DiscussionInterpretation of the ext

Discussion
Interpretation of the extended UV-near visible absorption from base
undoped binary bismuth silicate glass before and after irradiation
It has been accepted by several authors [20–22] that the strong
UV absorption bands usually observed in undoped commercial
glasses as well as undoped binary borate, binary silicate and binary
phosphate glasses are due to the presence of trace iron impurities
and specifically to ferric (Fe3+) ions even if present in the ppm level
which are unavoidably contaminated within the raw materials
used for the preparation of these glasses. Duffy [23] has recognized
and classified differently originated ultraviolet absorption in
glasses. Some transition metal ions (e.g. Fe3+, Cr6+. . ..) when doped
in glasses exhibit characteristic charge transfer ultraviolet absorption
spectra even if present in the ppm level. Such metal ions owe
their ultraviolet spectra in glass to an electron transfer mechanism.
But certain other metal ions including Ce3+, Tb3+, U4+ as well as
d10S2 ions (such as Pb2+ and Bi3+) absorb radiation through electronic
transitions involving orbitals essentially of the metal ion
only, and the name ‘‘Rydberg’’ has been suggested for such spectra
to distinguish them from the common charge electron transfer
spectra.
The observed UV-near visible absorption consisting of six peaks
extending from 200 to 500 nm from the spectrum of the base undoped
bismuth silicate are assumed to be related to the contribution
of absorption of both Bi3+ ions and trace iron impurities (Fe3+
ions).
These assumptions are confirmed by the work of Paul [24] and
Parke and Webb [25] who identified UV absorption from Bi3+ ions
and the transition of the peak was related to 1S0?2P1. Duffy and Ingram
[26] agreed to such assignment.
Recent spectral studies by Sanz et al. [27] and ElBatal [13] and
ElBatal et al. [28] have confirmed that the UV-near visible absorption
bands in the range 200–500 nm observed in bismuth borate
and bismuth silicate glasses are correlated with absorption of both
Bi3+ ions present in high content and also to absorption of Fe3+ ions
present as unavoidable trace iron impurities within the chemicals
used for the preparation of the base undoped bismuth silicate
glass.
The observed optical spectrum of the undoped bismuth silicate
glass indicates that gamma irradiation causes no changes showing
stability within the UV-near visible absorption up to 500 nm and
the resolution of an induced visible band at 530 nm and the decrease
of the intensity.
This result can be related to the presence of high percent
(70 mol% Bi2O3) of heavy massive (Bi3+) ions which obviously
shield the effect of irradiation specifically in the UV region. The
generation of new induced visible band at 530 nm is related to positive
hole center by the action of irradiation on the glass network
itself including main phosphate or silicate or non-bridging oxygens
as mentioned by several authors [10,13–20].
Interpretation of optical absorption of transition metal ions-doped
bismuth silicate glasses before and after irradiation
It has been recognized that the states of TM ions in various
glasses depend on the type and composition of the host glass
and on melting condition [14–19,29]. ElBatal et al. [14–19] have arrived
to the conclusion that alkali borate, alkali silicate, lead borate
and lead silicate glasses favor the presence of TM ions in their high
valence or tetrahedral coordination states while on the other alkali
phosphate and lead phosphate glasses promote the low oxidation
or octahedral coordination states.
