3.6 precursor/product antiportSome

3.6 precursor/product antiport
Some lactic acid bacteria utilize the potential energy developed by the accumulation of fermentation product in the cell to drive nutrient transport in a similar manner to antiport. Instrad of H or Na a fermentation product is exchanged with its precursor and this system is therefore referred to as the precursor/product antiport.
A malate/lactate antiport system is known in species of lacto . they generate a proton motive force fermenting malate to lactate through the well-docomented malolactic fermentation pathway. Species of streptococcus ferment arginine to ornithine through citrul-line to produce ATP. Ornithine is exchanged with arginine in 1:1 ratio.
Lactose is imported through a H –symport system in strep. Lactose can be transported by a lactose/galactose antiport system in these bacteria when the lactose concentration is high. Lactose is hydrolyzed to glucose and galactose by beta-galactosidase. Glucose is metabolized through glycolysis and galactose is exchanged with lactose. Excreted galactose is then utilized after all the lactose is consumed.
In addition to lactic acid bacteria, precursor/product antiport systems are known in other anaerobic fermentative bacteria such as the oxalate/formate antiporter in oxa and the betaine/n,n-dimethyl glycine antiporter in eub. Fugure 3.7 summarizes some of the nutrient uptake pathways known in prokaryotes.
3.7 Ferric ion (Fe(III)) uptake
In natural aerobic ecosystems, almost all iron is present as the ferric ion (Fe(III)) since ferrous iron (Fe(II)) is auto-oxidized with molecular oxygen at neutral pH. Ferric iron is virtually insoluble in water with a solubility of around 10 M and this is much lower than the 10 M necessary to supply adequate iron for most microbes. To overcome this problem, many microbes synthesize and excrete low molecular weight ferric iron chelating compounds known as siderophores for the sequestration. Siderophores form complexes with ferric iron that are imported into the cell by an ABC transport system. Siderophores are collection of compounds with a variety of chemical structures. Two main structural classes of siderophores are the catecholamides and the hydroxamates. A given organism may produce siderophores of one or both classes.
3.8 Export of cell surface structural components
Large numbers of proteins and polysaccharides constitute the cytoplasmic membrane, periplasm (including the cell wall), and outer membrane. many prokaryotes also secrete extracellular enzymes and toxins. These must be translocated through the cytoplasmic membrane after their synthesis in the cytoplasm. Translocation into and through the cytoplasmic membrane is referred to as protein transport. The term ‘secretion’ is used to refer to protein translocation further away from the cytoplasmic membrane to the cell surface and to the extracellular medium. Proteins are transported through one of three mechanisms. These are the general secretory pathway(GSP), the ABC pathway and the twin-arginine translocation (TAT)pathway.
