Steam CO2 reforming of methane was

Steam CO2 reforming of methane was carried out over cerium substituted perovskite
catalysts. Among the catalysts studied, La0.9Ce0.1NiO3 showed the best performance with
49% of methane and 14% of CO2 conversion under the tested conditions. The chemical and
structural properties of the catalysts before and after the reaction were studied by N2
physisorption, X-ray diffraction, CO2-TPD, TPH, TPR, TGA and TEM. It was found that most
of Ce existed as CeO2 rather than being incorporated in perovskite lattice because of large
difference in ionic radii between La3þ and Ce4þ. Few substitution of Ce in A site resulted in
high degree of reduction for active Ni species with good catalytic activity which was further
decreased with increasing Ce concentration; substitution of large amount of Ce species led
to methanation of CO2 and formation of large nickel cluster. TPH and TGA analysis
revealed that Ce substituted catalyst has better resistance to coke deposition compared to
non-promoted perovskite catalyst.
Copyright © 2015, Hydrogen Energy Publications, LLC. Published by Elsevier Ltd. All rights
reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไอน้ำ CO2 ปฏิรูปของมีเทนถูกดำเนิน perovskite ซีเรียมแทนสิ่งที่ส่งเสริมการ ในสิ่งที่ส่งเสริมศึกษา La0.9Ce0.1NiO3 แสดงให้เห็นประสิทธิภาพที่ดีที่สุด49% ของมีเทนและ 14% ของ CO2 แปลงภายใต้เงื่อนไขการทดสอบ สารเคมี และมีศึกษาโครงสร้างคุณสมบัติของสิ่งที่ส่งเสริมก่อน และ หลังปฏิกิริยา โดย N2physisorption การเลี้ยวเบนเอ็กซ์เรย์ CO2 TPD, TPH, TPR, TGA และยการ พบว่าส่วนใหญ่ของ Ce อยู่เป็น CeO2 แทนที่ถูกรวมในโครงตาข่ายประกอบ perovskite เนื่องจากขนาดใหญ่ผลต่างในรัศมี ionic ระหว่าง La3þ และ Ce4þ ส่งผลให้แทนไม่กี่ของ Ce ในไซต์ระดับสูงของส่วนลดสำหรับการใช้งานชนิด Ni ด้วยดีกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งถูกเพิ่มเติมลดลง ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของ Ce led ทดแทนจำนวนมากพันธุ์ Ceการ methanation ของ CO2 และการก่อตัวของคลัสเตอร์ใหญ่นิกเกิล วิเคราะห์ TPH และ TGAเปิดเผยว่า Ce แทนเศษมีความต้านทานต่อดีกว่าโค้กสะสมเมื่อเทียบกับcatalyst perovskite ที่ไม่ส่งเสริมการสงวนลิขสิทธิ์ © 2015 สิ่งพิมพ์พลังงานไฮโดรเจน LLC เผยแพร่ โดย Elsevier สิทธิทั้งหมดจอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CO2 อบไอน้ำการปฏิรูปของก๊าซมีเทนได้ดำเนินการออกไปซีเรียมแทน perovskite
ตัวเร่งปฏิกิริยา ในบรรดาตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการศึกษาที่แสดงให้เห็น La0.9Ce0.1NiO3 ประสิทธิภาพการทำงานที่ดีที่สุดกับ
49% ของก๊าซมีเทนและ 14% ของการแปลง CO2 ภายใต้เงื่อนไขการทดสอบ สารเคมีและคุณสมบัติโครงสร้างของตัวเร่งปฏิกิริยาก่อนและหลังการเกิดปฏิกิริยากำลังศึกษา N2 physisorption, X-ray diffraction, CO2-TPD, TPH, TPR, TGA และ TEM ผลการศึกษาพบว่าส่วนใหญ่ของซีอีดำรงอยู่ CEO2 แทนที่จะถูกจัดตั้งขึ้นในตาข่าย perovskite เพราะมีขนาดใหญ่ความแตกต่างในรัศมีระหว่างอิออนและCe4þLa3þ ทดแทนไม่กี่ Ce ในเว็บไซต์ที่มีผลในระดับสูงของการลดลงของสายพันธุ์ที่ใช้งานNi กับการเร่งปฏิกิริยาที่ดีซึ่งได้รับการต่อไปลดลงมีความเข้มข้นเพิ่มขึ้นCe; ทดแทนจำนวนมากของสายพันธุ์ Ce นำไปmethanation ของ CO2 และการก่อตัวของกลุ่มนิกเกิลขนาดใหญ่ TPH และการวิเคราะห์ TGA เปิดเผยว่าซีอีแทนตัวเร่งปฏิกิริยามีความต้านทานที่ดีกว่าการสะสมโค้กเมื่อเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยา perovskite ไม่ใช่การส่งเสริมการลงทุน. ลิขสิทธิ์© 2015 สิ่งพิมพ์พลังงานไฮโดรเจน, LLC เผยแพร่โดยเอลส์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไอน้ำ คาร์บอนไดออกไซด์ รีฟอร์มมีเทนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาซีเรียมใช้รังสีเอ็กซ์มากกว่า

ระหว่างตัวเร่งปฏิกิริยาที่ศึกษา la0.9ce0.1nio3 แสดงประสิทธิภาพที่ดีที่สุดกับ
49 % ของก๊าซมีเทนและ 14% ของการแปลงคาร์บอนไดออกไซด์ภายใต้การทดสอบเงื่อนไข เคมีและสมบัติเชิงโครงสร้างของตัวเร่งปฏิกิริยา
ก่อนและหลังการทำการศึกษาโดย N2
ดูดซับการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ co2-tpd เพิ่ม , , , , TPR ,TGA และเต็ม . พบว่าส่วนใหญ่
CE ตัวตน CeO2 มากกว่าที่จะถูกรวมอยู่ในเพอรอฟสไกต์ขัดแตะเพราะความแตกต่างขนาดใหญ่ในรัศมีไอออนระหว่าง
þ ce4 LA3 และþ . ไม่กี่ของการ CE ในเว็บไซต์มีผลในการลดระดับของ
ชนิดผมใช้งานกับดีความว่องไวซึ่งต่อไป
ลดลงเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของ CE ;การใช้จำนวนมากของสายพันธุ์ CE LED
เพื่อ methanation CO2 และการก่อตัวของกลุ่มนิกเกิลขนาดใหญ่ และ TGA พบว่าเพิ่ม
การวิเคราะห์ CE ทดแทนตัวเร่งปฏิกิริยามีความต้านทานดีกว่าที่จะสะสมโค้กบนตัวเร่งปฏิกิริยาเพอรอฟสไกด์การเปรียบเทียบ

.
ลิขสิทธิ์© 2015 , สิ่งพิมพ์พลังงานไฮโดรเจน , LLC ที่ตีพิมพ์โดยเอลส์จำกัดสิทธิ
สงวน