Careful inspection of the color of the samples and together with
overall optical spectra indicates that no distinctive conclusion
about the various specific states of the different TM ions. The most
important result is that the extended UV-near visible bands due to
collective absorption of trace iron impurities (Fe3+ ions) and
absorption of Bi3+ ions are highly prominent and superimpose or
interfere almost all the spectral features from 200 to 500 nm. The
detailed interpretation of optical absorption spectra of 3d TMsdoped
samples before and after gamma irradiation can be summarized
as follows:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การอภิปราย
แปลความหมายของการดูดซึมที่มองเห็นยูวีใกล้ขยายจากฐาน
undoped ไบนารีบิสมัทแก้วซิลิเกตก่อนและหลังการฉายรังสี
จะได้รับการยอมรับจากหลายผู้เขียน [20-22] ที่แข็งแกร่งวง
ดูดซึมยูวีมักจะตั้งข้อสังเกตในเชิงพาณิชย์ undoped
แว่นตา เช่นเดียวกับที่ borate ไบนารี undoped, ซิลิเกตไบนารีและไบนารี
แว่นตาฟอสเฟตเป็นเพราะการปรากฏตัวของการตรวจสอบสิ่งสกปรกและเหล็ก
มาเพื่อเฟอริก (Fe3) ไอออนแม้ว่าในปัจจุบันอยู่ในระดับ ppm
ที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ปนเปื้อนในวัตถุดิบ
ใช้สำหรับการเตรียมความพร้อมของแก้วเหล่านี้ ดัฟฟี่ [23] ได้รับการยอมรับและจัด
แตกต่างกันเกิดการดูดซึมรังสีอัลตราไวโอเลตใน
แว่นตา บางไอออนโลหะทราน (เช่นการ Fe3, Cr6 ....) เมื่อยา
ในแก้วแสดงลักษณะค่าใช้จ่ายการโอนการดูดซึมรังสีอัลตราไวโอเลต
สเปกตรัมแม้ว่าในปัจจุบันอยู่ในระดับ ppm ไอออนของโลหะดังกล่าวเป็นหนี้
สเปกตรัมอัลตราไวโอเลตของพวกเขาในกระจกเพื่อกลไกการถ่ายโอนอิเล็กตรอน.
แต่บางไอออนโลหะอื่น ๆ รวมทั้ง CE3, TB3, U4 เป็นไอออน
d10s2 (เช่น PB2 และ bi3) ดูดกลืนรังสีผ่านอิเล็กทรอนิกส์
การเปลี่ยนที่เกี่ยวข้องกับออร์บิทัหลักของโลหะไอออน
เท่านั้นและชื่อ'''' แอสทาทีนได้รับการแนะนำให้สเปกตรัมเช่น
แตกต่างจากค่าใช้จ่ายร่วมกันถ่ายโอนอิเล็กตรอนสเปกตรัม
.
การดูดซึมที่มองเห็นยูวีใกล้สังเกตประกอบด้วยหกยอดเขา
ขยาย 200-500 นาโนเมตรจากสเปกตรัมของฐาน undoped
บิสมัทซิลิเกตที่มีการสันนิษฐานว่าจะเกี่ยวข้องกับการมีส่วนร่วม
ของการดูดซึมของทั้งสองไอออน bi3 และติดตามสิ่งสกปรกเหล็ก (Fe3 ไอออน
).
สมมติฐานเหล่านี้ได้รับการยืนยันโดยการทำงานของ paul [24] และ
ปาร์กและเวบบ์ [25] ที่ระบุว่าการดูดซึมยูวีจากไอออน bi3
และการเปลี่ยนแปลงของ ยอดเขาที่เกี่ยวข้องกับการ 1S0? 2P1 ดัฟฟี่และอินแกรม
[26] เห็นด้วยที่จะได้รับมอบหมายดังกล่าว.
การศึกษาสเปกตรัมที่ผ่านมาโดยซานซ์และอัล [27] ​​และ elbatal [13] และ
elbatal ตอัล[28] ได้รับการยืนยันว่าสามารถมองเห็นได้ยูวีใกล้ดูดซึม
วงในช่วง 200-500 นาโนเมตรพบใน borate บิสมัท
และแก้วซิลิเกตบิสมัทมีความสัมพันธ์กับการดูดซึมของทั้งสอง
bi3 ไอออนที่มีอยู่ในเนื้อหาที่สูงและยังดูดซึมของไอออน Fe3
หลีกเลี่ยงไม่ได้นำเสนอเป็นสิ่งสกปรกร่องรอยสารเคมีเหล็กภายใน
ใช้สำหรับการเตรียมความพร้อมของฐาน undoped บิสมัทซิลิเกตแก้ว
.
