All selected cryoprotectants were c

All selected cryoprotectants were capable, to varying degrees, of successfully cryopreserving red snapper sperm. An optimal equilibration time before freezing
is necessary to allow equilibration of sperm solutions in cryoprotectants while minimizing toxicity. In the current study, an optimal equilibration time of 10 min
before freezing was in agreement with other studies in which an equilibration time of 10 or 20 min yielded the highest post-thaw sperm motility [12,28]. In the current
study, PG, EG, methanol, and ethanol were inferior to DMSO. In that regard, DMSO at 10% resulted in significantly higher post-thaw motility than that of 5% DMSO or other cryoprotectants when cooling rates of 5 or 10 8C/min were used. This indicates that 10% DMSO was suitable for freezing of red snapper sperm. In contrast, there were no significant differences among post-thaw motility of red drum sperm cryopreserved
with DMSO between 7.5% and 15% [29]. Successful sperm cryopreservation protocol of any fish species may be obtained from procedures with different cryoprotectants,
cryoprotectant concentrations, equilibration periods, and cooling rates. High post-thaw motility of Pacific bluefin tuna sperm was observed from three cryoprotectants (DMSO, glycerol, and methanol) when 1% NaCl was used as a extender; 10% methanol and
glycerol were suitable at two equilibration times (5 and 10 min), whereas 10% and 20% DMSO were effective for cryopreservation at equilibration times between 10 to 20 and 5 to 10 min, respectively [28]. In addition, DMSO and methanol provided sufficient cryoprotection in sterlet sperm, whereas other cryoprotectants (glycerol,
PG, sucrose, lactose) were either toxic to spermatozoa before freezing or decreased the postthaw viability [30]. Similarly, DMSO, DMA, and methanol resulted in significantly higher post-thaw sperm motility than that of glycerol when these cryoprotectants were used to freeze sperm of common snook [23], and DMSO and glycerol were considered to
be more effective sperm cryoprotectants than methanol in barramundi [11]. Rideout et al. [14] have frozen winter flounder sperm equilibrated in DMSO, PG, and glycerol and found that PG outperformed DMSO, followed by glycerol based on a motility recovery index
despite similar fertilization rates of the three cryoprotectants. Successful sperm cryopreservation in sea bass was achieved with a one-step cooling rate of either 10 to
24 8C/min [10] or 60 to 65 8C/min [9].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เลือก cryoprotectants ทั้งหมดสามารถ ภา ของเรียบร้อยแล้ว cryopreserving ปลากะพงสเปิร์มได้ มีเวลา equilibration เหมาะสมก่อนถึงจุดเยือกแข็ง จำเป็นต้องให้ equilibration โซลูชั่นสเปิร์มใน cryoprotectants ในขณะที่ลดความเป็นพิษ ในการศึกษาปัจจุบัน เวลา equilibration เหมาะสม 10 นาทีก่อนถึงจุดเยือกแข็งได้ตกลงกับการศึกษาอื่น ๆ ที่มีเวลา equilibration 10 หรือ 20 นาทีหา motility thaw หลังอสุจิสูงสุด [12,28] ในปัจจุบันศึกษา PG, EG เมทานอล และเอทานอลมีน้อยให้ DMSO ที่เกี่ยวกับ ให้ 10% DMSO motility thaw หลังอย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าของ 5% DMSO หรือใช้ cryoprotectants อื่น ๆ เมื่อเย็นราคา 5 หรือ 10 8 C/นาที บ่งชี้ว่า 10% DMSO