- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
A79-12 AMERICAN WOOD PROTECTION ASS
A79-12
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
STANDARD METHOD FOR DETERMINATION OF TOTAL ACIDITY
FOR CALCULATING PENTACHLOROPHENOL IN DRY CHEMICAL
Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
Adopted in 2012, this standard was developed from AWPA Standard A5, Method 1.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
1.0 Scope:
1.1. This method covers the determination of the total acidity
of a dry chemical sample expressed as the
pentachlorophenol content of the sample.
1.2. This Standard does not distinguish between
pentachlorophenol and other chlorinated phenols. Thus all
phenols, as well as other acidic compounds present, will be
included as pentachlorophenol in the determination.
2.0 Summary:
2.1. The pentachlorophenol content is determined by
titration of the acidic phenol group with base.
2.2. Other compounds with phenolic groups will interfere
with this method.
2.3. This standard formerly listed as AWPA Standard A5,
Method 1.
2.4. Pentachlorophenol is also called penta or PCP in the
AWPA Book of Standards.
3.0 Safety Precautions:
3.1. The collection, handling, and disposal of materials
should be done in accordance with standard laboratory
safety procedures. Not all general safety concerns
associated with this standard are addressed here. It is
therefore the responsibility of the user to establish and
follow appropriate good laboratory practices and general
safety precautions where applicable.
4.0 Apparatus:
4.1. Suitable analytical balance.
4.2. Suitable titration apparatus.
5.0 Reagents:
5.1. Reagent grade water (non-referee grade) conforming to
ASTM D1193 "Standard Specifications for Reagent Grade
Water."
5.2. 0.1N (0.1 normal) sodium hydroxide. Purchase from a
chemical supply company, or prepare and standardize as
below.
5.2.1. Dissolve 4.0 g reagent grade NaOH in 1000 ml water
5.2.2. To standardize: Transfer four 0.1N potassium acid
phthalate replicates (from 5.3) each of 25.00 ml volume into
125 ml Erlenmeyer flasks.
5.2.3. Add 3 to 5 drops phenolphthalein indicator to each
replicate.
5.2.4. Titrate to a permanent faint pink end point with 0.1N
sodium hydroxide. Read the burette to the nearest estimated
0.01 ml. Record the volume of NaOH used for each
replicate.
5.3. 0.1 normal potassium acid phthalate-Weigh from 18 to
22 g oven-dry primary standard, grade potassium acid
phthalate to the nearest mg. Quantitatively transfer to a 1
liter volumetric flask. Add water exactly to mark. Mix well.
5.4. Meta-cresol purple indicator solution-Transfer 0.1 g m-
cresol purple to a small mortar. Add 2.5 ml 0.1N NaOH and
complete solution with the aid of a pestle. Transfer to a flask
and add 100 ml water.
5.5. 0.5% phenolphthalein indicator solution- Dissolve 0.5 g
phenolphthalein in 50 ml ethanol plus 50 ml water.
5.6. Methanol, reagent grade.
6.0 General Method Procedures:
6.1. Sample preparation
6.1.1. Weigh from 4 to 6 g of oven-dry sample to be
analyzed to the nearest mg.
6.1.2. Quantitatively transfer to a 500 ml volumetric flask.
6.1.3. Add methanol exactly to mark. Mix well.
6.2. Analytical Procedure
6.2.1. Transfer four replicates of the sample dissolved in
methanol each of 100.00 ml volume into 250 ml flasks.
6.2.2. Add 3 to 5 drops m-cresol purple indicator.
6.2.3. Titrate each replicate from a yellow color to a faint
purple color with 0.1N sodium hydroxide. Read the burette
to the nearest estimated 0.01 ml. Record the volume 0.1N
sodium hydroxide used for each replicate to the nearest 0.01
ml.
6.2.4. Determine the reagent blank of four replicates of 100
ml methanol plus 25 ml water placed in 250 ml Erlenmeyer
flasks. Follow section 6.2.3.
7.0 Calculations:
7.1. Potassium acid phthalate normality
A = (0.004897) x (B)
Where:
A = normality of potassium acid phthalate (expressed to
the nearest 0.0001 units)
B = g potassium acid phthalate from section 5.3.
7.2. Sodium hydroxide normality
(A) x (25.00)
C
D
- 309 -
A79-12
Where:
STANDARD METHOD FOR DETERMINATION OF TOTAL ACIDITY
FOR CALCULATING PENTACHLOROPHENOL IN DRY CHEMICAL
Page 2 of 2
© 2015
C = normality of sodium hydroxide (expressed to the
nearest 0.0001 N)
A = normality of potassium acid phthalate from section
7.1.
D = ml sodium hydroxide used from section 5.2.4.
7.3 Percent pentachlorophenol
E =
(F - G) x (C) x (133.2)
W
acidity calculated
Where:
E
=
total
as
percent
pentachlorophenol by weight (expressed to the
nearest 0.1 units)
F = ml 0.1N sodium hydroxide from section 6.2.3.
G
= ml 0.1N sodium hydroxide reagent blank from
section 6.2.4 (average of four determinations) [if
standardized NaOH solution was purchased skip
7.2 to 7.3.].
C = Normality of sodium hydroxide from section 5.2.4
(average of four determinations)
W = Grams of sample from section 6.1.1.
8.0 Report:
8.1. Report on the percent pentachlorophenol from section
7.3.
9.0 Precision Statement:
9.1. Repeatability (95% Confidence Limits). Individual
values within a set of determinations should be no less than
(0.9955) x (average for the set) and no greater than (1.0045)
x (average for the set). The range of values (highest minus
lowest) within a replicate set of four determinations should
not exceed (0.0070) x (average for the set).
9.2. No precision statement based on ASTM E-691 has yet
been developed for this Standard.
- 310 -
A80-12
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
STANDARD METHOD FOR DETERMINATION OF ALKALI
INSOLUBLE MATERIAL IN PENTACHLOROPHENOL
Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
Adopted in 2012, this standard was developed from AWPA Standard A5, Method 2.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
1.0 Scope:
1.1. This procedure is used to determine the amount of alkali
insoluble material present in a sample of dry
pentachlorophenol.
1.2. Pentachlorophenol is sometimes also called penta or
PCP in the AWPA Book of Standards.
2.0 Summary:
2.1. A weighed sample of dry pentachlorophenol is
dissolved in aqueous sodium hydroxide (NaOH) solution
and the percent alkali insoluble material determined by
weight difference.
2.2. This standard formerly listed as AWPA Standard A5,
Method 2.
3.0 Safety Precautions:
3.1. The collection, handling, and disposal of materials
should be done in accordance with standard laboratory
safety procedures. Not all general safety concerns
associated with this standard are addressed here. It is
therefore the responsibility of the user to establish and
follow appropriate good laboratory practices and general
safety precautions where applicable.
4.0 Apparatus:
4.1. Suitable analytical balance.
4.2. Heat plate with adjustable control capable of heating to
60°C.
4.3. Drying oven with adjustable control capable of drying at
100°C.
4.4. Gooch crucible with a fiberglass filter mat.
5.0 Reagents:
5.1. Reagent grade Sodium Hydroxide.
5.2. Distilled water.
5.3. Four (4) percent Aqueous Sodium Hydroxide solution.
Dissolve 4.2 g reagent grade sodium hydroxide weighed to
the nearest 0.01 g in 100 ml distilled water.
6.0 General Method Procedures:
6.1. Dissolve a 1.0 g sample, weighed to the nearest mg, in
100 ml of 4 percent (± 0.1 percent) NaOH solution, warming
to about 60°C and crushing larger particles with a flattened
glass rod.
6.2. Filter solution through a tared Gooch crucible with a
fiberglass filter mat, weighed to the nearest mg, wash free
from alkali with distilled water, and dry at 100°C to constant
weight. Weigh to the nearest mg. The increase in weight
represents alkali insoluble matter.
7.0 Calculations:
7.1.
g residue x 100
g sample
= % alkali insoluble
8.0 Report:
8.1. Report the percent alkali insoluble material.
9.0 Precision Statement:
9.1. No precision statement based on ASTM E-691 has yet
been developed for this Standard.
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
STANDARD METHOD FOR DETERMINATION OF TOTAL ACIDITY
FOR CALCULATING PENTACHLOROPHENOL IN DRY CHEMICAL
Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
Adopted in 2012, this standard was developed from AWPA Standard A5, Method 1.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
1.0 Scope:
1.1. This method covers the determination of the total acidity
of a dry chemical sample expressed as the
pentachlorophenol content of the sample.
1.2. This Standard does not distinguish between
pentachlorophenol and other chlorinated phenols. Thus all
phenols, as well as other acidic compounds present, will be
included as pentachlorophenol in the determination.
2.0 Summary:
2.1. The pentachlorophenol content is determined by
titration of the acidic phenol group with base.
2.2. Other compounds with phenolic groups will interfere
with this method.
2.3. This standard formerly listed as AWPA Standard A5,
Method 1.
2.4. Pentachlorophenol is also called penta or PCP in the
AWPA Book of Standards.
3.0 Safety Precautions:
3.1. The collection, handling, and disposal of materials
should be done in accordance with standard laboratory
safety procedures. Not all general safety concerns
associated with this standard are addressed here. It is
therefore the responsibility of the user to establish and
follow appropriate good laboratory practices and general
safety precautions where applicable.
4.0 Apparatus:
4.1. Suitable analytical balance.
4.2. Suitable titration apparatus.
5.0 Reagents:
5.1. Reagent grade water (non-referee grade) conforming to
ASTM D1193 "Standard Specifications for Reagent Grade
Water."
5.2. 0.1N (0.1 normal) sodium hydroxide. Purchase from a
chemical supply company, or prepare and standardize as
below.
5.2.1. Dissolve 4.0 g reagent grade NaOH in 1000 ml water
5.2.2. To standardize: Transfer four 0.1N potassium acid
phthalate replicates (from 5.3) each of 25.00 ml volume into
125 ml Erlenmeyer flasks.
5.2.3. Add 3 to 5 drops phenolphthalein indicator to each
replicate.
5.2.4. Titrate to a permanent faint pink end point with 0.1N
sodium hydroxide. Read the burette to the nearest estimated
0.01 ml. Record the volume of NaOH used for each
replicate.
5.3. 0.1 normal potassium acid phthalate-Weigh from 18 to
22 g oven-dry primary standard, grade potassium acid
phthalate to the nearest mg. Quantitatively transfer to a 1
liter volumetric flask. Add water exactly to mark. Mix well.
5.4. Meta-cresol purple indicator solution-Transfer 0.1 g m-
cresol purple to a small mortar. Add 2.5 ml 0.1N NaOH and
complete solution with the aid of a pestle. Transfer to a flask
and add 100 ml water.
