Eligible participants were referred

Eligible participants were referred to a physician not involved in the study and provided with detailed information about the experimental protocol. In- formed consent was obtained from each participant prior to treatment allocation. Patients were randomly assigned to either NCTE (group 1) or TTE (group 2) using a random sequence generator (www.random. org). Allocation concealment was performed using closed envelopes, and the assignment code of each patient revealed to the researcher who performed the treatment only at the beginning of the therapeu- tic protocol. Information pertaining to demograph- ics, education, lifestyle habits, pain duration, emo- tional distress, comorbidities and medications was collected using a dedicated questionnaire

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้มีสิทธิ์ถูกเรียกเป็นแพทย์ที่ไม่เกี่ยวข้องกับการศึกษา และให้ มีรายละเอียดเกี่ยวกับโพรโทคอลทดลอง ในรูปแบบยินยอมได้รับจากแต่ละคนก่อนที่จะปันส่วนการรักษา ผู้ป่วยถูกสุ่มกำหนดให้ NCTE (กลุ่ม 1) หรือ TTE (กลุ่ม 2) ใช้เครื่องกำเนิดไฟฟ้าแบบสุ่มลำดับ (www.random. org) พลางตัวปันส่วนถูกดำเนินการโดยใช้ซองจดหมายที่ปิด และกำหนดรหัสของแต่ละผู้ป่วยเปิดเผยแก่นักวิจัยที่ทำการรักษาเฉพาะที่จุดเริ่มต้นของโพรโทคอล therapeu ผลิตกระป๋อง รวบรวมข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับ demograph ics ศึกษา ไลฟ์สไตล์นิสัย ระยะเวลาความเจ็บปวด ความทุกข์หากคุณ emo, comorbidities และยาโดยใช้แบบสอบถามเฉพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้เข้าร่วมมีสิทธิ์ถูกเรียกว่าแพทย์ไม่ได้มีส่วนร่วมในการศึกษาและให้ข้อมูลรายละเอียดเกี่ยวกับโปรโตคอลการทดลอง หรับความยินยอมจากรูปแบบที่ได้รับจากผู้เข้าร่วมแต่ละก่อนที่จะมีการจัดสรรการรักษา ผู้ป่วยที่ถูกสุ่มให้ทั้ง NCTE (กลุ่ม 1) หรือ TTE (กลุ่มที่ 2) โดยใช้เครื่องกำเนิดไฟฟ้าสุ่มลำดับ (www.random. org) การจัดสรรการปกปิดได้ดำเนินการโดยใช้ซองจดหมายปิดและรหัสการมอบหมายของผู้ป่วยแต่ละรายเผยให้เห็นถึงนักวิจัยที่ดำเนินการรักษาเพียงจุดเริ่มต้นของโปรโตคอล Tic therapeu- ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับ demograph- ICs, การศึกษา, พฤติกรรมการดำเนินชีวิตระยะเวลาความเจ็บปวดความทุกข์ tional emo-, โรคประจำตัวและยาที่ถูกเก็บรวบรวมโดยใช้แบบสอบถามเฉพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สิทธิผู้ถูกอ้างถึงแพทย์ไม่ได้มีส่วนร่วมในการศึกษาและให้ข้อมูลรายละเอียดเกี่ยวกับขั้นตอนการทดลอง - เกิดความยินยอมที่ได้รับจากผู้เข้าร่วมแต่ละคนก่อนการรักษา การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ เพื่อให้ ncte ( กลุ่มที่ 1 ) หรือเต ( กลุ่ม 2 ) การใช้ลำดับแบบสุ่ม Generator ( www.random . org ) การปกปิดการจัดสรรการใช้ปิดซองจดหมาย และกำหนดรหัสของแต่ละผู้ป่วยเปิดเผยกับนักวิจัยที่ได้ทำการรักษาเพียงจุดเริ่มต้นของ therapeu - TIC โปรโตคอล ข้อมูลเกี่ยวกับ demograph - ไอซี , การศึกษา , นิสัย , ระยะเวลาที่ปวด วิถีชีวิต อีโม - tional ทุกข์โรคร่วมและโรคเก็บรวบรวมโดยใช้แบบสอบถามโดยเฉพาะ