Four bacteria with degrading activi

Four bacteria with degrading activity against the cell walls of Pythium porphyrae were
successfully isolated from Porphyra-culturing environments. The crude enzymes from these bacterial
isolates, Bacillus sp. BE1, Bacillus sp. FE1, Pseudomonas sp. PE1, and Pseudomonas sp. PE2,
degraded the mycelial cell walls of Pythium sp. N-Acetylglucosamine and glucose were detected in
the supernatants of Pythium cell walls treated with the enzymes from Bacillus sp. BE1, Bacillus sp.
FE1, and Pseudomonas sp. PE2 as the final degrading products by high-performance liquid
chromatography, whereas only glucose was detected in the supernatant of the cell walls treated with
the enzyme from Pseudomonas sp. PE1. Moreover, the activities of b-1,3-glucanase, b-1,3-1,4-
glucanase, and chitinase were observed by polysaccharolytic analysis using the enzymes from
Bacillus sp. BE1, Bacillus sp. FE1, and Pseudomonas sp. PE2, whereas only the activities of b-1,3-
glucanase and b-1,3-1,4-glucanase were found during analysis using Pseudomonas sp. PE1. b-1,4-
Glucanase, b-1,6-glucanase, and mannanase activities were not detected in any of the crude
enzymes obtained from these isolates. From the four isolates, the molecular weights (MW) of b-1,3-
glucanase and chitinase were estimated to be approximately 50 000–100 000 by the ultrafiltration
method. Two Pseudomonas spp. were also suggested to have b-1,3-1,4-glucanases with MW of
50 000–100 000. However, the MW of b-1,3-1,4-glucanases from the two Bacillus spp. might be
close to 50 000 or they produce at least two b-1,3-1,4-glucanases with MW of 30 000–50 000
and 50 000–100 000, respectively

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบคทีเรียสี่กับกิจกรรมลดกับผนังเซลล์ของ porphyrae ปริมาณเชื้อได้แยกต่างหากจากสภาพแวดล้อม Porphyra culturing เสร็จเรียบร้อยแล้ว เอนไซม์ดิบจากแบคทีเรียเหล่านี้แยก sp.คัดเอง BE1, sp.คัด FE1, Pseudomonas sp. PE1 และ Pseudomonas sp. PE2เสื่อมโทรมผนังเซลล์ mycelial sp.ปริมาณเชื้อ N Acetylglucosamine และกลูโคสพบในsupernatants ของผนังเซลล์ปริมาณเชื้อรักษา ด้วยเอนไซม์จาก sp.คัดเอง BE1, sp คัดFE1 และ Pseudomonas sp. PE2 เป็น degrading ผลิตภัณฑ์สุดท้ายโดยของเหลวประสิทธิภาพสูงchromatography โดยเฉพาะกลูโคสพบใน supernatant ของผนังเซลล์รับเอนไซม์จาก Pseudomonas sp. PE1 นอกจากนี้ กิจกรรมของ b-1,3-คัด บี-1,3-1,4 -คัด และ chitinase ถูกตรวจสอบ โดยใช้เอนไซม์จากการวิ polysaccharolyticSp.คัดเอง BE1, sp.คัด FE1 และ Pseudomonas sp. PE2 โดยเฉพาะกิจกรรมของ b-1,3 -คัดและบี-1,3-1,4-คัดพบระหว่างการวิเคราะห์โดยใช้ Pseudomonas sp. PE1 b-1,4 -คัด บี-1,6-คัด และไม่พบกิจกรรม mannanase ในดิบเอนไซม์ที่ได้จากแยกเหล่านี้ จากสี่แยก น้ำหนักโมเลกุล (MW) ของ b-1,3 -คัดและ chitinase ถูกคาดว่าจะอยู่ประมาณ 50 000-100 000 โดย ultrafiltrationวิธีการ โอลีสองก็ยังแนะนำให้บี-1,3-1,4-glucanases กับ MW ของ50 000-100 000 อย่างไรก็ตาม MW ของ b-1,3-1,4-glucanases จากโอคัดสองอาจใกล้กับ 50 000 หรือผลิตน้อยสอง b-1,3-1,4-glucanases กับ MW 30 000 – 50 000และ 50 000-100 000 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สี่แบคทีเรียที่มีกิจกรรมย่อยสลายกับผนังเซลล์ของเชื้อรา Pythium porphyrae ถูก
แยกออกจากการประสบความสำเร็จในการเพาะเลี้ยง Porphyra-สภาพแวดล้อม เอนไซม์ที่สกัดจากแบคทีเรียเหล่านี้
เชื้อ, เชื้อ Bacillus sp BE1, เชื้อ Bacillus sp FE1, Pseudomonas SP PE1 และ Pseudomonas SP PE2,
สลายผนังเซลล์เส้นใยของเชื้อรา Pythium SP N-acetylglucosamine และกลูโคสถูกตรวจพบใน
supernatants ของผนังเซลล์ Pythium รับการรักษาด้วยเอนไซม์จากเชื้อ Bacillus sp BE1, Bacillus Sp.
