2.3.2. Mineral compositionOven dry

2.3.2. Mineral composition
Oven dry plant shoot and fruit samples, from both crops, were
used for mineral analysis according to (AOAC, 1990). In brief, the
samples were dried to 60
◦
C using ventilated oven (1445 SHEL LAB)
then the samples were ground using stainless steel blender. Samples from the ground materials were ashed at 450–500
◦
C for 4 hrs
using Thermo Scientific Muffle Furnaces (Thermolyne
®
). A 10 ml of
0.1N HNO3were added to 100 mg of the plant ash then the mixture
was heated for 10 min. The resulting solution was then filtered into
50 ml volumetric flask. An additional 10 ml of the HNO3solution
was added to the residue of plant ash for further dissolution of that
material and finally the volume of the filtrate was made to 50 ml using deionized water. Concentration of soluble K was determined
by flame photometery (PFP-7 flame photometer). Soluble Ca and
Mg were determined by atomic absorption spectrophotometery.
Total P was determined in accordance with Olsen method (Jones,
2001). Total N was determined by Kjeldal method (Waling et al.,
1989)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.2. แร่องค์ประกอบเตาอบแห้งพืชยิงและผลไม้ตัวอย่าง จากพืชทั้งสอง ถูกใช้สำหรับวิเคราะห์แร่ตาม ( 1990 aoac) ( สังเขป การตัวอย่างที่แห้งเป็น 60◦C ใช้ระบายอากาศเตาอบ (1445 เลือกแล็บ)ตัวอย่างแล้ว ถูกพื้นโดยใช้เครื่องปั่นสแตนเลส ตัวอย่างจากวัสดุดินถูก ashed 450 – 500◦C เป็นเวลา 4 ชั่วโมงใช้เทอร์โมวิทยาศาสตร์ Muffle เตาเผา (Thermolyne®). 10 มิลลิลิตร0.1N HNO3were ลง 100 มิลลิกรัมของเถ้าพืชแล้วส่วนผสมถูกความร้อน 10 นาที แก้ปัญหาเกิดแล้วถูกกรองเข้าสู่ขวดแก้ววัดปริมาตร 50 ml HNO3solution มีเพิ่มเติม 10 มล.สารตกค้างของเถ้าพืชสำหรับการยุบส่วนที่ถูกวัสดุ และปริมาตรของการกรองสุดท้ายทำเพื่อ 50 มล.ใช้จุ กำหนดความเข้มข้นของ K ละลายโดยเปลวไฟ photometery (พีเอฟพี 7 เปลวไฟเครื่องวัดความสว่าง) ละลาย Ca และมก.ดำเนินการ โดย spectrophotometery ดูดกลืนโดยอะตอมกำหนดตามวิธี Olsen (Jones รวม P2001) . รวม N ถูกกำหนด โดยวิธี Kjeldal (Waling et al.,1989)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.2 องค์ประกอบแร่
อบแห้งพืชยิงและผลไม้ตัวอย่างจากพืชทั้งสองถูก
ใช้ในการวิเคราะห์แร่ตาม (AOAC, 1990) ในช่วงสั้น ๆ ที่
ตัวอย่างแห้งถึง 60
◦
C โดยใช้เตาอบมีการระบายอากาศ (1445 Shel LAB)
แล้วกลุ่มตัวอย่างถูกพื้นดินโดยใช้เครื่องปั่นสแตนเลส ตัวอย่างจากวัสดุพื้นดินถูก ashed ที่ 450-500
◦
C เป็นเวลา 4 ชั่วโมง
โดยใช้เทอร์โมวิทยาศาสตร์เผาเตาหลอม (Thermolyne
®
) 10 มิลลิลิตร
0.1N HNO3were เพิ่มถึง 100 มิลลิกรัมเถ้าโรงงานแล้วส่วนผสม
ที่ถูกความร้อนเป็นเวลา 10 นาที วิธีการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นถูกกรองแล้วเป็น
50 มล. ขวดปริมาตร เพิ่มอีก 10 มิลลิลิตร HNO3solution
ถูกบันทึกอยู่ในสารตกค้างของเถ้าพืชเพื่อการสลายตัวต่อไปของว่า
วัสดุและในที่สุดปริมาณการกรองที่ถูกสร้างขึ้นมาถึง 50 มล. ใช้น้ำปราศจากไอออน ความเข้มข้นของ K ที่ละลายน้ำได้ถูกกำหนด
โดย photometery เปลวไฟ (PFP-7 มาตรวัดเปลวไฟ) ที่ละลายแคลเซียมและ
แมกนีเซียมถูกกำหนดโดยการดูดซึมอะตอม spectrophotometery.
รวม P ถูกกำหนดให้สอดคล้องกับวิธีการโอลเซ่น (โจนส์
2001) ปริมาณไนโตรเจนทั้งหมดถูกกำหนดโดยวิธีการ Kjeldal (Waling et al.,
1989)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.2 . องค์ประกอบของแร่เตาอบแห้งพืชยิงและตัวอย่างผลไม้ ทั้งจากพืช คือใช้สำหรับการวิเคราะห์แร่ตาม ( โปรตีน , 2533 ) สังเขปจำนวน 60 แห้ง◦C ใช้เตาอบ ( มาเชล Lab ) แกลลอนแล้วจำนวนพื้นดินโดยใช้เครื่องปั่นสแตนเลส ตัวอย่างจากพื้นวัสดุที่ 450 - 500 Ashed◦C เป็นเวลา 4 ชั่วโมงโดยใช้เทอร์โมวิทยาศาสตร์ ( thermolyne เตาเผา Muffle®) 10 มิลลิลิตร0.1n hno3were เพิ่ม 100 mg ของโรงงานเถ้า แล้วผสมให้ความร้อนนาน 10 นาที แล้วกรองลงในสารละลายที่เกิดขึ้นปริมาตร 50 ml ขวด เพิ่มเติมของ hno3solution 10 มล.คือกากของพืชเพิ่มการละลายของเถ้าสำหรับเพิ่มเติมและสุดท้าย ปริมาณของวัสดุกรองได้ 50 ml ใช้คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ ความเข้มข้นของปริมาณ K ถูกกำหนดด้วยเปลวไฟ photometery ( pfp-7 Flame Photometer ) ละลายและประเทศสหรัฐอเมริกามิลลิกรัม ซึ่ง spectrophotometery Atomic absorption .ฟอสฟอรัสทั้งหมดถูกกำหนดตามวิธีเซ่น ( โจนส์2001 ) ไนโตรเจนทั้งหมดถูกกำหนดโดยวิธี kjeldal ( Waling et al . ,1989 )