In summary, we have developed a nov

In summary, we have developed a novel type of AFM adhesion
assay allowing the measurement of specific interactions between
ligands at a polymeric hydrogel probe and cell receptors. With this
approach we aimed at mimicking cell adhesion events in the
physiological situation were soft and hydrated materials are
involved. Conducting such experiments with hard, inorganic AFM
probes would pose pitfalls as they are prone to non-specific interactions
and interfere with the functionality of coupled ligands.
Here, the fabrication of functionalized PEG microparticles as AFM
probes was based on a straightforward route and yielded a dense
layer of HA ligands. By comparing the adhesion to CD44 presenting
and non-presenting cells we could show that HA-SCPs specifically
bind to CD44 receptors. Furthermore, the AFM experiments
showed that CD44 and HA binding is significantly faster than
adhesion and spreading of the cells on surfaces. This indicates, that
CD44 and HA mediate cell adhesion in the early stages.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในสรุป เราได้พัฒนาชนิดยึดเกาะด้านนวนิยายทดสอบให้วัดเฉพาะปฏิสัมพันธ์ระหว่างligands ที่ hydrogel เมอร์โพรบและเซลล์รับ ด้วยเหตุนี้แนวทางที่เรามุ่งที่นั่งเหตุการณ์ยึดเกาะเซลล์ในการสถานการณ์ทางสรีรวิทยานุ่ม และชุ่มชื้นวัสดุที่เกี่ยวข้อง ดำเนินการทดลองดังกล่าวกับด้านแข็ง อนินทรีย์หัววัดจะเกิดข้อผิดพลาดพวกเขาเป็นแนวโน้มที่จะโต้ตอบไม่ใช่เฉพาะและรบกวนการทำงานของกระปุก ligandsที่นี่ การผลิตการปรับหมู่ฟังก์ชั่นไมโคร PEG เป็นด้านหัววัดตามเส้นทางตรงไปตรงมา และผลหนาแน่นชั้นของ HA ligands โดยการเปรียบเทียบการยึดเกาะเพื่อนำเสนอ CD44และเซลล์ที่ไม่ได้รับการนำเสนอเราสามารถแสดงที่ฮา SCPs โดยเฉพาะผูกรับ CD44 นอกจากนี้ การทดลองของด้านแสดงให้เห็นว่ารวม CD44 และฮามากที่เร็วกว่ายึดเกาะและการแพร่กระจายของเซลล์บนพื้นผิว บ่งชี้ ว่าCD44 และ HA เป็นสื่อกลางการยึดเกาะเซลล์ในระยะแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยสรุปเราได้พัฒนารูปแบบนวนิยาย AFM การยึดเกาะที่
ทดสอบสามารถใช้วัดการโต้ตอบระหว่าง
แกนด์ที่สอบสวนไฮโดรเจลพอลิเมอและผู้รับเซลล์ ด้วยวิธีนี้
วิธีการที่เรามุ่งเป้าไปที่การลอกเลียนแบบเหตุการณ์เซลล์ยึดเกาะใน
สถานการณ์ทางสรีรวิทยานุ่มชุ่มชื้นและวัสดุที่จะ
มีส่วนร่วม ดำเนินการทดลองดังกล่าวกับยาก AFM อนินทรี
probes จะก่อให้เกิดข้อผิดพลาดที่พวกเขามีแนวโน้มที่จะมีปฏิสัมพันธ์ที่ไม่เฉพาะเจาะจง
และรบกวนการทำงานของแกนด์คู่.
ที่นี่, การประดิษฐ์ของฟังก์ชันไมโคร PEG เป็น AFM
probes มีพื้นฐานอยู่บนเส้นทางที่ตรงไปตรงมาและให้ผล ความหนาแน่น
ของชั้นแกนด์ HA โดยการเปรียบเทียบการยึดเกาะจะนำเสนอ CD44
และเซลล์ที่ไม่ได้นำเสนอที่เราจะได้แสดงให้เห็นว่า HA-SCP ที่เฉพาะ
ผูกกับผู้รับ CD44 นอกจากนี้การทดลอง AFM
แสดงให้เห็นว่า CD44 และ HA ผูกพันอย่างมีนัยสำคัญได้เร็วกว่า
การยึดเกาะและการแพร่กระจายของเซลล์บนพื้นผิว นี้แสดงให้เห็นว่า
CD44 และ HA เป็นสื่อกลางในการยึดเกาะของเซลล์ในระยะแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยสรุปเราได้พัฒนารูปแบบใหม่ของ AFM ยึดติดโดยให้วัดปฏิสัมพันธ์เฉพาะระหว่างลิแกนด์ที่สอบสวนไฮโดรเจลพอลิเมอร์และเซลล์ receptor กับนี้วิธีการที่เรามุ่งเป้าไปที่เซลล์ต่าง ๆในการเลียนแบบสถานการณ์ทางสรีรวิทยาได้นุ่มและปูนขาวเป็นวัสดุที่เกี่ยวข้อง การทดลองดังกล่าวกับสารอนินทรีย์ AFM ยากและจะก่อให้เกิดข้อผิดพลาดที่พวกเขามีแนวโน้มที่จะเกิดปฏิกิริยาเฉพาะและรบกวนการทำงานของคู่ลิแกนด์ .ที่นี่ , การประดิษฐ์ที่มีหมุดไมโครเป็น AFMจึงขึ้นอยู่กับเส้นทางที่ตรงไปตรงมาจากหนาแน่นชั้นของฮาลิแกนด์ . โดยการเปรียบเทียบการยึดติด cd44 เสนอและไม่เสนอเซลล์เราอาจแสดงให้เห็นว่า scps เป็นพิเศษ ฮาผูก cd44 receptor นอกจากนี้ , AFM การทดลองพบว่า cd44 และฮามัดเป็นอย่างมีนัยสำคัญได้เร็วกว่าการยึดเกาะและการกระจายของเซลล์บนพื้นผิว นี้บ่งชี้ว่าcd44 และฮาไกล่เกลี่ยเซลล์ยึดเกาะในระยะแรก