ไม่เหมาะสำหรับแช่ของอสุจิปลากะพง ในทางตรงกันข้าม มีไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างหลัง thaw motility ของสเปิร์มกลองสีแดง cryopreservedด้วย DMSO ระหว่าง 7.5% และ 15% [29] โพรโทคอล cryopreservation อสุจิสำเร็จของพันธุ์ปลาต่าง ๆ ได้จากขั้นตอนแตกต่างกัน cryoprotectantsความเข้มข้น cryoprotectant ระยะเวลา equilibration และระบายความร้อนราคา สูงหลัง thaw motility ของอสุจิปลาทูน่าครีบน้ำเงินเหนือแปซิฟิกถูกตรวจสอบจาก cryoprotectants 3 (DMSO กลีเซอร และเมทานอล) เมื่อใช้เป็น extender; NaCl 1% เมทานอล 10% และกลีเซอรได้เหมาะสมที่ equilibration สองครั้ง (5 และ 10 นาที), ในขณะที่ 10% และ 20% DMSO มีการ cryopreservation เวลา equilibration ระหว่าง 5-10 นาที และ 10-20 ตามลำดับ [28] นอกจากนี้ DMSO และเมทานอลให้ cryoprotection พอในสเปิร์ม sterlet ในขณะที่อื่น ๆ cryoprotectants (กลีเซอรPG ซูโครส แล็กโทส) ถูกพิษการ spermatozoa ก่อนจุดเยือกแข็ง หรือลดลงนี้ postthaw [30] ในทำนองเดียวกัน DMSO, DMA และเมทานอลให้ motility thaw หลังอสุจิอย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าของกลีเซอร cryoprotectants เหล่านี้ถูกใช้เพื่อตรึงสเปิร์มของ snook ทั่วไป [23], และ DMSO และกลีเซอรได้ถือcryoprotectants อสุจิมีประสิทธิภาพกว่าเมทานอลในปลากะพงขาว [11] ได้ Al. ร้อยเอ็ด Rideout [14] มีแช่แข็งหนาว flounder สเปิร์มใน DMSO, PG และกลีเซอร equilibrated และพบว่า PG outperformed DMSO ตาม ด้วยกลีเซอรตามดัชนีแบบกู้คืน motilityแม้ มีอัตราการปฏิสนธิเหมือนของ cryoprotectants สาม สำเร็จ cryopreservation สำเร็จอสุจิในปลากะพงขาวกับขั้นตอนเดียวทั้ง 10 เพื่อระบายความร้อนอัตรา8C 24 นาที [10] หรือ 60 ถึง 65 8C/นาที [9]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

cryoprotectants เลือกทุกคนมีความสามารถที่แตกต่างองศาของสเปิร์มปลากะพงแดงประสบความสำเร็จ cryopreserving เวลาที่ดีที่สุดสมดุลก่อนที่จะแช่แข็ง
เป็นสิ่งที่จำเป็นที่จะช่วยให้สมดุลของการแก้ปัญหาของตัวอสุจิใน cryoprotectants ในขณะที่ลดความเป็นพิษ ในการศึกษาในปัจจุบันเวลาสมดุลที่เหมาะสมของเวลา 10 นาที
ก่อนที่จะแช่แข็งอยู่ในข้อตกลงกับการศึกษาอื่น ๆ ซึ่งในเวลาสมดุล 10 หรือ 20 นาทีผลอสุจิหลังการละลายสูงสุดเคลื่อนที่ [12,28] ในปัจจุบัน
การศึกษา, PG, EG, เมทานอลและเอทานอลได้ด้อยกว่า DMSO ในเรื่องที่ DMSO ที่ 10% ส่งผลอย่างมีนัยสำคัญในการเคลื่อนไหวหลังการละลายสูงกว่า 5% DMSO หรือ cryoprotectants อื่น ๆ เมื่ออัตราการระบายความร้อน 5 หรือ 10 8C / นาทีถูกนำมาใช้ นี้แสดงให้เห็นว่า 10% DMSO เป็นที่เหมาะสมสำหรับการแช่แข็งของสเปิร์มปลากะพงแดง ในทางตรงกันข้ามไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญการเคลื่อนไหวหลังการละลายของตัวอสุจิแช่แข็งกลองสีแดง
กับ DMSO ระหว่าง 7.5% และ 15% [29] สเปิร์มที่ประสบความสำเร็จโปรโตคอลเก็บรักษาของปลาชนิดใด ๆ อาจจะได้รับจากขั้นตอนที่มี cryoprotectants ที่แตกต่างกัน
มีความเข้มข้น cryoprotectant ระยะเวลาสมดุลและอัตราการระบายความร้อน การเคลื่อนไหวของการโพสต์ละลายสูงของสเปิร์มปลาทูน่าครีบน้ำเงินในมหาสมุทรแปซิฟิกเป็นที่สังเกตจากสาม cryoprotectants (DMSO, กลีเซอรอลและเมทานอล) เมื่อ 1% โซเดียมคลอไรด์ที่ใช้เป็นขยาย; เมทานอล 10% และ
กลีเซอรีนมีความเหมาะสมที่สองครั้งที่สมดุล (5 และ 10 นาที) ในขณะที่ 10% และ 20% DMSO มีประสิทธิภาพสำหรับการเก็บรักษาในเวลาที่สมดุลระหว่าง 10-20 และ 5-10 นาทีตามลำดับ [28] นอกจากนี้ DMSO และเมทานอลให้เพียงพอ cryoprotection ในสเปิร์ม sterlet ขณะ cryoprotectants อื่น ๆ (กลีเซอรีน,
