The unique characteristic of EPDM or EPM rubber is its excellent ageing characteristics due to
satu- rated main chain backbone. Maleated ethylene propylene rubber (m-EPM) is basically a chemi-
cally modified EPM rubber. Incorporation of polar maleic group gives some additional features to
EPM rubber. For instance, m-EPM has moderate tensile strength and elongation at break; it shows
very high heat resistance, weather resistance and resistance to different aggressive chemicals like
acid, alkali etc. In addition, it exhibits very good electrical properties, excellent fatigue
resistance, good abrasion resistance and also good low temper- ature properties and good adhesion
characteristics, especially with polar substrates. Only a limited research has been carried out so
far in the field of polar m-EPM rubber based TPVs. There is hardly any openly published literature
available in this field because of commercial sensitivity. Potential areas of applications of m-EPM
based TPVs could be in automotive industries (under-the-hood appli- cations) and soft-touch
appliances.
Cross-linking of elastomers with peroxides has been known for many years already. Mechanism of
peroxide cross-linking of EPDM or EPM is very simple. In general, the cross-linking process of high
polymers by organic peroxides can be divided into three successive steps. The first step is the
homolytic decomposition of peroxide and genera- tion of free radicals. This step is the
rate-determin- ing step of the overall reaction. The second step is the abstraction of hydrogen
atom from the polymer chain, resulting in stable peroxide decomposition products and polymer
radicals. The third and final step consists of the combination of two polymer radicals to form a
C–C crosslink. Sometimes, unde- sired side reactions like disproportionation or chain scission can
also occur during the cross-linking process [22–24].
The basic objective of the present paper is to inves- tigate the effects of dicumyl peroxide as
cross-link- ing agent at a fixed and as well as at varied PP/m-EPM blend ratios in dynamically
vulcanized blends using maleated-PP as a compatibilizer. The preparation, characterization and
various properties of these new TPVs have been extensively studied.
2. Experimental
2.1. Materials used
Polypropylene, Koylene® was obtained from Reliance Industries, India having a density of
0.91 g/cc and melt flow index (MFI) of 12 g/10 min measured at 230°C and 2.16 kg load. Maleated PP
(m-PP) was obtained from Vin Industries, New Delhi, India. The MFI of the m-PP, measured at 230°C
and 2.16 kg load is 60.20 g/10 min. The extent of maleic anhydride (MAH) is 0.9–1.0%. M- EPM was
obtained from DSM Elastomers, The Netherlands, having 2.1 wt% of maleic anhydride, C2/C3:50/50, and
a density of 0.86 g/cc. The num- ber average molecular weight of m-EPM (Mn) is 45 000 g/mol, weight
average molecular weight (Mw) is 90 000 g/mol and Z-average molecular weight (Mz) is 180 000 g/mol
as obtained from gel permeation chromatography (GPC). Dicumyl per- oxide (DCP) (98%) and triallyl
cyanurate (TAC) (50%) were obtained from Akzo Nobel Polymer Chemicals, The Netherlands. DCP was
used as the primary cross-linking agent and TAC was used as a co-agent (booster for peroxide).
2.2. Preparation of TPVs
All m-EPM based TPVs were prepared by a batch process in a Brabender Plasti-Corder PLE-330, having
a mixing chamber volume of 70 cm3. The batch size was kept 60–65 grams. The mixer tem- perature was
kept at 180–190°C in order to melt PP. A constant rotor (cam type) speed of 80 rpm was used during
mixing.
PP and m-PP were first melt mixed. Then m-EPM was added together with paraffinic oil (process aid).
