกลโคไซด์อื่น ๆ [16] เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าบางส่วน
ของ saponins เหล่านี้เป็นจุดเริ่มต้นสำหรับการสังเคราะห์กึ่งของยาเสพติดเตียรอยด์, สารเหล่านี้จะ
ขออย่างหลังโดยอุตสาหกรรมยา [18] saponins การจำแนกตามพวกเขา
โครงกระดูก aglycone กลุ่มแรกประกอบด้วย saponins ไม่ steroidal ซึ่งเป็นที่พบมากที่สุดและ
ส่วนใหญ่เกิดขึ้นใน dicotyledonous Angiosperms กลุ่มที่สองประกอบด้วย saponins steroidal
ซึ่งจะได้มาจาก triterpenoids tetracyclic และหน่วย isoprene และเกือบจะ
อยู่ในพืชดอกใบเลี้ยงเดี่ยว บางคนอ้างชั้นที่สามเรียกว่าเอเตียรอยด์ซึ่งจะ
ยังเรียกว่าอัลคาลอยเตียรอยด์เป็น [7] ประกอบด้วย steroidal saponins aglycone steroidal, C27
โครงกระดูก spirostane ซึ่งโดยทั่วไปจะประกอบด้วยโครงสร้างหกแหวน (รูปที่ 1A) ไฮดรอกซิกลุ่มใน
26 ตำแหน่งที่อาจมีส่วนร่วมในการเชื่อมโยง glycosidic เพื่อให้โครงสร้าง aglycone ยังคง
pentacyclic (รูปที่ 1B) นี้จะเรียกว่าเป็นโครงกระดูก furostane triterpenoid saponins ประกอบด้วย
aglycone triterpene ซึ่งประกอบด้วยโครงกระดูก C30 ประนีประนอม structure6 pentacyclic ที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางภายในของ 28mmConclusions
เนื่องจากคุณสมบัติของสมุนไพรที่น่าสนใจในบัวบกได้เพิ่มขึ้นกว่าปีที่ผ่านมาและมี
การศึกษาเกี่ยวกับการผลิตที่เพิ่มขึ้น ของ centellosides เหล่านี้เป็นโคลนของยีนของพวกเขาใน
ทางเดินชีวสังเคราะห์ การผลิตของสารเหล่านี้และการแสดงออกในความแตกต่าง (ใบและ
ราก) และไม่แตกต่างกัน (แคลลัส) เซลล์ได้รับการตรวจสอบ เผาผลาญเซลล์เหล่านี้
ควรได้รับการ triterpenoids โฮล์มที่จะได้รับความเข้าใจที่ดีขึ้นของการแปลงทางชีวเคมีที่
จะช่วยให้การจัดการและการใช้ประโยชน์ของการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์มัธยมศึกษาในบัวบก มีเป็น
ความจำเป็นสำหรับการศึกษาเพิ่มเติมที่จะต้องทำในการประเมินทรัพยากรพันธุกรรมของพืชสำหรับการเปลี่ยนแปลงใน
การเจริญเติบโตสัณฐานวิทยาและลักษณะที่เกี่ยวข้องกับผลตอบแทนที่สามารถในการเปิดนำไปใช้ในการระบุสูง
ประชากรผลผลิตทางการเกษตรที่เหมาะสมสำหรับการและโปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์พืช
และความสูงของ 377 มมให้ปริมาณภายในของ 232 มล
อุ่น (3) เป็น 80 ซม. ความยาว SUS 316 ขดลวดที่มีภายใน
เส้นผ่าศูนย์กลาง 0.635 ซม. เรือสกัดและ preheaterwere
ผลิตที่เกาหลีสถาบันวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี
ร้านเครื่อง อุณหภูมิของเรือสกัดและ
preheaterswere ควบคุมการใช้เตาหลอม (5, Daepoong อุตสาหกรรม
เกาหลี) อุณหภูมิเรือสกัดถูกตรวจสอบ
โดยการใส่เทอร์โมชนิด-K (แบบ TJ36CAXL, โอเมก้าวิศวกรรม,
Inc. , ประเทศสหรัฐอเมริกา) ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางสอบสวนของ 0.16cm ภายใน
เรือสกัด เทอร์โมมี 0.3 ของเวลาการตอบสนอง
กับความไม่แน่นอนของการวัด 1 ◦C เทอร์โมได้รับการ
เชื่อมต่อกับเครื่องบันทึกหลายช่อง (รุ่น DR 240, Yokogawa,
ญี่ปุ่น) อุณหภูมิของระบบถูกควบคุมโดยอุณหภูมิ PID
ควบคุม (รูปแบบ DX 7 Hanyoung อุตสาหกรรมเกาหลี)
ปั๊มแรงดันสูง (2) เป็นรูปแบบการ Pulsa 608 วัดแสงไดอะแฟรม
ปั๊มผลิตโดย Pulsa Feeder จำกัด (NY, USA) ปั๊มนี้
สามารถสร้างแรงดันได้ถึง 50MPa และสามารถผลิต maximumflowrate
ประมาณ 1.2 ลิตร / ชั่วโมง ความดันของเรือสกัด
ถูกควบคุมโดยใช้ควบคุมแรงดันย้อนกลับ (7) ผลิต
โดย Tescom (รุ่น 44-2300 ซีรีส์, MN, USA) แรงดันย้อนกลับ
ได้รับการควบคุมการจัดอันดับการ 100MPa

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องมือสกัดและกระบวนการ
การสกัดการทดลองใช้ custombuilt
, เครื่องมือสกัดด้วยน้ำกึ่งวิกฤต . รูปที่ 2 แสดง
