a need for rapid, specific and sens

a need for rapid, specific and sensitive assays for the detection of bacterial indicators
for water quality monitoring. In this study, a strategy for rapid detection of Escherichia coli in drinking
water has been developed. This strategy is based on the use of the substrate 4-methylumbelliferyl-
-d-glucuronide (MUG), which is hydrolyzed rapidly by the action of E. coli -d-glucuronidase (GUD)
enzyme to yield a fluorogenic 4-methylumbelliferone (4-MU) product that can be quantified and related
to the number of E. coli cells present in water samples. In this study, the detection time required
for the biosensor response ranged between 20 and 120 min, depending on the number of bacteria in
the sample. This approach does not need extensive sample processing with a rapid detection capability.
The specificity of the MUG substrate was examined in both, pure cultures of non-target bacterial
genera such as Klebsiella, Salmonella, Enterobacter and Bacillus. Non-target substrates that included 4-
methylumbelliferyl--d-galactopyranoside (MUGal) and l-leucine -naphthylamide aminopeptidase
(LL-N) were also investigated to identify nonspecific patterns of enzymatic activities in E. coli. GUD
activity was found to be specific for E. coli and no further enzymatic activity was detected by other
species. In addition, fluorescence assays were performed for the detection of E. coli to generate standard
curves; and the sensitivity of the GUD enzymatic response was measured and repeatedly determined
to be less than 10 E. coli cells in a reaction vial. The applicability of the method was tested by performing
multiple fluorescence assays under pure and mixed bacterial flora in environmental samples. The
results of this study showed that the fluorescence signals generated in samples using specific substrate
molecules can be utilized to develop a bio-sensing platform for the detection of E. coli in drinking water.
Furthermore, this system can be applied independently or in conjunction with other methods as a part
of an array of biochemical assays in order to reliably detect E. coli in water

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต้องรวดเร็ว และมีความสำคัญ เฉพาะ assays สำหรับตรวจหาแบคทีเรียชี้สำหรับการตรวจสอบคุณภาพน้ำ ในการศึกษานี้ กลยุทธ์สำหรับการตรวจหา Escherichia coli ในการดื่มอย่างรวดเร็วน้ำได้รับการพัฒนา กลยุทธ์นี้เป็นไปตามการใช้งานของพื้นผิว 4-methylumbelliferyl -d-glucuronide (แก้ว), ซึ่งเป็น hydrolyzed อย่างรวดเร็ว โดยการกระทำของ E. coli -d-glucuronidase (พระเจ้า)เอนไซม์เพื่อให้ผลิตภัณฑ์ (หมู่ 4) 4-methylumbelliferone fluorogenic ที่สามารถวัด และที่เกี่ยวข้องจำนวนเซลล์ E. coli ที่มีอยู่ในตัวอย่างน้ำ จำเป็นในการศึกษานี้ เวลาการตรวจสอบสำหรับการตอบ biosensor ที่อยู่ในช่วงระหว่าง 20 และ 120 นาที ขึ้นอยู่กับจำนวนของแบคทีเรียตัวอย่าง วิธีการนี้ไม่จำเป็นต้องประมวลผลอย่างมากมาย ด้วยประสิทธิภาพในการตรวจสอบอย่างรวดเร็วความของพื้นผิวแก้วได้รับการตรวจในวัฒนธรรมทั้งสอง บริสุทธิ์ของแบคทีเรียไม่ใช่เป้าหมายสกุลเช่น Klebsiella, Salmonella, Enterobacter และบาซิลลัส พื้นผิวที่ไม่ใช่เป้าหมายที่รวม 4-methylumbelliferyl-d-galactopyranoside (MUGal) และ aminopeptidase ไธร l - naphthylamide(LL -N) ได้นอกจากนี้ตรวจสอบเพื่อระบุเจาะจงรูปแบบของกิจกรรมเอนไซม์ในไล พระเจ้าพบกิจกรรมจะเฉพาะเจาะจงสำหรับ E. coli และได้ ตรวจพบเอนไซม์ โดยอื่น ๆสายพันธุ์นี้ นอกจากนี้ ดำเนิน assays เรืองแสงสำหรับตรวจหา E. coli เพื่อสร้างมาตรฐานเส้นโค้ง และวัดความไวของการตอบสนองต่อเอนไซม์ของพระเจ้า และกำหนดซ้ำ ๆจะ น้อยกว่า 10 เซลล์ E. coli ในขวดปฏิกิริยา การยอมรับวิธีการทดสอบ โดยทำการassays เรืองแสงหลายภายใต้บริสุทธิ์ และผสมพืชแบคทีเรียในตัวอย่างสิ่งแวดล้อม การผลของการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า สัญญาณเรืองแสงที่เกิดขึ้นในตัวอย่างที่ใช้เฉพาะผิวโมเลกุลสามารถใช้ในการพัฒนาแพลตฟอร์มไบโอเซนเซอร์สำหรับตรวจหา E. coli ในน้ำดื่มนอกจากนี้ ระบบนี้สามารถใช้ได้อย่างอิสระ หรือร่วมกับวิธีการอื่น ๆ เป็นส่วนหนึ่งของอาร์เรย์ของชีวเคมี assays เพื่อได้ตรวจพบ E. coli ในน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความจำเป็นในการตรวจอย่างรวดเร็วที่เฉพาะเจาะจงและมีความสำคัญสำหรับการตรวจสอบของตัวชี้วัดแบคทีเรีย
สำหรับการตรวจสอบคุณภาพน้ำ ในการศึกษานี้กลยุทธ์สำหรับการตรวจสอบอย่างรวดเร็วของเชื้อ Escherichia coli ในการดื่ม
น้ำได้รับการพัฒนา กลยุทธ์นี้จะขึ้นอยู่กับการใช้งานของสารตั้งต้น 4 methylumbelliferyl-
? -d-glucuronide (แก้ว) ซึ่งเป็นไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วโดยการกระทำของเชื้อ E. coli หรือไม่ -d-glucuronidase (GUD)
เอนไซม์ที่จะให้ผลผลิตแจง 4 methylumbelliferone (4-MU) ผลิตภัณฑ์ที่สามารถวัดและที่เกี่ยวข้อง
กับจำนวนของเซลล์เชื้อ E. coli อยู่ในตัวอย่างน้ำ ในการศึกษานี้ตรวจสอบเวลาที่จำเป็น
สำหรับการตอบสนองไบโอเซนเซอร์อยู่ในช่วงระหว่าง 20 และ 120 นาทีขึ้นอยู่กับจำนวนของแบคทีเรียใน
ตัวอย่าง วิธีการนี้ไม่จำเป็นต้องมีการประมวลผลตัวอย่างกว้างขวางกับความสามารถในการตรวจสอบอย่างรวดเร็ว.
ความจำเพาะของพื้นผิวแก้วที่ถูกตรวจสอบทั้งในบริสุทธิ์วัฒนธรรมไม่ใช่เป้าหมายแบคทีเรีย
จำพวกเช่น Klebsiella, Salmonella, Enterobacter และ Bacillus พื้นผิวที่ไม่ใช่เป้าหมายที่รวม 4-
Methylumbelliferyl? -? - D-galactopyranoside (MUGal) และ L-leucine -naphthylamide aminopeptidase
(? LL -N) นอกจากนี้ยังได้รับการตรวจสอบเพื่อระบุรูปแบบเชิญชมกิจกรรมของเอนไซม์ใน E. coli GUD
กิจกรรมถูกพบว่าเป็นที่เฉพาะเจาะจงสำหรับเชื้อ E. coli และไม่มีเอนไซม์ต่อไปได้รับการตรวจพบโดยอื่น ๆ
สายพันธุ์ นอกจากนี้การตรวจการเรืองแสงได้ดำเนินการในการตรวจหาเชื้ออีโคไลในการสร้างมาตรฐาน
โค้ง; และความไวของการตอบสนองของเอนไซม์ GUD ถูกวัดและกำหนดซ้ำ ๆ
จะน้อยกว่า 10 E. coli เซลล์ในขวดปฏิกิริยา การบังคับของวิธีการที่ได้รับการทดสอบโดยการดำเนินการ
ตรวจการเรืองแสงภายใต้หลายบริสุทธิ์และผสมแบคทีเรียในตัวอย่างสิ่งแวดล้อม
ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าสัญญาณการเรืองแสงที่สร้างขึ้นในตัวอย่างโดยใช้สารตั้งต้นที่เฉพาะเจาะจง
โมเลกุลสามารถนำไปใช้ในการพัฒนาแพลตฟอร์มชีวภาพตรวจวัดสำหรับการตรวจหาเชื้ออีโคไลในน้ำดื่ม.