Finally the cross-linking agents (DCP and TAC) were added. Mixing was continued for another 4
minutes to achieve the dynamic vulcan- ization. Immediately after mixing, the composition was
removed from the mixer chamber and while still molten, passed once through a cold two-roll mill to
achieve a sheet of about 2 mm thickness. The sheet was then cut and pressed for 4 minutes in a
compression moulding machine (Moore Press, Birmingham, UK) at 200°C and 5 MPa pressure. Aluminum
foil was placed between the sheet and the press plates. The sheet was then cooled down to room
temperature under pressure. Test specimens were die-cut from the compression molded sheet
ลักษณะเฉพาะของยาง EPDM หรือ EPM เป็นลักษณะของริ้วรอยที่ดีเยี่ยมเนื่องจาก
a - ระดับกระดูกสันหลังของโซ่หลัก maleated เอทิลีนโพรพิลีนยาง ( m-epm ) โดยทั่วไปคือ เคมี -
คอลลี่ดัดแปลง EPM ยาง การรวมตัวกันของขั้วอิกกลุ่มให้คุณสมบัติเพิ่มเติมบางอย่าง
EPM ยาง ตัวอย่าง m-epm ได้ปานกลาง การยืดตัวเมื่อขาด ; มันแสดงให้เห็น
ทนความร้อนสูงมาก ความต้านทานต่อสภาพอากาศและความต้านทานต่อสารเคมีก้าวร้าวแตกต่างกันเช่น
กรดด่างฯลฯ นอกจากนี้มันแสดงสมบัติทางไฟฟ้าที่ดีมาก ต้านทานความเหนื่อยล้า
ยอดเยี่ยม , รอยขูดต้านทานที่ดีและอารมณ์ต่ำดีตูเรคุณสมบัติและลักษณะการยึดเกาะ
ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับขั้วพื้นผิว . เพียงวิจัยจำกัดมีวัตถุประสงค์เพื่อ
ไกลออกไปในทุ่งยาง m-epm ขั้วโลกตาม tpvs . มีแทบจะไม่ใด ๆที่เผยแพร่อย่างเปิดเผยวรรณกรรม
ที่มีอยู่ในฟิลด์นี้ เพราะความไวเชิงพาณิชย์ ศักยภาพของการใช้ m-epm
ตาม tpvs อาจอยู่ในอุตสาหกรรมยานยนต์ ( ภายใต้ประทุน appli - ไอออน ) และอุปกรณ์สัมผัสนุ่ม
.
ข้ามเชื่อมโยงของอีลาสโตเมอร์กับ peroxides ได้รู้จักกันมานานหลายปีแล้วกลไกของโมเลกุลของ EPDM
เปอร์ออกไซด์หรือ EPM ง่ายมาก โดยทั่วไป เมื่อกระบวนการสูง
พอลิเมอร์โดย peroxides อินทรีย์สามารถแบ่งออกเป็นสามขั้นตอนต่อเนื่อง ขั้นตอนแรกคือ
ฮอมอลิติกการสลายตัวของเปอร์ออกไซด์ และสกุล - tion ของอนุมูลอิสระ ขั้นตอนนี้เป็นขั้นตอนของไอเอ็นจี -
ทราบอัตราปฏิกิริยาโดยรวม ขั้นตอนที่สอง คือ สิ่งที่เป็นนามธรรมของไฮโดรเจน
อะตอมในสายโซ่พอลิเมอร์ ทำให้วาบหวิวเปอร์ออกไซด์คงที่และพอลิเมอร์
อนุมูลอิสระ ขั้นตอนที่สามและสุดท้ายประกอบด้วยการรวมกันของทั้งสอง โพลีเมอร์ สารฟอร์ม
c - C Crosslink . บางครั้ง ที่ไหน - ข้างด้านปฏิกิริยา เช่น พิธีการทูตหรือสายโซ่สามารถ
ยังเกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการเชื่อม [ 22 – 24 ] .
วัตถุประสงค์พื้นฐานของกระดาษ ปัจจุบัน คือ จัดการ - tigate ผลของ dicumyl เปอร์ออกไซด์เป็น
ข้ามเชื่อมโยง - ตัวแทนไอเอ็นจีที่คงที่ และเช่นเดียวกับที่หลากหลายของ PP / m-epm ผสมอัตราส่วนในแบบไดนามิก
vulcanized ผสมผสานเลือกใช้วิธีการจัดการ PP เป็นสาร . การเตรียมการ ลักษณะและคุณสมบัติต่างๆ ของ tpvs
ใหม่เหล่านี้ได้ถูกศึกษาอย่างกว้างขวาง .
2 ทดลอง
2.1 . วัสดุที่ใช้
โพรพิลีน koylene ®ได้จากอุตสาหกรรมความไว้วางใจ , อินเดีย มีความหนาแน่นของ
0.91 กรัม / ซีซีและดัชนีการไหล ( MFI ) 12 กรัมต่อ 10 นาทีวัดได้ 230 องศา C และโหลด 2.16 กก. maleated PP
( m-pp ) ได้จากวินอุตสาหกรรม , นิวเดลี , อินเดีย ในความร้อนของ m-pp วัดที่ 230 องศา C
และโหลด 2.16 กิโลกรัมกิจกรรมกรัมต่อ 10 นาทีขอบเขตมาเลอิกแอนไฮไดรด์ ( mAh ) เป็น 0.9 และ 1.0 % M -
EPM คือที่ได้รับจาก DSM อีลาสโตเมอร์ เนเธอร์แลนด์ มี 2.1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของมาเลอิกแอนไฮไดรด์ , C2 / c3:50 / 50 และ
ความหนาแน่น 0.86 กรัม / ซีซี NUM - เบอร์น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยของ m-epm ( MN ) 45 , 000 g / mol , น้ำหนัก
เฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล ( MW ) 90 000 กรัม / โมล และ z-average น้ำหนักโมเลกุล ( MZ ) 180 000 g / mol
ที่คำนวณได้จากวิธีเจลซึม ( GPC )dicumyl ต่อ - ออกไซด์ ( DCP ) ( 98% ) และ triallyl
ไซยานูเรต ( TAC ) ( 50% ) ที่ได้รับจาก akzo โนเบลพอลิเมอร์เคมี , เนเธอร์แลนด์ DCP คือ
ใช้เป็นหลักเมื่อตัวแทนและบริษัทถูกใช้เป็นตัวแทน CO ( Booster สำหรับเปอร์ออกไซด์ ) .
. . การเตรียม tpvs
ทั้งหมด m-epm ตาม tpvs เตรียมโดยกระบวนการ batch ใน brabender พลาสติก คอร์เดอร์ ple-330 มี
เป็นห้องผสมปริมาณ 70 cm3 .ขนาดชุดยังเก็บไว้ 60 และ 65 กรัม เครื่องผสมแบบ - perature ถูกเก็บไว้ที่ 180 - 190 /
c เพื่อละลาย . ใบพัดคงที่ ( ประเภท CAM ) ความเร็ว 80 รอบต่อนาที ใช้ผสมระหว่าง
.
PP และ m-pp แรกละลายผสม แล้ว m-epm เพิ่มพร้อมกับน้ำมันพาราฟินิก ( ช่วยในกระบวนการ )
ในที่สุด เมื่อตัวแทน ( DCP และ TAC ) มีการเพิ่ม การผสมต่ออีก 4
นาทีเพื่อให้บรรลุแบบไดนามิกวัลแคน - รับรองเอกสาร . ทันทีหลังจากการผสมองค์ประกอบคือ
ลบออกจากเครื่องผสมและหอการค้าในขณะที่ยังหล่อ ผ่านไปอีกครั้ง ผ่านหนาวสองม้วนบด
ให้แผ่นความหนาประมาณ 2 มิลลิเมตร แผ่นถูกตัดและกด 4 นาทีใน
อัด moulding เครื่องจักร ( มัวร์กดสหราชอาณาจักรเบอร์มิงแฮม ) ที่ 200 องศา C 5 MPa และความดัน อลูมิเนียม
อยู่ระหว่างแผ่นฟอยล์และกดแผ่น แผ่นก็เย็นลงถึงอุณหภูมิในห้อง
ภายใต้ความกดดัน ชิ้นงานทดสอบถูกตัดจากแผ่น
แม่พิมพ์อัด
การแปล กรุณารอสักครู่..