5.5. 0.5% phenolphthalein indicator solution- Dissolve 0.5 g
phenolphthalein in 50 ml ethanol plus 50 ml water.
5.6. Methanol, reagent grade.
6.0 General Method Procedures:
6.1. Sample preparation
6.1.1. Weigh from 4 to 6 g of oven-dry sample to be
analyzed to the nearest mg.
6.1.2. Quantitatively transfer to a 500 ml volumetric flask.
6.1.3. Add methanol exactly to mark. Mix well.
6.2. Analytical Procedure
6.2.1. Transfer four replicates of the sample dissolved in
methanol each of 100.00 ml volume into 250 ml flasks.
6.2.2. Add 3 to 5 drops m-cresol purple indicator.
6.2.3. Titrate each replicate from a yellow color to a faint
purple color with 0.1N sodium hydroxide. Read the burette
to the nearest estimated 0.01 ml. Record the volume 0.1N
sodium hydroxide used for each replicate to the nearest 0.01
ml.
6.2.4. Determine the reagent blank of four replicates of 100
ml methanol plus 25 ml water placed in 250 ml Erlenmeyer
flasks. Follow section 6.2.3.
7.0 Calculations:
7.1. Potassium acid phthalate normality
A = (0.004897) x (B)
Where:
A = normality of potassium acid phthalate (expressed to
the nearest 0.0001 units)
B = g potassium acid phthalate from section 5.3.
7.2. Sodium hydroxide normality
(A) x (25.00)
C
D
- 309 -
A79-12
Where:
STANDARD METHOD FOR DETERMINATION OF TOTAL ACIDITY
FOR CALCULATING PENTACHLOROPHENOL IN DRY CHEMICAL
Page 2 of 2
© 2015
C = normality of sodium hydroxide (expressed to the
nearest 0.0001 N)
A = normality of potassium acid phthalate from section
7.1.
D = ml sodium hydroxide used from section 5.2.4.
7.3 Percent pentachlorophenol
E =
(F - G) x (C) x (133.2)
W
acidity calculated
Where:
E
=
total
as
percent
pentachlorophenol by weight (expressed to the
nearest 0.1 units)
F = ml 0.1N sodium hydroxide from section 6.2.3.
G
= ml 0.1N sodium hydroxide reagent blank from
section 6.2.4 (average of four determinations) [if
standardized NaOH solution was purchased skip
7.2 to 7.3.].
C = Normality of sodium hydroxide from section 5.2.4
(average of four determinations)
W = Grams of sample from section 6.1.1.
8.0 Report:
8.1. Report on the percent pentachlorophenol from section
7.3.
9.0 Precision Statement:
9.1. Repeatability (95% Confidence Limits). Individual
values within a set of determinations should be no less than
(0.9955) x (average for the set) and no greater than (1.0045)
x (average for the set). The range of values (highest minus
lowest) within a replicate set of four determinations should
not exceed (0.0070) x (average for the set).
9.2. No precision statement based on ASTM E-691 has yet
been developed for this Standard.
- 310 -
A80-12
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
STANDARD METHOD FOR DETERMINATION OF ALKALI
INSOLUBLE MATERIAL IN PENTACHLOROPHENOL
Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
Adopted in 2012, this standard was developed from AWPA Standard A5, Method 2.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
1.0 Scope:
1.1. This procedure is used to determine the amount of alkali
insoluble material present in a sample of dry
pentachlorophenol.
1.2. Pentachlorophenol is sometimes also called penta or
PCP in the AWPA Book of Standards.
2.0 Summary:
2.1. A weighed sample of dry pentachlorophenol is
dissolved in aqueous sodium hydroxide (NaOH) solution
and the percent alkali insoluble material determined by
weight difference.
2.2. This standard formerly listed as AWPA Standard A5,
Method 2.
3.0 Safety Precautions:
3.1. The collection, handling, and disposal of materials
should be done in accordance with standard laboratory
safety procedures. Not all general safety concerns
associated with this standard are addressed here. It is
therefore the responsibility of the user to establish and
follow appropriate good laboratory practices and general
safety precautions where applicable.
4.0 Apparatus:
4.1. Suitable analytical balance.
4.2. Heat plate with adjustable control capable of heating to
60°C.
4.3. Drying oven with adjustable control capable of drying at
100°C.
4.4. Gooch crucible with a fiberglass filter mat.
5.0 Reagents:
5.1. Reagent grade Sodium Hydroxide.
5.2. Distilled water.
5.3. Four (4) percent Aqueous Sodium Hydroxide solution.
Dissolve 4.2 g reagent grade sodium hydroxide weighed to
the nearest 0.01 g in 100 ml distilled water.
6.0 General Method Procedures:
6.1. Dissolve a 1.0 g sample, weighed to the nearest mg, in
100 ml of 4 percent (± 0.1 percent) NaOH solution, warming
to about 60°C and crushing larger particles with a flattened
glass rod.
6.2. Filter solution through a tared Gooch crucible with a
fiberglass filter mat, weighed to the nearest mg, wash free
from alkali with distilled water, and dry at 100°C to constant
weight. Weigh to the nearest mg. The increase in weight
represents alkali insoluble matter.
7.0 Calculations:
7.1.
g residue x 100
g sample
= % alkali insoluble
8.0 Report:
8.1. Report the percent alkali insoluble material.
9.0 Precision Statement:
9.1. No precision statement based on ASTM E-691 has yet
been developed for this Standard.
0/5000
