Broad genetic techniques have recen

Broad genetic techniques have recently shed light on the global
population structure of wahoo. Information such as this reflects
an “evolutionary” timescale that may not be entirely relevant for
fisheries management, which tends to focus assessment on cohorts
or generations over a much shorter time period. Therefore methods
more specific to the timescale of these assessments may be
more helpful in defining stock boundaries for population models.
Genetic techniques using specific microsatellite loci may provide
a more comprehensive analysis of the genetic population structure
of wahoo (Diaz-Jaimes and Uribe-Alcocer, 2006). In addition,
biological markers have proven useful to delineate stocks of other
pelagic species, using methods such as parasites abundances (Jones,
1991; Williams and Lester, 2006), stable isotope analysis (Rooker
et al., 2007) and otolith microstructure (Turan, 2006). Adopting
a broad range of complimentary methods may be appropriate in
determining the stock structure of wahoo in the Pacific Ocean (Begg
and Waldman, 1999), thereby defining boundaries for subsequent
population models.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทคนิคทางพันธุกรรมกว้างได้หลั่งน้ำตาแสงในโลกล่าสุดโครงสร้างประชากรของปลาวาฮู สะท้อนให้เห็นถึงข้อมูลนี้สเกลการ "วิวัฒนาการ" ที่อาจไม่ทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการจัดการประมง ซึ่งมีแนวโน้มที่จะเน้นผล cohortsหรือรุ่นระยะเวลาสั้นกว่า ดังนั้นวิธีเพิ่มเติมเฉพาะสเกลของการประเมินผลเหล่านี้อาจมีประโยชน์ในการกำหนดขอบเขตของสินค้าคงคลังสำหรับประชากรรุ่นเทคนิคทางพันธุกรรมโดยใช้เฉพาะชนิด microsatellite loci อาจให้วิเคราะห์โครงสร้างพันธุกรรมประชากรครอบคลุมมากขึ้นของปลาวาฮู (Jaimes ดิแอซและ Uribe-Alcocer, 2006) นอกจากนี้เครื่องหมายชีวภาพได้พิสูจน์ประโยชน์ไปหุ้นของอื่น ๆเกี่ยวกับชนิด ใช้วิธีการเช่น abundances ปรสิต (Jones1991 วิลเลียมส์และรอนโต้ 2006), มีเสถียรภาพการวิเคราะห์ไอโซโทป (Rookerร้อยเอ็ด al., 2007) และ otolith ต่อโครงสร้างจุลภาค (Turan, 2006) ใช้ฟรีวิธีที่หลากหลายอาจจะเหมาะสมในกำหนดโครงสร้างหุ้นของปลาวาฮูในมหาสมุทรแปซิฟิก (Beggและ Waldman, 1999), จึงกำหนดขอบเขตในเวลาต่อมารูปแบบจำลองประชากร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคนิคทางพันธุกรรมกว้างได้หลั่งน้ำตาแสงเมื่อเร็ว ๆ นี้ทั่วโลก
โครงสร้างประชากรของวาฮู ข้อมูลเช่นนี้สะท้อนให้เห็นถึง
"วิวัฒนาการ" timescale ที่อาจจะไม่เกี่ยวข้องทั้งหมดสำหรับ
การจัดการประมงซึ่งมีแนวโน้มที่จะมุ่งเน้นการประเมินเกี่ยวกับผองเพื่อน
หรือรุ่นในช่วงเวลาที่สั้นมาก ดังนั้นวิธีการ
ที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นเพื่อ timescale ของการประเมินเหล่านี้อาจจะ
เป็นประโยชน์มากขึ้นในการกำหนดขอบเขตหุ้นสำหรับรุ่นที่ประชากร.
เทคนิคทางพันธุกรรมโดยใช้ microsatellite loci ที่เฉพาะเจาะจงอาจให้
การวิเคราะห์ที่ครอบคลุมมากขึ้นของโครงสร้างประชากรทางพันธุกรรม
ของวาฮู (Diaz-Jaimes และ Uribe-Alcocer, 2006) นอกจากนี้
เครื่องหมายทางชีวภาพได้พิสูจน์แล้วว่ามีประโยชน์ในการวิเคราะห์หุ้นของอื่น ๆ
สายพันธุ์ทะเลโดยใช้วิธีการเช่นปริมาณปรสิต (โจนส์,
1991; วิลเลียมส์และเลสเตอร์, 2006) (Rooker วิเคราะห์ไอโซโทป
et al., 2007) และจุลภาค otolith (ราน 2006) การนำ
ความหลากหลายของวิธีการฟรีอาจจะเหมาะสมใน
การกำหนดโครงสร้างหุ้นของวาฮูในมหาสมุทรแปซิฟิก (เบ็กก์
และวอลด์แมน, 1999) ดังนั้นการกำหนดขอบเขตสำหรับภายหลัง
รุ่นประชากร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคนิคทางพันธุกรรมกว้างเพิ่งหลั่งไฟบนโลก
โครงสร้างประชากรของวาฮู . ข้อมูลนี้สะท้อน
" วิวัฒนาการ " เวลาอาจเป็นทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการจัดการประมง ซึ่งมีแนวโน้มที่จะมุ่งเน้นการประเมินเพื่อน
หรือรุ่นในช่วงเวลาที่สั้นมาก ดังนั้นวิธีการที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นกับเวลา

ของการประเมินเหล่านี้อาจจะเป็นประโยชน์ในการกำหนดขอบเขตสำหรับหุ้นแบบเทคนิคทางพันธุศาสตร์ประชากร โดยใช้เทคนิคไมโครแซทเทลไลท์เฉพาะ

อาจให้ผลการวิเคราะห์ที่ครอบคลุมมากขึ้นของประชากรโครงสร้างพันธุกรรม
ของตราอาร์ม ( หรือสเปน . Uribe ดิแอซและ Alcocer , 2006 ) นอกจากนี้
เครื่องหมายชีวภาพได้พิสูจน์ประโยชน์อธิบายหุ้นชนิดผิวน้ำอื่นๆ
โดยใช้วิธีการเช่นปรสิตกลุ่มโจนส์
1991 ;วิลเลียมส์และเลสเตอร์ , 2006 ) , การวิเคราะห์ไอโซโทปเสถียร ( รูกเกอร์
et al . , 2007 ) และโอโทลิทช์โครงสร้างจุลภาค ( Turan , 2006 ) การใช้ความหลากหลายของวิธีการฟรี

อาจจะเหมาะสมในการกำหนดโครงสร้างหุ้นของตราอาร์มในมหาสมุทรแปซิฟิก ( เบ็กก์
และ วอลด์แมน , 1999 ) จึงกำหนดขอบเขตสำหรับแบบจำลองประชากรตามมา