The indoor air sampling was performed upon the child’s parents’ agreement to
participate, and the sampling time for the case and the matched control households
was within the same month. The air samples for the analysis of the concentrations of
HCHO and NO2 were collected using a diffusion sampler packed with silica gel
containing triethanolamine (passive gas tube for HCHO and NO2, Sibata Scientific
Technology, Japan). The air samples for the analysis of the sixteen VOCs were
collected using a diffusion sampler packed with activated charcoal (passive gas tube
for organic solvents, Sibata Scientific Technology, Japan). The duration of sampling
was approximately 24 h. Sampling was carried out in the child’s bedroom where the
children spend the most time. The samples were taken at a height of 60e70 cm
above thefloor, corresponding to the height at which the children were positioned
when sleeping.
All the samples collected in Shanghai were transported to Japan by air and
analyzed by the same researchers (Kiyoshi Sakai and Md Khalequzzaman). The VOCs
and NO2were analyzed bySakai et al. (2004, 2006). In brief, HCHO and NO2were
extracted with distilled water and analyzed on the spectrophotometer with the 4-amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole and sulfonamide methods, respectively. The VOCs were extracted with carbon disulfide and analyzed with gas
chromatography - mass spectrometry (GCeMS). The GCeMS (5980 Series II/5971A,
Hewlett Packard, USA) was equipped with a 60 m0.25 mm i.d. capillary column
coated with a 1.5mmfilm of NB-1 (GL Sciences, Japan). The GC oven temperature was
first maintained at 45
C for 5 min then programmed to increase to 300
Cat10
C/
min intervals and held at 300
C for 7 min. The analysis was performed with a
heliumflow rate of 0.9 ml/min under a selected-ion monitoring mode targeting 16
VOCs. For some samples, the analysis was performed under a total-ion monitoring
mode in order to examine all of the major peaks followed by selected-ion monitoring mode targeting the 16 VOCs.
The detection limit for HCHO and NO2 was defined as the concentration
equivalent to the absorbance of 0.03. The detection limit for the other VOCs was
defined as 10 times the standard deviation of the response of the lowest standard.
This limit was determined each day that analysis occurred, and the worst (highest)
limit was considered to be the overall detection limit for this study. The field and
media blanks were tested each year of the analysis. There was no contamination of
the samples by VOCs
The indoor air sampling was performed upon the child’s parents’ agreement to
participate, and the sampling time for the case and the matched control households
was within the same month. The air samples for the analysis of the concentrations of
HCHO and NO2 were collected using a diffusion sampler packed with silica gel
containing triethanolamine (passive gas tube for HCHO and NO2, Sibata Scientific
Technology, Japan). The air samples for the analysis of the sixteen VOCs were
collected using a diffusion sampler packed with activated charcoal (passive gas tube
for organic solvents, Sibata Scientific Technology, Japan). The duration of sampling
was approximately 24 h. Sampling was carried out in the child’s bedroom where the
children spend the most time. The samples were taken at a height of 60e70 cm
above thefloor, corresponding to the height at which the children were positioned
when sleeping.
All the samples collected in Shanghai were transported to Japan by air and
analyzed by the same researchers (Kiyoshi Sakai and Md Khalequzzaman). The VOCs
and NO2were analyzed bySakai et al. (2004, 2006). In brief, HCHO and NO2were
extracted with distilled water and analyzed on the spectrophotometer with the 4-amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole and sulfonamide methods, respectively. The VOCs were extracted with carbon disulfide and analyzed with gas
chromatography - mass spectrometry (GCeMS). The GCeMS (5980 Series II/5971A,
Hewlett Packard, USA) was equipped with a 60 m0.25 mm i.d. capillary column
coated with a 1.5mmfilm of NB-1 (GL Sciences, Japan). The GC oven temperature was
first maintained at 45
C for 5 min then programmed to increase to 300
Cat10
C/
min intervals and held at 300
C for 7 min. The analysis was performed with a
heliumflow rate of 0.9 ml/min under a selected-ion monitoring mode targeting 16
VOCs. For some samples, the analysis was performed under a total-ion monitoring
mode in order to examine all of the major peaks followed by selected-ion monitoring mode targeting the 16 VOCs.
The detection limit for HCHO and NO2 was defined as the concentration
equivalent to the absorbance of 0.03. The detection limit for the other VOCs was
defined as 10 times the standard deviation of the response of the lowest standard.