A79 12 ป้องกันไม้อเมริกันสมาคมมาตรฐาน สงวนลิขสิทธิ์ © 2015 ทั้งหมด วิธีการมาตรฐานสำหรับการกำหนดว่า การคำนวณ PENTACHLOROPHENOL ในเคมีแห้ง อำนาจ: คณะกรรมการวิชาการ AWPA P-5 นำใน 2012 มาตรฐานนี้ถูกพัฒนาจาก AWPA มาตรฐาน A5, 1 วิธี นี้ AWPA มาตรฐานเป็น promulgated ตามขั้นตอนมติการเปิด การ ใช้มาตรฐานนี้ไม่ได้หมายถึงมาตรฐานการ ระบบป้องกันสารเคมี หรือไม้ใน AWPA มาตรฐาน U1 1.0 ขอบเขต: 1.1 กำหนดว่าจะครอบคลุมวิธีการนี้ ของตัวอย่างสารเคมีแห้งที่แสดงในรูป pentachlorophenol เนื้อหาของตัวอย่าง 1.2 มาตรฐานนี้ไม่แยกความแตกต่างระหว่าง pentachlorophenol และอื่น ๆ คลอรีน phenols ดังนั้นทั้งหมด phenols เป็นสารประกอบกรดอื่น ๆ ปัจจุบัน จะ รวมเป็น pentachlorophenol ในการกำหนด 2.0 สรุป: 2.1. pentachlorophenol เนื้อหาเป็นไปตาม การไทเทรตของกลุ่มกรดวางกับฐาน 2.2 อื่น ๆ สารประกอบกลุ่มฟีนอจะยุ่ง ด้วยวิธีนี้ 2.3 มาตรฐานนี้เคย แสดงเป็น AWPA มาตรฐาน A5 วิธีที่ 1 2.4 pentachlorophenol ยังเรียกว่า penta หรือมาในการ จอง AWPA มาตรฐาน 3.0 ข้อควรระวังความปลอดภัย: 3.1.เรียกเก็บเงิน การจัดการ และการตัดจำหน่ายวัสดุ ควรดำเนินการตามมาตรฐานห้องปฏิบัติการ กระบวนการความปลอดภัย ความกังวลด้านความปลอดภัยทั่วไปไม่ สัมพันธ์กับมาตรฐานนี้จะอยู่ที่นี่ จึง ดังนั้นความรับผิดชอบของผู้ใช้เพื่อสร้าง และ ทำตามวิธีปฏิบัติที่ดีที่เหมาะสมและทั่วไป เพื่อความปลอดภัยเกี่ยวข้อง 4.0 เครื่อง: 4.1. เหมาะสมวิเคราะห์ดุลการ 4.2 เครื่องมือการไทเทรตเหมาะสม 5.0 reagents: 5.1. รีเอเจนต์เกรดน้ำ (กรรมการผู้ตัดสินไม่ใช่เกรด) สอดคล้องกับ ASTM D1193 "ข้อกำหนดมาตรฐานสำหรับรีเอเจนต์เกรด น้ำ" 5.2. 0.1N (0.1 ปกติ) โซเดียมไฮดรอกไซด์ ซื้อจาก สารเคมีบริษัท การจัดหา หรือเตรียมความพร้อม และมาตรฐานเป็น ด้านล่างนี้ 5.2.1 การละลาย 4.0 g รีเอเจนต์เกรด NaOH ในน้ำ 1000 ml 5.2.2 เพื่อมาตรฐาน: โอนสี่ 0.1N โพแทสเซียมกรด พทาเลทสามารถจำลอง (จาก 5.3) แต่ละของปริมาตร 25.00 ml ลงใน นำ Erlenmeyer 125 ml 5.2.3 การเพิ่ม 3-5 หยด phenolphthalein ตัวบ่งชี้แต่ละ ทำซ้ำ 5.2.4 การ titrate ถาวรจางสีชมพูสิ้นสุดจุดด้วย 0.1N โซเดียมไฮดรอกไซด์ อ่านขวดนมเพื่อการประมาณการที่ใกล้ที่สุด 0.01 ml. บันทึกปริมาตรของ NaOH ใช้สำหรับแต่ละ ทำซ้ำ 5.3. 0.1 ปกติโพแทสเซียมกรดพทาเลทน้ำหนักจาก 18 ไป 22 g เตาอบแห้งหลักมาตรฐาน ระดับโพแทสเซียมกรด พทาเลทกับสุด mg. Quantitatively โอน 1 ลิตร volumetric หนาว เพิ่มน้ำกับทำเครื่องหมาย น้ำพริกลาบ 5.4 การโซลูชั่นสีม่วงตัวบ่งชี้ Meta cresol-โอน 0.1 g m- cresol สีม่วงโบกปูนขนาดเล็ก เพิ่ม 2.5 ml 0.1N NaOH และ โซลูชันที่สมบูรณ์ ด้วยความช่วยเหลือของ pestle โอนย้ายไปหนาว และเพิ่มน้ำ 100 มล 5.5 0.5% phenolphthalein บ่งชี้โซลูชันจางหาย 0.5 g phenolphthalein ในเอทานอล 50 มิลลิลิตรและน้ำ 50 ml 5.6. เมทานอล รีเอเจนต์เกรด 6.0 ขั้นตอนวิธีทั่วไป: 6.1. ตัวอย่าง 6.1.1 การชั่งน้ำหนักตั้งแต่ 4 ถึง 6 กรัมของตัวอย่างเตาอบแห้งจะ วิเคราะห์กับ mg ที่ใกล้ที่สุด 6.1.2 quantitatively โอนย้ายไปหนาว volumetric ขนาด 500 มล. 6.1.3 การเพิ่มเมทานอลกับทำเครื่องหมาย น้ำพริกลาบ 6.2 การวิเคราะห์ขั้นตอน 6.2.1 การโอนย้าย 4 เหมือนกับของตัวอย่างที่ละลายใน เมทานอลแต่ละไดรฟ์ข้อมูล 100.00 มิลลิลิตรลงในน้ำ 250 ml 6.2.2 การเพิ่ม 3-5 หยด m-cresol บ่งชี้สีม่วง 6.2.3 การ titrate ละจำลองจากสีเหลืองไปสลบที่คล้ายกับ สีม่วงสีที่ 0.1N โซเดียมไฮดรอกไซด์ อ่านขวดนม ต้องการประมาณ 0.01 ml. บันทึกปริมาตร 0.1N โซเดียมไฮดรอกไซด์ที่ใช้ในแต่ละซ้ำ-0.01 ที่ใกล้ที่สุด มล 6.2.4 การกำหนดว่างรีเอเจนต์ของเหมือนกับ 4 100 วางน้ำเมทานอลพลัส 25 ml ml 250 ml Erlenmeyer น้ำ ตามหัวข้อ 6.2.3 7.0 คำนวณ: 7.1. โพแทสเซียมกรดพทาเลท normality = (0.004897) x (B) ที่ตั้ง: A = normality พทาเลทกรดโพแทสเซียม (แสดงการ 0.0001 หน่วยที่ใกล้ที่สุด) B = g โพแทสเซียมกรดพทาเลทจากส่วน 5.3 7.2 normality โซเดียมไฮดรอกไซด์ (A) x (25.00) CD -309- A79 12 ที่ตั้ง: วิธีการมาตรฐานสำหรับการกำหนดว่า การคำนวณ PENTACHLOROPHENOL ในเคมีแห้ง หน้า 2 ของ 2 © 2015 C = normality ของโซเดียมไฮดรอกไซด์ (แสดงถึงการ สุดมาก 0.0001 N) A = normality พทาเลทกรดโพแทสเซียมจากส่วน 7.1 D = ml โซเดียมไฮดรอกไซด์ที่ใช้จากส่วน 5.2.4 7.3 pentachlorophenol ร้อยละ E = (F - G) x (C) x (133.2) W มีคำนวณ ที่ตั้ง: อี = ผลรวม เป็น เปอร์เซ็นต์ pentachlorophenol โดยน้ำหนัก (แสดงถึงการ ใกล้หน่วย 0.1) F = ml 0.1N โซเดียมไฮดรอกไซด์จากส่วน 6.2.3 G = ml 0.1N โซเดียมไฮดรอกไซด์รีเอเจนต์ว่างจาก ส่วน 6.2.4 (ค่าเฉลี่ยของ determinations สี่) [ถ้า แก้ปัญหามาตรฐาน NaOH ถูกซื้อข้าม 7.2 การ 7.3] C = Normality ของโซเดียมไฮดรอกไซด์จากส่วน 5.2.4 (ค่าเฉลี่ยของ determinations 4) W =กรัมของตัวอย่างจากหัวข้อ 6.1.1 8.0 รายงาน: 8.1 การรายงาน pentachlorophenol เปอร์เซ็นต์จากส่วน 7.3 9.0 งบความแม่นยำ: 9.1 การทำซ้ำ (ขีดจำกัดความเชื่อมั่น 95%) ในการ แต่ละคน ค่าภายในชุดของ determinations ควรไม่น้อยกว่า (0.9955) x (ค่าเฉลี่ยสำหรับชุด) และไม่มากกว่า (1.0045) x (ค่าเฉลี่ยสำหรับชุด) ช่วงของค่า (ลบสูงสุด ต่ำสุด) ภายในแบบจำลองของ determinations 4 ควร ไม่เกิน (0.0070) x (ค่าเฉลี่ยสำหรับชุด) 9.2 การไม่รายงานความแม่นยำตามมาตรฐาน ASTM E-691 ยัง รับการพัฒนาในมาตรฐานนี้ -310- A80-12 ป้องกันไม้อเมริกันสมาคมมาตรฐาน สงวนลิขสิทธิ์ © 2015 ทั้งหมด วิธีการมาตรฐานสำหรับการกำหนดของอัลคาไล PENTACHLOROPHENOL ละลายในวัสดุ อำนาจ: คณะกรรมการวิชาการ AWPA P-5 นำใน 2012 มาตรฐานนี้ถูกพัฒนาจาก AWPA มาตรฐาน A5, 2 วิธี นี้ AWPA มาตรฐานเป็น promulgated ตามขั้นตอนมติการเปิด การ ใช้มาตรฐานนี้ไม่ได้หมายถึงมาตรฐานการ ระบบป้องกันสารเคมี หรือไม้ใน AWPA มาตรฐาน U1 1.0 ขอบเขต: 1.1 ขั้นตอนนี้จะใช้ค่าอัลคาไล วัสดุละลายได้ในตัวอย่างแห้ง pentachlorophenol 1.2. pentachlorophenol บางครั้งยังเรียกว่า penta หรือ มาในหนังสือ AWPA ของมาตรฐาน 2.0 สรุป: 2.1 ตัวอย่าง.ชั่งน้ำหนักของ pentachlorophenol แห้งเป็น ละลายในโซลูชันอควีโซเดียมไฮดรอกไซด์ (NaOH) และวัสดุไม่ละลายน้ำด่างเปอร์เซ็นต์ตาม ความแตกต่างของน้ำหนัก 2.2 มาตรฐานนี้เคย แสดงเป็น AWPA มาตรฐาน A5 วิธีที่ 2 3.0 ข้อควรระวังความปลอดภัย: 3.1.เรียกเก็บเงิน การจัดการ และการตัดจำหน่ายวัสดุ ควรดำเนินการตามมาตรฐานห้องปฏิบัติการ กระบวนการความปลอดภัย ความกังวลด้านความปลอดภัยทั่วไปไม่ สัมพันธ์กับมาตรฐานนี้จะอยู่ที่นี่ จึง ดังนั้นความรับผิดชอบของผู้ใช้เพื่อสร้าง และ ทำตามวิธีปฏิบัติที่ดีที่เหมาะสมและทั่วไป เพื่อความปลอดภัยเกี่ยวข้อง 4.0 เครื่อง: 4.1. เหมาะสมวิเคราะห์ดุลการ 4.2. แผ่น ด้วยความร้อนที่สามารถควบคุมปรับความร้อน 60 องศาเซลเซียส 4.3. แห้งเตาอบแห้งที่สามารถควบคุมปรับ 100 องศาเซลเซียส 4.4. Gooch ที่ครูซิเบิลกับพรมกรองใยแก้ว 5.0 reagents: 5.1. รีเอเจนต์เกรดโซเดียมไฮดรอกไซด์ 5.2 การกลั่นน้ำ 5.3. 4 (4) แก้ปัญหาอควีโซเดียมไฮดรอกไซด์ร้อยละ ละลาย 4.2 g รีเอเจนต์เกรดโซเดียมไฮดรอกไซด์หนักไป สุด 0.01 g ในน้ำกลั่น 100 มล 6.0 ขั้นตอนวิธีทั่วไป: 6.1 การละลายตัวอย่าง 1.0 กรัม น้ำหนักกับ mg ที่ใกล้ที่สุด ใน 100 ml ของ 4 เปอร์เซ็นต์ (± 0.1 เปอร์เซ็นต์) NaOH ภาวะโลกร้อน ประมาณ 60° C และอนุภาคขนาดใหญ่บดกับการล... รอดแก้ว 6.2. กรองโซลูชัน โดยครูซิเบิล Gooch tared ด้วยการ พรมตัวกรองใยแก้ว ชั่งน้ำหนักกับ mg ที่ใกล้ที่สุด ล้างฟรี จากด่าง ด้วย น้ำกลั่น และแห้งที่ 100° C ให้ค่าคง น้ำหนัก น้ำหนักกับ mg ที่ใกล้ที่สุด การเพิ่มขึ้นของน้ำหนัก แสดงเรื่องละลายด่าง 7.0 คำนวณ: 7.1 สารตกค้าง g x 100 ตัวอย่าง g =%ด่างละลาย 8.0 รายงาน: 8.1 การรายงานวัสดุละลายด่างเปอร์เซ็นต์ 9.0 งบความแม่นยำ: 9.1 การไม่รายงานความแม่นยำตามมาตรฐาน ASTM E-691 ยัง รับการพัฒนาในมาตรฐานนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