สเปกตรัมแสงสังเกตของ undoped บิสมัทซิลิเกต
แก้วแสดงให้เห็นว่าการฉายรังสีแกมมาทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงการแสดง
ความมั่นคงภายในการดูดซึมที่มองเห็นยูวีใกล้ถึง 500 นาโนเมตรและ
ความละเอียดของวงดนตรีที่มองเห็นได้เกิดที่ 530 นาโนเมตรและลดลงของ
ไม่มี ความเข้ม.
ผลนี้อาจจะเกี่ยวข้องกับการแสดงตนของเปอร์เซ็นต์สูง
(70% โมเลกุล bi2o3) ของใหญ่ (bi3) ไอออนหนักที่เห็นได้ชัด
ป้องกันผลกระทบของการฉายรังสีโดยเฉพาะในภูมิภาคยูวี
รุ่นใหม่ของวงดนตรีที่มองเห็นได้เกิดที่ 530 นาโนเมตรที่เกี่ยวข้องกับการบวก
ศูนย์หลุมโดยการกระทำของการฉายรังสีในเครือข่ายแก้ว
ตัวเองรวมทั้งฟอสเฟตหลักหรือซิลิเกตหรืออะตอมของออกซิเจนที่ไม่แก้
ดังกล่าวโดยผู้เขียนหลาย [10,13 - 20].
การตีความของการดูดซึมแสงของโลหะทรานไอออนเจือ
บิสมัทแก้วซิลิเกตก่อนและหลังการฉายรังสี
มันได้รับการยอมรับว่ารัฐของไอออนต่างๆใน TM
แว่นตาขึ้นอยู่กับชนิดและองค์ประกอบของกระจกโฮสต์
และสภาพละลาย [14-19,29] elbatal ตอัล [14-19] ได้มาถึง
สรุปว่า borate ด่างซิลิเกตด่าง borate นำ
และแก้วซิลิเกตนำชอบการปรากฏตัวของไอออนใน TM ของพวกเขาสูง
ความจุหรือรัฐประสานงาน tetrahedral ในขณะที่คนอื่น ๆ ด่าง
ฟอสเฟตและฟอสเฟตนำแว่นตาส่งเสริมออกซิเดชันต่ำ
หรือรัฐประสานแปดด้าน.
การตรวจสอบอย่างระมัดระวังของสีของตัวอย่างและร่วมกับ
สเปกตรัมแสงโดยรวมแสดงให้เห็นว่าไม่มีข้อสรุปที่โดดเด่นเกี่ยวกับ
รัฐต่างๆที่เฉพาะเจาะจงของไอออน TM ที่แตกต่างกัน
มากที่สุดผลที่สำคัญคือวงที่มองเห็นยูวีใกล้เนื่องจากการขยาย
รวมของการดูดซึมธาตุเหล็กสิ่งสกปรก (Fe3 ไอออน) และ
การดูดซึมของไอออน bi3 มีความโดดเด่นอย่างมากและซ้อนหรือ
รบกวนเกือบทุกคุณสมบัติสเปกตรัม 200-500 นาโนเมตร
ตีความรายละเอียดของสเปกตรัมการดูดกลืนแสงของ tmsdoped 3d
ตัวอย่างก่อนและหลังการฉายรังสีแกมมาสามารถสรุป
ดังนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สนทนา
ตีความดูดขยาย UV ใกล้เห็นซึมจากฐาน
undoped แก้วซิลิเกบิสมัทไบนารีก่อน และ หลังวิธีการฉายรังสี
ได้รับการยอมรับ โดยผู้เขียนหลาย [20–22] ที่แข็งแกร่ง
วง UV ดูดซึมมักจะพบในทางพาณิชย์ undoped
แว่นตา borate เช่น undoped เป็นไบนารี ไบนารีซิลิเคท และไบนารี
แก้วฟอสเฟตอยู่เนื่องจากสถานะของสิ่งสกปรกติดตามเหล็ก