PG ซูโครสแลคโตส) มีทั้งเป็นพิษต่อตัวอสุจิก่อนที่จะแช่แข็งหรือลดลงมีชีวิต postthaw [30] ในทำนองเดียวกัน DMSO, DMA และเมทานอลส่งผลอย่างมีนัยสำคัญในการโพสต์ละลายที่สูงขึ้นการเคลื่อนไหวของอสุจิกว่าของกลีเซอรอลเมื่อ cryoprotectants เหล่านี้ถูกใช้ในการแช่แข็งอสุจิของฮิ้วร่วมกัน [23] และ DMSO และกลีเซอรอลได้รับการพิจารณาให้
มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่า cryoprotectants สเปิร์มเมทานอล ใน Barramundi [11] Rideout et al, [14] ได้แช่แข็งอสุจิดิ้นรนฤดูหนาว equilibrated ใน DMSO, PG และกลีเซอรอลและพบว่า PG เฮง DMSO ตามด้วยกลีเซอรอลขึ้นอยู่กับการเคลื่อนไหวของดัชนีการกู้คืน
แม้จะมีอัตราการปฏิสนธิที่คล้ายกันของสาม cryoprotectants ที่ประสบความสำเร็จในการเก็บรักษาสเปิร์มปลากะพงก็ประสบความสำเร็จด้วยขั้นตอนเดียวอัตราการเย็นตัวของทั้ง 10 ถึง
24 8C / นาที [10] หรือ 60-65 8C / นาที [9]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจากการเลือกทั้งหมดมีความสามารถในองศาที่แตกต่างของความ cryopreserving น้ำเชื้อปลากะพงแดง equilibration เวลาที่เหมาะสมก่อนที่จะแช่แข็ง
เป็นโซลูชั่นที่จำเป็นเพื่อให้ equilibration อสุจิในสารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจากในขณะที่การลดความเป็นพิษ ในการศึกษาปัจจุบัน , เวลาที่ 10 นาที
equilibrationก่อนแช่แข็ง มีความสอดคล้องกับการศึกษาอื่น ๆที่ equilibration เวลา 10 หรือ 20 นาที มีค่าสูงสุด หลังละลาย เปอร์เซ็นต์อสุจิเคลื่อนไหว [ 12,28 ] ในปัจจุบัน
ศึกษา , PG , เช่น เมทานอลและเอทานอลยังด้อยกว่า DMSO . ที่นบนอบDMSO 10% ส่งผลให้สูงกว่าหลังละลาย 250 กว่าของ DMSO 5% หรือสารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจากอื่น ๆเมื่อเย็นอัตรา 5 หรือ 10 8B / มินมาใช้ นี้บ่งชี้ว่า 10% DMSO เหมาะสมสำหรับการแช่แข็งอสุจิ ปลากะพงแดง ในทางตรงกันข้าม ไม่พบความแตกต่างระหว่างการเคลื่อนที่ของอสุจิหลังละลายกลองสีแดงตรวจสอบคุณภาพ
ด้วย DMSO ระหว่าง 7.5 และ 15 % [ 29 ]ที่ประสบความสำเร็จใด ๆโปรโตคอลของอสุจิเนื่องจากปลาอาจจะได้รับจากขั้นตอนด้วยสารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจากแตกต่างกัน
น้ำยา equilibration ความเข้มข้น ระยะเวลา และอัตราการเย็น . โพสต์สูงละลายการเคลื่อนที่ของแปซิฟิกบลูฟินทูน่าสเปิร์มคือสังเกตจากสาม ( DMSO เป็นสารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจากกลีเซอรอลและเมทานอล ) เมื่อ 1 % เกลือถูกใช้เป็นสารเพิ่ม 10 %
;กลีเซอรอลเหมาะสมอยู่สอง equilibration ครั้ง ( 5 และ 10 นาที ) ส่วน 10% และ 20% DMSO มีผลสำหรับการเก็บรักษาที่ equilibration ครั้งระหว่าง 10 ถึง 20 และ 5 ถึง 10 นาที ตามลำดับ [ 28 ] นอกจากนี้ใน DMSO และเมทานอลให้เพียงพอ cryoprotection ในสเปิร์ม sterlet ในขณะที่สารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจากอื่น ๆ ( กลีเซอรอล
Pg ซูโครสแลคโตส ) เป็นพิษต่ออสุจิก่อนแช่แข็ง หรือลด postthaw ความมีชีวิต [ 30 ] ในทำนองเดียวกัน DMSO DMA และเมทานอล , ส่งผลให้สูงกว่าหลังละลายของอสุจิได้มากกว่าของกลีเซอรอล เมื่อสารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจากเหล่านี้ถูกใช้เพื่อตรึงอสุจิที่พบสนุ๊ก [ 23 ] และ DMSO และกลีเซอรอลถือว่า
เพิ่มประสิทธิภาพสารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจากอสุจิมากกว่าเมทานอลในปลากะพงขาว [ 11 ] rideout et al . [ 14 ] มีฤดูหนาวแช่แข็งอสุจิ equilibrated ฟลานเดอร์ใน DMSO , PG และกลีเซอรอล และพบว่า PG ใน DMSO , ตามด้วยกลีเซอรอลตามการฟื้นตัวของดัชนีเคลื่อนไหว
แม้จะคล้ายกันการปฏิสนธิอัตราสามสารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจาก .เชื้ออสุจิที่ประสบความสำเร็จในปลากะพงสําเร็จ ด้วยอัตราการเย็นตัวในขั้นตอนเดียวทั้ง 10

24 8B / นาที [ 10 ] หรือ 60 ถึง 65 8B / นาที [ 9 ]