The day of insemination was conside

The day of insemination was considered as day 0. Blood and milk samples were collected from each ewe on days 0, 18, 20, 22, 25, 28, 32, 42, and 49 after artificial insemination (AI).

Blood samples (5 ml) were withdrawn from the jugular vein into heparinized vacutainer tubes that were put into a cool box until centrifugation. The plasma was separated after collection by centrifugation at 1500 × g for 20 min, and then stored at −20 °C until assayed for ovPAG concentration. Milk samples (30 ml) were collected and divided into two equal parts that were treated differently (with or without potassium dichromate used as a milk preservative). Fat was removed from the milk plasma after centrifugation at 27,000 × g for 20 min. These samples were stored at −20 °C until assayed for ovPAG concentration. Concerning the ethical aspects, blood and milk sampling were performed according to the good veterinary practice in farm conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วันผสมเทียมถูกถือว่าเป็นวัน 0 ตัวอย่างเลือดและน้ำนมถูกรวบรวมจาก ewe แต่ละวัน 0, 18, 20, 22, 25, 28, 32, 42 และ 49 หลังจากกองผสมเทียม (AI)ตัวอย่างเลือด (5 ml) ถูกถอนจากหลอดเลือดดำ jugular ใน heparinized vacutainer หลอดที่ใส่ลงในกล่องเย็นจน centrifugation พลาสมาถูกคั่น ด้วย centrifugation ที่ 1500 × g สำหรับ 20 นาทีหลังจากคอลเลกชัน แล้ว เก็บไว้ที่ −20 ° C จนกว่า assayed สำหรับความเข้มข้น ovPAG ตัวอย่างน้ำนม (30 มล.) ได้รวบรวม และแบ่งออกเป็นสองส่วนเท่ากันที่ได้รับการรักษาแตกต่างกัน (มี หรือไม่ มีใช้นมเป็น preservative dichromate โพแทสเซียม) ไขมันถูกเอาออกจากพลาสม่านมหลัง centrifugation ที่ 27000 × g สำหรับ 20 นาที ตัวอย่างเหล่านี้ถูกเก็บไว้ที่ −20 ° C จนกว่า assayed สำหรับความเข้มข้น ovPAG เกี่ยวกับด้านจริยธรรม เลือด และสุ่มตัวอย่างนมถูกปฏิบัติตามปฏิบัติสัตวแพทย์ที่ดีในฟาร์ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วันผสมเทียมได้รับการพิจารณาเป็นวัน 0. เลือดและตัวอย่างนมที่ถูกเก็บรวบรวมจากตัวเมียในแต่ละวันที่ 0, 18, ​​20, 22, 25, 28, 32, 42, และ 49 หลังจากการผสมเทียม (AI). ตัวอย่างเลือด (5 มล.) ได้รับการถอนออกจากเส้นเลือดใหญ่เส้นเข้าไปในท่อ heparinized vacutainer ที่ถูกใส่ลงไปในกล่องเย็นจนหมุนเหวี่ยง พลาสม่าถูกแยกออกมาหลังจากที่คอลเลกชันโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 1500 ×กรัมเป็นเวลา 20 นาทีแล้วเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสจน assayed ความเข้มข้น ovPAG ตัวอย่างนม (30 มล.) ถูกเก็บรวบรวมและแบ่งออกเป็นสองส่วนเท่า ๆ กันที่ได้รับการรักษาที่แตกต่างกัน (มีหรือไม่มีโพแทสเซียม dichromate ใช้เป็นสารกันบูดนม) ไขมันจะถูกลบออกจากพลาสม่านมหลังจากหมุนเหวี่ยงที่ 27,000 ×กรัมเป็นเวลา 20 นาที ตัวอย่างเหล่านี้ถูกเก็บไว้ที่ -20 ° C จน assayed ความเข้มข้น ovPAG เกี่ยวกับด้านจริยธรรมเลือดและเก็บตัวอย่างนมได้ดำเนินการตามที่สัตวแพทย์ที่ดีในสภาวะที่ฟาร์ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วันของการผสมเทียมคือถือว่าเป็นวัน 0 เลือดและนม โดยเก็บตัวอย่างจากแต่ละอุราในวันที่ 0 , 18 , 20 , 22 , 25 , 28 , 32 , 42 และ 49 หลังจากผสมเทียม ( AI )ตัวอย่างเลือด ( 5  มิลลิลิตรถอนตัวออกจากคอหลอดเลือดดำในกลุ่ม vacutainer ท่อที่ใส่เข้าไปในกล่องเย็นจนกว่าการปั่นเหวี่ยง พลาสม่าก็แยกหลังจากที่คอลเลกชันโดยการเหวี่ยงแยกที่ 1500 × G 20  มิน แล้วเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20 C ถึง− °ซีรั่มสำหรับ ovpag ความเข้มข้น ตัวอย่างนม ( 30  มิลลิลิตร ) ในการวิจัยครั้งนี้แบ่งออกเป็นสองส่วนเท่ากันนั้นมีการปฏิบัติที่แตกต่างกัน ( มีหรือไม่มีโพแทสเซียมไดโครเมตที่ใช้เป็นนมบูด ) ไขมันจะถูกลบออกจากนมและหลังการปั่นเหวี่ยงที่ 27 , 000 × G 20  นาที ตัวอย่างเหล่านี้ที่อุณหภูมิ 20 C ถึง− °ซีรั่มสำหรับ ovpag ความเข้มข้น เกี่ยวกับด้านจริยธรรม เลือดและนมตัวอย่างมีการปฏิบัติตามการปฏิบัติทางสัตวแพทย์ที่ดีในสภาพฟาร์ม