Male Wistar rats were fed either HF

Male Wistar rats were fed either HFD or normal diet. Rats in each diet group were divided into 4 subgroups to receive vildagliptin, metformin, combined vildagliptin and metformin, or saline for 21 days. Ischemia due to left anterior
descending artery ligation was allowed for 30-min, followed by 120-min reperfusion. Metabolic parameters, heart rate
variability (HRV), LV function, infarct size, mitochondrial function, calcium transient, Bax and Bcl-2, and Connexin 43 (Cx43) were determined. Rats developed insulin resistance after 12 weeks of HFD consumption. Vildagliptin, metformin, and combined drugs improved metabolic parameters, HRV, and LV function. During I/R, all treatments improved LV function, reduced infarct size and Bax, increased Bcl-2, and improved mitochondrial function in HFD rats. However, only combined drugs delayed the time to the first VT/VF onset, reduced arrhythmia score and mortality rate, and increased p-Cx43 in HFD rats.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หนู Wistar เพศชายถูกเลี้ยงด้วยอาหารปกติหรือ HFD หนูในแต่ละกลุ่มอาหารถูกแบ่งออกเป็น 4 กลุ่มย่อยจะได้รับ vildagliptin เมตฟอร์มิน รวม vildagliptin และเมตฟอร์มิน หรือน้ำเกลือ 21 วัน ขาดเลือดเนื่องจากด้านหน้าซ้ายจากหลอดเลือดแดง ligation ได้รับอนุญาต 30 นาที ตาม ด้วยกลับ 120 นาที เผาผลาญพารามิเตอร์ อัตราการเต้นหัวใจความแปรปรวน (HRV), ฟังก์ชัน LV, infarct ขนาด ฟังก์ชันยล แคลเซียมแบบฉับพลัน Bax และ Bcl-2 และ 43 Connexin (Cx43) ถูก หนูพัฒนาความต้านทานต่ออินซูลินหลังจาก 12 สัปดาห์ HFD ปริมาณการ Vildagliptin เมตฟอร์มิน และรวมยาดีขึ้นเผาผลาญพารามิเตอร์ HRV และฟังก์ชั่น LV ในระหว่างผม R ทุกทรีทเมนท์ LV ทำงานดีขึ้น ลดขนาด infarct และ Bax, Bcl-2 ที่เพิ่มขึ้น และปรับปรุงการทำงานในหนู HFD ยล อย่างไรก็ตาม เท่านั้นรวมยาเวลาโจมตี VT/VF แรก คะแนนลดลงจังหวะ และอัตราการตาย และเพิ่มขึ้น p Cx43 ในหนู HFD ล่าช้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หนูวิสตาร์ชายได้รับการเลี้ยงดูอย่างใดอย่างหนึ่งหรือ HFD อาหารปกติ หนูในแต่ละกลุ่มอาหารที่ถูกแบ่งออกเป็น 4 กลุ่มย่อยที่จะได้รับ vildagliptin, metformin, vildagliptin รวมกันและ metformin หรือน้ำเกลือ 21 วัน ขาดเลือดเนื่องจากด้านหน้าซ้าย
ลงมา ligation หลอดเลือดแดงได้รับอนุญาตเป็นเวลา 30 นาทีตามด้วย 120 นาทีกลับคืน พารามิเตอร์การเผาผลาญของอัตราการเต้นหัวใจ
แปรปรวน (HRV) ฟังก์ชั่น LV ขนาดวาย, ฟังก์ชั่นยลแคลเซียมชั่วคราวแบ็กซ์และ Bcl-2 และ Connexin 43 (Cx43) ได้รับการพิจารณา หนูพัฒนาความต้านทานต่ออินซูลินหลังจาก 12 สัปดาห์ของการบริโภค HFD Vildagliptin, metformin และยาเสพติดรวมดีขึ้นพารามิเตอร์การเผาผลาญ HRV และฟังก์ชั่น LV ในช่วง I / R ทุกฟังก์ชั่นการรักษา LV ที่ดีขึ้น, ลดขนาดหัวใจวายและแบ็กซ์เพิ่มขึ้น Bcl-2, และการทำงานที่ดีขึ้นยลในหนู HFD แต่ยาเสพติดรวมล่าช้าเพียงเวลาที่จะเริ่มมีอาการเวอร์มอนต์ / VF แรกลดจังหวะการเต้นของคะแนนและอัตราการตายและเพิ่ม P-Cx43 ในหนู HFD

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนูพันธุ์วิสตาร์เพศผู้ถูกเลี้ยงให้ hfd หรืออาหารปกติ อาหารหนูในแต่ละกลุ่มแบ่งออกเป็น 4 กลุ่มย่อย เพื่อรับ vildagliptin vildagliptin ร่วมกับ metformin metformin , , , หรือน้ำเกลือเป็นเวลา 21 วัน ด้านหน้าซ้ายขาดเลือดเนื่องจากจากหลอดเลือดแดง Ligation ได้รับอนุญาตสำหรับ 30 นาที ตามด้วย 120 นาทีได้รับ . พารามิเตอร์เกี่ยวกับอัตราการเต้นหัวใจความผันแปร ( HRP-4C ) , ฟังก์ชัน , ขนาด , การฟังก์ชั่นแคลเซียมชั่วคราวบริเวณเนื้อตายเนื่องจากโลหิตอุดตัน และ bcl-2 LV BAX และคอนเน็กซิน 43 ( cx43 ) ตัวอย่าง หนูพัฒนาความต้านทานต่ออินซูลินหลังจาก 12 สัปดาห์ของการ hfd . vildagliptin metformin , ยา , และรวมค่าการเผาผลาญดีขึ้น HRP-4C และฟังก์ชัน LV . ระหว่าง I / R , การรักษาทั้งหมดการปรับปรุงฟังก์ชัน LV ลดขนาดและ BAX bcl-2 บริเวณเนื้อตายเนื่องจากโลหิตอุดตันเพิ่มขึ้น และปรับปรุงฟังก์ชันการในหนู hfd . แต่ เพียง รวมยาชะลอเวลาการโจมตี VT / VF แรกเกิดและอัตราการตายลดลงคะแนน และเพิ่ม p-cx43 ในหนู hfd .