The outer membrane is another barrier for protein secretion in gram-negative bacteria and several different mechanism have been identified as protein secretion pathway.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารตั้งต้นผลิตภัณฑ์ 3.6 antiportแบคทีเรียกรดแลกติกบางใช้พลังงานศักย์ที่พัฒนา โดยรวบรวมผลิตภัณฑ์หมักในเซลล์ไปขับรถขนส่งธาตุอาหารในลักษณะคล้ายกับ antiport มีการแลกเปลี่ยน Instrad H หรือนาผลิตภัณฑ์หมักกับสารตั้งต้นของมัน และระบบนี้จึงเรียกว่า antiport สารตั้งต้น/ผลิตภัณฑ์ระบบ antiport มาลา/lactate เป็นที่รู้จักใน lacto พันธุ์ พวกเขาสร้างแรงแรงจูงใจโปรตอน fermenting มาลา lactate ผ่านทางเดินหมัก malolactic ดี docomented พันธุ์อุณหภูมิหมักอาร์จินีนกับ ornithine ผ่าน citrul สายการผลิต ATP Ornithine เป็นการแลกเปลี่ยนกับอาร์จินีนในอัตราส่วน 1:1แล็กโทสนำเข้าผ่านระบบ-symport H ในอาการ แล็กโทสสามารถขนส่ง โดยระบบการย่อยแลคโตส/กาแล็กโทส antiport ในแบคทีเรียเหล่านี้เมื่อสมาธิแล็กโทสสูง แล็กโทสเป็น hydrolyzed กลูโคสและกาแล็กโทส โดยเบต้า-galactosidase กลูโคสถูก metabolized ผ่าน glycolysis และมีการแลกเปลี่ยนกาแล็กโทส มีแล็กโทส กาแล็กโทส excreted เป็นใช้แล้วหลังจากที่ใช้ทั้งหมดแล็กโทสนอกจากแบคทีเรียกรดแลกติก ระบบ antiport ของสารตั้งต้น/ผลิตภัณฑ์รู้จักกันในแบคทีเรีย fermentative อื่น ๆ ไม่ใช้ antiporter ออกซาเลต/รูปแบบเอกสารใน oxa และ betaine/n, antiporter n-dimethyl glycine ใน eub Fugure 3.7 สรุปของมนต์ดูดซับธาตุอาหารที่รู้จักกันใน prokaryotes3.7 ไอออนเฟอร์ (Fe(III)) ดูดซับในธรรมชาติระบบนิเวศแอโรบิก เหล็กเกือบทั้งหมดเป็นปัจจุบันไอออนเฟอร์ (Fe(III)) ตั้งแต่เหล็กเหล็ก (Fe(II)) ได้อัตโนมัติออกซิไดซ์ ด้วยออกซิเจนโมเลกุลที่ค่า pH เป็นกลาง เหล็กเฟอร์เป็นแทบละลายได้ในน้ำละลายประมาณ 10 เมตร และเป็นมากกว่า 10 M จำเป็นต้องใส่เหล็กเพียงพอสำหรับจุลินทรีย์ส่วนใหญ่ เพื่อเอาชนะปัญหานี้ ในจุลินทรีย์สังเคราะห์ และน้ำหนักโมเลกุลต่ำเหล็กเฟอร์ chelating สารประกอบที่เรียกว่า siderophores สำหรับ sequestration การขับถ่าย Siderophores แบบคอมเพล็กซ์กับเหล็กเฟอร์ที่นำเข้าในเซลล์ โดยมีระบบ ABC Siderophores คอลเลกชันของสารกับโครงสร้างทางเคมีที่หลากหลายได้ 2 ชั้นโครงสร้างหลักของ siderophores ได้ catecholamides และ hydroxamates สิ่งมีชีวิตที่กำหนดอาจสร้าง siderophores ของชั้นหนึ่ง หรือทั้งสอง3.8 การส่งออกของส่วนประกอบโครงสร้างของผิวเซลล์จำนวนมากของโปรตีนและ polysaccharides เป็นเยื่อ cytoplasmic, periplasm (รวมทั้งผนังเซลล์), และเยื่อหุ้มภายนอก prokaryotes มากขับสารพิษและเอนไซม์ extracellular เหล่านี้ต้องมี translocated ผ่านเมมเบรน cytoplasmic หลังการสังเคราะห์ไซโทพลาซึม การสับเปลี่ยนเข้า และ ผ่านเมมเบรน cytoplasmic อ้างการเป็นโปรตีนขนส่ง คำว่า 'หลั่ง' ใช้อ้างถึงโปรตีนการสับเปลี่ยนเพิ่มเติมจากเยื่อ cytoplasmic ผิวเซลล์ และสื่อ extracellular โปรตีนถูกลำเลียงผ่านกลไกสามอย่างใดอย่างหนึ่ง นี่คือ pathway(GSP) secretory ทั่วไป ทางเดิน ABC และทางเดินของการสับเปลี่ยนคู่-อาร์จินีน (TAT)เยื่อหุ้มภายนอกเป็นอุปสรรคอื่นสำหรับหลั่งโปรตีนในแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบ และกลไกต่าง ๆ แตกต่างกันได้รับการระบุเป็นทางเดินหลั่งโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.6 สารตั้งต้น / ผลิตภัณฑ์ antiport
บางแบคทีเรียกรดแลคติกที่ใช้พลังงานที่มีศักยภาพการพัฒนาโดยการสะสมของผลิตภัณฑ์หมักในเซลล์ที่จะขับรถขนส่งสารอาหารในลักษณะที่คล้ายคลึงกับ antiport Instrad ของ H หรือนาผลิตภัณฑ์หมักมีการแลกเปลี่ยนกับผู้นำและระบบนี้จึงจะเรียกว่าเป็นปูชนียบุคคล / ผลิตภัณฑ์ antiport.
malate / แลคเตทระบบ antiport เป็นที่รู้จักกันในสายพันธุ์ของ lacto พวกเขาสร้างแรงกระตุ้นโปรตอนหมัก malate เพื่อให้น้ำนมผ่านทางเดินหมัก malolactic ดี docomented ชนิดของหมัก Streptococcus arginine เพื่อ Ornithine ผ่าน citrul สายการผลิตเอทีพี Ornithine มีการแลกเปลี่ยนกับอาร์จินี 1: 1. สัดส่วน
แลคโตสจะถูกนำเข้าผ่านระบบ H -symport ในอักเสบ แลคโตสสามารถขนส่งโดยแลคโตส / กาแลคระบบ antiport แบคทีเรียเหล่านี้เมื่อความเข้มข้นของแลคโตสสูง แลคโตสจะถูกไฮโดรกลูโคสและกาแลคโตโดยเบต้า galactosidase มีการเผาผลาญกลูโคสผ่าน glycolysis และกาแลคมีการแลกเปลี่ยนกับแลคโตส กาแลคขับออกมาถูกนำมาใช้แล้วหลังจากทั้งหมดแลคโตสมีการบริโภค.
