be effective, there are many disadv

be effective, there are many disadvantages, including high cost and
time demands, or difficulty in scale-up. Alcohol precipitation can be
used as a pretreatment process, and further treatments are needed
to obtain APS with high purity. Ion-exchange chromatography coupled
with gel permeation chromatography for the purification of
APS will require more cost and time. Membrane separation is an
effective method for the purification of APS, but the membrane is
easily ruined by aloe gel with high viscosity. In our previous studies,
an ionic liquid-based aqueous two-phase system (IL-ATPS) was
used for simultaneous extraction and purification of APS and protein
[15]. IL-ATPS is an effective method, but unlike TPP extraction,
pretreatment via alcohol precipitation was needed to obtain the
crude APS with protein being discarded as an impurity. Furthermore,
IL was expensive, and protein extracted into the IL-rich phase
should be separated from IL.
In recent years, TPP has emerged as an inexpensive, rapid and
efficient technique for the separation and purification of enzymes,
proteins [16–20], and edible oils [21,22]. TPP is easily scalable
and can be used directly with crude slurry, it is performed at
room temperature, and it does not use polymers, which have to
be removed later [23,24]. TPP is often formed by adding water
miscible aliphatic alcohol and salt to a slurry of protein, forming an
alcohol-rich upper phase, solid middle phase of protein and saltrich
lower phase [25–27]. The pigments, lipids, and hydrophobic
materials are concentrated in the upper phase, the protein and cell
debris are concentrated in the middle phase, saccharides and other
polar components are concentrated in the lower p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีประสิทธิภาพ มีข้อเสียมากมาย รวมถึงค่าใช้จ่ายสูง และความต้องการเวลา หรือความยากในระดับสายงาน ฝนแอลกอฮอล์สามารถใช้เป็นกระบวนการ pretreatment และเพิ่มเติม การรักษามีความจำเป็นรับ APS มีความบริสุทธิ์สูง แลกเปลี่ยนไอออน chromatography ควบคู่มีเจลซึม chromatography สำหรับฟอกของAPS จะต้องมีต้นทุนและเวลามากขึ้น แยกเยื่อเป็นการเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับฟอกของ APS แต่เมมเบรนง่าย ๆ เจ๊ง ด้วยเจลอาบน้ำ มีความหนืดสูง ในการศึกษาก่อนหน้านี้ของเรามี ionic ของเหลวตามอควี two-phase ระบบ (IL ATPS)ใช้สำหรับแยกพร้อมกันและทำให้บริสุทธิ์ของ APS และโปรตีน[15] . IL ATPS เป็นวิธีมีประสิทธิภาพ แต่ต่าง จาก TPP สกัดpretreatment ผ่านฝนแอลกอฮอล์ต้องได้รับการAPS ดิบ มีโปรตีนที่ถูกละทิ้งเป็นมลทินเป็น นอกจากนี้IL คือมีราคาแพง และโปรตีนสกัดเป็นระยะ IL-ริชควรแยกออกจาก ILในปีที่ผ่านมา TPP ได้ผงาดขึ้นเป็นที่ราคาไม่แพง อย่างรวดเร็ว และเทคนิคที่มีประสิทธิภาพสำหรับการแยกและทำให้บริสุทธิ์ของเอนไซม์โปรตีน [16-20], และกินน้ำมัน [21,22] TPP จะปรับสเกลได้และสามารถใช้โดยตรงกับสารละลายน้ำมัน มันจะดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง และไม่ได้ใช้โพลิเมอร์ ซึ่งต้องสามารถต่อเอา [23,24] TPP จะมักจะเกิดขึ้น โดยการเพิ่มน้ำแอลกอฮอล์ miscible aliphatic และเกลือกับสารละลายโปรตีน การขึ้นรูปการอุดมไปด้วยแอลกอฮอล์บนเฟส เฟสของแข็งกลางของโปรตีนและ saltrichลดขั้นตอน [25-27] สี โครงการ และ hydrophobicวัสดุเข้มข้นในระยะด้านบน โปรตีน และเซลล์เศษเข้มข้นในระยะกลาง saccharides และอื่น ๆส่วนขั้วโลกกำลังเข้มข้นใน p ต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีประสิทธิภาพมีหลายข้อเสียรวมถึงค่าใช้จ่ายสูงและ
ความต้องการของเวลาหรือความยากลำบากในระดับขึ้น ฝนแอลกอฮอล์สามารถ
นำมาใช้เป็นกระบวนการปรับสภาพและการรักษาต่อไปมีความจำเป็น
ที่จะได้รับ APS ที่มีความบริสุทธิ์สูง โครมาแลกเปลี่ยนไอออนคู่
กับโคซึมผ่านเจลสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของ
APS จะต้องมีค่าใช้จ่ายมากขึ้นและเวลา แยกเมมเบรนเป็น
วิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของ APS แต่เมมเบรนจะถูก
ทำลายได้ง่ายโดยเจลว่านหางจระเข้ที่มีความหนืดสูง ในการศึกษาก่อนหน้านี้ของเรา
มีระบบขั้นตอนที่สองของเหลวที่ใช้น้ำอิออน (IL-Atps) ถูก
นำมาใช้ในการสกัดพร้อมกันและการทำให้บริสุทธิ์ของ APS และโปรตีน
[15] IL-Atps เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพ แต่แตกต่างจากการสกัด TPP,
ปรับสภาพผ่านการตกตะกอนเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เป็นสิ่งที่จำเป็นที่จะได้รับ
APS ดิบที่มีโปรตีนที่ถูกทิ้งเป็นสิ่งเจือปน นอกจาก
IL มีราคาแพงและโปรตีนสกัดเป็น IL-อุดมไปด้วยขั้นตอนที่
ควรจะแยกออกจาก IL.
ในปีที่ผ่าน TPP ได้กลายเป็นราคาไม่แพงอย่างรวดเร็วและ
เทคนิคที่มีประสิทธิภาพสำหรับการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ของเอนไซม์
โปรตีน [16-20] และน้ำมันที่บริโภค [21,22] TPP สามารถปรับได้อย่างง่ายดาย
และสามารถนำมาใช้โดยตรงกับสารละลายน้ำมันดิบก็จะดำเนินการที่
อุณหภูมิห้องและมันก็ไม่ได้ใช้โพลิเมอร์ซึ่งจะต้อง
ถูกลบออกในภายหลัง [23,24] TPP จะเกิดขึ้นบ่อยครั้งโดยการเพิ่มน้ำ
ดื่มที่มีแอลกอฮอล์ผสมสารประกอบเกลือผสมของโปรตีนไว้
ที่อุดมไปด้วยเครื่องดื่มแอลกอฮอล์บนเฟสเฟสของแข็งกลางของโปรตีนและ saltrich
เฟสต่ำ [25-27] สีไขมันและไม่ชอบน้ำ
วัสดุที่มีความเข้มข้นในขั้นตอนบน, โปรตีนและเซลล์
เศษมีความเข้มข้นในระยะกลางนํ้าตาลและอื่น ๆ
ส่วนประกอบขั้วโลกมีความเข้มข้นในพีที่ต่ำกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ให้มีประสิทธิภาพ มีข้อเสียมากมาย รวมทั้งค่าใช้จ่ายสูงและความต้องการ
เวลา หรือความยากในระดับ . ด้วยแอลกอฮอล์ สามารถใช้กระบวนการการ

