4. Conclusions
The optimization of mini-capsule composition were performed
by using a Design of Experiments (DoE) approach. In particular, a
“two level full factorial design” was used to investigate the effect of
each factor (PEC, CS and HA concentrations) on the response
variables (particle size, capability to absorb wound exudate and
mechanical resistance). The expansion to a “central composite
design” (CDD) permitted to determine the formulation of
optimized composition. The ensuing mathematical model rightly
predicted the functional properties of the formulation. The
experimental values agreed with the predicted results; this
implicates that the optimization using a DoE approach have saved
the time and effort by the estimation of the optimum concentrations
to obtain mini-capsules characterized by the best
functional properties.
The results obtained prove that Fr1 fraction is the responsible
for wound healing promotion, whereas the antimicrobial properties
of the formulation are attributable to the presence of chitosan.
In a previous work of ours (Tenci et al., 2016), it has been shown
that Fr1 possesses a wound healing effect comparable to platelet
lysate (PL), a hemoderivative well-known for its wound repairing
activity (Mazzucco et al., 2010; Del Fante et al., 2011; Mori et al.,
2014, 2016).
In the present paper it has been proved that Fr1 loading into
mini-capsules containing, beside pectin and chitosan, hyaluronic
acid promotes wound healing in an in vivo animal model,
stimulating tissue growth, enhancing epithelization and minimizing
scar formation.
Fr1 is more easily recovered and manipulated than PL and its
use does not determine problems related to a heterologous
administration of hemoderivatives. Moreover, separation of Fr1
from other honey components is not expensive,thus resulting in an
affordable therapy in terms of costs.
Finally, the simple method employed for capsule production
makes such formulation easily obtainable in a hospital pharmacy
service and promptly administrable to patients.
4. ConclusionsThe optimization of mini-capsule composition were performedby using a Design of Experiments (DoE) approach. In particular, a“two level full factorial design” was used to investigate the effect ofeach factor (PEC, CS and HA concentrations) on the responsevariables (particle size, capability to absorb wound exudate andmechanical resistance). The expansion to a “central compositedesign” (CDD) permitted to determine the formulation ofoptimized composition. The ensuing mathematical model rightlypredicted the functional properties of the formulation. Theexperimental values agreed with the predicted results; thisimplicates that the optimization using a DoE approach have savedthe time and effort by the estimation of the optimum concentrationsto obtain mini-capsules characterized by the bestfunctional properties.The results obtained prove that Fr1 fraction is the responsiblefor wound healing promotion, whereas the antimicrobial propertiesof the formulation are attributable to the presence of chitosan.In a previous work of ours (Tenci et al., 2016), it has been shownthat Fr1 possesses a wound healing effect comparable to plateletlysate (PL), a hemoderivative well-known for its wound repairingactivity (Mazzucco et al., 2010; Del Fante et al., 2011; Mori et al.,2014, 2016).In the present paper it has been proved that Fr1 loading intomini-capsules containing, beside pectin and chitosan, hyaluronicacid promotes wound healing in an in vivo animal model,stimulating tissue growth, enhancing epithelization and minimizingscar formation.Fr1 is more easily recovered and manipulated than PL and itsuse does not determine problems related to a heterologousadministration of hemoderivatives. Moreover, separation of Fr1from other honey components is not expensive,thus resulting in anaffordable therapy in terms of costs.Finally, the simple method employed for capsule productionmakes such formulation easily obtainable in a hospital pharmacyservice and promptly administrable to patients.
การแปล กรุณารอสักครู่..
4 . สรุปการเพิ่มประสิทธิภาพขององค์ประกอบขนาดเล็กจำนวนแคปซูลโดยใช้การออกแบบการทดลอง ( DOE ) วิธีการ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ," สองระดับเต็มรูปแบบแฟกทอเรียลออกแบบ " ถูกใช้ในการศึกษาผลของแต่ละปัจจัย ( PEC , CS และฮา ( ) ในการตอบสนองตัวแปร ( ความสามารถขนาดอนุภาค และแผลที่เกิดจากการดูดซับเชิงกลต้านทาน ) การขยายตัวไปยังกลาง " คอมโพสิตออกแบบ " ( CDD ) ได้รับอนุญาตให้ตรวจสอบการปรับองค์ประกอบ ตามมาได้ แบบจำลองทางคณิตศาสตร์ทำนายคุณสมบัติการทำงานของการกำหนด ที่เห็นด้วยกับค่าทดลองทำนายผล ; นี้เชื่อมโยงที่เหมาะสมโดยใช้วิธีการบันทึกรายการเวลาและความพยายามโดยการประมาณค่าความเข้มข้นที่เหมาะสมเพื่อให้ได้ลักษณะที่ดีที่สุดมินิแคปซูลคุณสมบัติหน้าที่ผลลัพธ์ที่ได้พิสูจน์ว่าเศษส่วน fr1 เป็นผู้รับผิดชอบเพื่อส่งเสริมการหายของแผล ส่วนคุณสมบัติต้านจุลชีพของการเป็นที่เกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของไคโตซานในผลงานที่ผ่านมาของเรา ( tenci et al . , 2016 ) , มันได้ถูกแสดงที่ fr1 มีคุณสมบัติสมานแผลผลเทียบเท่ากับเกร็ดเลือดlysate ( PL ) , hemoderivative รู้จักกันดีสำหรับแผลของการซ่อมแซมกิจกรรม ( mazzucco et al . , 2010 ; เดลแฟนตี่ et al . , 2011 ; โมริ et al . ,2014 , 2016 )ในกระดาษปัจจุบันมันได้ถูกพิสูจน์ว่าเป็น fr1 โหลดมินิแคปซูลประกอบด้วยข้างคและไฮยาลูโรไคโตซานกรดช่วยสมานแผลในร่างกายในรูปแบบสัตว์กระตุ้นการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อ เพิ่มและลด epithelizationการเกิดแผลเป็นfr1 มากขึ้นได้อย่างง่ายดายกู้คืนและจัดการมากกว่าคุณและของใช้ไม่ได้ศึกษาปัญหาที่เกี่ยวข้องกับด้วยตัวเองการบริหาร hemoderivatives . นอกจากนี้ การแยก fr1จากส่วนประกอบของน้ำผึ้ง อื่นไม่แพง จึงเกิดในราคาไม่แพงการรักษาในแง่ของค่าใช้จ่ายในที่สุด วิธีการง่ายๆ ในการผลิตแคปซูลทำสูตรที่หาได้ง่ายใน โรงพยาบาล ร้านขายยาบริการ administrable ทันทีเพื่อผู้ป่วย
การแปล กรุณารอสักครู่..