A79-12
AMERICAN
ไม้ป้องกันสมาคมมาตรฐาน© 2015
สงวนลิขสิทธิ์มาตรฐานวิธีวิเคราะห์ความเป็นกรดรวมสำหรับการคำนวณ
pentachlorophenol ในแห้งเคมีสังกัด: AWPA คณะกรรมการเทคนิค P-5 นำมาใช้ในปี 2012 มาตรฐานนี้ได้รับการพัฒนาจาก AWPA มาตรฐาน A5, วิธีที่ 1. มาตรฐาน AWPA นี้ตามประกาศเปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. 1.0 ขอบเขต: 1.1 วิธีการนี้จะครอบคลุมถึงความมุ่งมั่นของความเป็นกรดรวมของตัวอย่างเคมีแห้งแสดงเป็นเนื้อหาpentachlorophenol ของกลุ่มตัวอย่าง. 1.2 มาตรฐานนี้จะไม่เห็นความแตกต่างระหว่างpentachlorophenol คลอรีนฟีนอลและอื่น ๆ ดังนั้นทุกฟีนอลเช่นเดียวกับสารที่เป็นกรดอื่น ๆ ในปัจจุบันจะถูกรวมเป็นpentachlorophenol ในการกำหนด. 2.0 สรุป: 2.1 เนื้อหา pentachlorophenol จะถูกกำหนดโดยการไทเทรตของกลุ่มที่เป็นกรดฟีนอลที่มีฐาน. 2.2 สารประกอบอื่น ๆ กับกลุ่มฟีนอลจะรบกวนด้วยวิธีนี้. 2.3 มาตรฐานที่ระบุไว้เดิม AWPA มาตรฐาน A5, วิธีที่ 1 2.4 pentachlorophenol จะเรียกว่า Penta หรือพีซีในหนังสือAWPA มาตรฐาน. 3.0 ข้อควรระวังความปลอดภัย: 3.1 คอลเลกชัน, การจัดการและการกำจัดของวัสดุที่ควรจะทำในห้องปฏิบัติการตามมาตรฐานขั้นตอนความปลอดภัย ไม่ทั้งหมดกังวลด้านความปลอดภัยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้มีการระบุที่นี่ มันเป็นดังนั้นความรับผิดชอบของผู้ใช้ในการสร้างและปฏิบัติตามวิธีปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการที่เหมาะสมและทั่วไประมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. 4.0 เครื่อง: 4.1 เหมาะชั่งวิเคราะห์. 4.2 เครื่องไตเตรทที่เหมาะสม. 5.0 รีเอเจนต์: 5.1 น้ำน้ำยาเกรด (เกรดที่ไม่ตัดสิน) สอดคล้องกับมาตรฐานASTM D1193 "ข้อกำหนดมาตรฐานสำหรับน้ำยาเกรดน้ำ." 5.2 0.1N (0.1 ปกติ) โซดาไฟ ซื้อจากบริษัท เคมีจัดหาหรือเตรียมความพร้อมและมาตรฐานเป็นด้านล่าง. 5.2.1 ละลาย 4.0 กรัมเกรด NaOH สารในน้ำ 1,000 มิลลิลิตร5.2.2 ที่จะสร้างมาตรฐาน: โอนสี่ 0.1N กรดโพแทสเซียมซ้ำphthalate (จาก 5.3) แต่ละ 25.00 มล. ปริมาณลงใน125 มล. ขวด Erlenmeyer. 5.2.3 เพิ่ม 3-5 หยดตัวบ่งชี้ phenolphthalein แต่ละซ้ำ. 5.2.4 ไทเทรตเพื่อถาวรลมจุดสิ้นสุดสีชมพูกับ 0.1N โซดาไฟ อ่านบิวเรตไปยังที่ใกล้ที่สุดประมาณ0.01 มล. บันทึกปริมาณของ NaOH ที่ใช้สำหรับแต่ละซ้ำ. 5.3 0.1 กรดโพแทสเซียมปกติ phthalate-น้ำหนัก 18 ไปจาก22 กรัมมาตรฐานหลักเตาอบแห้งกรดโพแทสเซียมเกรดphthalate เพื่อมก. ที่ใกล้ที่สุด ปริมาณถ่ายโอนไปยัง 1 ลิตรขวดปริมาตร เติมน้ำเพื่อทำเครื่องหมายว่า ผสมให้เข้ากัน. 5.4 เมตาครีซอลสีม่วงตัวบ่งชี้การแก้ปัญหาการโอน 0.1 กรัม m- ครีซอลสีม่วงครกขนาดเล็ก เพิ่ม 2.5 มล. 0.1N NaOH และโซลูชั่นที่สมบูรณ์ด้วยความช่วยเหลือของสากที่ โอนเงินไปขวดและเพิ่ม 100 มล. น้ำ. 5.5 ตัวบ่งชี้ที่ 0.5% phenolphthalein โซลูชั่นละลาย 0.5 กรัมphenolphthalein ในเอทานอล 50 มล. 50 มลบวกน้ำ. 5.6 . เมทานอลเกรดน้ำยา6.0 ขั้นตอนวิธีการทั่วไป: 6.1 เตรียมตัว6.1.1 ชั่งน้ำหนัก 4-6 กรัมของตัวอย่างอบแห้งจะได้รับการวิเคราะห์เพื่อมก. ที่ใกล้ที่สุด. 6.1.2 ปริมาณถ่ายโอนไปยังขวดปริมาตร 500 มล. 6.1.3 เมทานอลเพิ่มว่าการทำเครื่องหมาย ผสมให้เข้ากัน. 6.2 ขั้นตอนการวิเคราะห์6.2.1 โอนสี่ซ้ำของกลุ่มตัวอย่างที่ละลายในเมทานอลแต่ละ 100.00 มล. ปริมาณลงในขวดขนาด 250 มล. 6.2.2 เพิ่ม 3-5 หยดสีม่วงตัวบ่งชี้มครีซอล. 6.2.3 ไทเทรตแต่ละซ้ำจากสีเหลืองจาง ๆ ไปสีม่วงกับโซเดียมไฮดรอกไซ0.1N อ่านบิวเรตไปยังที่ใกล้ที่สุดประมาณ 0.01 มล. บันทึก 0.1N ปริมาณโซดาไฟที่ใช้สำหรับแต่ละซ้ำไปยังที่ใกล้ที่สุด0.01 มล. 6.2.4 ตรวจสอบสารว่างเปล่าในสี่ซ้ำ 100 เมทานอลรวมทั้งมล. 25 มล. น้ำวางอยู่ใน 250 มล Erlenmeyer ขวด ติดตามส่วน 6.2.3. 7.0 การคำนวณ: 7.1 กรดโพแทสเซียมปกติ phthalate A = (0.004897) x (B) ที่ไหน: A = ปกติของ phthalate กรดโพแทสเซียม (แสดงเพื่อที่ใกล้ที่สุด0.0001 หน่วย). B = phthalate กรัมกรดโพแทสเซียมจากส่วน 5.3 7.2 โซเดียมไฮดรอกไซปกติ(A) x (25.00) C D - 309 - A79-12 ที่ไหน: วิธีการมาตรฐานสำหรับการวัดค่าความเป็นกรดรวมสำหรับการคำนวณ pentachlorophenol เคมีแห้งหน้า2 จาก 2 © 2015 C = ปกติของโซดาไฟ ( แสดงไปยังที่ใกล้ที่สุด0.0001 N) A = ปกติของ phthalate กรดโพแทสเซียมจากส่วน. 7.1. D = มลโซดาไฟใช้จากส่วน 5.2.4 7.3 ร้อยละ pentachlorophenol E = (F - G) x (C) x (133.2) W ความเป็นกรด คำนวณที่ไหน: E = รวมเป็นร้อยละpentachlorophenol โดยน้ำหนัก (แสดงไปยังที่ใกล้ที่สุด0.1 หน่วย) F = มล 0.1N โซดาไฟจากส่วน 6.2.3. G = มล 0.1N ว่างเปล่าน้ำยาโซเดียมไฮดรอกไซจากส่วน6.2.4 (ค่าเฉลี่ยของสี่ หาความ) [ถ้าแก้ปัญหาNaOH มาตรฐานถูกซื้อข้าม7.2-7.3.]. C = Normality โซเดียมไฮดรอกไซจากส่วน 5.2.4 (ค่าเฉลี่ยของสี่หาความ) W = กรัมของตัวอย่างจากส่วน 6.1.1. 8.0 รายงาน: 8.1 แจ้ง pentachlorophenol เปอร์เซ็นต์จากส่วน7.3. 9.0 งบแม่นยำ: 9.1 การทำซ้ำ (95% ข้อ จำกัด ความเชื่อมั่น) ส่วนบุคคลค่าภายในชุดของการหาความควรจะไม่น้อยกว่า(0.9955) x (เฉลี่ยสำหรับการตั้งค่า) และไม่เกิน (1.0045) x (เฉลี่ยสำหรับการตั้งค่า) ช่วงของค่า (สูงสุดลบต่ำสุด) ภายในชุดซ้ำสี่หาความควรไม่เกิน (0.0070) x (เฉลี่ยสำหรับการตั้งค่า). 9.2 ไม่มีคำสั่งที่มีความแม่นยำขึ้นอยู่กับมาตรฐาน ASTM E-691 ยังได้รับการพัฒนามาตรฐานนี้. - 310 - A80-12 AMERICAN ไม้ป้องกันสมาคมมาตรฐาน© 2015 สงวนลิขสิทธิ์มาตรฐานวิธีวิเคราะห์แอลคาไลที่ไม่ละลายน้ำในวัสดุpentachlorophenol สังกัด: AWPA คณะกรรมการเทคนิค P- 5 นำมาใช้ในปี 2012 มาตรฐานนี้ได้รับการพัฒนาจาก AWPA มาตรฐาน A5, วิธีที่ 2 นี้มาตรฐาน AWPA ประกาศใช้ตามที่เปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. 1.0 ขอบเขต: 1.1 ขั้นตอนนี้จะใช้ในการกำหนดปริมาณของอัลคาไลวัสดุที่ไม่ละลายน้ำอยู่ในตัวอย่างแห้งpentachlorophenol. 1.2 pentachlorophenol บางครั้งเรียกว่า Penta หรือพีซีในหนังสือAWPA มาตรฐาน. 2.0 สรุป: 2.1 ตัวอย่างของการชั่งน้ำหนัก pentachlorophenol แห้งละลายในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซ(NaOH) วิธีการและวัสดุที่ไม่ละลายน้ำด่างร้อยละที่กำหนดโดยความแตกต่างของน้ำหนัก. 2.2 มาตรฐานที่ระบุไว้เดิม AWPA มาตรฐาน A5, วิธีที่ 2 3.0 ข้อควรระวังความปลอดภัย: 3.1 คอลเลกชัน, การจัดการและการกำจัดของวัสดุที่ควรจะทำในห้องปฏิบัติการตามมาตรฐานขั้นตอนความปลอดภัย ไม่ทั้งหมดกังวลด้านความปลอดภัยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้มีการระบุที่นี่ มันเป็นดังนั้นความรับผิดชอบของผู้ใช้ในการสร้างและปฏิบัติตามวิธีปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการที่เหมาะสมและทั่วไประมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. 