และโดยเฉพาะเฟอร์ (Fe3) กันว่าอยู่ในระดับ ppm
ซึ่งล้วนปนเปื้อนภายในดิบ
ใช้สำหรับเตรียมแว่นตาเหล่านี้ ได้รู้จักดัฟฟี [23]
และประเภทดูดซึมรังสีอัลตราไวโอเลตมาแตกใน
แก้ว ประจุของโลหะทรานซิชันบางอย่าง (เช่น Fe3, Cr6 ... ...) เมื่อ doped
ในแก้วแสดงลักษณะค่าธรรมเนียมโอนดูดซึมรังสีอัลตราไวโอเลต
แรมสเป็คตราแม้ในระดับ ppm เป็นหนี้กันเช่นโลหะ
แรมสเป็คตราของรังสีอัลตราไวโอเลตในแก้วให้อิเล็กตรอนถ่ายโอนกลไก
แต่บางอื่น ๆ โลหะประจุรวม Ce3, Tb3, U4 เป็น
d10S2 กัน (เช่น Pb2 และ Bi3) ดูดซับรังสีผ่านอิเล็กทรอนิกส์
เปลี่ยนที่เกี่ยวข้องกับ orbitals หลักของไอออนโลหะ
เท่านั้น และชื่อ ''ตัวริดเบิร์ก '' ได้ถูกแนะนำสำหรับแรมสเป็คตราดังกล่าว
จะแตกต่างจากการถ่ายโอนอิเล็กตรอนค่าธรรมเนียมทั่วไป
แรมสเป็คตรา
ดูดสังเกต UV ใกล้เห็นซึมประกอบด้วยยอดเขาหก
ขยายจาก 200 500 nm จากสเปกตรัมของฐาน undoped
บิสมัทซิลิเคทจะถือว่าเกี่ยวข้องกับสัดส่วน
ของดูดซึม Bi3 ประจุและสิ่งสกปรกติดตามเหล็ก (Fe3
ประจุ) .
สมมติฐานเหล่านี้ได้รับการยืนยัน โดยการทำงานของพอล [24] และ
Parke และเวบบ์ [25] ซึ่งระบุดูดซึม UV จากประจุ Bi3
และการเปลี่ยนแปลงของจุดสูงสุดเกี่ยวข้องกับ 1S0 ? 1 P 2 ดัฟฟีและอิงแกรม
[26] ตกลงที่จะกำหนดเช่นนั้น
ศึกษาสเปกตรัมล่าสุด โดย al. et Sanz [27] และ ElBatal [13] และ
ElBatal et al [28] ได้ยืนยันว่า ดูด UV ใกล้เห็นซึม
วงใน nm 200–500 ช่วงสังเกตใน borate บิสมัท
และแก้วซิลิเกบิสมัทมี correlated กับดูดซึมทั้ง
Bi3 ประจุนำเสนอ ในเนื้อหาที่สูง และ การดูดซึมของประจุ Fe3
ปัจจุบันเป็นหลีกเลี่ยงไม่ได้ติดตามสิ่งสกปรกเหล็กภายในสารเคมี
ใช้สำหรับการเตรียมซิลิเคทบิสมัทฐาน undoped
แก้ว
สเปกตรัมแสงสังเกตของซิลิเก undoped บิสมัท
แก้วระบุว่า วิธีการฉายรังสีของแกมมาที่ทำให้ไม่เปลี่ยนแปลงแสดง
เสถียรภาพภายในดูด UV ใกล้เห็นซึมถึง 500 nm และ
ของวงการมองเห็นอาจที่ 530 nm และลดลง
ของความเข้ม
ผลนี้สามารถเกี่ยวข้องกับสถานะเปอร์เซ็นต์สูง
(70 โมล% Bi2O3) ของประจุ (Bi3) ขนาดใหญ่หนักซึ่งแน่นอน
ป้องกันผลของวิธีการฉายรังสีโดยเฉพาะในภูมิภาค UV
รุ่นใหม่อาจมองเห็นวงที่ 530 nm กับบวก
กลางหลุม โดยการดำเนินการของวิธีการฉายรังสีบนเครือข่ายแก้ว
เองรวมถึงฟอสเฟตหลัก หรือซิลิเกหรือไม่กาล oxygens
ดังกล่าว โดยผู้เขียนหลาย [10, 13–20] .
ตีความดูดซึมแสงของโลหะทรานซิชัน doped กัน
แก้วซิลิเกบิสมัทก่อน และ หลังวิธีการฉายรังสี
รับรู้ที่อเมริกาของ TM ประจุในต่าง ๆ
แก้วขึ้นอยู่กับชนิดและองค์ประกอบของแก้วโฮสต์
และละลายสภาพ [14–19, 29] ElBatal et al. [14–19] มาถึง
สรุปว่า borate ด่าง อัลคาไลซิลิเคท borate รอ
และแก้วซิลิเกรอชอบของ TM กันในความสูง
เวเลนซ์หรือประสานงาน tetrahedral ระบุบนอัลคาไลอื่น ๆ
แก้วฟอสเฟตฟอสเฟตและลูกค้าเป้าหมายส่งเสริมการเกิดออกซิเดชันต่ำ
หรือประสานงาน octahedral อเมริกา
ระมัดระวังตรวจสอบสี ของตัวอย่าง และร่วมกับ
แรมสเป็คตราแสงโดยรวมหมายถึงบทสรุปไม่โดดเด่น
เกี่ยวกับอเมริกาเฉพาะต่าง ๆ ของประจุ TM แตกต่างกัน มากที่สุด
ผลลัพธ์ที่สำคัญคือ การขยาย UV ใกล้เห็นวงเนื่อง
รวมดูดซึมสิ่งสกปรกเหล็กติดตาม (Fe3 ประจุ) และ
Bi3 ประจุดูดซึมสูงโดดเด่น และ superimpose หรือ
ยุ่งเกือบทุกสเปกตรัมคุณลักษณะจาก 200 500 nm ใน
รายละเอียดตีความแรมสเป็คตราดูดซึมแสงของ 3d TMsdoped
ตัวอย่างก่อน และ หลังสามารถสรุปวิธีการฉายรังสีแกมมา
ดังนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแปลความหมายของการประชุมที่ขยาย UV - อยู่ใกล้กับสามารถมองเห็นได้จากฐาน
ซึ่งจะช่วยดูดซับ undoped ไบนารี Bismuth silicate กระจกก่อนและหลังฉายแสง
ซึ่งจะช่วยให้ได้รับการยอมรับจากหลายผู้เขียน[ 20 - 22 ]ที่แข็งแรง
ซึ่งจะช่วยดูดซับรังสี UV คลื่นความถี่โดยปกติแล้วสังเกตเห็นใน undoped ทางการค้า
แก้วและ undoped ไบนารี borate ,ไบนารี silicate และไบนารี
ฟอสเฟตแก้วเนื่องจากมีการเข้าร่วมประชุมของลายวงจรขาดธาตุเหล็กสิ่งสกปรก
และโดยเฉพาะในการซึ่งมีธาตุเหล็ก( FE 3 )เพิ่มพลังไอออนได้หากอยู่ในที่แผ่นต่อนาทีระดับ
ซึ่งจะมียอดการปนเปื้อนอยู่ในวัตถุดิบ
ซึ่งจะช่วยนำไปใช้ในการจัดทำสิ่งเหล่านี้แก้ว. บริกดัฟฟีส่วน[ 23 ]ได้ช่วยดูดซับแสงอัลตร้าไวโอเล็ตแตกต่างกันไปมีต้นกำเนิด

และได้รับการจำแนกให้เป็นแก้ว เพิ่มพลังไอออนโลหะการเปลี่ยนแปลงบางอย่าง(เช่น FE 3 CR 6 . .... ...)เมื่อคิดค่าบริการและมีลักษณะเป็นจัดแสดงนิทรรศการ doped
ซึ่งจะช่วยในการโอนแก้วแสงอัลตร้าไวโอเล็ต
ซึ่งจะช่วยดูดซับแสงแม้ในระดับแผ่นต่อนาทีที่. เพิ่มพลังไอออนเช่นโลหะเป็นหนี้
ของพวกเขาแสงอัลตร้าไวโอเล็ต Spectra ในกระจกให้อิเล็กตรอนกลไกการถ่ายโอน.
