Camptothecin (CPT) is a highly sele

Camptothecin (CPT) is a highly selective topoisomerase I inhibitor (Liu et al., 2000 and Pommier and Cherfils, 2005). This reagent converts topoisomerase 1 to a cellular poison when replication forks collide with CPT-trapped topoisomerase I cleavage complexes (Pommier, 2006). The resulting lesions are replication-mediated DNA double-strand breaks (DSBs) (Strumberg et al., 2000).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Camptothecin (CPT) เป็น topoisomerase เลือกผมยับยั้ง (Liu et al. 2000 และ Pommier และ Cherfils, 2005) สารนี้แปลง topoisomerase 1 พิษโทรศัพท์เมื่อชนจำลองส้อมกับติด CPT topoisomerase ที่ฉันความแตกแยกคอมเพล็กซ์ (Pommier, 2006) แผลที่เกิดจะมีการจำลองดีเอ็นเอสองสแตรนด์แบ่ง (DSBs) (Strumberg et al. 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CAMPTOTHECIN (CPT) เป็น topoisomerase หัวกะทิฉันยับยั้ง (Liu et al., 2000 และ Pommier และ Cherfils 2005) สารนี้จะแปลง topoisomerase 1 ถึงพิษเมื่อโทรศัพท์มือถือจำลองส้อมชนกับ topoisomerase CPT-ขังอยู่ฉันแตกแยกคอมเพล็กซ์ (Pommier 2006) แผลที่เกิดขึ้นมีการจำลองแบบพึ่งดับเบิลดีเอ็นเอแบ่ง (DSBs) (Strumberg et al., 2000)