4.0 เครื่อง: 4.1 เหมาะชั่งวิเคราะห์. 4.2 แผ่นความร้อนที่มีการควบคุมความสามารถในการปรับความร้อน60 องศาเซลเซียส. 4.3 เตาอบแห้งที่มีการควบคุมที่สามารถปรับความสามารถในการอบแห้งที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียส. 4.4 เบ้าหลอมกูชกับแผ่นกรองไฟเบอร์กลาส. 5.0 รีเอเจนต์: 5.1 ชั้นประถมศึกษาปี Reagent โซดาไฟ. 5.2 น้ำกลั่น. 5.3 . สี่ (4) ร้อยละน้ำสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซละลาย4.2 กรัมสารโซเดียมไฮดรอกไซเกรดชั่งน้ำหนักไปที่ใกล้ที่สุด0.01 กรัมใน 100 มล. น้ำกลั่น. 6.0 ขั้นตอนวิธีการทั่วไป: 6.1 ละลาย 1.0 กรัมตัวอย่างที่จะชั่งน้ำหนักมก. ที่ใกล้ที่สุดใน100 มล. ร้อยละ 4 (± 0.1 เปอร์เซ็นต์) การแก้ปัญหา NaOH ร้อนประมาณ60 องศาเซลเซียสและบดอนุภาคขนาดใหญ่ที่มีบี้ก้านแก้ว. 6.2 การแก้ปัญหาการกรองผ่านเบ้าหลอมกูช tared กับเสื่อกรองไฟเบอร์กลาสที่จะชั่งน้ำหนักมก. ที่ใกล้ที่สุดล้างฟรีจากด่างด้วยน้ำกลั่นและแห้งที่ 100 ° C เพื่อคงน้ำหนัก ชั่งน้ำหนักมก. ที่ใกล้ที่สุด การเพิ่มขึ้นของน้ำหนักแสดงให้เห็นถึงเรื่องที่ไม่ละลายน้ำด่าง. 7.0 การคำนวณ:. 7.1 กรัมสารตกค้าง x 100 กรัมตัวอย่าง=% ด่างที่ไม่ละลายน้ำ8.0 รายงาน: 8.1 รายงานวัสดุที่ไม่ละลายน้ำร้อยละด่าง. 9.0 งบแม่นยำ: 9.1 ไม่มีคำสั่งที่มีความแม่นยำขึ้นอยู่กับมาตรฐาน ASTM E-691 ยังได้รับการพัฒนามาตรฐานนี้
AMERICAN
ไม้ป้องกันสมาคมมาตรฐาน© 2015
สงวนลิขสิทธิ์มาตรฐานวิธีวิเคราะห์ความเป็นกรดรวมสำหรับการคำนวณ
pentachlorophenol ในแห้งเคมีสังกัด: AWPA คณะกรรมการเทคนิค P-5 นำมาใช้ในปี 2012 มาตรฐานนี้ได้รับการพัฒนาจาก AWPA มาตรฐาน A5, วิธีที่ 1. มาตรฐาน AWPA นี้ตามประกาศเปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. 1.0 ขอบเขต: 1.1 วิธีการนี้จะครอบคลุมถึงความมุ่งมั่นของความเป็นกรดรวมของตัวอย่างเคมีแห้งแสดงเป็นเนื้อหาpentachlorophenol ของกลุ่มตัวอย่าง. 1.2 มาตรฐานนี้จะไม่เห็นความแตกต่างระหว่างpentachlorophenol คลอรีนฟีนอลและอื่น ๆ ดังนั้นทุกฟีนอลเช่นเดียวกับสารที่เป็นกรดอื่น ๆ ในปัจจุบันจะถูกรวมเป็นpentachlorophenol ในการกำหนด. 2.0 สรุป: 2.1 เนื้อหา pentachlorophenol จะถูกกำหนดโดยการไทเทรตของกลุ่มที่เป็นกรดฟีนอลที่มีฐาน. 2.2 สารประกอบอื่น ๆ กับกลุ่มฟีนอลจะรบกวนด้วยวิธีนี้. 2.3 มาตรฐานที่ระบุไว้เดิม AWPA มาตรฐาน A5, วิธีที่ 1 2.4 pentachlorophenol จะเรียกว่า Penta หรือพีซีในหนังสือAWPA มาตรฐาน. 3.0 ข้อควรระวังความปลอดภัย: 3.1 คอลเลกชัน, การจัดการและการกำจัดของวัสดุที่ควรจะทำในห้องปฏิบัติการตามมาตรฐานขั้นตอนความปลอดภัย ไม่ทั้งหมดกังวลด้านความปลอดภัยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้มีการระบุที่นี่ มันเป็นดังนั้นความรับผิดชอบของผู้ใช้ในการสร้างและปฏิบัติตามวิธีปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการที่เหมาะสมและทั่วไประมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. 4.0 เครื่อง: 4.1 เหมาะชั่งวิเคราะห์. 4.2 เครื่องไตเตรทที่เหมาะสม. 5.0 รีเอเจนต์: 5.1 น้ำน้ำยาเกรด (เกรดที่ไม่ตัดสิน) สอดคล้องกับมาตรฐานASTM D1193 "ข้อกำหนดมาตรฐานสำหรับน้ำยาเกรดน้ำ." 5.2 0.1N (0.1 ปกติ) โซดาไฟ ซื้อจากบริษัท เคมีจัดหาหรือเตรียมความพร้อมและมาตรฐานเป็นด้านล่าง. 5.2.1 ละลาย 4.0 กรัมเกรด NaOH สารในน้ำ 1,000 มิลลิลิตร5.2.2 ที่จะสร้างมาตรฐาน: โอนสี่ 0.1N กรดโพแทสเซียมซ้ำphthalate (จาก 5.3) แต่ละ 25.00 มล. ปริมาณลงใน125 มล. ขวด Erlenmeyer. 5.2.3 เพิ่ม 3-5 หยดตัวบ่งชี้ phenolphthalein แต่ละซ้ำ. 5.2.4 ไทเทรตเพื่อถาวรลมจุดสิ้นสุดสีชมพูกับ 0.1N โซดาไฟ อ่านบิวเรตไปยังที่ใกล้ที่สุดประมาณ0.01 มล. บันทึกปริมาณของ NaOH ที่ใช้สำหรับแต่ละซ้ำ. 5.3 0.1 กรดโพแทสเซียมปกติ phthalate-น้ำหนัก 18 ไปจาก22 กรัมมาตรฐานหลักเตาอบแห้งกรดโพแทสเซียมเกรดphthalate เพื่อมก. ที่ใกล้ที่สุด ปริมาณถ่ายโอนไปยัง 1 ลิตรขวดปริมาตร เติมน้ำเพื่อทำเครื่องหมายว่า ผสมให้เข้ากัน. 5.4 เมตาครีซอลสีม่วงตัวบ่งชี้การแก้ปัญหาการโอน 0.1 กรัม m- ครีซอลสีม่วงครกขนาดเล็ก เพิ่ม 2.5 มล. 0.1N NaOH และโซลูชั่นที่สมบูรณ์ด้วยความช่วยเหลือของสากที่ โอนเงินไปขวดและเพิ่ม 100 มล. น้ำ. 5.5 ตัวบ่งชี้ที่ 0.5% phenolphthalein โซลูชั่นละลาย 0.5 กรัมphenolphthalein ในเอทานอล 50 มล. 50 มลบวกน้ำ. 5.6 . เมทานอลเกรดน้ำยา6.0 ขั้นตอนวิธีการทั่วไป: 6.1 เตรียมตัว6.1.1 ชั่งน้ำหนัก 4-6 กรัมของตัวอย่างอบแห้งจะได้รับการวิเคราะห์เพื่อมก. ที่ใกล้ที่สุด. 6.1.2 ปริมาณถ่ายโอนไปยังขวดปริมาตร 500 มล. 6.1.3 เมทานอลเพิ่มว่าการทำเครื่องหมาย ผสมให้เข้ากัน. 6.2 ขั้นตอนการวิเคราะห์6.2.1 โอนสี่ซ้ำของกลุ่มตัวอย่างที่ละลายในเมทานอลแต่ละ 100.00 มล. ปริมาณลงในขวดขนาด 250 มล. 6.2.2 เพิ่ม 3-5 หยดสีม่วงตัวบ่งชี้มครีซอล. 6.2.3 ไทเทรตแต่ละซ้ำจากสีเหลืองจาง ๆ ไปสีม่วงกับโซเดียมไฮดรอกไซ0.1N อ่านบิวเรตไปยังที่ใกล้ที่สุดประมาณ 0.01 มล. บันทึก 0.1N ปริมาณโซดาไฟที่ใช้สำหรับแต่ละซ้ำไปยังที่ใกล้ที่สุด0.01 มล. 6.2.4 ตรวจสอบสารว่างเปล่าในสี่ซ้ำ 100 เมทานอลรวมทั้งมล. 25 มล. น้ำวางอยู่ใน 250 มล Erlenmeyer ขวด ติดตามส่วน 6.2.3. 7.0 การคำนวณ: 7.1 กรดโพแทสเซียมปกติ phthalate A = (0.004897) x (B) ที่ไหน: A = ปกติของ phthalate กรดโพแทสเซียม (แสดงเพื่อที่ใกล้ที่สุด0.0001 หน่วย). B = phthalate กรัมกรดโพแทสเซียมจากส่วน 5.3 7.2 โซเดียมไฮดรอกไซปกติ(A) x (25.00) C D - 309 - A79-12 ที่ไหน: วิธีการมาตรฐานสำหรับการวัดค่าความเป็นกรดรวมสำหรับการคำนวณ pentachlorophenol เคมีแห้งหน้า2 จาก 2 © 2015 C = ปกติของโซดาไฟ ( แสดงไปยังที่ใกล้ที่สุด0.0001 N) A = ปกติของ phthalate กรดโพแทสเซียมจากส่วน. 7.1. D = มลโซดาไฟใช้จากส่วน 5.2.4 7.3 ร้อยละ pentachlorophenol E = (F - G) x (C) x (133.2) W ความเป็นกรด คำนวณที่ไหน: E = รวมเป็นร้อยละpentachlorophenol โดยน้ำหนัก (แสดงไปยังที่ใกล้ที่สุด0.1 หน่วย) F = มล 0.1N โซดาไฟจากส่วน 6.2.3. G = มล 0.1N ว่างเปล่าน้ำยาโซเดียมไฮดรอกไซจากส่วน6.2.4 (ค่าเฉลี่ยของสี่ หาความ) [ถ้าแก้ปัญหาNaOH มาตรฐานถูกซื้อข้าม7.2-7.3.]. C = Normality โซเดียมไฮดรอกไซจากส่วน 5.2.4 (ค่าเฉลี่ยของสี่หาความ) W = กรัมของตัวอย่างจากส่วน 6.1.1. 8.0 รายงาน: 8.1 แจ้ง pentachlorophenol เปอร์เซ็นต์จากส่วน7.3. 9.0 งบแม่นยำ: 9.1 การทำซ้ำ (95% ข้อ จำกัด ความเชื่อมั่น) ส่วนบุคคลค่าภายในชุดของการหาความควรจะไม่น้อยกว่า(0.9955) x (เฉลี่ยสำหรับการตั้งค่า) และไม่เกิน (1.0045) x (เฉลี่ยสำหรับการตั้งค่า) ช่วงของค่า (สูงสุดลบต่ำสุด) ภายในชุดซ้ำสี่หาความควรไม่เกิน (0.0070) x (เฉลี่ยสำหรับการตั้งค่า). 