แต่บางอย่างอื่นโลหะเพิ่มพลังไอออนรวมถึงคำแถลง CE 3 , TB 3 , U 4 และ
D 10 S 2 พลังไอออนช่วยปรับ(เช่น PB 2 และสอง 3 )ช่วยดูดซับรังสีผ่านทางอิเล็กทรอนิกส์
การเปลี่ยนแปลงการให้ orbitals จำเป็นของโลหะไอออน
เท่านั้นและที่ชื่อ" rydberg "ได้รับการแนะนำสำหรับ Spectra
ซึ่งจะช่วยในการสร้างความแตกต่างไปจากทั่วไปชาร์จอิเลคตรอน
ซึ่งจะช่วยถ่ายโอน Spectra .
เห็น UV - อยู่ใกล้กับสามารถมองเห็นได้ช่วยดูดซับประกอบด้วยของ 6 ยอดเขา
ซึ่งจะช่วยขยายจาก 200 เป็น 500 nm จากที่ความถี่ของฐาน undoped
Bismuth silicate อยู่ที่เกี่ยวข้องกับการสนับสนุน
ในการดูดกลืนพลังงานจำเพาะของทั้งสอง 3 ไอออนและการสืบค้นสิ่งสกปรกเตารีด( FE 3
ไอออน)..
เหล่านี้ข้อสมมติมีการยืนยันโดยที่ทำงานของ Paul ' s [ 24 ]และ
และ parke Webb [ 25 ]ที่ระบุว่ารังสี UV จากสองระบบดูดซับแรงสั่นสะเทือน 3
ซึ่งจะช่วยเพิ่มพลังไอออนและการเปลี่ยนผ่านของยอดเขาเป็นที่เกี่ยวข้องกับ 1 S 0 ? 2 P 1 . บริกดัฟฟีส่วน Ingram Micro เพิ่มข้อเสนอ
[ 26 ]ได้ตกลงกันไว้เพื่อการศึกษาการกำหนด.
เมื่อไม่นานมานี้ความยาวคลื่นดังกล่าวโดย sanz et al . [ 27 ]และ elbatal [ 13 ]และ
elbatal et al .[ 28 ]ได้ยืนยันแล้วว่าที่ UV -
ซึ่งจะช่วยดูดซับสามารถมองเห็นได้อยู่ใกล้กับคลื่นความถี่ในช่วง 200 - 500 nm สังเกตใน Bismuth borate
และ Bismuth silicate แก้วมีความสัมพันธ์กับการดูดกลืนพลังงานจำเพาะของทั้งสอง 3
ซึ่งจะช่วยเพิ่มพลังไอออนอยู่ในระดับสูงและยังช่วยดูดซับของ FE 3
ซึ่งจะช่วยเพิ่มพลังไอออนในปัจจุบันเป็นสิ่งสกปรกไม่อาจหลีกเลี่ยงได้ติดตามเตารีด ภายใน ที่ใช้สารเคมี
ซึ่งจะช่วยในการจัดทำฐาน undoped Bismuth silicate
กระจก.
ที่เห็นออปติคอลไดรฟ์ย่านความถี่ของ undoped Bismuth silicate
กระจกแสดงว่าค่าแกมม่าฉายแสงไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงแสดง
ซึ่งจะช่วยรักษา เสถียรภาพ ใน UV - อยู่ใกล้กับสามารถมองเห็นได้ดูดซับได้ถึง 500 นาโนเมตรและ
ซึ่งจะช่วยให้ความละเอียดของที่ทำให้เกิดคลื่นความถี่สามารถมองเห็นได้ที่ 530 nm และการลดลงของ
ซึ่งจะช่วยให้ความเข้มแสง.
