Compound 2 exhibited similar NMR sp

Compound 2 exhibited similar NMR spectra to 1 (Tables 1 and 2), except for the absence of the signal for ortho-related
aromatic protons and the presence of a singlet at d 6.60 (1H). Elemental analysis and EIMS indicated themolecular formula to
be C16H20O5, requiring the presence of additional oxygen and carbon in comparison with 1. The 13
C NMR spectrum (Table 2)
showed signals for two methoxyl groups at d 56.5 and 61.3. The methoxyl group ortho-disubstituted at d 61.3 showed a one-
bond correlation with the 1
H signal at d 3.81 and the latter cross peaks with the 13
C signal at d 143.4. The methylene signal at
d 2.84 exhibited cross peaks with the 13
C signal at d 144.5 and not with 143.4, indicating the chromene ring between C-5a and
O-8a and enabling the assignment of the signal at d 144.5 to C-8a. This implies that the methoxyls were located at C-5 (d 61.3)and C-6 (d 56.5) and determined the position of the unsubstituted methine at C-7 (d 6.60). From the HMBC experiments,the correlation observed between the 1H signal at d 6.60 and the 13C signals at d 25.0,143.4 and 146.0 led to their assignment as H-7, C-30, C-5 and C-6, thus confirming that the unsubstituted carbon must be vicinal to C-8. Thus, the structure of the new
natural product is 5,6-dimethoxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-8-propanoic acid (2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารประกอบที่ 2 แสดงสเปกตรัม nmr คล้ายกับ 1 (ตารางที่ 1 และ 2) ยกเว้นสำหรับการขาดของสัญญาณโปรตอนหอมออร์โธเกี่ยวข้อง
และการปรากฏตัวของเสื้อยืดที่ง 6.60 (1h) วิเคราะห์ธาตุและ EIMs ระบุสูตรการ themolecular
c16h20o5 จะต้องมีออกซิเจนเพิ่มเติมและคาร์บอนเมื่อเทียบกับ 1 13
c nmr สเปกตรัม (ตารางที่ 2)
แสดงให้เห็นสัญญาณสำหรับสองกลุ่มเมท ธ อกซิงที่ 56.5 และ 61.3 กลุ่มเมท ธ อกซิออร์โธ disubstituted งที่ 61.3 แสดงให้เห็นว่ามีความสัมพันธ์อย่างใดอย่างหนึ่ง-
ผูกพันกับเอช 1
สัญญาณที่ง 3.81 และยอดข้ามหลังกับ 13
c สัญญาณที่ง 143.4 สัญญาณเมทิลีนที่
ง 2.84 แสดงยอดเขาข้ามกับสัญญาณ 13
c งที่ 144.5 และไม่ได้มี 143.4 แสดงให้เห็นแหวน chromene ระหว่างค-5a และ
o-8a และการเปิดใช้งานของสัญญาณที่ 144.5 งกับ c-8a นี้แสดงให้เห็นว่า methoxyls ตั้งอยู่ที่ค-5 (ง 61.3) และ C-6 (ง 56.5) และการกำหนดตำแหน่งของ methine unsubstituted ที่ค-7 (ง 6.60) จากการทดลอง hmbc ความสัมพันธ์ระหว่างการสังเกตสัญญาณ 1h งที่ 6.60 และ 13c สัญญาณที่ดี 25.0,143.4 146.0 และนำไปสู่​​การได้รับมอบหมายของพวกเขาเป็น h-7, C-30 C-5 และ C-6,จึงยืนยันว่าคาร์บอน unsubstituted ต้อง vicinal กับ c-8 ดังนั้นโครงสร้างของใหม่
ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่มี 5,6-dimethoxy-2 กรด ,2-dimethyl-2h-1-benzopyran-8-โพร (2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารประกอบ 2 จัดแสดงคล้ายแรมสเป็คตรา NMR 1 (ตาราง 1 และ 2), ยกเว้นของการ ortho เกี่ยวข้อง
โปรตอนหอมและก็เสื้อกล้ามที่ d 6.60 (1 H) วิเคราะห์ธาตุและ EIMS ระบุสูตร themolecular
C16H20O5 ต้องใช้ของเพิ่มเติมออกซิเจนและคาร์บอนเมื่อเปรียบเทียบกับ 1 จะ 13
C NMR สเปกตรัม (ตาราง 2)
พบสัญญาณสำหรับสองกลุ่ม methoxyl ที่ d 56.5 และ 61.3 Methoxyl กลุ่ม ortho-disubstituted ที่ d 61.3 พบหนึ่งแบบ
พันธบัตรความสัมพันธ์กับ 1
สัญญาณ H d 3.81 และหลังข้ามยอดเขากับ 13
C สัญญาณที่ d 143.4 สัญญาณเมทิลีนไดที่
d 2.84 จัดแสดงยอดไขว้กับ 13
สัญญาณ C d 144.5 และไม่ กับ 143.4 แสดงแหวน chromene ระหว่าง C ของ 5a และ
O-8a และเปิดใช้งานการกำหนดสัญญาณที่ d 144.5 ไป C-8a หมายความว่า methoxyls มีอยู่ที่ C-5 (d 61.3) และ C-6 (d 56.5) และกำหนดตำแหน่งของ methine unsubstituted ที่ C-7 (d 6.60) จากทดลอง HMBC ความสัมพันธ์ระหว่างสัญญาณ 1H ที่สัญญาณ d 6.60 และ 13C ที่ d 25.0,143.4 และ 146.0 สังเกตนำไปสู่การกำหนด H 7, C-30, C 5 และ C-6 ดังนั้น confirming ว่า คาร์บอน unsubstituted ต้อง vicinal ให้ C-8 ดังนั้น โครงสร้างของใหม่
5,6-dimethoxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-8-propanoic กรด (2) เป็นผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เหตุการณ์ผสม 2 ร่วมแสดงนิทรรศการ Spectra nmr เหมือนกับ 1 (โต๊ะ 1 และ 2 )ยกเว้นสำหรับการมีอยู่ของสัญญาณสำหรับเพื่อที่เกี่ยวข้องกับกลิ่นหอม
ซึ่งจะช่วยโปรตอนและการมีอยู่ของเสื้อที่ D 6.60 ( 1 ชั่วโมง) เกี่ยวกับดินน้ำลมไฟและการวิเคราะห์ eims ระบุสูตร themolecular เพื่อ
เป็น C 16 H 20 o 5 ต้องมีการให้ออกซิเจนเพิ่มขึ้นและถ่านคาร์บอนกัมมันต์ในการเปรียบเทียบกับ 1 13
C nmr spectrum (โต๊ะ 2 )
ได้สัญญาณแสดงให้เห็นว่าสำหรับทั้งสองกลุ่ม methoxyl D 56.5 และ 61.3 . ที่กลุ่มเพื่อ methoxyl - disubstituted D 61.3 แสดงให้เห็นหนึ่ง -
พันธบัตรความสัมพันธ์กับ 1
H สัญญาณที่ D 3.81 และหลังข้ามยอดเขาด้วยที่ 13
C สัญญาณที่ D 143.4 . สัญญาณบิสพีนอที่
D 2.84 บ่งชี้ยอดเขากับสัญญาณ C 13
ที่ D 144.5 และ 143.4 ไม่มีระบุเสียงเรียกเข้า chromene ระหว่าง C 5 และ
o 8 และการเปิดใช้งานการโอนสัญญาณที่ D 144.5 ไปยัง C 8 ที่. โรงแรมแห่งนี้มีนัยว่า methoxyls ตั้งอยู่ใน C - 5 ( D 61.3 )และ c - 6 ( D 56.5 )และกำหนดตำแหน่งของ methine unsubstituted ที่ C - 7 ( D 6.60 ) จากการทดลอง hmbc ,ที่สังเกตเห็นความสัมพันธ์ระหว่าง 1 ชั่วโมงสัญญาณที่ D 6.60 และ 13 c สัญญาณ D เท่ากับร้อยละ 25.0 ใกล้เคียงกับ , 143.4 146.0 และนำไปสู่การกำหนดของ H - 7 , C - 30 , C 5 และ c - 6 ,ดังนั้น confirming ว่าถ่านกัมมันต์ unsubstituted จะต้อง vicinal ไปที่ C 8 ดังนั้นโครงสร้างของ ผลิตภัณฑ์ ใหม่
ธรรมชาติเป็น 5,6 - dimethoxy -2,2 - dimethyl 2 H - 1 - benzopyran 8 - propanoic กรด( 2 )