9.2 ไม่มีคำสั่งที่มีความแม่นยำขึ้นอยู่กับมาตรฐาน ASTM E-691 ยังได้รับการพัฒนามาตรฐานนี้. - 310 - A80-12 AMERICAN ไม้ป้องกันสมาคมมาตรฐาน© 2015 สงวนลิขสิทธิ์มาตรฐานวิธีวิเคราะห์แอลคาไลที่ไม่ละลายน้ำในวัสดุpentachlorophenol สังกัด: AWPA คณะกรรมการเทคนิค P- 5 นำมาใช้ในปี 2012 มาตรฐานนี้ได้รับการพัฒนาจาก AWPA มาตรฐาน A5, วิธีที่ 2 นี้มาตรฐาน AWPA ประกาศใช้ตามที่เปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. 1.0 ขอบเขต: 1.1 ขั้นตอนนี้จะใช้ในการกำหนดปริมาณของอัลคาไลวัสดุที่ไม่ละลายน้ำอยู่ในตัวอย่างแห้งpentachlorophenol. 1.2 pentachlorophenol บางครั้งเรียกว่า Penta หรือพีซีในหนังสือAWPA มาตรฐาน. 2.0 สรุป: 2.1 ตัวอย่างของการชั่งน้ำหนัก pentachlorophenol แห้งละลายในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซ(NaOH) วิธีการและวัสดุที่ไม่ละลายน้ำด่างร้อยละที่กำหนดโดยความแตกต่างของน้ำหนัก. 2.2 มาตรฐานที่ระบุไว้เดิม AWPA มาตรฐาน A5, วิธีที่ 2 3.0 ข้อควรระวังความปลอดภัย: 3.1 คอลเลกชัน, การจัดการและการกำจัดของวัสดุที่ควรจะทำในห้องปฏิบัติการตามมาตรฐานขั้นตอนความปลอดภัย ไม่ทั้งหมดกังวลด้านความปลอดภัยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้มีการระบุที่นี่ มันเป็นดังนั้นความรับผิดชอบของผู้ใช้ในการสร้างและปฏิบัติตามวิธีปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการที่เหมาะสมและทั่วไประมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. 4.0 เครื่อง: 4.1 เหมาะชั่งวิเคราะห์. 4.2 แผ่นความร้อนที่มีการควบคุมความสามารถในการปรับความร้อน60 องศาเซลเซียส. 4.3 เตาอบแห้งที่มีการควบคุมที่สามารถปรับความสามารถในการอบแห้งที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียส. 4.4 เบ้าหลอมกูชกับแผ่นกรองไฟเบอร์กลาส. 5.0 รีเอเจนต์: 5.1 ชั้นประถมศึกษาปี Reagent โซดาไฟ. 5.2 น้ำกลั่น. 5.3 . สี่ (4) ร้อยละน้ำสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซละลาย4.2 กรัมสารโซเดียมไฮดรอกไซเกรดชั่งน้ำหนักไปที่ใกล้ที่สุด0.01 กรัมใน 100 มล. น้ำกลั่น. 6.0 ขั้นตอนวิธีการทั่วไป: 6.1 ละลาย 1.0 กรัมตัวอย่างที่จะชั่งน้ำหนักมก. ที่ใกล้ที่สุดใน100 มล. ร้อยละ 4 (± 0.1 เปอร์เซ็นต์) การแก้ปัญหา NaOH ร้อนประมาณ60 องศาเซลเซียสและบดอนุภาคขนาดใหญ่ที่มีบี้ก้านแก้ว. 6.2 การแก้ปัญหาการกรองผ่านเบ้าหลอมกูช tared กับเสื่อกรองไฟเบอร์กลาสที่จะชั่งน้ำหนักมก. ที่ใกล้ที่สุดล้างฟรีจากด่างด้วยน้ำกลั่นและแห้งที่ 100 ° C เพื่อคงน้ำหนัก ชั่งน้ำหนักมก. ที่ใกล้ที่สุด การเพิ่มขึ้นของน้ำหนักแสดงให้เห็นถึงเรื่องที่ไม่ละลายน้ำด่าง. 7.0 การคำนวณ:. 7.1 กรัมสารตกค้าง x 100 กรัมตัวอย่าง=% ด่างที่ไม่ละลายน้ำ8.0 รายงาน: 8.1 รายงานวัสดุที่ไม่ละลายน้ำร้อยละด่าง. 9.0 งบแม่นยำ: 9.1 ไม่มีคำสั่งที่มีความแม่นยำขึ้นอยู่กับมาตรฐาน ASTM E-691 ยังได้รับการพัฒนามาตรฐานนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
a79-12
อเมริกันสมาคมป้องกันไม้มาตรฐาน
สงวนลิขสิทธิ์ 2015 สงวนลิขสิทธิ์
วิธีการมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณกรดทั้งหมด
บริการเคมีเพนต้าคลอโรฟีนอลในสังกัด คณะกรรมการ awpa p-5
ประกาศใช้ในปี 2012 นี้ มาตรฐานนี้ได้รับการพัฒนาจาก awpa มาตรฐาน A5 , วิธี 1 .
นี่ awpa มาตรฐานคือ ประกาศใช้ตามการเปิดกระบวนฉันทามติการใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของ
เคมี หรือระบบป้องกันไม้ในองค์กรมาตรฐาน awpa .
1.0 1.1 ขอบเขต :
. วิธีการนี้ครอบคลุมการวิเคราะห์ปริมาณกรดทั้งหมด
ของผงเคมีแห้งตัวอย่างแสดงเป็น
เพนต้าคลอโรฟีนอลเนื้อหาของตัวอย่าง
1.2 มาตรฐานนี้ไม่แยกแยะระหว่าง
เพนต้าคลอโรฟีนอลและคลอรีนฟีนอล . ดังนั้น
ฟีนอลทั้งหมด ,เป็นสารประกอบที่เป็นกรดอื่น ๆในปัจจุบันจะถูก
รวมเป็นเพนต้าคลอโรฟีนอลในการตัดสินใจ สรุป :
2.0 2.1 . เพนต้าคลอโรฟีนอลที่เนื้อหาจะถูกกำหนดโดย
การไทเทรตของฟีนอล กลุ่มกรดกับเบส
2.2 . สารประกอบอื่น ๆที่มีกลุ่มฟีโนลิก จะเข้าไปยุ่ง
ด้วยวิธีนี้
2.3 มาตรฐานนี้เป็นมาตรฐานที่จดทะเบียน awpa A5
, วิธี 1 .
2.4 .เพนต้าคลอโรฟีนอลที่เรียกว่าเพนตาหรือ PCP ใน
awpa หนังสือมาตรฐาน
3.0 ความปลอดภัย :
1 . คอลเลกชัน , การจัดการและการกำจัดของวัสดุ
ควรทำตามขั้นตอนความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการ
มาตรฐาน ไม่ทั้งหมดเกี่ยวกับความปลอดภัยทั่วไป
ที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้จะถูกส่งมาที่นี่ มันคือ
ดังนั้นความรับผิดชอบของผู้ใช้เพื่อสร้างและ
ตามเหมาะสมปฏิบัติการที่ดีและทั่วไป
ความปลอดภัยที่สามารถใช้งานได้ อุปกรณ์ :
4.0 4.1 . เครื่องชั่งวิเคราะห์ที่เหมาะสม
4.2 . ที่มีเครื่องมือที่เหมาะสม สารเคมี :
5.0 5.1 น้ำเกรด 3 ( ไม่ใช่ผู้ตัดสินเกรด ) ตามมาตรฐาน ASTM d1193
" มาตรฐานข้อกำหนดสำหรับน้ำสารเคมีเกรด
.
. . 0.1n ( 0.1 ปกติ ) โซเดียม ไฮดรอกไซด์ ซื้อจาก
บริษัท เคมี หรือ เตรียม และมาตรฐานตามที่
ด้านล่าง
5.2.1 . 4.0 กรัม ละลายในน้ำมีสารเคมีเกรด 1000
5.2.2 . มาตรฐาน : โอน 4 0.1n โพแทสเซียมกรด
พทาเลทซ้ำ ( 5.3 ) แต่ละ 25.00 ml ปริมาณใน
125 มล. เออร์เลนเมเยอร์ Flasks .
5.2.3 . เพิ่ม 3 - 5 หยด ฟีนอล์ฟทาลีน ตัวบ่งชี้แต่ละ
จําลอง
5.2.4 . ไทเทรตกับถาวรเป็นลมสีชมพูจุดสุดท้ายกับ 0กับ
โซเดียม ไฮดรอกไซด์ อ่านบิวเรตต์ที่ใกล้ที่สุดประมาณ 0.01 ml
บันทึกปริมาณ NaOH ใช้สำหรับแต่ละ
จําลอง
5.3 . 0.1 ปกติโพแทสเซียมกรดพทาเลทหนัก จาก 18
22 กรัมเตาอบแห้งหลักมาตรฐาน ระดับโพแทสเซียมกรด
พทาเลทไปต่อที่ใกล้ที่สุด โดยโอนไปที่ 1
ลิตรปริมาตรขวด เติมน้ำตรงเครื่องหมาย ผสมให้เข้ากัน
5.4 .เมตาครีซอลสีม่วงแสดงโซลูชั่นโอน 0.1 g M -
ครีซอลสีม่วงให้เล็กปูน เพิ่ม 2.5 ml 0.1n NaOH และ
โซลูชั่นที่สมบูรณ์ด้วยความช่วยเหลือของสาก ถ่ายโอนไปยังขวด
และเพิ่ม 100 ml น้ำ
5.5 . 0.5% บ่งชี้สารละลายฟีนอล์ฟทาลีน ฟีนอล์ฟทาลีน - 0.5 กรัม ละลายในเอทานอล
50 มิลลิลิตร บวก 50 ml น้ำ
5.6 . เมทานอล , เกรด 3 . โดยทั่วไปวิธีการขั้นตอน :
. .ตัวอย่างการเตรียม
และ . หนักจาก 4 ถึง 6 กรัมของเตาอบแห้งตัวอย่างเป็น
1 มิลลิกรัม ที่ใกล้ที่สุด
ร . โดยโอนไป 500 มล. ปริมาตรขวด
6.1.3 . เพิ่มส่วนตรงเครื่องหมาย ผสมให้เข้ากัน
6.2 . วิเคราะห์ขั้นตอน
6.2.1 . การถ่ายโอน 4 ซ้ำใช้ละลายในเมทานอลละ 100.00 ml
ปริมาณในขวด 250 ml .
6.2.2 .เพิ่ม 3 - 5 หยด m-cresol สีม่วงตัวบ่งชี้
6.2.3 . ไตเตรตแต่ละเลียนแบบจากสีเหลืองเป็นสีสีม่วงอ่อน
กับ 0.1n โซเดียม ไฮดรอกไซด์ อ่านบิวเรตต์
ที่ใกล้ที่สุดประมาณ 0.01 มิลลิลิตร บันทึกเสียง 0.1n
โซดาไฟที่ใช้สำหรับแต่ละซ้ําเพื่อที่ใกล้ที่สุด
6.2.4 0.01 มิลลิลิตร . ตรวจสอบสารเคมีเปล่า 4 ซ้ำ 100
มิลลิลิตรเมธานอลพลัส 25 มิลลิลิตรน้ำวางหมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตร
Flasks . ตาม มาตรา 6.2.3 . การคำนวณ :
7.0 7.1 . โพแทสเซียมกรดพทาเลทปกติ
= ( 0.004897 ) x ( b )
:
= ปกติของโพแทสเซียมกรดพทาเลท ( แสดง
ที่ 2 หน่วย ) :
b = กรัมโพแทสเซียมกรดพทาเลทมาตรา 5.3 .
