polymerase chain reaction (RT-PCR),

polymerase chain reaction (RT-PCR), and immunofluorescence
assays (90). Serologic testing requires paired acute and convalescent
sera, is not widely available, and is not recommended except for
epidemiologic investigations and research. As with any diagnostic
test, influenza test results should be evaluated in the context of other
clinical and epidemiologic information available to health-care providers.
Sensitivity and specificity of any test for influenza, including
those that detect 2009 H1N1 virus, can vary by the laboratory that
performs the test, the type of test used, the type of specimen tested,
the quality of the specimen, and the timing of specimen collection
in relation to illness onset. Among respiratory specimens for viral
isolation or rapid detection of influenza viruses, nasopharyngeal
and nasal specimens generally have higher yields than throat swab
specimens (91). In addition, positive influenza tests that yield vaccine
virus strains have been reported up to 7 days after receipt of live
attenuated influenza virus vaccine (92).
Commercial rapid influenza diagnostic tests (RIDTs) are available
that can detect influenza virus antigens within 15 minutes
of testing (93,94). Certain tests are cleared by the Food and Drug
Administration (FDA) for use in any outpatient setting whereas others
must be used in a moderately complex clinical laboratory. These
RIDTs differ by whether they can distinguish between influenza
virus types. Available tests can either 1) detect influenza A and B
viruses but not distinguish between the two types or 2) detect both
influenza A and B viruses and also distinguish between the two types.
None of the rapid influenza diagnostic tests specifically identifies any
influenza A virus subtypes.
The types of specimens acceptable for use (i.e.,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (RT-PCR), และ immunofluorescenceassays (90) ทดสอบ serologic ต้องจับคู่เฉียบพลัน และพักฟื้นนโยบาย ไม่พร้อมใช้งาน และไม่แนะนำยกเว้นวิจัยและสอบสวน epidemiologic เช่นเดียวกับการวินิจฉัยใด ๆทดสอบ ทดสอบไข้หวัดใหญ่ควรมีประเมินผลในบริบทของอื่น ๆทางคลินิก และ epidemiologic ข้อมูลพร้อมให้บริการดูแลสุขภาพความไวและ specificity การทดสอบไข้หวัดใหญ่ รวมทั้งผู้ที่ตรวจพบไวรัส 2009 H1N1 แตกต่างกัน โดยห้องปฏิบัติการที่ดำเนินการทดสอบ แบบทดสอบที่ใช้ ชนิดของตัวอย่างทดสอบคุณภาพของสิ่งส่งตรวจ และเวลาของการเก็บสิ่งส่งตรวจเกี่ยวกับเริ่มมีอาการเจ็บป่วย ระหว่างทางเดินหายใจไว้เป็นตัวอย่างสำหรับไวรัสแยกหรือตรวจหาไวรัสไข้หวัดใหญ่ nasopharyngeal อย่างรวดเร็วและโพรงจมูกไว้เป็นตัวอย่างโดยทั่วไปมีอัตราผลตอบแทนสูงกว่ากวาดคอไว้เป็นตัวอย่าง (91) นอกจากนี้ ไข้หวัดใหญ่บวกทดสอบวัคซีนที่ผลตอบแทนไวรัสสายพันธุ์ได้รับรายงานค่าวันหลังรับของสดไฟฟ้าเคร...วัคซีนไวรัสไข้หวัดใหญ่ (92)มีการทดสอบเพื่อวินิจฉัยไข้หวัดใหญ่อย่างรวดเร็วทางการค้า (RIDTs)ที่สามารถตรวจหา antigens ไวรัสไข้หวัดใหญ่ภายใน 15 นาทีของการทดสอบ (93,94) การทดสอบบางอย่างไว้ โดยองค์การอาหารและยาบริหาร (FDA) เพื่อใช้ในการรักษาใด ๆ การตั้งค่าในขณะที่คนอื่น ๆต้องใช้ในห้องปฏิบัติการทางคลินิกค่อนข้างซับซ้อน เหล่านี้RIDTs แตกต่างกัน ด้วยว่าพวกเขาสามารถแยกแยะความแตกต่างระหว่างไข้หวัดใหญ่ชนิดของไวรัส มีการทดสอบอย่างใดอย่างหนึ่ง 1) ตรวจพบไข้หวัดใหญ่ A และ Bไวรัส แต่ไม่แยกความแตกต่างระหว่างสองชนิดหรือ 2) ตรวจสอบทั้งไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และ B และแยกความแตกต่างระหว่างสองชนิดไม่มีการทดสอบวินิจฉัยไข้หวัดใหญ่อย่างรวดเร็วโดยเฉพาะระบุใด ๆsubtypes ไวรัสไข้หวัดใหญ่ Aไว้เป็นตัวอย่างที่ยอมรับได้สำหรับชนิดใช้ (เช่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธี Polymerase chain reaction (RT-PCR) และอิมมูโน
การวิเคราะห์ (90) การทดสอบเซรุ่มต้องจับคู่แบบเฉียบพลันและพักฟื้น
ซีรั่มไม่สามารถใช้ได้อย่างกว้างขวางและไม่แนะนำยกเว้นสำหรับ
การตรวจสอบและการวิจัยทางระบาดวิทยา เช่นเดียวกับที่การวินิจฉัย
การทดสอบไข้หวัดใหญ่ผลการทดสอบควรจะได้รับการประเมินในบริบทของอื่น ๆ
ข้อมูลทางคลินิกและระบาดวิทยาที่มีให้กับผู้ให้บริการดูแลสุขภาพ.
ความไวและความจำเพาะของการทดสอบสำหรับโรคไข้หวัดใหญ่ใด ๆ รวมทั้ง
ผู้ที่ตรวจพบเชื้อไวรัส H1N1 2009, สามารถแตกต่างกันโดยห้องปฏิบัติการ ที่
ดำเนินการทดสอบประเภทของการทดสอบที่ใช้ประเภทของชิ้นงานทดสอบที่
มีคุณภาพของชิ้นงานและระยะเวลาของการเก็บตัวอย่าง
ในความสัมพันธ์กับอาการเจ็บป่วย ในบรรดาตัวอย่างระบบทางเดินหายใจสำหรับไวรัส
แยกหรือตรวจสอบอย่างรวดเร็วของไวรัสไข้หวัดใหญ่โพรงหลังจมูก
และตัวอย่างจมูกโดยทั่วไปมีอัตราผลตอบแทนสูงกว่าไม้กวาดคอ
ตัวอย่าง (91) นอกจากนี้ยังมีการทดสอบโรคไข้หวัดใหญ่บวกที่ผลผลิตวัคซีน
เชื้อไวรัสสายพันธุ์ที่ได้รับรายงานถึง 7 วันหลังจากได้รับการถ่ายทอดสด
การฉีดวัคซีนป้องกันเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่จาง (92).
ไข้หวัดใหญ่อย่างรวดเร็วพาณิชย์การตรวจวินิจฉัย (RIDTs) ให้บริการ
ที่สามารถตรวจจับแอนติเจนเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ภายใน 15 นาที
ของ การทดสอบ (93,94) การทดสอบบางอย่างจะถูกล้างออกโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
(FDA) สำหรับการใช้งานในการตั้งค่าใด ๆ ผู้ป่วยนอกในขณะที่คนอื่น ๆ
จะต้องใช้ในห้องปฏิบัติการทางคลินิกที่มีความซับซ้อนพอสมควร เหล่านี้
RIDTs แตกต่างกันไม่ว่าพวกเขาสามารถแยกแยะระหว่างไข้หวัดใหญ่
ไวรัสชนิด การทดสอบสามารถทั้ง 1) ตรวจสอบไข้หวัดใหญ่ A และ B
ไวรัส แต่ไม่เห็นความแตกต่างระหว่างสองประเภทหรือ 2) ตรวจสอบทั้ง
ไข้หวัดใหญ่และไวรัส B และยังแยกความแตกต่างระหว่างสองประเภท.
ไม่มีไข้หวัดใหญ่อย่างรวดเร็วโดยเฉพาะการตรวจวินิจฉัยระบุใด ๆ
ไวรัสไข้หวัดใหญ่ เชื้อ.
ประเภทของชิ้นงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับการใช้งาน (เช่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส ( RT-PCR ) และ D
) ( 90 ) ทดสอบ test แต่ต้นทุนแบบเฉียบพลันและต้องพักฟื้น
เซรา ยังไม่แพร่หลาย และไม่แนะนำยกเว้น
สอบสวนทางระบาดวิทยาและการวิจัย กับการวินิจฉัย
ทดสอบ ผลการทดสอบไข้หวัดใหญ่ ควรพิจารณาในบริบทอื่น
ทางคลินิกและผลข้อมูลการดูแลสุขภาพ .
ไวและความจำเพาะของการทดสอบใด ๆ สำหรับไข้หวัดใหญ่ 2009 รวมทั้ง
ที่ตรวจจับไวรัส H1N1 สามารถแตกต่างกันโดยห้องปฏิบัติการที่
สามารถทดสอบชนิดของการทดสอบที่ใช้ ชนิดของตัวอย่างทดสอบ
คุณภาพของชิ้นงาน และระยะเวลาของการเก็บตัวอย่าง
ในความสัมพันธ์กับความเจ็บป่วยการโจมตีตัวอย่างของระบบทางเดินหายใจเพื่อแยกไวรัส
หรือการตรวจหาไวรัสไข้หวัดใหญ่อย่างรวดเร็ว และโดยทั่วไปมีช่องจมูกลํา