นอกจากนี้ระบบนี้สามารถนำไปใช้เป็นอิสระหรือร่วมกับ วิธีการอื่น ๆ เป็นส่วนหนึ่ง
ของอาร์เรย์ของการวิเคราะห์ทางชีวเคมีในเพื่อตรวจสอบความน่าเชื่อถือ E. coli ในน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต้องการอย่างรวดเร็ว วิธีที่เฉพาะเจาะจงและมีการตรวจหาตัวบ่งชี้แบคทีเรียสำหรับการตรวจสอบคุณภาพน้ำ การศึกษากลยุทธ์เพื่อการตรวจสอบอย่างรวดเร็วของเชื้อ Escherichia coli ในการดื่มน้ำได้รับการพัฒนา กลยุทธ์นี้จะขึ้นอยู่กับการใช้พื้นผิว 4-methylumbelliferyl -วิธีการ ( แก้ว ) ซึ่งเป็นไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วโดยการกระทําของ E . coli - d-glucuronidase ( กัด )เอนไซม์ที่ให้ผลตอบแทน 4-methylumbelliferone fluorogenic ( N ) ผลิตภัณฑ์ที่สามารถวัดได้และเกี่ยวข้องจำนวนของ E . coli เซลล์ที่มีอยู่ในตัวอย่างน้ำ ในการศึกษา , การตรวจสอบเวลาสำหรับไบโอเซนเซอร์ตอบสนองอยู่ในช่วงระหว่าง 20 และ 120 นาที ขึ้นอยู่กับจำนวนของแบคทีเรียในตัวอย่าง วิธีนี้ไม่ต้องใช้ความสามารถในการประมวลผลตัวอย่างอย่างละเอียดด้วยการตรวจสอบอย่างรวดเร็วความจำเพาะของตะหลิวพื้นผิวถูกตรวจสอบทั้งในวัฒนธรรมที่บริสุทธิ์ของแบคทีเรียบนเป้าหมายสกุลเช่น Klebsiella , Salmonella , Enterobacter และ Bacillus . ไม่ใช่เป้าหมาย จำนวนรวม 4-- d-galactopyranoside 45 กิโลดาลตัน ( mugal ) และแอล - naphthylamide บางหน( ll-n ) ยังได้ระบุเจาะจง รูปแบบของกิจกรรมเอนไซม์ใน E . coli กัดกิจกรรมพบว่ามีเฉพาะสำหรับเชื้ออีโคไลและไม่ต่อเอนไซม์ที่ตรวจพบโดยอื่น ๆชนิด นอกจากนี้ การพยายาม คือการตรวจหาเชื้อ E . coli ในการสร้างมาตรฐานโค้ง ; และความไวในการตอบสนอง คือ เอนไซม์ และยังกำหนดวัดซ้ำๆจะน้อยกว่า 10 E . coli เซลล์ในปฏิกิริยาขวด . การประยุกต์ใช้วิธีการทดสอบด้วยการแสดงหลายบริสุทธิ์และใช้ภายใต้การผสมแบคทีเรียฟลอร่าในตัวอย่างสิ่งแวดล้อม ที่ผลการศึกษาพบว่า การใช้สัญญาณที่สร้างขึ้นในตัวอย่างพื้นผิวที่เฉพาะเจาะจงโมเลกุลสามารถนำไบโอ ข้อมูลแพลตฟอร์มสำหรับการตรวจหาเชื้อ E . coli ในการดื่มน้ำนอกจากนี้ ระบบนี้สามารถใช้อิสระหรือร่วมกับวิธีการอื่น ๆ ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของอาร์เรย์ของชีวเคมี ) เพื่อที่จะได้ตรวจพบเชื้อ E . coli ในน้ำ