7.2 . โซเดียมไฮดรอกไซค์ปกติ
( A ) x ( 25.00 )
c
D
- 309 -
a79-12
:
วิธีมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณกรดทั้งหมด
เพนต้าคลอโรฟีนอลในเคมีแห้งหน้า 2
สงวนลิขสิทธิ์ 2015
c = ปกติของโซเดียม ไฮดรอกไซด์ ( แสดงออกถึงใกล้ที่สุด =
N )
= ปกติของโพแทสเซียมกรดพทาเลทจากส่วน
7.1 .
D = มิลลิลิตร โซดาไฟ ที่ใช้จากส่วน 5.2.4 . 7.3 ร้อยละเพนต้าคลอโรฟีนอล
E
=
( F - g ) x ( c ) x ( 133.2 )
w
กรดด่างค่า
e
=
:
เพนต้าคลอโรฟีนอลทั้งหมดเป็นร้อยละโดยน้ำหนัก ( แสดงออกถึง 0.1 หน่วยที่ใกล้ที่สุด
) F = ml 0.1n โซดาไฟจากส่วน 6.2.3 .
g
= ml 0.1n โซดาไฟต์ว่างจาก
ส่วน 6.2.4 ( เฉลี่ยร้อยละ 4 ) [ ถ้าสารละลาย NaOH มาตรฐานซื้อข้าม
7.2 7.3 ]
c = ปกติของโซเดียมไฮดรอกไซค์มาตรา 5.2.4
( เฉลี่ยร้อยละ 4 )
w = กรัมและตัวอย่างจากหมวด .
รายงาน 8.0 : 1 . รายงานร้อยละเพนต้าคลอโรฟีนอลจากส่วน
7.3 .
9.0 แน่นอนงบ :
9.1 . กาล ( ขีดจำกัดความเชื่อมั่น 95% ) บุคคลภายในชุดของหาค่า
( ไม่ควรน้อยกว่า 0.9955 ) x ( จำนวนชุด ) และไม่เกิน ( 1.0045 )
x ( จำนวนชุด )ช่วงของค่าต่ำสุดสูงสุดลบ
) ภายในจำลองชุดสี่หาควรไม่เกิน ( 0.0070
) x ( จำนวนชุด )
9.2 . งบไม่สูงตาม ASTM e-691 ยัง
ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับมาตรฐานนี้
- 310 -
a80-12 ไม้อเมริกันสมาคมคุ้มครองมาตรฐาน
สงวนสิทธิ์ทั้งหมดสงวนลิขสิทธิ์ 2015 มาตรฐานวิธีการหาด่าง
วัสดุที่ไม่ละลายในเพนต้าคลอโรฟีนอล
สังกัด คณะกรรมการ awpa p-5
ประกาศใช้ในปี 2012 นี้ มาตรฐานนี้ได้รับการพัฒนาจาก awpa มาตรฐาน A5 , วิธีที่ 2
นี่ awpa มาตรฐานคือ ประกาศใช้ตามการเปิดกระบวนฉันทามติ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของ
เคมี หรือระบบป้องกันไม้ในองค์กรมาตรฐาน awpa .
1.0 1.1 ขอบเขต :
.ขั้นตอนนี้จะใช้เพื่อกำหนดปริมาณของด่าง
ไม่ละลายวัสดุที่มีอยู่ในตัวอย่างของบริการ
เพนต้าคลอโรฟีนอล .
1.2 เพนต้าคลอโรฟีนอล คือบางครั้งเรียกว่าห้าหรือ
PCP ใน awpa หนังสือมาตรฐาน สรุป :
2.0 2.1 . เป็นหนัก ตัวอย่างของบริการเพนต้าคลอโรฟีนอลคือ
ละลายในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ ( NaOH ) โซลูชั่นและร้อยละด่างละลาย
กำหนดโดยวัสดุความแตกต่างของน้ำหนัก
2.2 . มาตรฐานนี้เป็นมาตรฐานที่จดทะเบียน awpa A5
, วิธีที่ 2
3.0 ความปลอดภัย :
1 . คอลเลกชัน , การจัดการและการกำจัดของวัสดุ
ควรทำตามขั้นตอนความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการ
มาตรฐาน ไม่ทั้งหมดเกี่ยวกับความปลอดภัยทั่วไป
ที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้จะถูกส่งมาที่นี่ มันคือ
ดังนั้นความรับผิดชอบของผู้ใช้เพื่อสร้างและ
ตามเหมาะสมปฏิบัติการที่ดีและทั่วไป
ความปลอดภัยที่สามารถใช้งานได้ อุปกรณ์ :
4.0 4.1 . เครื่องชั่งวิเคราะห์ที่เหมาะสม
4.2 . แผ่นความร้อนสามารถควบคุมความร้อนให้
4.3 60 องศา สามารถปรับได้ เตาอบที่มีการควบคุมความสามารถในการอบแห้งที่
100 องศา ปรับระบบการอบแห้ง กูชเบ้าด้วยเสื่อกรองไฟเบอร์กลาส
5.0 สารเคมี :
5.1 สารเคมีเกรดโซเดียม ไฮดรอกไซด์
5.2 .น้ำกลั่น
5.3 . สี่ ( 4 ) เปอร์เซ็นต์สารละลายโซดาไฟ โซลูชั่น 4.2 กรัมเกรด
ละลายสารเคมีโซดาไฟหนัก
ใกล้ 0.01 กรัม ในน้ำกลั่น 100 มิลลิลิตร . โดยทั่วไปวิธีการขั้นตอน :
. . ละลายตัวอย่าง 1.0 กรัม น้ำหนักต่อมิลลิกรัมที่ใกล้ที่สุดใน
100 มิลลิลิตรร้อยละ 4 ( ±โซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.1 เปอร์เซ็นต์ ) , โลกร้อน
ประมาณ 60 °องศาเซลเซียสและบดบี้
อนุภาคที่มีขนาดใหญ่ด้วยแท่งแก้ว
6.2 . แก้ไขตัวกรองผ่าน tared กูชเบ้ากับ
เสื่อกรองไฟเบอร์กลาส , ชั่งน้ำหนักกับมิลลิกรัม ที่ใกล้ที่สุด ล้างฟรี
จากด่างด้วยน้ำกลั่น แห้ง และที่ 100 องศา C น้ำหนักคงที่
หนักไปต่อที่ใกล้ที่สุด เพิ่มน้ำหนัก
เป็นด่างไม่ละลายหรอก การคำนวณ :
7.0 7.1 .
กาก
g x 100 กรัมตัวอย่าง
= % ด่างละลาย
8.0 รายงาน :
1 .รายงานร้อยละด่างน้ำวัสดุ
9.0 แน่นอนงบ :
9.1 . งบไม่สูงตาม ASTM e-691 ยัง
ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับมาตรฐานนี้
อเมริกันสมาคมป้องกันไม้มาตรฐาน
สงวนลิขสิทธิ์ 2015 สงวนลิขสิทธิ์
วิธีการมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณกรดทั้งหมด
บริการเคมีเพนต้าคลอโรฟีนอลในสังกัด คณะกรรมการ awpa p-5
ประกาศใช้ในปี 2012 นี้ มาตรฐานนี้ได้รับการพัฒนาจาก awpa มาตรฐาน A5 , วิธี 1 .
นี่ awpa มาตรฐานคือ ประกาศใช้ตามการเปิดกระบวนฉันทามติการใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของ
เคมี หรือระบบป้องกันไม้ในองค์กรมาตรฐาน awpa .
1.0 1.1 ขอบเขต :
. วิธีการนี้ครอบคลุมการวิเคราะห์ปริมาณกรดทั้งหมด
ของผงเคมีแห้งตัวอย่างแสดงเป็น
เพนต้าคลอโรฟีนอลเนื้อหาของตัวอย่าง
1.2 มาตรฐานนี้ไม่แยกแยะระหว่าง
เพนต้าคลอโรฟีนอลและคลอรีนฟีนอล . ดังนั้น
ฟีนอลทั้งหมด ,เป็นสารประกอบที่เป็นกรดอื่น ๆในปัจจุบันจะถูก
รวมเป็นเพนต้าคลอโรฟีนอลในการตัดสินใจ สรุป :
2.0 2.1 . เพนต้าคลอโรฟีนอลที่เนื้อหาจะถูกกำหนดโดย
การไทเทรตของฟีนอล กลุ่มกรดกับเบส
2.2 . สารประกอบอื่น ๆที่มีกลุ่มฟีโนลิก จะเข้าไปยุ่ง
ด้วยวิธีนี้
2.3 มาตรฐานนี้เป็นมาตรฐานที่จดทะเบียน awpa A5
, วิธี 1 .
2.4 .เพนต้าคลอโรฟีนอลที่เรียกว่าเพนตาหรือ PCP ใน
awpa หนังสือมาตรฐาน
3.0 ความปลอดภัย :
1 . คอลเลกชัน , การจัดการและการกำจัดของวัสดุ
ควรทำตามขั้นตอนความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการ
มาตรฐาน ไม่ทั้งหมดเกี่ยวกับความปลอดภัยทั่วไป
ที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้จะถูกส่งมาที่นี่ มันคือ
ดังนั้นความรับผิดชอบของผู้ใช้เพื่อสร้างและ
ตามเหมาะสมปฏิบัติการที่ดีและทั่วไป
ความปลอดภัยที่สามารถใช้งานได้ อุปกรณ์ :
4.0 4.1 . เครื่องชั่งวิเคราะห์ที่เหมาะสม
4.2 . ที่มีเครื่องมือที่เหมาะสม สารเคมี :
5.0 5.1 น้ำเกรด 3 ( ไม่ใช่ผู้ตัดสินเกรด ) ตามมาตรฐาน ASTM d1193
" มาตรฐานข้อกำหนดสำหรับน้ำสารเคมีเกรด
.
. . 0.1n ( 0.1 ปกติ ) โซเดียม ไฮดรอกไซด์ ซื้อจาก
บริษัท เคมี หรือ เตรียม และมาตรฐานตามที่
ด้านล่าง
5.2.1 . 4.0 กรัม ละลายในน้ำมีสารเคมีเกรด 1000
5.2.2 . มาตรฐาน : โอน 4 0.1n โพแทสเซียมกรด
พทาเลทซ้ำ ( 5.3 ) แต่ละ 25.00 ml ปริมาณใน
125 มล. เออร์เลนเมเยอร์ Flasks .
