thereby decreasing the potential fo

thereby decreasing the potential for hematotoxicity and carcinogenicity. Binary interaction studies in animals similarly indicate that toluene can inhibit the hematological effects of benzene, although data are insufficient to conclude that the
protective interaction would occur at low doses (see Section 2.2.3). Considering the causal relationship
between the noncancer hematological effects of benzene and subsequent manifestation of leukemia, as
well as the lack of a cancer risk value for ethylbenzene, it is recommended that an overall assessment of
the hematotoxic and carcinogenic hazards of BTEX be conservatively based on benzene cancer risk as
discussed in Section 2.3. Benzene, therefore, should be evaluated as a single component using ATSDR
(1992) public health assessment guidance, which indicates that exposure will be a concern if the estimated
risk of cancer equals or exceeds 1x10-6. Increased lifetime cancer risks for inhalation exposure are
estimated by multiplying the unit risk for benzene by the estimated exposure (air concentration).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดังนั้นจึงลดโอกาสของการ hematotoxicity และก่อมะเร็ง การศึกษาปฏิสัมพันธ์แบบไบนารีในสัตว์ในทำนองเดียวกันระบุว่า โทลูอีนสามารถยับยั้งผลของเบนซีน hematological แม้ว่าข้อมูลจะไม่เพียงพอจะสรุปได้ว่าการป้องกันการโต้ตอบจะเกิดขึ้นในปริมาณที่ต่ำ (ดูหัวข้อ 2.2.3) พิจารณาความสัมพันธ์เชิงสาเหตุระหว่าง noncancer hematological ผลของเบนซีนและประกาศตามมาของมะเร็งเม็ดเลือดขาว เป็นตลอดจนขาดค่าเสี่ยงมะเร็งสำหรับเอทิลเบนซีน แนะนำที่มีการประเมินโดยรวมhematotoxic และสารอันตรายของ BTEX conservatively ใช้เบนซินมะเร็งเป็น กล่าวถึงในหัวข้อ 2.3 เบนซีน ดังนั้น ควรมีประเมินเป็นส่วนประกอบเดียวใช้ ATSDRแนวทางการประเมินสุขภาพของประชาชน (1992) ซึ่งบ่งชี้ว่า แสงจะมีความกังวลหากการประเมินความเสี่ยงของโรคมะเร็งเท่ากับ หรือเกินกว่า 1 x 10-6 มีอายุการใช้งานที่เพิ่มความเสี่ยงมะเร็งสำหรับสูดดมประเมิน โดยการคูณความเสี่ยงหน่วยสำหรับเบนซินโดยประมาณแสง (ความเข้มข้นของอากาศ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จึงช่วยลดศักยภาพในการ hematotoxicity และสารก่อมะเร็ง การศึกษาปฏิสัมพันธ์ไบนารีในสัตว์ในทำนองเดียวกันระบุว่าโทลูอีนสามารถยับยั้งผลกระทบทางโลหิตวิทยาของเบนซินแม้ว่าข้อมูลไม่เพียงพอที่จะสรุปได้ว่า
การทำงานร่วมกันป้องกันจะเกิดขึ้นในปริมาณต่ำ (ดูมาตรา 2.2.3) เมื่อพิจารณาถึงความสัมพันธ์เชิงสาเหตุ
ระหว่างผลกระทบทางโลหิตวิทยา noncancer ของเบนซินและการสำแดงที่ตามมาของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเช่น
เดียวกับการขาดของค่าความเสี่ยงโรคมะเร็งสำหรับ ethylbenzene ก็ขอแนะนำว่าการประเมินโดยรวมของ
hematotoxic และอันตรายก่อมะเร็งของ BTEX เป็นไปตามแบบอนุรักษ์นิยมในน้ำมันเบนซิน ความเสี่ยงโรคมะเร็งที่เป็น
ที่กล่าวไว้ในมาตรา 2.3 เบนซินจึงควรได้รับการประเมินเป็นองค์ประกอบเดียวโดยใช้ ATSDR
(1992) สุขภาพของประชาชนคำแนะนำการประเมินซึ่งบ่งชี้ว่าแสงจะเป็นกังวลถ้าประมาณ
เสี่ยงของโรคมะเร็งเท่ากับหรือเกินกว่า 1x10-6 ความเสี่ยงโรคมะเร็งอายุการใช้งานที่เพิ่มขึ้นสำหรับการสูดดมมีการ
ประมาณโดยการคูณเสี่ยงหน่วยสำหรับเบนซินโดยการสัมผัสประมาณ (ความเข้มข้นของอากาศ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อลดศักยภาพใน hematotoxicity และสารก่อมะเร็ง . ไบนารีระหว่างการศึกษาในสัตว์พบว่าสามารถยับยั้งและโทลูอีนต่อค่าโลหิตวิทยาของเบนซิน ถึงแม้ว่าข้อมูลจะไม่เพียงพอที่จะสรุปได้ว่าปฏิสัมพันธ์ป้องกันจะเกิดขึ้นที่ปริมาณต่ำ ( ดูมาตรา 2.2.3 ) พิจารณาความสัมพันธ์เชิงสาเหตุระหว่าง ( ผล noncancer ของเบนซินและเครื่องที่ตามมาของมะเร็งเม็ดเลือดขาว ,รวมทั้งขาดค่าความเสี่ยงโรคมะเร็งสำหรับเบนซีน , ควรมีการประเมินโดยรวมของการ hematotoxic สารก่อมะเร็งอันตรายของความไวและเป็นอนุรักษ์นิยมตามความเสี่ยงมะเร็งเบนซินเป็นกล่าวถึงในส่วน 2.3 เบนซิน ดังนั้น ควรพิจารณาเป็นส่วนประกอบเดียวใช้ atsdr( 1992 ) แนวทางการประเมิน ด้านสาธารณสุข ซึ่งบ่งชี้ว่า การจะเป็นกังวลถ้าโดยประมาณความเสี่ยงของมะเร็งเท่ากับหรือเกินกว่า 1x10-6 . เพิ่มความเสี่ยงสำหรับการเปิดรับการสูดดมเป็นชีวิตมะเร็งประมาณการโดยคูณความเสี่ยงหน่วยสำหรับเบนซิน โดยประมาณการอากาศ ( สมาธิ )