This study investigates the synthes

This study investigates the synthesis of base catalysts
through the postsynthetic grafting of alkali cations (Li, Na, K, Rb, or
Cs) onto USY zeolites in alcoholic solutions of the corresponding
metal hydroxides. In contrast to previous studies conducted in
aqueous media, the utilization of alcohols (MeOH, EtOH, or iPrOH)
offers increased control over the metalation process while
simultaneously averting degradation and dissolution of the crystalline
framework. The achievement of close to an atomic dispersion of the
alkali metals in the zeolite is confirmed by in-depth characterization
combining 23Na MAS NMR, microscopy, elemental mapping, and
CO2 chemisorption. Both the size of the alkali cation and the carbon number of the alcohol influence the incorporation
efficiency, which is found to correlate with the expected basic strength of the corresponding metal alkoxide. The presence of
framework aluminum results in higher sodium loadings due to the parallel incorporation by both ion exchange and metalation.
However, cations exchanged to the Al sites do not provide the distinct basic properties of the grafted metals, and thus, high-silica
zeolites attain the highest basicity. Catalytic testing in the self-condensation of propanal, a model reaction for the deoxygenation
of bio-oil, demonstrates excellent activity, with a > 90% selectivity to the aldol reaction and a stable performance. The selective
character arising from the distinctive strength coupled with the isolated nature and high accessibility of the grafted basic sites
holds a large potential for the development of superior zeolite catalysts for base-catalyzed application

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้ตรวจสอบสังเคราะห์สิ่งที่ส่งเสริมพื้นฐานผ่าน postsynthetic grafting ของอัลคาไลเป็นของหายาก (Li, Na, K, Rb หรือCs) บนซีโอไลต์ USY ในแอลกอฮอล์แก้ให้สอดคล้องกับhydroxides โลหะ ตรงข้ามในการศึกษาก่อนหน้านี้อควีสื่อ ใช้ alcohols (ทานอ EtOH หรือ iPrOH)บริการควบคุมเพิ่มขึ้นในขณะกระบวนการ metalationพร้อม averting ย่อยสลายและยุบตัวเป็นผลึกกรอบ ความสำเร็จของใกล้กับการแพร่กระจายอะตอมของโลหะแอลคาไลในการใช้ซีโอไลต์จะยืนยัน โดยจำแนกในเชิงลึกรวม 23Na มาส NMR ธาตุ microscopy การแม็ป และCO2 chemisorption การ ทั้งขนาดของ cation ด่างและจำนวนคาร์บอนของเหล้ามีผลในการประสานประสิทธิภาพ ซึ่งพบเพื่อสร้างความสัมพันธ์กับความแข็งแรงพื้นฐานที่คาดไว้ของ alkoxide โลหะที่สอดคล้องกัน สถานะของกรอบอลูมิเนียมผล loadings โซเดียมสูงเนื่องจากการจดทะเบียนพร้อมกัน โดยการแลกเปลี่ยนไอออนและ metalationอย่างไรก็ตาม เป็นของหายากในการแลกเปลี่ยนกับไซต์อัลมีคุณสมบัติพื้นฐานแตกต่างกันของโลหะ grafted จึง ซิลิก้าสูงซีโอไลต์บรรลุ basicity สูงสุด ทดสอบตัวเร่งปฏิกิริยาในการตนเองสรุป propanal ปฏิกิริยาแบบจำลองสำหรับการ deoxygenationจากน้ำมันชีวภาพ สำแดงกิจกรรมยอดเยี่ยม มีความใว% > 90 ปฏิกิริยา aldol และประสิทธิภาพมั่นคง ที่เลือกอักขระที่เกิดจากแรงโดดเด่นควบคู่กับธรรมชาติแบบแยกและสูงถึงไซต์พื้นฐาน graftedมีศักยภาพมากสำหรับสิ่งที่ส่งเสริมการใช้ซีโอไลต์ที่เหนือกว่าสำหรับโปรแกรมประยุกต์ฐานกระบวนการพัฒนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษานี้ศึกษาการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาฐานผ่านการปลูกถ่ายอวัยวะ postsynthetic ของไพเพอร์อัลคาไล (Li, Na, K, Rb หรือ Cs) ลงบนซีโอไลต์ USY ในการแก้ปัญหาของแอลกอฮอล์ที่สอดคล้องไฮดรอกไซโลหะ ในทางตรงกันข้ามกับการศึกษาก่อนหน้าดำเนินการในตัวกลางที่เป็นของเหลว, การใช้ประโยชน์จากแอลกอฮอล์ (เมธานอล, เอทานอลหรือ iPrOH) มีการควบคุมกระบวนการที่เพิ่มขึ้นในขณะที่ metalation พร้อมกันหลีกเลี่ยงการย่อยสลายและการสลายตัวของผลึกกรอบ ความสำเร็จของการใกล้เคียงกับการกระจายตัวของอะตอมของโลหะอัลคาไลในซีโอไลท์ได้รับการยืนยันจากตัวละครในเชิงลึกรวม23Na MAS NMR กล้องจุลทรรศน์การทำแผนที่ธาตุและเคมี CO2 ทั้งขนาดของไอออนบวกอัลคาไลและจำนวนคาร์บอนของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่มีอิทธิพลต่อการรวมตัวกันอย่างมีประสิทธิภาพซึ่งพบว่ามีความสัมพันธ์กับความแรงพื้นฐานที่คาดหวังของ alkoxide โลหะที่สอดคล้องกัน การปรากฏตัวของผลอลูมิเนียมกรอบในการเติมโซเดียมที่สูงขึ้นอันเนื่องมาจากการรวมตัวกันขนานโดยการแลกเปลี่ยนทั้งไอออนและ metalation. อย่างไรก็ตามไพเพอร์แลกเว็บไซต์อัลไม่ได้ให้คุณสมบัติพื้นฐานที่แตกต่างกันของโลหะทาบและทำให้สูงซิลิกาซีโอไลต์บรรลุด่างสูงสุด การทดสอบตัวเร่งปฏิกิริยาในตัวเองรวมตัวของ propanal ปฏิกิริยาแบบจำลองสำหรับ deoxygenation ของน้ำมันชีวภาพที่แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมที่ดีเยี่ยมด้วย> เลือก 90% ที่จะเกิดปฏิกิริยา aldol และเสถียรภาพในการทำงาน คัดเลือกตัวละครที่เกิดขึ้นจากความแรงที่โดดเด่นควบคู่ไปกับธรรมชาติที่แยกและการเข้าถึงสูงของเว็บไซต์พื้นฐานกราฟต์ถือขนาดใหญ่ที่มีศักยภาพสำหรับการพัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลท์ที่เหนือกว่าสำหรับการประยุกต์ใช้ฐานตัวเร่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

งานวิจัยนี้ศึกษาการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาเบส
ผ่าน postsynthetic การกราฟด่างไอออน ( Li , Na , K , RB , หรือ
CS ) ลงบน usy ซีโอไลต์ในเหล้าโซลูชั่นของโลหะหนักเข้าเหมือนกัน

ในทางตรงกันข้ามกับการศึกษาก่อนหน้านี้ดำเนินการใน
โดยสื่อ การใช้แอลกอฮอล์ ( ปริมาณแอลกอฮอล์ หรือ iproh )
ให้เพิ่มการควบคุมกระบวนการ metalation ในขณะที่
พร้อมกันที่ป้องกันการย่อยสลายและการสลายตัวของโครงร่างผลึก

ผลสัมฤทธิ์ทางการเรียนของปิดการกระจายอะตอมของ
โลหะแอลคาไลในซีโอไลต์ ยืนยันได้จากการรวมลึก
23na MAS NMR , กล้องจุลทรรศน์ , แผนที่และ
CO2 ธาตุทางเคมี ทั้งขนาดของอัลคาไลแคตไอออนและจำนวนคาร์บอนของแอลกอฮอล์มีอิทธิพลต่อการ
ประสิทธิภาพซึ่งพบว่ามีความสัมพันธ์กับความคาดหวังพื้นฐานความแข็งแกร่งของโลหะอัลคอกไซด์ ที่สอดคล้องกัน การปรากฏตัวของ
กรอบอลูมิเนียมผลสูงกว่าโซเดียมครอบคลุมเนื่องจากการขนานทั้งการแลกเปลี่ยนไอออนและไอออน metalation .
แต่แลก Al เว็บไซต์ไม่ได้ให้คุณสมบัติพื้นฐานที่แตกต่างกันของกราฟ โลหะ และ จึง
ซิลิกาสูงบรรลุ ซีโอดีสูงสุด การ ทดสอบตนเองการควบแน่นของ Name , รูปแบบปฏิกิริยาสำหรับการ
น้ำมันไบโอ , แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมที่ยอดเยี่ยมกับ > 90% เลือกที่จะ aldol ปฏิกิริยาและประสิทธิภาพมั่นคง เลือก
ตัวละครที่เกิดจากแรงที่โดดเด่นคู่กับแยกธรรมชาติและเข้าถึงสูงของกราฟพื้นฐานเว็บไซต์
มีศักยภาพขนาดใหญ่สำหรับการพัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์ที่เหนือกว่าสำหรับเร่งการฐาน