และรักษาต่อไปจะต้องการเพื่อให้ได้ โดยมีความบริสุทธิ์สูง บทร้องประกอบ
เจลผ่านโครมาโทกราฟีสำหรับฟอก APS จะต้องใช้ต้นทุน
มากขึ้นและเวลา การแยกด้วยเมมเบรนเป็น
วิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของ APS แต่เมมเบรน
เจ๊งได้อย่างง่ายดายโดยว่านหางจระเข้เจล มีความหนืดสูง ในการศึกษาก่อนหน้านี้
เป็นเหลวตามแบบระบบน้ำ ( il-atps ) คือ
ใช้สำหรับการสกัดและการทำให้บริสุทธิ์โดยพร้อมกันและโปรตีน
[ 15 ] il-atps เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพ แต่แตกต่างจากการสกัดด้วยแอลกอฮอล์ก่อนผ่าน TPP
,
ต้องการขอรับดิบ โดยถูกทิ้งเป็นโปรตีนบริสุทธิ์ นอกจากนี้
ล ราคาแพง และโปรตีนที่สกัดได้ใน IL รวยเฟส

ควรแยกจาก อิล ใน ปี ล่าสุด นายกรัฐมนตรีได้กลายเป็นที่ไม่แพง อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพสำหรับการแยก
เทคนิคและการทำให้บริสุทธิ์ของเอนไซม์โปรตีน 16 – 20
[ ] , และน้ํามัน [ 21,22 ] TPP จะยืดหยุ่นได้อย่างง่ายดาย
และสามารถใช้โดยตรงกับหยาบเสีย มันเป็นกระทำที่
อุณหภูมิห้องและไม่ใช้พอลิเมอร์ซึ่งต้อง
ถูกลบออกในภายหลัง [ 23,24 ] TPP มักเกิดขึ้นโดยการเพิ่มน้ำและเกลืออะลิฟาติกแอลกอฮอล์
ได้สารละลายโปรตีน เป็นรูป
เหล้ารวยบนเฟส , เฟสของแข็งกลางของโปรตีน และลดระยะ saltrich
[ 25 – 27 ] เม็ดสี , ไขมัน , และ hydrophobic
วัสดุที่มีความเข้มข้นในช่วงตอนบน , โปรตีนและเซลล์
เศษมีความเข้มข้นในระยะกลาง ไรด์และส่วนประกอบขั้วโลกอื่น
มีความเข้มข้นในลด p