Mechanism of ActionDescription: Ben

Mechanism of Action
Description: Benazepril, a prodrug of benazeprilat, acts by inhibiting ACE that catalyzes the conversion of angiotensin I to angiotensin II (a potent vasoconstrictor), thus leading to reduced aldosterone (a hormone that causes water and Na retention) secretion by the adrenal cortex and decreased vasopressor activity.
Onset: W/in 1 hr.
Duration: Approx 24 hr.
Pharmacokinetics:
Absorption: Rapidly absorbed from the GI tract (approx 37%). Time to peak plasma concentration: 1-2 hr (fasting state); 2-4 hr (nonfasting state).
Distribution: Crosses placenta and enters breast milk (small amounts). Volume of distribution: Approx 8.7 L. Plasma protein binding: Approx 97% (benazepril); approx 95% (benazeprilat).
Metabolism: Undergoes rapid and extensive enzymatic hydrolysis to its active metabolite (benazeprilat) in the liver.
Excretion: Via urine (small amounts of benazepril; 20% as benazeprilat; 12% as other metabolites) and bile (approx 11-12%). Elimination half-life: 10-11 hr (benazeprilat).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลไกของการกระทำคำอธิบาย: Benazepril โปรดรักของ benazeprilat กระทำ โดยป้องกันเอที่ catalyzes แปลงของ angiotensin angiotensin II (มีศักยภาพ vasoconstrictor), ฉันจึง นำ aldosterone ลด (ฮอร์โมนที่ทำให้น้ำและการเก็บรักษานา) หลั่งจากต่อมและ vasopressor กิจกรรมลดลงโจมตี: W/ใน 1 ชั่วโมงระยะเวลา: ประมาณ 24 ชมเภสัชจลนศาสตร์: การดูดซึม: รวดเร็วดูดซึมจากทางเดินอาหาร (ประมาณ 37%) เวลาความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุด: 1-2 ชั่วโมง (สถานะของการถือศีลอด); 2-4 ชั่วโมง (nonfasting สถานะ)จำหน่าย: ตัดรก และป้อนนม (เงิน) ปริมาตรกระจายตัว: ประมาณ 8.7 L. พลาสมาโปรตีน: ประมาณ 97% (benazepril); ประมาณ 95% (benazeprilat)เผาผลาญ: ผ่านอย่างรวดเร็ว และกว้างขวางเอนไซม์สลายไปของ metabolite ใช้งานอยู่ (benazeprilat) ในตับขับถ่าย: ผ่านปัสสาวะ (benazepril จำนวนเล็กน้อย 20% เป็น benazeprilat; 12% เป็นสารอื่น ๆ) และน้ำดี (ประมาณ 11-12%) ตัดครึ่งชีวิต: 10-11 ชม. (benazeprilat)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกของการกระทำ
คำอธิบาย: benazepril เป็น prodrug ของ benazeprilat ทำหน้าที่โดยการยับยั้ง ACE ที่กระตุ้นการแปลงของ angiotensin ฉันจะ angiotensin II (ก vasoconstrictor ศักยภาพ) จึงนำไปสู่การลดลง aldosterone (ฮอร์โมนที่ทำให้เกิดน้ำและการเก็บรักษานาก) การหลั่งโดย เยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตและลดลงกิจกรรมยา vasopressor.
Onset: W / 1 ชม.
ระยะเวลา: ประมาณ 24 ชม.
เภสัช:
ดูดซับ: ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหาร (ประมาณ 37%) ใช้เวลาในการจุดสูงสุดความเข้มข้นในพลาสมา: 1-2 HR (รัฐถือศีลอด); 2-4 HR (รัฐ nonfasting).
การกระจาย: สู่ placenta และเข้าไปในเต้านม (ขนาดเล็กจำนวนมาก) ปริมาณการกระจาย: ประมาณ 8.7 ลิตรพลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพัน: ประมาณ 97% (benazepril); . ประมาณ 95% (benazeprilat)
การเผาผลาญอาหาร: ผ่านการอย่างรวดเร็วและกว้างขวางเอนไซม์เพื่อ metabolite ที่ใช้งาน (benazeprilat) ในตับ.
ขับถ่าย: Via ปัสสาวะ (ขนาดเล็กจำนวน benazepril; 20% เป็น benazeprilat; 12% เป็นสารอื่น ๆ ) และน้ำดี ( ประมาณ 11-12%) กำจัดครึ่งชีวิต: 10-11 HR (benazeprilat)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลไกของการกระทำรายละเอียด : บีนาซีพริล , โรคกลัวของ benazeprilat การกระทำโดยยับยั้ง ACE และการแปลงแบบฉัน แองจิโอเทนซิน II ( ต้าวาโสคอนสตริกเตอร์ ) จึงนำไปสู่การ aldosterone ( ฮอร์โมนที่ทำให้น้ำในนา ) หลั่งจากต่อมหมวกไต และกิจกรรมลดลงยาเพิ่มความดันการโจมตี : w / ใน 1 ชั่วโมงเวลา : ประมาณ 24 ชั่วโมงเภสัชจลนศาสตร์ :การดูดซึม : อย่างรวดเร็วดูดซึมจากทางเดินอาหาร ( ประมาณ 37 % ) เวลาที่ความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุด : 1-2 ชั่วโมง ( งด ) ; 2-4 ชั่วโมง ( nonfasting รัฐ )กระจายข้ามรกและป้อนนม ( เล็กน้อย ) ปริมาณของการกระจาย : ประมาณ 8.7 ลิตร พลาสมาโปรตีน : ประมาณ 97% ( บีนาซีพริล ) ; ประมาณ 95% ( benazeprilat )การเผาผลาญอาหาร : ผ่านการย่อยเอนไซม์อาหารอย่างรวดเร็วและกว้างขวาง งานของตน ( benazeprilat ) ในตับ2 : ทางปัสสาวะ ( จํานวนน้อยบีนาซีพริล ; 20% เป็น benazeprilat ; 12 % เป็นสารอื่น ๆ ) และน้ำดี ( ประมาณ 11-12 % ) ครึ่งชีวิต - : 10-11 โมง ( benazeprilat )