The RAPD technique is a PCR-based d

The RAPD technique is a PCR-based discrimination
method in which short arbitrary primers anneal to
multiple random target sequences, resulting in patterns
of diagnostic value. In RAPD analysis, the target
sequence(s) to be amplified is unknown and a primer
with an arbitrary sequence (a 10-base pair sequence or
a 10-bp sequence randomly generated by computer) is
designed and synthesized. After these sequences have
been synthesized they are used in PCR reactions with
low-stringency annealing conditions, which results in
the amplification of randomly sized DNA fragments.
This method is currently being explored for the
identification of LAB including probiotic strains. As
the reproducibility of RAPD patterns is occasionally
poor; this method needs to be performed under
carefully controlled conditions. Various groups have
adopted the use of RAPD to identify and characterize
LAB strains from various sources, i.e., human, food
and milk samples.37,

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคนิคอาร์เอพีคือการเลือกปฏิบัติ PCR-ตาม
วิธีการในการที่พลไพรเมอร์สั้นหลอมไป
หลายลำดับเป้าหมายสุ่มผลในรูปแบบ
ของค่าการวินิจฉัย ในการวิเคราะห์ดีเอ็นเอเป้าหมาย
ลำดับ (s) ที่จะขยายเป็นที่รู้จักและไพรเมอร์
ที่มีลำดับโดยพลการ (10 ฐานลำดับคู่หรือ
ลำดับที่ 10 bp ที่สร้างแบบสุ่มโดยใช้คอมพิวเตอร์) ได้
รับการออกแบบและสังเคราะห์ หลังจากลำดับเหล่านี้ได้
รับการสังเคราะห์พวกเขาจะใช้ในปฏิกิริยา PCR กับ
เงื่อนไขการหลอมต่ำเข้มงวดซึ่งส่งผลให้
การขยายของขนาดสุ่มชิ้นส่วนดีเอ็นเอ.
วิธีการนี้กำลังมีการสำรวจสำหรับ
บัตรประจำตัวของ LAB รวมทั้งสายพันธุ์โปรไบโอติก ขณะที่
การทำสำเนาของรูปแบบการ RAPD เป็นครั้งคราว
ยากจน วิธีการนี้จะต้องมีการดำเนินการภายใต้
สภาวะควบคุมอย่างระมัดระวัง กลุ่มต่าง ๆ ได้
นำมาใช้ในการใช้งานของอาร์เอพีเพื่อระบุและอธิบายลักษณะ
สายพันธุ์ LAB จากแหล่งต่างๆเช่นมนุษย์, อาหาร
และนม samples.37,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคนิค RAPD เป็นเทคนิคที่ใช้จำแนกวิธีที่สั้นพลไพรเมอร์ให้เนลยีนเป้าหมายแบบสุ่มหลายผลในรูปแบบค่าตรวจวินิจฉัย ในการวิเคราะห์ RAPD , เป้าหมายลำดับ ( s ) จะขยายเป็นไม่รู้จักและไพรเมอร์กับการลำดับโดยพลการ ( 10 ลำดับคู่เบส หรือ10 คู่ที่สร้างขึ้นแบบสุ่มโดยคอมพิวเตอร์ ) เป็นลำดับออกแบบและสังเคราะห์ . หลังจากลำดับเหล่านี้ได้ถูกสังเคราะห์ พวกเขาจะใช้ในปฏิกิริยา PCR กับstringency อบต่ำเงื่อนไข ซึ่งผลลัพธ์ในการเพิ่มปริมาณของสุ่มขนาดชิ้นส่วนดีเอ็นเอวิธีนี้เป็นวิธีที่ถูกสำรวจสำหรับการจำแนกสายพันธุ์ของห้องปฏิบัติการรวมถึงโปรไบโอติก เป็นกระชับแบบแผน RAPD เป็นบางครั้งยากจน ; วิธีนี้จะต้องดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่ควบคุมอย่างระมัดระวัง กลุ่มต่าง ๆมาใช้ด้วยการระบุและอธิบายลักษณะแล็บสายพันธุ์จากแหล่งต่างๆ เช่น มนุษย์ อาหารsamples.37 และนม