A sheet (1.0-mm thick) of bright an

A sheet (1.0-mm thick) of bright annealed austenitic

AISI-304 stainless steel (ACESITA # 2B) with the

following mass composition was used in this study: Cr

17.7%, Ni 7.4%, Mn 1.2%, Si 0.4%, S 0.01%, C 0.07%

and Fe balanced. Specimens of 10/75 mm2 in size were

cut from the steel sheet, degreased for 10 min with

acetone under ultrasonic stirring and then rinsed in

distilled water. Before coloring, the degreased steel

samples were always electroreduced (i//1.0 mA/cm2

)

for 20 min in an aqueous 1.0 mol/l HNO3 solution. The

pretreated sample was then immersed in the electrolytic

solution (5 mol/l H2SO4/2.5 mol/l CrO3) and immedi-
ately submitted to an alternating potential pulse (see

Fig. 1), using an EG&G PARC model 273A potentio-
stat/galvanostat. An H-type electrochemical cell (two

compartments separated by a glass tube with a glass frit)

was used; the steel sample and the reference electrode

(Hg/Hg2SO4 in 5.0 mol/l H2SO4) were placed in one of

the cell compartments and the auxiliary electrode (a Pt-
spiral wire) in the other. The experimental parameters of

the alternating pulse were chosen following the results

reported by Ogura et al. [10] Thus, the E1 and pulse

width values were fixed at 0.35 V versus Hg/Hg2SO4/5

mol/l H2SO4 (close to the immersion potential of steel)

and 10 s, respectively. The E2 values were varied in order

to have pulse amplitudes of 0.41, 0.42, 0.43 and 0.44 V.

Electrolysis was carried out at 25 8C for different times

(10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 and 50 min). After a sample

was subjected to an alternating potential pulse for a

given time, it was removed from the solution, rinsed

thoroughly with distilled water and dried.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แผ่น (หนา 1.0 mm) สดใสอบสเตเหล็กกล้าไร้สนิม AISI 304 (ACESITA # 2B) ด้วยการองค์ประกอบโดยรวมต่อไปนี้ใช้ในการศึกษานี้: Cr17.7%, Ni 7.4%, Mn 1.2%, Si 0.4%, S 0.01%, C 0.07%และ Fe ที่สมดุล ตัวอย่าง 10/75 mm2 ขนาดถูกตัดจากแผ่นเหล็ก degreased 10 นาทีด้วยอะซีโตนใต้อัลตราโซนิกกวนแล้ว ล้างในน้ำกลั่น ก่อนระบายสี เหล็ก degreasedตัวอย่างได้ electroreduced (ฉัน / / 1.0 ซม. 2 mA)20 นาทีในสารละลาย 1.0 mol/l การโซลูชัน HNO3 การตัวอย่าง pretreated ถูกแล้วแช่อยู่ในการไฟฟ้าโซลูชัน (5 mol/l H2SO4/2.5 mol/l CrO3) และ immedi-ately ส่งไปชีพจรอาจสลับ (ดูกินข้าวแดง 1 ใช้เป็น EG และ G PARC รุ่น 273A potentio-สถิติ/galvanostat เซลล์มี electrochemical ชนิด H (สองคั่น ด้วยหลอดแก้วที่มี frit แก้วในช่อง)ใช้ ตัวอย่างเหล็กและอิเล็กโทรดอ้างอิง(Hg/Hg2SO4 ใน 5.0 โมล/l H2SO4) ไว้ในหนึ่งช่องเซลล์และเสริมอิเล็กโทรด (Pt-ลวดเกลียว) ในอื่น ๆ พารามิเตอร์การทดลองของชีพจรสลับเลือกในผลลัพธ์ต่อไปนี้รายงาน โดย Ogura et al. [10] ดังนั้น E1 และชีพจรค่าความกว้างที่คงที่ 0.35 V เมื่อเทียบกับ Hg/Hg2SO4/5mol/l H2SO4 (ใกล้ศักยภาพแช่ของเหล็ก)และ 10 s ตามลำดับ ค่า E2 ได้แตกต่างกันตามลำดับจะมีชีพจรช่วง 0.41, 0.42, 0.43 และ 0.44 Vกระแสไฟฟ้าได้ดำเนินการที่ 25 8C สำหรับเวลาที่ต่างกัน(10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 และ 50 นาที) หลังจากตัวอย่างได้ภายใต้การชีพจรอาจเกิดการสลับสำหรับการเวลาที่กำหนด ถูกเอาออกจากโซลูชัน ล้างให้สะอาดด้วยน้ำกลั่น และตากแห้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แผ่น (1.0 มมหนา) ของอบสเตนสดใส

AISI-304 สแตนเลส (ACESITA # 2B) โดยมี

องค์ประกอบมวลต่อไปนี้ถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้: Cr

17.7% Ni 7.4% แมงกานีส 1.2% Si 0.4%, S 0.01%, C 0.07%

และเฟสมดุล ตัวอย่าง 10/75 mm2 ในขนาดที่ถูก

ตัดออกจากแผ่นเหล็ก degreased เป็นเวลา 10 นาทีด้วย

อะซิโตนภายใต้กวนอัลตราโซนิกและจากนั้นล้างด้วย

น้ำกลั่น ก่อนที่จะระบายสีเหล็ก degreased

ตัวอย่าง electroreduced เสมอ (i // 1.0 mA / cm2

)