ตัวอย่างผลผลิตสูงกว่า ใช้กวาดคอ ( 91 ) นอกจากนี้ การทดสอบที่ให้ผลผลิตวัคซีนโรคไข้หวัดใหญ่ ไวรัสสายพันธุ์
ได้รับรายงานถึง 7 วัน หลังจากได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่ อยู่

( 92 )การทดสอบการวินิจฉัยเชิงพาณิชย์อย่างรวดเร็วไข้หวัดใหญ่ ( ridts ) จะพร้อมใช้งานที่สามารถตรวจหาแอนติเจนของไวรัสไข้หวัดใหญ่

ของการทดสอบภายใน 15 นาที ( 93,94 ) การทดสอบบางอย่างจะถูกล้างโดยอาหารและการบริหารยา
( FDA ) เพื่อใช้ในงานใด ๆการตั้งค่าในขณะที่คนอื่น
ต้องใช้ในที่ซับซ้อนในทางคลินิก ห้องปฏิบัติการ ridts เหล่านี้
แตกต่างกันไม่ว่าพวกเขาสามารถแยกแยะระหว่างไข้หวัดใหญ่
ประเภทของไวรัส การทดสอบที่มีสามารถ 1 ) ตรวจหาไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ A และ B
ไวรัส แต่ไม่ได้แยกความแตกต่างระหว่างสองชนิด หรือ 2 ) ตรวจจับทั้ง
ไข้หวัดใหญ่ A และ B ไวรัสและยังแยกแยะความแตกต่างระหว่างสองประเภท .
ไม่มีของไข้หวัดใหญ่อย่างรวดเร็ว การตรวจวินิจฉัยโดยระบุไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดย่อยๆ
.
ประเภทของชิ้นงานที่ได้ใช้ ( เช่น