Septo-optic dysplasia (SOD), (de Mo

Septo-optic dysplasia (SOD), (de Morsier syndrome)[1][2] is a rare congenital malformation syndrome featuring underdevelopment of the optic nerve, pituitary gland dysfunction, and absence of the septum pellucidum (a midline part of the brain). Two of these features need to be present for a clinical diagnosis — only 30% of patients have all three.[3]

Neuroradiologically, intracranial malformations associated with septo-optic dysplasia include agenesis of the septum pellucidum, schizencephaly, and lobar holoprosencephaly.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

dysplasia septo แก้วนำแสง (SOD), (เดอซินโดรม Morsier) [1] [2] เป็นโรคพิการ แต่กำเนิดที่หายากที่มีล้าหลังของประสาทตาผิดปกติของต่อมใต้สมองและการขาดของเยื่อบุโพรง pellucidum (กึ่งส่วนหนึ่งของสมอง) . สองของคุณสมบัติเหล่านี้ต้องการที่จะนำเสนอสำหรับการวินิจฉัยทางคลินิก -. เพียง 30% ของผู้ป่วยที่ได้ทั้งสาม [3] Neuroradiologically ผิดปกติในสมองที่เกี่ยวข้องกับ dysplasia Septo แก้วนำแสงรวมถึง agenesis ของ pellucidum กะบัง, schizencephaly และ lobar holoprosencephaly

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

septo จักษุ dysplasia ( SOD ) , ( เดอ morsier Syndrome ) [ 1 ] [ 2 ] เป็นสัตว์หายากหรือผิดปกติแต่กำเนิดที่มีความด้อยพัฒนาของประสาทตาต่อมใต้สมองทำงานผิดปกติ และไม่มีผนังกั้นห้องหัวใจ pellucidum ( midline ส่วนหนึ่งของสมอง ) สองคุณสมบัติเหล่านี้จะต้องมีการเสนอเพื่อการวินิจฉัยทางคลินิก - เพียง 30 % ของผู้ป่วยทั้ง 3 [ 3 ] neuroradiologically

,ป้องกันการตั้งครรภ์ที่เกี่ยวข้องกับ septo จักษุ dysplasia รวมถึงไม่เจริญของผนังกั้น pellucidum schizencephaly , และ lobar holoprosencephaly .