This limit was determined each day that analysis occurred, and the worst (highest)
limit was considered to be the overall detection limit for this study. The field and
media blanks were tested each year of the analysis. There was no contamination of
the samples by VOCs
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)
ในตัวอย่างอากาศกระทำต่อพ่อแม่ของเด็กข้อตกลง
มีส่วนร่วมและตัวอย่างเวลาสำหรับกรณีและแบบควบคุมครอบครัว
ภายในเดือนเดียวกัน อากาศตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ความเข้มข้นของ NO2 และ
hcho เก็บโดยใช้การแพร่ตัวอย่างบรรจุซิลิกาเจล
ประกอบด้วยไตรท่อก๊าซ NO2 และเรื่อยๆสำหรับ hcho ,เทคโนโลยีวิทยาศาสตร์
sibata , ญี่ปุ่น ) อากาศตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์สารถูกรวบรวมโดยใช้ 16
แพร่ตัวอย่างบรรจุผงถ่าน (
ท่อก๊าซเรื่อยๆสำหรับตัวทำละลายอินทรีย์ sibata ทางวิทยาศาสตร์เทคโนโลยี ญี่ปุ่น ) ระยะเวลาของการเก็บตัวอย่าง
ประมาณ 24 ชั่วโมง ทดลองในเด็กห้องนอนที่
เด็กใช้เวลามากที่สุดตัวอย่างถ่ายที่ความสูงของ 60e70 cm
ข้างบน thefloor สอดคล้องกับความสูงที่ซึ่งเด็กที่ถูกวาง
ตอนหลับ ทุกตัวอย่างที่เก็บในเซี่ยงไฮ้ถูกส่งไปญี่ปุ่น โดยอากาศและ
โดยใช้นักวิจัยเดียวกัน ( คิโยชิ ซาไก และ MD khalequzzaman ) ที่ง่ายและใช้ no2were
bysakai et al . ( 2004 , 2006 ) ในช่วงสั้น ๆ , และ hcho no2were
สกัดด้วยน้ำกลั่น และวิเคราะห์ข้อมูลที่เหมาะสมกับ 4-amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole และวิธีการ ซัลโฟนาไมด์ ตามลำดับ ส่วนสารสกัดด้วยคาร์บอนไดซัลไฟด์ และวิเคราะห์ด้วยแก๊สโครมาโตกราฟี - แมสสเปกโทรเมทรี (
gcems ) การ gcems ( 5980 ชุด 2 / 5971a
, Hewlett Packard , USA ) คืออุปกรณ์ที่มี 60 M ระบุคอลัมน์ C
0.25 มม.เคลือบด้วย 1.5mmfilm ของ nb-1 ( GL ) , ญี่ปุ่น ) GC เตาอบอุณหภูมิไว้ที่ 45
แรก
C เป็นเวลา 5 นาที จากนั้นโปรแกรมจะเพิ่มเป็น 300
cat10
b นาทีและช่วงที่จัดขึ้นที่ 300
C เป็นเวลา 7 นาที ผลจากการวิเคราะห์ด้วย
heliumflow อัตรา 0.9 มิลลิลิตรต่อนาทีในโหมดการเลือกไอออน เป้าหมายที่ 16
สาร . บางตัวอย่างผลจากการวิเคราะห์ภายใต้ผลรวมไอออนตรวจสอบ
โหมดเพื่อตรวจสอบทั้งหมดของยอดเขาหลัก ตามด้วยการเลือกไอออนโหมดเป้าหมาย 16 สาร .
ขอบเขตการตรวจจับและ hcho NO2 ได้นิยามเป็นสมาธิ
เทียบเท่ากับค่า 0.03 . การจำกัดการค้นหาสำหรับสารอินทรีย์ระเหยง่ายอื่น ๆคือ
กำหนดเป็น 10 เท่าของส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของการตอบสนองของมาตรฐานต่ำสุด
จำกัด นี้ตั้งใจแต่ละวันการวิเคราะห์เกิดขึ้น และที่แย่ที่สุด ( สูงสุด )
จำกัดถือเป็นขีดจำกัดของการวิเคราะห์โดยรวมสำหรับการศึกษานี้ สนามและ
สื่อว่างทดสอบในแต่ละปีของการวิเคราะห์ ไม่มีการปนเปื้อนของสารอินทรีย์ระเหยง่าย
ตัวอย่างโดย
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)