Speciation of mercury compounds in environmental samples requires rigorous analytical procedures at each stage of sample collection, treatment and measurement. Sampling, the first step, is generally only critical for water samples. The best materials for water-sample storage and processing are Pyrex and Teflon (PTFE or FEP) after a severe cleaning procedure. Extraction of the Hg species from its matrix, the second step, requires an aggressive treatment, such as acid extraction (mostly combined with solvent extraction), distillation or alkaline extraction. Extraction is one of the most critical steps, and, for biota and sediments, almost certainly the most critical, because two conflicting issues need to be addressed – obtaining adequate recovery, and preventing losses. Extraction efficiency and validation are discussed as well as methylation artifacts, especially when the distillation method is applied to sediments. Separation of the Hg species, the third step, includes derivatization followed by gas chromatography (GC), new GC improvements and liquid chromatography (LC), which has, since the development of more sensitive detectors, resulted in wider applications in environmental studies. Detection of the Hg species is the fourth and last step in the analytical procedure. The development of commercial, relatively inexpensive, extremely sensitive, selective cold vapor atomic fluorescence spectrometry (CV-AFS) instrumentation in the late 1980s and 1990s made this the most popular detector for the laboratories working on the biogeochemical cycling of Hg. In recent years, the use of inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) in speciation analysis has increased tremendously. Besides its high sensitivity and selectivity, ICP-MS offers the opportunity to perform speciated isotope dilution mass spectrometry (SID-MS). Finally, as other measurement fields, speciation analysis requires suitable reference materials to be available for the verification of accuracy and to meet quality-assurance needs. We also address these important aspects.
Keywords
Artifacts; Detection; Environmental samples; Extraction; Mercury; Referenc
ชนิดของสารประกอบปรอทในตัวอย่างสิ่งแวดล้อมต้องวิเคราะห์กระบวนการอย่างเข้มงวดในแต่ละขั้นตอนของการเก็บตัวอย่างน้ำเสียและการวัด ตัวอย่าง ขั้นตอนแรก คือ โดยทั่วไปเท่านั้นที่สำคัญสำหรับตัวอย่างน้ำ วัสดุที่ดีที่สุดสำหรับการเก็บตัวอย่างน้ำและการแปรรูปเป็น Pyrex ( PTFE เทฟล่อนหรือ fep ) และหลังขั้นตอนการทำความสะอาดที่รุนแรงการสกัดของปรอท ชนิดของเมทริกซ์ ขั้นตอนที่สอง ต้องมีการรักษาเชิงรุก เช่น การสกัดกรด ( รวมส่วนใหญ่กับการสกัดด้วยตัวทำละลาย ) การกลั่นหรือการสกัดด้วยด่าง สกัดเป็นหนึ่งในขั้นตอนที่สำคัญที่สุดในภูมิภาค , และ , และตะกอน เกือบแน่นอน ที่สำคัญที่สุด เพราะสองประเด็นที่ขัดแย้งกันต้อง addressed –ได้รับการกู้คืนที่เพียงพอและป้องกันการสูญเสีย ประสิทธิภาพการสกัดและการตรวจสอบมีการกล่าวถึงรวมทั้งจากสิ่งประดิษฐ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้วิธีการกลั่นในตะกอน การแยกของปรอท ชนิด ขั้นตอนที่สาม รวมถึงกับตามมาด้วยก๊าซโครมาโทกราฟี ( GC ) , การปรับปรุง GC ใหม่และ liquid chromatography ( LC ) ซึ่งมีตั้งแต่การพัฒนาที่สำคัญมากขึ้น , เครื่องตรวจจับส่งผลให้การใช้งานกว้างในการศึกษาสิ่งแวดล้อม การตรวจหาชนิดของปรอทเป็นขั้นตอนที่สี่และสุดท้ายในกระบวนการวิเคราะห์ การพัฒนาเชิงพาณิชย์ , ราคาไม่แพงมาก , อ่อนไหวเลือกหนาวไออะตอม fluorescence spectrometry ( cv-afs ) เครื่องมือวัดในปลายทศวรรษ 1980 และ 1990 ทำให้อุปกรณ์ที่นิยมมากที่สุดสำหรับห้องปฏิบัติการทำงานบนจักรยานชีวธรณีเคมีของปรอท . ในปีล่าสุดการใช้อุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโตรเมทรี ( ICP-MS ) ในการวิเคราะห์สปีชีย์ได้เพิ่มขึ้นอย่างมาก นอกจากนี้ความไวสูง และโอกาสในการเลือกICP-MS มีโอกาสที่จะแสดง speciated ไอโซโทป ( Mass Spectrometry ( sid-ms ) สุดท้ายเป็นเขตวัดอื่น ๆการวิเคราะห์สปีชีย์ต้องใช้วัสดุอ้างอิงที่เหมาะสมจะสามารถใช้ได้สำหรับการตรวจสอบความถูกต้อง และ เพื่อตอบสนองความต้องการ การประกันคุณภาพ เรายังที่อยู่ที่สำคัญเหล่านี้ .
คำสำคัญ
สิ่งประดิษฐ์ ; การตรวจสอบ ; ตัวอย่างสิ่งแวดล้อม ; การสกัด ; ปรอท ;referenc
การแปล กรุณารอสักครู่..