เป็นเวลา 20 นาทีในการแก้ปัญหา 1.0 mol HNO3 / ลิตรน้ำ

ตัวอย่างปรับสภาพถูกแช่แล้วใน Electrolytic

วิธีการแก้ปัญหา (5 mol / L H2SO4 / 2.5 โมล / ลิตร CrO3) และ immedi-
ส่งอย่างปานกลางเพื่อสลับการเต้นของชีพจรที่อาจเกิดขึ้น (ดู

รูปที่ 1). โดยใช้ EG & G PARC รุ่น 273A potentio-
Stat / galvanostat H-ชนิดของเซลล์ไฟฟ้าเคมี (สอง

ช่องแยกจากกันโดยหลอดแก้วกับฟริตแก้ว)

ถูกนำมาใช้; ตัวอย่างเหล็กและขั้วไฟฟ้าอ้างอิง

(Hg / Hg2SO4 ใน 5.0 โมล / ลิตร H2SO4) ถูกวางไว้ในหนึ่ง

ช่องมือถือและขั้วไฟฟ้าเสริม (ก Pt-
เกลียวลวด) ในอื่น ๆ พารามิเตอร์การทดลองของ

ชีพจรสลับได้รับการแต่งตั้งต่อไปนี้ผล

รายงานโดย Ogura et al, [10] ดังนั้น E1 และชีพจร

ค่าความกว้างคงที่ 0.35 เมื่อเทียบกับ V Hg / Hg2SO4 / 5

mol / L H2SO4 (ใกล้เคียงกับศักยภาพของการแช่เหล็ก)

และ 10 วินาทีตามลำดับ ค่า E2 ถูกแตกต่างกันในการสั่งซื้อ

ที่จะมีช่วงกว้างของคลื่นชีพจรของ 0.41, 0.42, 0.43 และ 0.44 โวลต์

กระแสไฟฟ้าได้ดำเนินการที่ 25 8C สำหรับเวลาที่แตกต่างกัน

(10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 และ 50 นาที) หลังจากที่ตัวอย่าง

ได้ภายใต้การชีพจรศักยภาพสลับสำหรับ

เวลาที่กำหนดก็จะถูกลบออกจากสารละลายล้าง

ให้สะอาดด้วยน้ำกลั่นและแห้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แผ่น ( 1.0-mm หนา ) ของอบวิทยาทานจ้าaisi-304 สแตนเลส ( acesita # 2B ) กับต่อไปนี้มวลองค์ประกอบที่ใช้ในการศึกษานี้ : โครเมียม17.7% , Ni 7.4% , MN 1.2% , ศรี 0.4% , 0.01 % X% cและเหล็กที่สมดุล 10 / 75 ตัวอย่างแน่นขนาดคือตัดจากแผ่นเหล็ก degreased เป็นเวลา 10 นาทีอะซิโตนภายใต้เครื่องกวนแล้วล้างในน้ำกลั่น ก่อนระบายสี , degreased เหล็กจำนวน electroreduced เสมอ ( ฉัน / / MA / cm2 สำหรับ)20 นาที ในสารละลาย 1.0 mol / L ( กรดดินประสิว ) โซลูชั่น ที่ได้รับตัวอย่างแล้วแช่ในอิเล็กโทรไลต์โซลูชั่น ( 5 mol / L กรดซัลฟิวริก / 2.5 mol / L cro3 ) และ immedi -ately ส่งไปยังสลับที่มีชีพจร ( ดูรูปที่ 1 ) การใช้รูปแบบเช่น & G 273a potentio - ปาร์คสถิติ galvanostat . เป็น H - ชนิดไฟฟ้าเซลล์ ( สองช่องที่แยกจากกันโดยหลอดแก้วกับฟริตแก้ว )ใช้ ; เหล็กตัวอย่างและการอ้างอิง ขั้วไฟฟ้า( HG / hg2so4 ใน 5.0 mol / L กรดซัลฟิวริก ) อยู่ในหนึ่งของเซลล์ช่องและขั้วไฟฟ้าเสริม ( PT -ลวดเกลียว ) ในอื่น ๆ จำนวนพารามิเตอร์สลับเลือกตามผลชีพจรรายงานโดย โอกุระ et al . [ 10 ] ดังนั้น , E1 และชีพจรความกว้างเท่ากับที่ 0.35 V เมื่อเทียบกับ HG / hg2so4 / 5โมล / ลิตรกรดซัลฟิวริก ( ใกล้กับการแช่ศักยภาพของเหล็ก )และ 10 วินาที ตามลำดับ ส่วน E2 ค่าได้หลากหลายเพื่อมีชีพจรแรงบิดของ 0.41 , 0.42 และ 0.43 0.44 Vการกระทำที่ 25 8C เวลาต่าง ๆ( 10 , 15 , 20 , 25 , 30 , 35 , 40 และ 50 นาที ) หลังจากตัวอย่างก็ต้องสลับศักยภาพชีพจรสำหรับให้เวลามันถูกลบออกจากโซลูชั่น , ล้างให้สะอาดด้วยน้ำและแห้ง