แผนภาพของเครื่องมือในการสกัด สกัดเรือ
( 4 ) เป็นสารประกอบ ได้แก่ กลุ่ม 31the triterpene SUS และสเตอรอลไตรเทอร์ปีน ซึ่งสามารถสะสม
ไกลโคไซด์ ( saponins ) ในปริมาณที่กว้างขวางในพืช [ 16 ]ซาโปนินเป็นอื่น ( ไกลโคน =
ซาโปเจนิน ) สารทุติยภูมิที่พบในความหลากหลายของชนิดพืช [ 17 ] คุณสมบัติของพื้นผิวที่ใช้งาน
อะไรแยกแยะสารเหล่านี้จากคนอื่นไกล [ 16 ] เนื่องจากว่าบาง
ของซาโปนินเหล่านี้เป็นจุดเริ่มต้นสำหรับกึ่งสังเคราะห์ การผลิตยา สารเหล่านี้
แสวงหาอย่างหลังโดยอุตสาหกรรมยา [ 18 ] ซาโปนินจะแบ่งตาม
ี่โครงกระดูก กลุ่มแรกที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ saponins ที่พบมากที่สุดและ
เกิดขึ้นส่วนใหญ่ในพืชดอกใบเลี้ยงคู่ . กลุ่มที่สองประกอบด้วย
saponins สเตียรอยด์ซึ่งจะได้มาจากไตรเทอร์ปีนอยด์ tetracyclic และ isoprene หน่วยและโดยเฉพาะ
ปัจจุบันในพืชใบเลี้ยงเดี่ยวพืชดอก . บางคนเรียกร้องระดับที่สามเรียกว่าสเตียรอยด์เอมีนซึ่ง
เรียกว่าอัลคาลอยด์สเตียรอยด์ [ 7 ] สเตียรอยด์ saponins ประกอบด้วยี่สเตียรอยด์ , c27
spirostane โครงกระดูกซึ่งโดยทั่วไปจะประกอบด้วยโครงสร้างเป็นหกแหวน ( รูปที่ 1A )กลุ่มไฮดรอกซิลใน
26 ตำแหน่งอาจจะหมั้นในการเชื่อมโยงไกลโคซิดิกเพื่อให้โครงสร้างี่ยังคง
pentacyclic ( รูปที่ 1A ) นี้เรียกว่า furostane โครงกระดูก สารซาโปนิน triterpene ประกอบด้วย
ี่ซึ่งประกอบด้วย C30 โครงกระดูก , ประนีประนอมเป็น structure6 pentacyclic มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางภายในของ 28mmconclusions
เนื่องจากคุณสมบัติของยา ,สนใจซี 6 ได้เพิ่มขึ้นกว่าปี และมีการศึกษาเพิ่ม
ได้รับการผลิต centellosides เหล่านี้เช่นเดียวกับการโคลนยีนในวิถีการผลิตของตน

การผลิตสารเหล่านี้และการแสดงออกในความแตกต่าง ( ใบและราก
) และไม่แตกต่าง ( เปอร์เซ็นต์ ) เซลล์จะได้รับการสอบสวน เส้นทางการเผาผลาญอาหารเหล่านี้
ไตรเทอร์ปินอยด์ควรจะตรวจสอบเพื่อให้ได้ความเข้าใจที่ดีขึ้นของการแปลงทางชีวเคมีที่
จะอนุญาตให้จัดการและการใช้ประโยชน์ของการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์รองใน C 6 . มี
จําเป็นสําหรับการศึกษาเพิ่มเติมจะทำเพื่อประเมินทรัพยากรพันธุกรรมของพืชเพื่อการเปลี่ยนแปลงใน
การเจริญเติบโต สัณฐานวิทยา และผลผลิตที่เกี่ยวข้องกับคุณลักษณะที่สามารถ เปิดถูกใช้เพื่อระบุสูง
หยุ่น เหมาะสำหรับ agronomical ประชากรพืชและโปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์ .
และความสูงของ 377mm ให้มีปริมาตรภายในของ 232 ml
อุ่น ( 3 ) ความยาว 80 ซม. SUS 316 ม้วนมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน
ของ 0.635 cm สกัดเรือและ preheaterwere
ผลิตจากสถาบันวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีของเกาหลี
ร้านเครื่องอุณหภูมิของถังแยกและ
preheaterswere ควบคุมการใช้เตา ( 5 , daepoong อุตสาหกรรม
เกาหลี ) อุณหภูมิของถังแยกถูก
โดยการแทรก type-k เทอร์โมคัปเปิล ( แบบ tj36caxl โอเมก้าวิศวกรรม
Inc . , USA ) กับวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของ 0.16cm ภายใน
เรือการสกัด thermocouple ได้ 0.3 s
เวลาตอบสนองกับความไม่แน่นอนของ◦ C )
1 และเชื่อมต่อกับเครื่องบันทึกหลายช่อง ( แบบดร 240 , โยโกกาวา
, ญี่ปุ่น ) อุณหภูมิระบบถูกควบคุมโดยควบคุมอุณหภูมิ PID
( รุ่น DX 7 , ฮานยัง ผลิต เกาหลี )
ปั๊มแรงดันสูง ( 2 ) แบบวัดพุลซ่าแต่ไดอะแฟรม
ปั๊มผลิตโดยป้อนพุลซ่า . จำกัด ( NY , USA ) นี้ปั๊ม
ได้สร้างแรงกดดันให้ 50mpa และสามารถผลิต maximumflowrate
ประมาณ 1.2 ลิตร / ชั่วโมงแรงดันของการสกัดเรือ
ถูกควบคุมโดยใช้แรงดันกลับ ( 7 ) , ผลิต
โดย TESCOM ( แบบ 44-2300 ชุด , MN , USA ) ความดัน
กลับมาควบคุมอยู่ เพื่อ 100mpa .