5.2.3 . เพิ่ม 3 - 5 หยด ฟีนอล์ฟทาลีน ตัวบ่งชี้แต่ละ
จําลอง
5.2.4 . ไทเทรตกับถาวรเป็นลมสีชมพูจุดสุดท้ายกับ 0กับ
โซเดียม ไฮดรอกไซด์ อ่านบิวเรตต์ที่ใกล้ที่สุดประมาณ 0.01 ml
บันทึกปริมาณ NaOH ใช้สำหรับแต่ละ
จําลอง
5.3 . 0.1 ปกติโพแทสเซียมกรดพทาเลทหนัก จาก 18
22 กรัมเตาอบแห้งหลักมาตรฐาน ระดับโพแทสเซียมกรด
พทาเลทไปต่อที่ใกล้ที่สุด โดยโอนไปที่ 1
ลิตรปริมาตรขวด เติมน้ำตรงเครื่องหมาย ผสมให้เข้ากัน
5.4 .เมตาครีซอลสีม่วงแสดงโซลูชั่นโอน 0.1 g M -
ครีซอลสีม่วงให้เล็กปูน เพิ่ม 2.5 ml 0.1n NaOH และ
โซลูชั่นที่สมบูรณ์ด้วยความช่วยเหลือของสาก ถ่ายโอนไปยังขวด
และเพิ่ม 100 ml น้ำ
5.5 . 0.5% บ่งชี้สารละลายฟีนอล์ฟทาลีน ฟีนอล์ฟทาลีน - 0.5 กรัม ละลายในเอทานอล
50 มิลลิลิตร บวก 50 ml น้ำ
5.6 . เมทานอล , เกรด 3 . โดยทั่วไปวิธีการขั้นตอน :
. .ตัวอย่างการเตรียม
และ . หนักจาก 4 ถึง 6 กรัมของเตาอบแห้งตัวอย่างเป็น
1 มิลลิกรัม ที่ใกล้ที่สุด
ร . โดยโอนไป 500 มล. ปริมาตรขวด
6.1.3 . เพิ่มส่วนตรงเครื่องหมาย ผสมให้เข้ากัน
6.2 . วิเคราะห์ขั้นตอน
6.2.1 . การถ่ายโอน 4 ซ้ำใช้ละลายในเมทานอลละ 100.00 ml
ปริมาณในขวด 250 ml .
6.2.2 .เพิ่ม 3 - 5 หยด m-cresol สีม่วงตัวบ่งชี้
6.2.3 . ไตเตรตแต่ละเลียนแบบจากสีเหลืองเป็นสีสีม่วงอ่อน
กับ 0.1n โซเดียม ไฮดรอกไซด์ อ่านบิวเรตต์
ที่ใกล้ที่สุดประมาณ 0.01 มิลลิลิตร บันทึกเสียง 0.1n
โซดาไฟที่ใช้สำหรับแต่ละซ้ําเพื่อที่ใกล้ที่สุด
6.2.4 0.01 มิลลิลิตร . ตรวจสอบสารเคมีเปล่า 4 ซ้ำ 100
มิลลิลิตรเมธานอลพลัส 25 มิลลิลิตรน้ำวางหมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตร
Flasks . ตาม มาตรา 6.2.3 . การคำนวณ :
7.0 7.1 . โพแทสเซียมกรดพทาเลทปกติ
= ( 0.004897 ) x ( b )
:
= ปกติของโพแทสเซียมกรดพทาเลท ( แสดง
ที่ 2 หน่วย ) :
b = กรัมโพแทสเซียมกรดพทาเลทมาตรา 5.3 .
7.2 . โซเดียมไฮดรอกไซค์ปกติ
( A ) x ( 25.00 )
c
D
- 309 -
a79-12
:
วิธีมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณกรดทั้งหมด
เพนต้าคลอโรฟีนอลในเคมีแห้งหน้า 2
สงวนลิขสิทธิ์ 2015
c = ปกติของโซเดียม ไฮดรอกไซด์ ( แสดงออกถึงใกล้ที่สุด =
N )
= ปกติของโพแทสเซียมกรดพทาเลทจากส่วน
7.1 .
D = มิลลิลิตร โซดาไฟ ที่ใช้จากส่วน 5.2.4 . 7.3 ร้อยละเพนต้าคลอโรฟีนอล
E
=
( F - g ) x ( c ) x ( 133.2 )
w
กรดด่างค่า
e
=
:
เพนต้าคลอโรฟีนอลทั้งหมดเป็นร้อยละโดยน้ำหนัก ( แสดงออกถึง 0.1 หน่วยที่ใกล้ที่สุด
) F = ml 0.1n โซดาไฟจากส่วน 6.2.3 .
g
= ml 0.1n โซดาไฟต์ว่างจาก
ส่วน 6.2.4 ( เฉลี่ยร้อยละ 4 ) [ ถ้าสารละลาย NaOH มาตรฐานซื้อข้าม
7.2 7.3 ]
c = ปกติของโซเดียมไฮดรอกไซค์มาตรา 5.2.4
( เฉลี่ยร้อยละ 4 )
w = กรัมและตัวอย่างจากหมวด .
รายงาน 8.0 : 1 . รายงานร้อยละเพนต้าคลอโรฟีนอลจากส่วน
7.3 .
9.0 แน่นอนงบ :
9.1 . กาล ( ขีดจำกัดความเชื่อมั่น 95% ) บุคคลภายในชุดของหาค่า
( ไม่ควรน้อยกว่า 0.9955 ) x ( จำนวนชุด ) และไม่เกิน ( 1.0045 )
x ( จำนวนชุด )ช่วงของค่าต่ำสุดสูงสุดลบ
) ภายในจำลองชุดสี่หาควรไม่เกิน ( 0.0070
) x ( จำนวนชุด )
9.2 . งบไม่สูงตาม ASTM e-691 ยัง
ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับมาตรฐานนี้
- 310 -
a80-12 ไม้อเมริกันสมาคมคุ้มครองมาตรฐาน
สงวนสิทธิ์ทั้งหมดสงวนลิขสิทธิ์ 2015 มาตรฐานวิธีการหาด่าง
วัสดุที่ไม่ละลายในเพนต้าคลอโรฟีนอล
สังกัด คณะกรรมการ awpa p-5
ประกาศใช้ในปี 2012 นี้ มาตรฐานนี้ได้รับการพัฒนาจาก awpa มาตรฐาน A5 , วิธีที่ 2
นี่ awpa มาตรฐานคือ ประกาศใช้ตามการเปิดกระบวนฉันทามติ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของ
เคมี หรือระบบป้องกันไม้ในองค์กรมาตรฐาน awpa .
1.0 1.1 ขอบเขต :
.ขั้นตอนนี้จะใช้เพื่อกำหนดปริมาณของด่าง
ไม่ละลายวัสดุที่มีอยู่ในตัวอย่างของบริการ
เพนต้าคลอโรฟีนอล .
1.2 เพนต้าคลอโรฟีนอล คือบางครั้งเรียกว่าห้าหรือ
PCP ใน awpa หนังสือมาตรฐาน สรุป :
2.0 2.1 . เป็นหนัก ตัวอย่างของบริการเพนต้าคลอโรฟีนอลคือ
ละลายในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ ( NaOH ) โซลูชั่นและร้อยละด่างละลาย
กำหนดโดยวัสดุความแตกต่างของน้ำหนัก
2.2 . มาตรฐานนี้เป็นมาตรฐานที่จดทะเบียน awpa A5
, วิธีที่ 2
3.0 ความปลอดภัย :
1 . คอลเลกชัน , การจัดการและการกำจัดของวัสดุ
ควรทำตามขั้นตอนความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการ
มาตรฐาน ไม่ทั้งหมดเกี่ยวกับความปลอดภัยทั่วไป
ที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้จะถูกส่งมาที่นี่ มันคือ
ดังนั้นความรับผิดชอบของผู้ใช้เพื่อสร้างและ
ตามเหมาะสมปฏิบัติการที่ดีและทั่วไป
ความปลอดภัยที่สามารถใช้งานได้ อุปกรณ์ :
4.0 4.1 . เครื่องชั่งวิเคราะห์ที่เหมาะสม
4.2 . แผ่นความร้อนสามารถควบคุมความร้อนให้
4.3 60 องศา สามารถปรับได้ เตาอบที่มีการควบคุมความสามารถในการอบแห้งที่
100 องศา ปรับระบบการอบแห้ง กูชเบ้าด้วยเสื่อกรองไฟเบอร์กลาส
5.0 สารเคมี :
5.1 สารเคมีเกรดโซเดียม ไฮดรอกไซด์
5.2 .น้ำกลั่น
5.3 . สี่ ( 4 ) เปอร์เซ็นต์สารละลายโซดาไฟ โซลูชั่น 4.2 กรัมเกรด
ละลายสารเคมีโซดาไฟหนัก
ใกล้ 0.01 กรัม ในน้ำกลั่น 100 มิลลิลิตร . โดยทั่วไปวิธีการขั้นตอน :
. . ละลายตัวอย่าง 1.0 กรัม น้ำหนักต่อมิลลิกรัมที่ใกล้ที่สุดใน
100 มิลลิลิตรร้อยละ 4 ( ±โซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.1 เปอร์เซ็นต์ ) , โลกร้อน
ประมาณ 60 °องศาเซลเซียสและบดบี้
อนุภาคที่มีขนาดใหญ่ด้วยแท่งแก้ว
6.2 . แก้ไขตัวกรองผ่าน tared กูชเบ้ากับ
เสื่อกรองไฟเบอร์กลาส , ชั่งน้ำหนักกับมิลลิกรัม ที่ใกล้ที่สุด ล้างฟรี
จากด่างด้วยน้ำกลั่น แห้ง และที่ 100 องศา C น้ำหนักคงที่
หนักไปต่อที่ใกล้ที่สุด เพิ่มน้ำหนัก
เป็นด่างไม่ละลายหรอก การคำนวณ :
7.0 7.1 .
กาก
g x 100 กรัมตัวอย่าง
= % ด่างละลาย
8.0 รายงาน :
1 .รายงานร้อยละด่างน้ำวัสดุ
9.0 แน่นอนงบ :
9.1 . งบไม่สูงตาม ASTM e-691 ยัง
ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับมาตรฐานนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- สามารถนำไปต่อยอด
- Department of language Thai
- again
- Personality
- -12 AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION
- ืnot yet
- Bun hair
- contacts
- สามารถนำไปต่อยอด
- Thai people, but have face as Europeans
- เลียบทางด่วน
- เพื่อระบุ
- Tate steering wheel
- conscious
- I see you? You body? You photo?
- เพื่อเพิ่มความถูกต้องในการตรวจเช็คข้อมูล
- The distribution of schools in each sens
- explicit
- มองตาก็รูใจ
- ดึง- ปลด -กด -ส่าย
- the Vibrio fischeri’s population light p
- ฉันได้แนบเอกสารตัวอย่างของปี 2014 ให้คุณ
- ผมต้องเดินทางไปต่างจังหวัด
- ส่วนปัจจุบันนี้ ฉันขอรับผิดชอบในบทบาทหน้
