For analysis of NNK metabolism-rela

For analysis of NNK metabolism-related DNA adduct formation, the cells were treated with NNK (200 μM) or DMSO (as solvent controls) for another 24 h and genomic DNA samples were collected for analysis of the DNA adduct formation of O6-MeG (D) and N7-MeG (E) with HPLC–MS/MS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการวิเคราะห์ NNK การเผาผลาญอาหารที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวดึงเข้าหากันดีเอ็นเอของเซลล์ได้รับการรักษาด้วย NNK (200 ไมครอน) หรือ DMSO (เป็นตัวควบคุมตัวทำละลาย) อีก 24 ชั่วโมงและตัวอย่างดีเอ็นเอที่ถูกเก็บรวบรวมเพื่อการวิเคราะห์จากการก่อตัวดึงเข้าหากันดีเอ็นเอของ O6-MEG ( d) และ MEG-N7 (E) กับ hplc-ms/ms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการวิเคราะห์ดีเอ็นเอที่เกี่ยวข้องกับเมแทบอลิซึม NNK adduct ก่อ เซลล์ได้รับการรักษา ด้วย NNK (200 μM) หรือ DMSO เป็นตัวทำละลายการควบคุม) สำหรับอีก 24 ชมและ genomic DNA ตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมการวิเคราะห์ดีเอ็นเอ adduct ก่อ O6 เม็ก (D) และเม็ก N7 (E) กับ HPLC–MS/MS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการวิเคราะห์ของ nnk เจริญเติบโตที่เกี่ยวข้องกับดีเอ็นเอ adduct การจัดตั้งที่เซลล์มีการปฏิบัติด้วย nnk ( 200 μ m )หรือ dmso (เป็นตัวทำละลายการควบคุม)สำหรับอีก 24 ชั่วโมงและ genomic ตัวอย่างดีเอ็นเอได้จากการเก็บข้อมูลสำหรับการวิเคราะห์ของดีเอ็นเอ adduct การก่อตัวของ O 6 - เม็ก( D )และ N 7 - เม็ก( E )พร้อมด้วย hplc - MS / MS .