Fe-zeolites gained a great interest

Fe-zeolites gained a great interest because of their
excellent performance in many different catalytic conversions,
e.g., direct N2O decomposition [1–3], selective
catalytic reduction (SCR) of NOx and N2O-SCR with
hydrocarbons or ammonia [4–6], selective oxidation of
NH3 to N2 with O2 [7], N2O-mediated selective oxidation
of benzene to phenol [8,9], and more recently
oxidative dehydrogenation of propane to propene with
N2O [10]. Many research groups have aimed at investigating
the structure–activity relationship of these
catalysts, particularly the effect of the preparation
procedure on the nature of (active) iron species and
the associated catalytic performance [11–16]. It is
interesting to note, however, that most of these studies
have applied MFI and particularly ZSM-5 as the host
for Fe, while other zeolite types have been much less
frequently investigated. Zeolite beta (BEA) appears to
be an attractive host for iron in view of the various
works by Coq et al. [6,17–21], who reported a superior
performance of liquid ion-exchanged Fe-BEA in direct
N2O decomposition and SCR of N2O by ammonia,
compared to Fe-ZSM-5. Also Kameoka et al. [22,23]
concluded that for the SCR of N2O with CH4 in the
presence of excess oxygen, Fe-BEA showed a much
higher activity per iron site (turnover frequency) than
FeMFI catalysts, both prepared by liquid-ion exchange
with FeSO4. The effect of the preparation procedure on
the performance of Fe-BEA catalysts has been less
extensively evaluated as compared to FeMFI catalysts.
Moreover, to the best of our knowledge, no reports exist
on IR characterization, using adsorbed NO, of the Fesites
in BEA zeolite. In view of the promising performance
of the latter system, research in this direction is of
interest for catalyst optimization.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fe-ซีโอไลต์ได้รับความสนใจเนื่องจากพวกเขาประสิทธิภาพดีเยี่ยมในแปลงอื่นตัวเร่งปฏิกิริยามากโดยตรงเช่น แยกส่วนประกอบ N2O [1-3], เลือกตัวเร่งปฏิกิริยาลด (SCR) โรงแรมน็อกซ์และ N2O SCR ด้วยไฮโดรคาร์บอนหรือแอมโมเนีย [4-6], เลือกการเกิดออกซิเดชันของNH3 กับ N2 กับ O2 [7], N2O mediated ออกซิเดชันแบบเลือกของเบนซีนการวาง [8,9], เพิ่มเติมล่าสุดoxidative dehydrogenation ของแก๊ส propene ด้วยการN2O [10] หลายงานวิจัยได้มุ่งตรวจสอบความสัมพันธ์ของโครงสร้าง – กิจกรรมเหล่านี้สิ่งที่ส่งเสริม โดยเฉพาะอย่างยิ่งผลของการเตรียมขั้นตอนในลักษณะของชนิดเหล็ก (ใช้งาน) และการเชื่อมโยงตัวเร่งปฏิกิริยาประสิทธิภาพ [11-16] จึงสนใจโปรดทราบ อย่างไรก็ตาม ที่สุดของการศึกษาเหล่านี้ใช้ MFI และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง 5 ZSM เป็นโฮสต์สำหรับเฟ ในขณะที่ใช้ซีโอไลต์ชนิดอื่นมีน้อยมากตรวจสอบบ่อย ๆ เหมือนใช้ซีโอไลต์เบต้า (บดินทร์)เป็นโฮสต์น่าสนใจสำหรับเหล็กมุมมองต่าง ๆทำงานด้วยก็อค et al. [6,17-21], ที่รายงานเหนือกว่าประสิทธิภาพของน้ำแลกเปลี่ยนไอออน Fe-บดินทร์ในโดยตรงแยกส่วนประกอบของ N2O และ SCR N2O โดยแอมโมเนียเมื่อเทียบกับ Fe-ZSM-5 และคาเมะโอกะ al. [22,23] ยังสรุปที่สำหรับ SCR N2O มี CH4 ในการสถานะของออกซิเจนส่วนเกิน Fe-บดินทร์แสดงให้เห็นมากมายกิจกรรมสูงต่อเหล็กไซต์ (ความถี่ในการหมุนเวียน)สิ่งที่ส่งเสริม FeMFI ทั้งเตรียม โดยการแลกเปลี่ยนไอออนของเหลวมี FeSO4 ผลของขั้นตอนการเตรียมการในประสิทธิภาพของสิ่งที่ส่งเสริม Fe-บดินทร์ได้น้อยประเมินอย่างกว้างขวางเมื่อเทียบกับสิ่งที่ส่งเสริม FeMFIนอกจากนี้ กับความรู้ของเรา รายงานไม่มีอยู่ใน IR จำแนก ใช้ไม่ adsorbed ของ Fesites ที่ในการใช้ซีโอไลต์บดินทร์ มุมมองแนวโน้มผลการดำเนินงานระบบหลัง วิจัยในทิศทางนี้เป็นของดอกเบี้ยสำหรับการปรับเศษ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Fe-ซีโอไลต์ได้รับความสนใจอย่างมากเพราะพวกเขา
ประสิทธิภาพที่ดีเยี่ยมในการแปลงตัวเร่งปฏิกิริยาจำนวนมากที่แตกต่างกัน
เช่นการสลายตัว N2O โดยตรง [1-3] เลือก
ลดตัวเร่งปฏิกิริยา (SCR) ของ NOx และ N2O-SCR กับ
ไฮโดรคาร์บอนหรือแอมโมเนีย [4-6] ออกซิเดชันเลือกของ
NH3 จะ N2 กับ O2 [7], N2O พึ่งเลือกออกซิเดชัน
ของสารเบนซีนจะฟีนอล [8,9] และเมื่อเร็ว ๆ
ไฮโดรจีเนออกซิเดชันของโพรเพนที่จะโพรพีกับ
N2O [10] กลุ่มวิจัยหลายคนได้มุ่งเป้าไปที่การตรวจสอบ
ความสัมพันธ์ของโครงสร้างการทำงานของเหล่า
ตัวเร่งปฏิกิริยาโดยเฉพาะอย่างยิ่งผลกระทบของการเตรียมการ
ขั้นตอนในลักษณะของ (ใช้งาน) ชนิดเหล็กและ
การเร่งปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้อง [11-16] มันเป็นเรื่อง
น่าสนใจที่จะทราบ แต่ที่มากที่สุดของการศึกษาเหล่านี้
ได้นำมาใช้ MFI และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ZSM-5 เป็นเจ้าภาพ
สำหรับเฟขณะที่ประเภทซีโอไลท์อื่น ๆ ได้มากน้อย
สอบสวนบ่อย เบต้าซีโอไลต์ (BEA) ดูเหมือนจะ
เป็นเจ้าภาพที่น่าสนใจสำหรับเหล็กในมุมมองของต่าง ๆ
ผลงาน Coq et al, [6,17-21] ที่รายงานที่เหนือกว่า
การทำงานของไอออนแลกเปลี่ยนของเหลว Fe-BEA โดยตรงใน
การย่อยสลายและ N2O SCR ของ N2O โดยแอมโมเนีย
เมื่อเทียบกับเฟ-ZSM-5 นอกจากนี้คาเมโอกะ et al, [22,23]
สรุปว่าสำหรับ SCR ของ N2O กับ CH4 ใน
การปรากฏตัวของออกซิเจนส่วนเกิน Fe-BEA แสดงให้เห็นมาก
กิจกรรมที่สูงขึ้นต่อเว็บไซต์เหล็ก (ความถี่มูลค่าการซื้อขายกว่า)
ตัวเร่งปฏิกิริยา FeMFI ทั้งจัดทำขึ้นโดยการแลกเปลี่ยนไอออนของเหลว
ที่มี FeSO4 ผลของขั้นตอนการเตรียมความพร้อมใน
การปฏิบัติงานของตัวเร่งปฏิกิริยา Fe-BEA ได้รับน้อยกว่า
การประเมินอย่างกว้างขวางเมื่อเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยา FeMFI.
นอกจากนี้ที่ดีที่สุดของความรู้ของเราไม่มีรายงานอยู่
ในลักษณะ IR โดยใช้ดูดซับ NO ของ Fesites
ใน BEA ซีโอไลท์ ในมุมมองของผลการดำเนินงานที่มีแนวโน้ม
ของระบบหลังการวิจัยในทิศทางนี้เป็น
ที่น่าสนใจสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซีโอไลต์ที่ได้รับความสนใจมากและเพราะพวกเขา
ประสิทธิภาพที่ดีเยี่ยมในการแตกต่างกันหลายแปลง เช่น การย่อยสลาย
, N2O โดยตรง [ 1 – 3 ] 2
( SCR ) ของการลด NOx และ n2o-scr กับ
ไฮโดรคาร์บอนหรือแอมโมเนีย [ 4 – 6 ] , การออกซิเดชันของ
nh3 กับ N2 กับ O2 [ 7 ] การออกซิเดชัน ( N2O , เบนซินกับ 8,9 ฟีนอล [

] , และเมื่อเร็ว ๆ นี้ิเดทีฟดีไฮโดรจีเนชันของโพรเพนใน Name กับ
N2O [ 10 ] การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษา
หลายกลุ่มมีกิจกรรมและความสัมพันธ์เชิงโครงสร้างของตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้
โดยเฉพาะผลของขั้นตอนการเตรียม
ในธรรมชาติของ ( Active ) และชนิดเหล็ก
เกี่ยวข้องออกซิเดชันแบบเร่งปฏิกิริยา [ 11 – 16 ] มันคือ
น่าสนใจให้ทราบ อย่างไรก็ตาม ส่วนใหญ่ของการศึกษาเหล่านี้
สมัคร MFI และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง 5 ในฐานะเจ้าภาพ
, , ในขณะที่ชนิดซีโอไลต์อื่น ๆที่ได้รับมากน้อย
ตรวจสอบบ่อย ซีโอไลต์บีต้า ( บี ) ดูเหมือนจะเป็นโฮสต์ที่น่าสนใจสำหรับเหล็ก

ในมุมมองของต่าง ๆงานคุณภาพ et al . [ 21 ] 6,17 –ที่รายงานประสิทธิภาพที่เหนือกว่าของไอออนของเหลวเปลี่ยนเฟบี

SCR โดยตรงในการสลายตัว N2O และ N2O โดยแอมโมเนีย
เมื่อเทียบกับ fe-zsm-5 .ก็คาเมะโอกะ et al . [ 22,23 ]
สรุปว่าสำหรับ SCR N2O กับร่างในการปรากฏตัวของออกซิเจนส่วนเกิน
เหล็กบีพบมาก
สูงกว่ากิจกรรมต่อเว็บไซต์เหล็ก ( ความถี่การหมุนเวียน ) มากกว่า
femfi เตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งโดยการแลกเปลี่ยนไอออนเหลว
กับ feso4 . ผลของวิธีการเตรียมต่อประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาเหล็กบี

อย่างกว้างขวางได้น้อยลงเมื่อเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาแบบ femfi .
นอกจากนี้เพื่อที่ดีที่สุดของความรู้ของเรา ยังไม่มีรายงานเกี่ยวกับการใช้ IR อยู่
, ดูดซับไม่ ของ fesites
ในบีไลท์ . ในมุมมองของสัญญาการแสดง
ของระบบหลัง , วิจัยในทิศทางนี้เป็น
ดอกเบี้ยสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม .