form screening of drugs. This appro

form screening of drugs. This approach will lead to discover crystal forms including, but not limited to, salts, hydrates, solvates, and, more recently, co-crystals (9).
Pharmaceutical co-crystals are defined as multiple component crystals in which at least one component is molecular and a solid at room temperature (the co-former) and forms a supramolecular synthon with a molecular or ionic API (10) Numerous APIs that exhibit undesirable solubility or stability and possess multiple hydrogen-bonding sites have been (or potentially can be) studied in the context of co-crystallization. One of such potential APIs was identified to be Aceclofenac and is of interest for co- crystallization. Aceclofenac is a BCS class II drug with a pKa of 4.7. It has the capability of forming both the salt and co-crystal and it is a novel NSAID (11).
Chemically Aceclofenac has a carboxylic acid functional group and two chlorine atoms. The design strategy I of this molecule is to exploit the robust carboxylic-acid-amide heterosynthon and amide-chlorine atom heterosynthon when primary
amide containing Nicotinamide is used as co-
former while II strategy is to exploit the carboxylic acid dimer with exofunctional which acts as either a hydrogen bond donor or acceptor. So this chosen API renders itself to be amenable for the synthesis of co-crystals.
Nicotinamide is a GRAS status co-crystallizing compound. It is a primary amide with two
hydrogen bond donors (NH2) and an acceptor (C=O), demonstrate a remarkable ability to form hydrogen bonds for the formation of an intermolecular drug molecule: co-crystal former synthon. A second hydrogen bond acceptor is the lone pair on the N atom of the pyridine ring (12). This makes the molecule very versatile for a variety of hydrogen bonded interactions which makes Nicotinamide to be excipient of choice

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบบฟอร์มการตรวจยาเสพติด วิธีการนี้จะนำไปสู่การค้นพบรูปแบบคริสตัลรวมถึง แต่ไม่จำกัดเฉพาะการ เกลือ hydrates, solvates และ เมื่อเร็ว ๆ นี้ ร่วมผลึก (9)ผลึกยาร่วมกำหนดเป็นผลึกส่วนประกอบหลายส่วนประกอบใดมีโมเลกุลและของแข็งที่อุณหภูมิห้อง (อดีตร่วม) และแบบ synthon supramolecular โดยโมเลกุล หรือ ionic API (10) APIs จำนวนมากที่แสดงผลละลายหรือความมั่นคง และมีหลายไซต์ไฮโดรเจนยึด ได้ (หรืออาจจะ) ศึกษาในบริบทของการตกผลึกร่วมกัน หนึ่งของ Api ดังกล่าวอาจระบุเป็น Aceclofenac และจะน่าสนใจสำหรับบริษัทตกผลึก Aceclofenac เป็นยา II คลา BCS กับ pKa ของ 4.7 มีความสามารถในการขึ้นรูปเกลือและคริสตัลร่วม และก็ผลไม้ มักนวนิยาย (11)สารเคมี Aceclofenac มีกลุ่ม functional carboxylic กรดและคลอรีน 2 อะตอม กลยุทธ์การออกแบบของโมเลกุลนี้ฉันจะใช้ heterosynthon carboxylic-กรด-amide ที่แข็งแกร่งและ heterosynthon อะตอมคลอรีน amide เมื่อหลักใช้ amide ประกอบด้วย Nicotinamide เป็น co-อดีตในขณะที่กลยุทธ์ที่สองคือการ ใช้ผลิตของ dimer กรด carboxylic กับ exofunctional ซึ่งเป็นผู้บริจาคพันธะไฮโดรเจนหรือ acceptor ดัง นี้เลือก API ทำตัวเองให้ amenable การสังเคราะห์ผลึกร่วมNicotinamide เป็นสถานะดิกราส์ร่วม crystallizing ผสม เป็น amide หลักกับสองacceptor การ (C = O), และผู้บริจาคพันธะไฮโดรเจน (NH2) แสดงให้เห็นถึงความโดดเด่นให้พันธบัตรไฮโดรเจนแบบฟอร์มสำหรับการก่อตัวของโมเลกุลเป็นยา intermolecular: คริสตัลร่วมอดีต synthon Acceptor การพันธะไฮโดรเจนสองเป็นคู่โดด ๆ บนอะตอม N pyridine แหวน (12) ทำให้โมเลกุลอเนกประสงค์ต่าง ๆ โต้ตอบไฮโดรเจนที่ถูกผูกมัดที่ Nicotinamide เป็น excipient มาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจคัดกรองรูปแบบของยาเสพติด วิธีการนี้จะนำไปสู่การค้นพบรูปแบบผลึกรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เฉพาะเกลือชุ่มชื้น, solvates และเมื่อเร็ว ๆ นี้ร่วมผลึก (9).
ยาร่วมผลึกจะถูกกำหนดให้เป็นผลึกองค์ประกอบหลาย ๆ ที่อย่างน้อยส่วนหนึ่งคือ โมเลกุลและของแข็งที่อุณหภูมิห้อง (ผู้ร่วมเดิม) และรูปแบบ synthon supramolecular กับ API โมเลกุลหรืออิออน (10) APIs จำนวนมากที่แสดงความสามารถในการละลายที่ไม่พึงประสงค์หรือความมีเสถียรภาพและมีหลายเว็บไซต์ไฮโดรเจนพันธะได้รับ (หรืออาจจะ) การศึกษาในบริบทของการร่วมตกผลึก หนึ่งของ API ที่อาจเกิดขึ้นดังกล่าวถูกระบุว่าจะเป็น Aceclofenac และเป็นที่น่าสนใจสำหรับการตกผลึกร่วม Aceclofenac เป็นชั้นที่สอง BCS ยาเสพติดที่มี pKa 4.7 มันมีความสามารถในการขึ้นรูปทั้งเกลือและร่วมคริสตัลและมันเป็นนวนิยาย NSAID (11).
