where ΔAbs is the change in absorba

where ΔAbs is the change in absorbance per minute at the appropriate wavelength, α is the slope of the standard curve, β is a conversion factor from L to ml (β = 1000), Vs is the sample volume (ml), Va is the assay volume (ml), ε is the extinction coefficient (M− 1 cm− 1) of the product, l is the light path length (cm), δ is the ΔAbs defining pepsin-like activity (δ = 0.001), and t is the duration of the pepsin assay (30 min).
Total protein was quantified by placing approximately 80 mg of larva into a 2 mL tube containing 1000 μL of ice-cold protein extraction buffer (0.3 M HEPES, 140 mM KCl, 5 mM MgCl2) and homogenized by adding a 5 mm stainless bead to the 2 mL tubes and shaking twice for 1 min at 18 Hz using a bead mill. The tubes were placed on ice with gentle mixing for 20 min, centrifuged for 1 min at 10,000 g and the supernatant was transferred to a fresh tube. Total protein concentrations were determined using the Pierce BCA protein assay (Rockford, IL, USA) according to the manufacturer's protocol for 96-well plate format, using bovine serum albumin for the standard curve, and measuring absorbance (562 nm) for each sample in the plates with a Victor3 plate reader (Perkin Elmer, Fremont, CA, USA).

2.4. Statistical analyses

JMP (Version 7, SAS Institute Inc., Cary, NC, 1989–2005) was used to compute statistical analyses, with significance levels set at 0.05 unless mentioned otherwise. Enzyme activities were subjected to two-way ANOVA (activity vs. age x taurine treatment).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ΔAbs เป็น การเปลี่ยนแปลง absorbance ต่อนาทีที่ความยาวคลื่นที่เหมาะสม αคือ ความชันของกราฟมาตรฐาน βเป็นตัวแปลงจาก L ไป ml (β = 1000), Vs คือ ปริมาณตัวอย่าง (ml), Va คือ วิเคราะห์ปริมาณ (มิลลิลิตร), εมีค่าสัมประสิทธิ์การสูญเสีย (M− 1 cm− 1) ของผลิตภัณฑ์ l คือ ความยาวเส้นทาง (cm) Δเป็น ΔAbs กำหนดกิจกรรมเหมือนเพพซิน (δ = 0.001), และ t คือ ระยะเวลาการทดสอบเพพซิน (30 นาที)โปรตีนทั้งหมดวัด โดยใส่ตัวอ่อนประมาณ 80 มิลลิกรัมในหลอด 2 มล.ประกอบด้วย 1000 μL เย็นโปรตีนสกัดบัฟเฟอร์ (0.3 M HEPES, 140 mM KCl, MgCl2 5 มม.) และ homogenized โดยเพิ่มลูกปัดแบบสแตนเลส 5 มม.หลอด 2 มล. และสั่นสองครั้งสำหรับ 1 นาทีที่ 18 Hz ใช้โรงงานลูกปัด หลอดถูกวางไว้บนน้ำแข็งกับอ่อนโยนผสม 20 นาที เหวี่ยงสำหรับ 1 นาทีที่ 10,000 g และ supernatant โอนย้ายไปหลอดสด ความเข้มข้นของโปรตีนทั้งหมดถูกใช้ทดสอบโปรตีน BCA เพียร์ซ (ร็อคฟอร์ด IL สหรัฐอเมริกา) ตามโพรโทคอของผู้ผลิตสำหรับรูปแบบแผ่นดี 96 ใช้วัว serum albumin กราฟมาตรฐาน และวัด absorbance (562 นาโนเมตร) อย่างในแผ่นด้วย Victor3 เป็นแผ่นอ่าน (เพอร์กินเอลเมอ Fremont, CA สหรัฐอเมริกา)2.4. สถิติวิเคราะห์JMP (รุ่น 7, Inc. สถาบัน SAS นิวเคลียส NC, 1989 – 2005) ถูกใช้เพื่อคำนวณการวิเคราะห์ทางสถิติ ระดับความสำคัญที่ตั้งค่าที่ 0.05 ยกเว้นระบุไว้เป็นอย่างอื่น กิจกรรมของเอนไซม์ถูกต้อง ANOVA สองทาง (กิจกรรมเจออายุ x รักษา taurine)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ΔAbsคือการเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงต่อนาทีที่ความยาวคลื่นที่เหมาะสมαคือความลาดชันของเส้นโค้งมาตรฐานβเป็นปัจจัยที่มีการแปลงจาก L เพื่อมิลลิลิตร (β = 1000), VS ปริมาณตัวอย่าง (มล.), เวอร์จิเนียเป็น ปริมาณการทดสอบ (มล.) εคือค่าสัมประสิทธิ์การสูญเสีย (M- 1 ซม 1) ของผลิตภัณฑ์, L คือความยาวเส้นทางแสง (ซม.) δคือΔAbsกำหนดกิจกรรมน้ำย่อยเหมือน (δ = 0.001) และ T เป็นระยะเวลาของการทดสอบน้ำย่อย (30 นาที) ได้.