นอกจากแบคทีเรียกรดแลคติกปูชนียบุคคล / สินค้าระบบ antiport เป็นที่รู้จักกันในแบคทีเรียที่หมักแบบไร้อากาศอื่น ๆ เช่นออกซาเลต / Antiporter รูปแบบใน oxa และเบทาอีน / N, N-dimethyl ไกลซีน Antiporter ใน eub Fugure 3.7 สรุปบางส่วนของทางเดินดูดซึมสารอาหารที่รู้จักกันดีใน prokaryotes.
3.7 เฟอร์ริกไอออน (Fe (III)) ดูดซึม
ในระบบนิเวศธรรมชาติแอโรบิกเกือบทั้งหมดเป็นเหล็กปัจจุบันเป็นไอออนธาตุเหล็ก (Fe (III)) ตั้งแต่เหล็กเหล็ก (Fe (II )) จะถูกออกซิไดซ์อัตโนมัติที่มีโมเลกุลออกซิเจนที่ pH เป็นกลาง เหล็ก ferric เป็นจริงที่ไม่ละลายในน้ำที่มีสามารถในการละลายประมาณ 10 เมตรและนี่คือต่ำกว่า 10 เมตรที่จำเป็นในการจัดหาเหล็กเพียงพอสำหรับจุลินทรีย์มากที่สุด ที่จะเอาชนะปัญหานี้หลายจุลินทรีย์สังเคราะห์และขับถ่ายน้ำหนักโมเลกุลต่ำสารคีเลตเหล็ก ferric ที่รู้จักในฐานะ siderophores สำหรับการอายัด siderophores คอมเพล็กซ์แบบฟอร์มที่มีธาตุเหล็กธาตุเหล็กที่ถูกนำเข้ามาในมือถือโดยระบบขนส่ง ABC siderophores เป็นคอลเลกชันของสารประกอบที่มีความหลากหลายของโครงสร้างทางเคมี สองชั้นโครงสร้างหลักของ siderophores มี catecholamides และ hydroxamates สิ่งมีชีวิตที่ได้รับอาจจะผลิต siderophores หนึ่งหรือทั้งสองเรียน.
3.8 การส่งออกส่วนประกอบโครงสร้างเซลล์ผิว
จำนวนมากของโปรตีนและ polysaccharides เป็นเยื่อหุ้มนิวเคลียส periplasm (รวมทั้งผนังเซลล์) และเยื่อหุ้มชั้นนอก prokaryotes จำนวนมากยังหลั่งเอนไซม์และสารพิษ เหล่านี้จะต้อง translocated ผ่านเยื่อหุ้มนิวเคลียสหลังจากการสังเคราะห์ของพวกเขาในพลาสซึม โยกย้ายเข้าและผ่านเยื่อหุ้มนิวเคลียสจะเรียกว่าการขนส่งโปรตีน คำว่า 'หลั่ง' ถูกนำมาใช้ในการอ้างถึงการโยกย้ายโปรตีนห่างไกลจากเยื่อหุ้มนิวเคลียสให้กับเซลล์ผิวและขนาดกลางนอก โปรตีนจะถูกส่งผ่านหนึ่งในสามของกลไก เหล่านี้เป็นทางเดินหลั่งทั่วไป (GSP), เอบีซีและทางเดินโยกย้ายคู่อาร์จินี (ททท) ทางเดิน.
เยื่อหุ้มชั้นนอกเป็นอุปสรรคอื่น ๆ สำหรับการหลั่งโปรตีนในแบคทีเรียแกรมลบและกลไกที่แตกต่างกันได้รับการระบุว่าเป็นทางเดินหลั่งโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.6 สารตั้งต้นผลิต antiport
บางแบคทีเรียกรดแลคติกที่ใช้พลังงานที่พัฒนาโดยการสะสมของผลิตภัณฑ์หมักในเซลล์ขับรถขนส่งสารอาหารในลักษณะที่คล้ายคลึงกับ antiport . instrad H หรือ นาผลิตภัณฑ์ การหมักมีการแลกเปลี่ยนกับสารตั้งต้นและระบบนี้จึงเรียกว่าเป็นผลิตภัณฑ์ตั้งต้น /
antiport .เป็นระบบ antiport มาเลท / และเป็นที่รู้จักกันในสายพันธุ์แลคโต . พวกเขาสร้างแรงจูงใจให้โปรตอนหมัก malate แลคดี docomented malolactic หมักผ่านทาง สายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียหมักอาร์เพื่อออร์นิทีนผ่าน citrul บรรทัดผลิต ATP . ออร์นิทีนจะแลกเปลี่ยนกับนักโทษการเมืองในอัตรา 1 : 1 .