เคมี Aceclofenac มีกรดคาร์บอกซิกลุ่มการทำงานและสองอะตอมคลอรีน กลยุทธ์การออกแบบผมของโมเลกุลนี้คือการใช้ประโยชน์จาก heterosynthon คาร์บอกซิกรดเอไมด์ที่แข็งแกร่งและเอไมด์อะตอมคลอรีน heterosynthon
หลักเมื่อเอไมด์ที่มีตลับใช้เป็นร่วมอดีตครั้งที่สองในขณะที่กลยุทธ์คือการใช้ประโยชน์จากกรดคาร์บอกซิ
dimer กับ exofunctional ซึ่งทำหน้าที่เป็น ทั้งผู้บริจาคพันธะไฮโดรเจนหรือใบเสร็จ ดังนั้นนี่ได้รับการแต่งตั้ง API วาทกรรมที่ตัวเองจะคล้อยตามการสังเคราะห์ร่วมผลึกที่.
Nicotinamide เป็นสถานะ GRAS สารประกอบร่วมตกผลึก มันเป็นเอไมด์หลักที่มีสองผู้บริจาคพันธะไฮโดรเจน (NH2) และใบเสร็จ (C = O) แสดงให้เห็นถึงความสามารถที่โดดเด่นในรูปแบบพันธะไฮโดรเจนสำหรับการก่อตัวของโมเลกุลยาเสพติดระหว่างโมเลกุลนี้: ร่วมคริสตัลอดีต synthon
ใบเสร็จพันธะไฮโดรเจนที่สองคือคู่เดียวที่ยังไม่มีอะตอมของแหวน pyridine นี้ (12) นี้จะทำให้โมเลกุลหลากหลายมากสำหรับความหลากหลายของการมีปฏิสัมพันธ์ผูกมัดไฮโดรเจนซึ่งทำให้ตลับจะเป็นสารเพิ่มปริมาณของทางเลือก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การคัดกรองยาเสพติดแบบ วิธีการนี้จะนำไปสู่การค้นพบคริสตัลรูปแบบรวมถึง แต่ไม่ จำกัด กับ เกลือบํารุงโซลเวต , , , และ , เมื่อเร็วๆ นี้ บริษัท รัตนากร (
9 )ผลึกโคยา หมายถึง องค์ประกอบหลายผลึกที่อย่างน้อยหนึ่งองค์ประกอบเป็นโมเลกุลและของแข็งที่อุณหภูมิห้อง ( บริษัทเดิม ) และรูปแบบ synthon supramolecular ที่มีโมเลกุลหรือไอออน API ( 10 ) หลาย APIs ที่จัดแสดงที่ไม่พึงประสงค์ การละลายหรือความมั่นคงและมีหลายเว็บไซต์ที่พันธะไฮโดรเจนได้ ( หรืออาจจะ ) ศึกษาในบริบทจำกัดการตกผลึกหนึ่งในศักยภาพดังกล่าว APIs ถูกระบุเป็นซีโคลฟีแนค และความสนใจของ Co - ผลึก ซีโคลฟีแนคเป็น BCS Class II ยาที่มีความ 4.7 . มันมีความสามารถในการขึ้นรูปทั้งเกลือและ CO และคริสตัลเป็นนิยายมา ( 11 ) .
เคมีซีโคลฟีแนคมีกรดคาร์บอกซิลิกหมู่ฟังก์ชันและคลอรีน 2 อะตอมการออกแบบกลยุทธ์ชั้นของโมเลกุลนี้เพื่อใช้ประโยชน์จากประสิทธิภาพและกรดคาร์บอกซิลิกและ heterosynthon และคลอรีนอะตอม heterosynthon เมื่อประถม
เอไมด์ที่มีนิโคตินาไมด์เป็น Co -
อดีตในขณะที่กลยุทธ์ที่สองคือการใช้ประโยชน์จากกรดคาร์บอกซิลิกกับเมอร์ exofunctional ซึ่งทำหน้าที่เป็นทั้งไฮโดรเจนบอนด์ผู้บริจาคหรือพระนาสิก .นี่เลือก API ให้ตัวเองจะซูฮกสำหรับการสังเคราะห์ผลึก Co .
นิโคตินาไมด์เป็นสถานะ GRAS Co ตกผลึกสาร มันเป็นเอไมด์ปฐมภูมิกับสอง
พันธะไฮโดรเจนผู้บริจาค ( nh2 ) และพระนาสิก ( C = O ) แสดงให้เห็นถึงความสามารถที่โดดเด่นเพื่อสร้างพันธะไฮโดรเจนสำหรับการก่อตัวของโมเลกุลยา์ : synthon อดีต Co คริสตัลพระนาสิกพันธะไฮโดรเจนที่สองคือคู่โดดเดี่ยวบนไนโตรเจนอะตอมของวงแหวนไพริดีน ( 12 ) นี้ทำให้โมเลกุลที่เอนกประสงค์มาก ความหลากหลายของ ไฮโดรเจนบอนด์ปฏิสัมพันธ์ซึ่งทำให้นิโคตินาไมด์เป็น excipient เลือก