L-cysteine depletion also resulted

L-cysteine depletion also resulted in reduced levels of Sadenosylmethionine
(SAM). SAM is, in general, a precursor
for polyamine biosynthesis and the essential
methyl donor for numerous transmethylation reactions,
including DNA methylation [53]. L-cysteine also
regulates the Kennedy pathway (Figure 1), the major
pathway for phospholipid biosynthesis. L-cysteine deprivation
resulted in the accumulation of an unusual phospholipid,
phosphatidylisopropanolamine, and also
affected the composition and ratio of the major phospholipids
[51]. Under L-cysteine-depleted conditions, the
synthesis of isopropanolamine, isopropanolamine phosphate,
ethanolamine phosphate, and choline phosphate
was elevated, while phosphatidylethanolamine synthesis
was inhibited. These findings indicate dramatic modulations
in phospholipid metabolism under L-cysteine
deprivation. Further investigation is needed to understand
the physiological role of phosphatidylisopropanolamine,
its derivatives, and related pathways, which are
potentially a new attractive drug target for the development
of new chemotherapeutics against amebiasis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การลดลงของ L-cysteine ยังมีผลในการลดระดับของ Sadenosylmethionine(สาม) SAM เป็น ทั่วไป เป็นสารตั้งต้นการสังเคราะห์โพลีเอมีนและสำคัญmethyl บริจาคในจำนวนมากปฏิกิริยา transmethylationรวมทั้งปรับ [53] L-cysteine ยังกำหนดเคนเนดี้ทางเดิน (รูปที่ 1), หลักการทางเดินสำหรับการสังเคราะห์ฟอสโฟลิพิด มา L-cysteineส่งผลให้เกิดการสะสมของฟอสโฟลิพิดผิดปกติphosphatidylisopropanolamine และผลต่อองค์ประกอบและอัตราส่วนของ phospholipids หลัก[51] ภายใต้เงื่อนไข L-cysteine-พร่อง การการสังเคราะห์ isopropanolamine, isopropanolamine ฟอสเฟตethanolamine ฟอสเฟต และ choline ฟอสเฟตสูงขึ้น ในขณะที่การสังเคราะห์ phosphatidylethanolamineถูกห้าม ผลการวิจัยเหล่านี้ระบุ modulations ละครในฟอสโฟลิพิดเมแทบอลิซึมภายใต้ L-cysteineมา ตรวจสอบเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้เข้าใจบทบาทของ phosphatidylisopropanolamine สรีรวิทยาตราสารอนุพันธ์ ความหลักที่เกี่ยวข้อง ซึ่งเป็นอาจน่าสนใจยาเป้าหมายใหม่สำหรับการพัฒนาของ chemotherapeutics ใหม่กับ amebiasis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พร่อง L-cysteine ​​ยังส่งผลในการลดระดับของ Sadenosylmethionine
(SAM) SAM
คือโดยทั่วไปสารตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์พอลิเอและที่สำคัญผู้บริจาค
methyl สำหรับปฏิกิริยา transmethylation
จำนวนมากรวมทั้งดีเอ็นเอmethylation [53] L-cysteine
​​ยังควบคุมการเดินเคนเนดี(รูปที่ 1)
ที่สำคัญทางเดินสำหรับการสังเคราะห์เรียม การกีดกัน L-cysteine
​​ส่งผลให้เกิดการสะสมของฟอสโฟผิดปกติ
phosphatidylisopropanolamine
และยังได้รับผลกระทบองค์ประกอบและอัตราส่วนของphospholipids สำคัญ
[51] ภายใต้เงื่อนไข L-cysteine
​​หมดที่สังเคราะห์isopropanolamine ฟอสเฟต isopropanolamine,
ฟอสเฟต ethanolamine
และฟอสเฟตโคลีนสูงขึ้นในขณะที่การสังเคราะห์phosphatidylethanolamine
ถูกยับยั้ง การค้นพบเหล่านี้บ่งชี้การปรับขึ้นอย่างมากในการเผาผลาญเรียมภายใต้ L-cysteine ​​กีดกัน การตรวจสอบเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นที่จะเข้าใจบทบาททางสรีรวิทยาของ phosphatidylisopropanolamine, อนุพันธ์และทางเดินที่เกี่ยวข้องซึ่งอาจเป็นเป้าหมายยาเสพติดใหม่ที่น่าสนใจสำหรับการพัฒนาของตัวยาเคมีบำบัดใหม่กับamebiasis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

L-Cysteine การพร่องยังให้ผลในการลดระดับของ sadenosylmethionine
( แซม ) แซม , ทั่วไป , สารตั้งต้น
สำหรับชีวสังเคราะห์แหลมเหนือและผู้บริจาคเมทิลจำเป็น
ปฏิกิริยา transmethylation มากมาย
รวมถึงดีเอ็นเอเมทิลเลชั่น [ 53 ] L-Cysteine ยังมี
ควบคุมทางเดิน เคนเนดี้ ( รูปที่ 1 ) , ทางเดินหลัก
สำหรับในป . L-Cysteine การกีดกัน
ส่งผลให้เกิดการสะสมของฟอสโฟลิพิด ปกติ

phosphatidylisopropanolamine และยังมีผลต่อองค์ประกอบและสัดส่วนของ phospholipids
หลัก [ 51 ] ภายใต้ l-cysteine-depleted เงื่อนไข
การสังเคราะห์ไอโซโพพานอลเ ีนไอโซโพพานอลเ ีน , ฟอสเฟตฟอสเฟตฟอสเฟตและคัดเลือก

คือ , โคลีนสูง ในขณะที่
การสังเคราะห์ phosphatidylethanolamine ถูกยับยั้งผลการวิจัยชี้ให้เห็นละครปรับเปลี่ยนในการเผาผลาญภายใต้การกีดกัน L-Cysteine ป

การสอบสวนเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นที่จะเข้าใจบทบาททางสรีรวิทยาของ phosphatidylisopropanolamine

, อนุพันธ์และแนวทางที่เกี่ยวข้อง ซึ่งอาจเป็นยาใหม่ที่น่าสนใจ

เป้าหมายสำหรับการพัฒนาของ chemotherapeutics ใหม่กับสหราชอาณาจักร .