แล็กโตสนำเข้าผ่าน H –ระบบ symport Strep .แลคโตสสามารถขนส่งโดย แลคโตส กาแลกโตส antiport / ระบบแบคทีเรียเหล่านี้เมื่อความเข้มข้นของแลคโตสสูง แลคโตสเป็นไฮโดรกลูโคสและกาแล็กโทส โดยเบต้า galactosidase เพื่อ . กลูโคสเป็น metabolized ผ่านไกลโคไลซิสน้ำตาลกาแล็กโตสเป็นแลกแล็คโตส ขับหลังทั้งหมดใช้กาแลคโตสแล้วแลคโตสจะบริโภค .
นอกจากแบคทีเรียกรดแลกติกสารตั้งต้นผลิต antiport ระบบ anaerobic แบคทีเรียอื่น ๆเป็นที่รู้จักกันในวิศวกรรมเคมีเช่น ออกซาเลต / รูปแบบ antiporter ใน oxa และบี / n n-dimethyl ไกลซีน antiporter ใน eub . fugure 3.7 สรุปบางส่วนของธาตุอาหารเปลี่ยนแปลงเป็นที่รู้จักในโพรคาริโ .
3.7 เฟอริกไอออน ( Fe ( III ) ธาตุอาหารในระบบนิเวศธรรมชาติ
แอโรบิก ,เกือบทั้งหมดที่เหล็กปัจจุบันเป็นไอออนเหล็ก ( Fe ( III ) เนื่องจากเหล็ก ( Fe ( II ) มี Auto ออกซิไดซ์กับโมเลกุลออกซิเจนที่เป็นกลาง PH เฟอร์เหล็กแทบจะไม่ละลายในน้ำ มีความสามารถในการละลายของประมาณ 10 เมตร อยู่ต่ำกว่า 10 เมตร เป็นเหล็ก มีจุลินทรีย์มากที่สุด . เพื่อเอาชนะปัญหานี้หลายจุลินทรีย์สังเคราะห์และถ่ายน้ำหนักโมเลกุลต่ำเหล็กและสารประกอบที่เรียกว่าไซเฟอร์ริคสำหรับการ . ไซเฟอร์ฟอร์มเชิงซ้อนเหล็กที่นำเข้าสู่เซลล์โดย ABC ขนส่งระบบ ไซเป็นคอลเลกชันของสารประกอบที่มีความหลากหลายของโครงสร้างทางเคมีสองหลักโครงสร้างชั้นของไซเดอโรฟอร์เป็น catecholamides และ hydroxamates . ให้สิ่งมีชีวิตอาจผลิตไซเดอโรฟอร์หนึ่งหรือทั้งชั้นเรียน
3.8 การส่งออกของชิ้นส่วนโครงสร้างของเซลล์ผิว
ตัวเลขขนาดใหญ่ของโปรตีนและโพลีแซคคาไรด์เป็นเยื่อนี้ periplasm , ( รวมทั้งผนังเซลล์ และเยื่อหุ้มชั้นนอก .หลายโปรคาริโอทส์ยังหลั่งเอนไซม์ extracellular และสารพิษตกค้าง เหล่านี้จะต้อง translocated ผ่านเยื่อนี้หลังจากการสังเคราะห์ใน cytoplasm การเคลื่อนย้ายเข้าและผ่านเมมเบรนนี้จะเรียกว่าการขนส่งโปรตีนคำว่า ' ' ถูกใช้เพื่ออ้างถึงการหลั่งโปรตีนโยกย้ายห่างจากพบเยื่อเซลล์ผิวและให้เหมาะสมปานกลาง โปรตีนจะถูกขนส่งผ่านหนึ่งในสามของกลไก เหล่านี้เป็นเส้นทางที่พบทั่วไป ( GSP ) , ABC ทางเดินและโยกย้ายอาร์แฝด ( ททท. )
. .เนื้อเยื่อชั้นนอกเป็นอีกหนึ่งอุปสรรคสำหรับการหลั่งโปรตีนในแบคทีเรียแกรมลบ และกลไกต่าง ๆได้รับการระบุว่าเป็นโปรตีนที่หลั่ง
เส้นทาง