FE1 และ Pseudomonas SP PE2 เป็นผลิตภัณฑ์ย่อยสลายสุดท้ายโดยมีประสิทธิภาพสูงของเหลว
โคขณะที่กลูโคสเพียงถูกตรวจพบในสารละลายของผนังเซลล์รับการรักษาด้วย
เอนไซม์จาก Pseudomonas SP PE1 นอกจากนี้กิจกรรมของ B-1,3-glucanase, B-1,3-1,4-
glucanase และไคติเนสถูกตั้งข้อสังเกตโดยการวิเคราะห์ polysaccharolytic โดยการใช้เอนไซม์จาก
เชื้อ Bacillus sp BE1, เชื้อ Bacillus sp FE1 และ Pseudomonas SP PE2 ขณะที่มีเพียงกิจกรรมของ B-1,3-
glucanase และ B-1,3-1,4-glucanase ที่พบในระหว่างการวิเคราะห์โดยใช้ SP Pseudomonas PE1 B-1,4-
glucanase, B-1,6-glucanase และกิจกรรม mannanase ไม่ได้ถูกตรวจพบในใด ๆ ของน้ำมันดิบ
เอนไซม์ที่ได้จากเชื้อเหล่านี้ จากสี่สายพันธุ์, น้ำหนักโมเลกุล (MW) ของ B-1,3-
glucanase และไคติเนสได้รับการคาดว่าจะมีประมาณ 50 000-100 000 โดยกรอง
วิธี สอง Pseudomonas spp ได้รับการแนะนำนอกจากนี้ยังจะมี B-1,3-1,4-glucanases กับเมกะวัตต์
50 000-100 000 อย่างไรก็ตามเมกะวัตต์ B-1,3-1,4-glucanases จาก Bacillus spp สอง อาจจะ
ใกล้เคียงกับ 50 000 หรือที่พวกเขาผลิตอย่างน้อยสอง B-1,3-1,4-glucanases กับ MW 30 000-50 000
และ 50 000-100 000 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สี่กับการกิจกรรมต่อต้านแบคทีเรียเซลล์ผนังที่ถูกแยกจาก porphyrae เรียบร้อยแล้ว
. การเพาะเลี้ยงสูง เอนไซม์ดิบจากแบคทีเรีย Bacillus sp . ที่
เชื้อ Bacillus sp . fe1 , Pseudomonas sp . pe1 และ Pseudomonas sp . pe2 เสื่อมโทรม , การเจริญของเซลล์ผนัง
n-acetylglucosamine sp . เชื้อรา และกลูโคสพบใน
การ supernatants ที่ผนังเซลล์ที่ได้รับการรักษาด้วยเอนไซม์จาก Bacillus sp . ที่ Bacillus sp .
fe1 และ Pseudomonas sp . pe2 เป็นครั้งสุดท้ายโดย high-performance liquid chromatography ซึ่งผลิตภัณฑ์
ส่วนกลูโคสเท่านั้นที่ตรวจพบในนำของผนังเซลล์ รักษาด้วยเอนไซม์จาก Pseudomonas sp . pe1
. นอกจากนี้ กิจกรรมของ b-1,3-glucanase b-1,3-1,4 กลู -
, ,เอนไซม์ไคติเนสและพบโดยการวิเคราะห์ polysaccharolytic โดยใช้เอนไซม์จาก
Bacillus sp . ที่ fe1 และ Bacillus sp . , Pseudomonas sp . pe2 ในขณะที่เพียง กิจกรรมของ b-1,3 -
glucanase และ b-1,3-1,4-glucanase พบในการวิเคราะห์การใช้ Pseudomonas sp . pe1 . b-1,4 -
กลู b-1,6-glucanase , และกิจกรรมแตกต่างกันไม่พบในใด ๆของดิบ
เอนไซม์ที่ได้จากเชื้อ จากสี่สายพันธุ์น้ำหนักโมเลกุล ( MW ) ของ b-1,3 -
glucanase และไคติเนสคาดว่าจะมีประมาณ 50 , 000 - 100 , 000 โดย Ultrafiltration
วิธี สอง Pseudomonas spp . นอกจากนี้ยังแนะนำให้ b-1,3-1,4-glucanases กับเมกะวัตต์
50 000 และ 100 000 อย่างไรก็ตาม บริษัท b-1,3-1,4-glucanases จากสองอาจ
Bacillus spp .ใกล้ชิดกับ 50 000 หรือพวกเขาผลิตอย่างน้อย 2 b-1,3-1,4-glucanases กับบริษัท 30 , 000 - 50 , 000 50 000 - 100 000
ตามลำดับ