โปรตีนรวมอยู่ที่วัดโดยการวางประมาณ 80 มิลลิกรัมของตัวอ่อนลงในหลอด 2 มิลลิลิตรมี 1,000 ไมโครลิตรของ buffer สกัดโปรตีนเย็น (0.3 M HEPES 140 มิลลิ KCl 5 มิลลิ MgCl2 ) และปั่นโดยการเพิ่ม 5 มมลูกปัดสแตนเลสไป 2 หลอดมลและสั่นสองครั้งเป็นเวลา 1 นาทีที่ 18 เฮิร์ตซ์โดยใช้โรงสีลูกปัด หลอดถูกวางไว้บนน้ำแข็งด้วยอ่อนโยนผสมเป็นเวลา 20 นาที, ปั่นเป็นเวลา 1 นาทีที่ 10,000 กรัมและสารละลายที่ถูกย้ายไปยังหลอดสด ความเข้มข้นของโปรตีนทั้งหมดได้รับการพิจารณาโดยใช้เพียร์ซ BCA โปรตีนทดสอบ (ฟอร์ด, อิลลินอยส์, สหรัฐอเมริกา) ตามโปรโตคอลของผู้ผลิตสำหรับรูปแบบแผ่น 96 หลุมโดยใช้อัลบูมิวัวเซรั่มสำหรับเส้นโค้งมาตรฐานและการวัดการดูดกลืนแสง (562 นาโนเมตร) สำหรับแต่ละตัวอย่าง แผ่นที่มีผู้อ่านแผ่น Victor3 (Perkin Elmer, Fremont, CA, USA). 2.4 สถิติวิเคราะห์เจเอ็มพี (7 รุ่น SAS Institute Inc. , Cary, NC, 1989-2005) ถูกนำมาใช้ในการคำนวณการวิเคราะห์ทางสถิติที่มีระดับความสำคัญตั้งไว้ที่ 0.05 เว้นแต่ระบุไว้ เอนไซม์ถูกยัดเยียดให้สองทาง ANOVA (กิจกรรมเทียบกับการรักษาอายุ x ทอรีน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่Δ ABS คือการเปลี่ยนแปลงในค่าต่อนาทีที่ความยาวคลื่นที่เหมาะสม αคือความชันของเส้นโค้งมาตรฐาน บีตาคือการแปลงปัจจัยจาก L ml ( β  = ไหม 1000 ) vs คือตัวอย่างปริมาตร ( มิลลิลิตร ) และมีปริมาณแบคทีเรีย ( ml ) εคือสัมประสิทธิ์ ( สูญพันธุ์ M −  1 รึเปล่า−  1 cm ) ของผลิตภัณฑ์ , L คือความยาวของเส้นทางแสง ( ซม. ) δเป็นΔ ABS กำหนดเพปซินชอบกิจกรรม ( δ รึเปล่า = = ) และ t คือเวลาของเตยหอม assay ( 30 มั้ยมิน )ปริมาณโปรตีนทั้งหมด โดยวางประมาณ 80 มก. ของตัวอ่อนไหมในหลอดบรรจุ 1000 ml 2 รึเปล่า μผมเย็น การสกัดโปรตีนบัฟเฟอร์ ( 0.3 M เหรอฮีเปส , 140 ไหมอืม . 5 ชุดมิลรึเปล่า ) และบดโดยการเพิ่ม 5 ไหมมม สแตนเลสลูกปัดไป 2 หลอด และสั่นสองครั้งเหรอมล 1 อะไร นาทีที่ 18 รึเปล่า Hz ใช้ลูกปัด mill ท่อที่ถูกวางไว้บนน้ำแข็งด้วยอ่อนโยนผสม 20 มั้ย มิน ระดับ 1 ได้รึเปล่า นาทีที่ 10 , 000 มั้ย G และนำไปเป็นหลอดใหม่ ปริมาณโปรตีนทั้งหมด ถูกใช้แทง BCA โปรตีน assay ( Rockford , IL , USA ) ตามขั้นตอนของผู้ผลิตสำหรับรูปแบบดีจาน 96 ใช้อัลบูมินสำหรับเส้นโค้งมาตรฐานและการวัดการดูดกลืนแสง ( แต่ทำไม nm ) สำหรับแต่ละตัวอย่างในแผ่น ด้วยแผ่น victor3 เพอร์กินเอลเมอร์ Fremont , , อ่าน แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา )2.4 . การวิเคราะห์ทางสถิติเพลง ( รุ่นที่ 7 สถาบัน SAS อิงค์ แครี่ , NC , 1989 – 2005 ) สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูล สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ที่มีความสำคัญระดับที่ระดับ 0.05 ยกเว้นกล่าวเป็นอย่างอื่น กิจกรรมของเอนไซม์ที่ถูกภายใต้การวิเคราะห์ความแปรปรวนสองทาง ( กิจกรรมกับอายุ x Taurine การรักษา )