นี้ส่งผลให้สามารถมีความสัมพันธ์กับการมีอยู่ของ%
( 70 Website : www . mol % BI 2 O 3 )ของหนักขนาดใหญ่( BI 3 )เพิ่มพลังไอออนซึ่งเห็นได้ชัดว่า
แผงผลของฉายแสงโดยเฉพาะในเขตพื้นที่ UV
ซึ่งจะช่วยให้คนรุ่นใหม่ทำให้สามารถมองเห็นได้ที่คลื่นความถี่ 530 nm เป็นที่เกี่ยวข้องกับในเชิงบวก
รูตรงกลางโดยที่การดำเนินการของฉายแสงกระจกเครือข่าย
เองรวมถึงหลักหรือฟอสเฟต silicate หรือไม่ - การเชื่อมโยง oxygens
ตามที่ได้กล่าวไว้ข้างต้นโดยผู้เขียน[ 10,13 - 20 ].
การแปลความหมายของออปติคอลไดรฟ์ดูดซับพลังงานของการเปลี่ยนผ่านโลหะเพิ่มพลังไอออน - doped
แว่นตา silicate Bismuth ก่อนและหลังฉายรังสี
ซึ่งจะช่วยให้ได้รับการยอมรับว่าเป็นที่รัฐของไอออน TM ใน
แก้วขึ้นอยู่กับการเขียนและ ประเภท ของกระจกโฮสต์ที่
และอยู่ใน สภาพ ละลาย[ 14-19 , 29 ] elbatal et al . [ 14-19 ]ได้เดินทางมาถึงแล้ว
ซึ่งจะช่วยในการสรุปได้ว่านำไปสู่ silicate กระปรี้กระเปร่า borate กระปรี้กระเปร่า borate
และแว่นตา silicate นำไปสู่ความมีอยู่ของไอออน TM ในระดับสูงของเขา
valence tetrahedral หรือประสานงานรัฐในขณะที่อยู่ในที่อื่นๆกระปรี้กระเปร่าและฟอสเฟต
ซึ่งจะช่วยนำไปสู่การส่งเสริมฟอสเฟตแว่นตาที่ต่ำออกซิไดส์
ซึ่งจะช่วยประสานงานหรือจุรัฐ.
ใช้ความระมัดระวังการตรวจสอบของสีของตัวอย่างและร่วมกันพร้อมด้วย
โดยรวมออปติคอลไดรฟ์ Spectra แสดงว่าไม่มีความโดดเด่นในบทสรุป
เกี่ยวกับที่ต่างๆเฉพาะที่แตกต่างกันของรัฐ TM เพิ่มพลังไอออน.
ตามมาตรฐานมากที่สุดที่สำคัญส่งผลให้ที่ขยาย UV - อยู่ใกล้กับสามารถมองเห็นได้จากคลื่นความถี่เพื่อ
ซึ่งจะช่วยดูดซับความร่วมมือของลายวงจรขาดสิ่งสกปรกเตารีด( FE 3 เพิ่มพลังไอออน)และ
ซึ่งจะช่วยดูดซับพลังงานของสอง 3 ไอออนได้รับอย่างชัดเจนและทับหรือ
รบกวนเกือบทั้งหมดมีความโดดเด่นที่ความยาวคลื่น 200 ถึง 500 นิวตันเมตร ฉายรังสีแกมมาอย่างละเอียด
ซึ่งจะช่วยดูดซับการแปลความหมายของออปติคอลไดรฟ์ของ Ambilight Spectra 3 D tmsdoped
ตัวอย่างก่อนและหลังจากที่สามารถสรุปได้
โดยมีรายละเอียดดังนี้: