Purification of KGM10 g KGM was was

Purification of KGM
10 g KGM was washed with 50 mL 50% (V/V) ethanol containing 0.1% sodium azide for three times so as to remove water-soluble impurity. After drying in air, the powder was degreased in 50 mL
mixed solvent of absolute aether/absolute ethanol [2:1(V/V)] at 40 ◦C under stirring condition for 8 h. Afterwards the degreased sample was dissolved in distilled water to be a 0.6% (W/V) hydrosol.The fibrin and other insoluble impurity were removed with overspeed freezing centrifuge at a rate of 16,000 r/min for 20 min. Then the clear solution was gotten rid of, appropriate amount of amylase was added to remove amylum at room temperature till enzymatic hydrolysis was complete. Deproteinization was carried out on the enzymatic hydrolysis liquid with sevag method for five times. The centrifugation process was carried out again and its water phase was obtained. The same volume 95% ethanol (V/V) was added to deposit sample and then washed with absolute ethanol and aether.Finally, the sample was treated by vacuum freeze drying to obtain
white flocculent KGM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำให้บริสุทธิ์ของ KGM10 กรัม KGM ถูกล้าง ด้วย 0.1% โซเดียม azide สำหรับสามครั้งเพื่อเอาสิ่งเจือปนที่ละลายน้ำได้ที่ประกอบด้วยเอทานอล 50% (V/V) 50 มิลลิลิตร หลังจากการอบแห้งในอากาศ ผง degreased ใน 50 มล.ตัวทำละลายผสมเอทานออากาศธาตุและแอบโซลูทที่สัมบูรณ์ [2:1(V/V)] ที่ 40 ◦C ภายใต้เงื่อนไขสำหรับ h. 8 Afterwards ละลายตัวอย่าง degreased ในกวนกลั่นน้ำจะ เป็น 0.6% (W/V) hydrosol การไฟบรินและสิ่งเจือปนอื่น ๆ ไม่ละลายน้ำถูกลบออก ด้วย overspeed แช่แข็งเครื่องหมุนเหวี่ยงในอัตรานาทีละ 16,000 r 20 นาที แล้ว การแก้ปัญหาที่ชัดเจนคืออากาศกำจัด อะไมเลสเป็นจำนวนที่เหมาะสมถูกเอาจาก amylum ที่อุณหภูมิห้องจนถึงเอนไซม์ย่อยสลายเสร็จ Deproteinization ได้ดำเนินการบนของเหลวเอนไซม์ในระบบย่อย ด้วยวิธี sevag สำหรับห้าครั้ง กระบวนการหมุนเหวี่ยงได้ดำเนินการอีกครั้ง และเฟสที่น้ำได้รับ เดียวกันปริมาณ 95% เอทานอล (V/V) ถูกเพิ่มฝากตัวอย่าง และจากนั้น ล้าง ด้วยเอทานอลสัมบูรณ์และอากาศธาตุ ในที่สุด ตัวอย่างได้รับการรักษา โดยดูดตรึงแห้งเพื่อขอรับKGM flocculent ขาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทำให้บริสุทธิ์ของ KGM
10 กรัม KGM ถูกล้างด้วย 50 มล 50% (v / v) เอทานอลที่มี 0.1% โซเดียม azide สำหรับสามครั้งเพื่อที่จะเอาสิ่งเจือปนที่ละลายน้ำได้ หลังจากการอบแห้งในอากาศ, ผงถูก degreased ใน 50 มล
ตัวทำละลายผสมแน่นอนอากาศธาตุ / เอทานอลแน่นอน [2: 1 (v / v)] ที่ 40 ◦Cภายใต้เงื่อนไขกวนเป็นเวลา 8 ชั่วโมง หลังจากนั้นกลุ่มตัวอย่าง degreased ถูกละลายในน้ำกลั่นให้เป็น 0.6% (w / v) hydrosol.The ไฟบรินและสิ่งเจือปนที่ไม่ละลายน้ำอื่น ๆ ที่ถูกลบออกด้วย centrifuge แช่แข็ง overspeed ในอัตรา 16,000 รอบ / นาทีเป็นเวลา 20 นาที แล้วทางออกที่ชัดเจนถูกอากาศกำจัดปริมาณที่เหมาะสมของอะไมเลสถูกเพิ่มเข้ามาในการลบ amylum ที่อุณหภูมิห้องจนถึงเอนไซม์เสร็จสมบูรณ์ ลดปริมาณโปรตีนได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับของเหลวย่อยโปรตีนด้วยวิธี Sevag สำหรับห้าครั้ง กระบวนการหมุนเหวี่ยงที่ได้รับการดำเนินการอีกครั้งและเฟสน้ำได้ เช่นเดียวกับปริมาณเอทานอล 95% (v / v) ถูกเพิ่มเข้ามาในการฝากตัวอย่างและล้างด้วยเอทานอลที่แน่นอนและ aether.Finally แล้วตัวอย่างได้รับการรักษาโดยการแช่แข็งสูญญากาศที่จะได้รับการอบแห้ง
ตกตะกอนสีขาว KGM

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การค้นหา10 กรัมต่อกิโลกรัมเมตร ได้ซัดกับ 50 % 50 ml ( v / v ) เอทานอลที่ประกอบด้วย 0.1% sodium ไซด์สามครั้งเพื่อที่จะเอาน้ำบริสุทธิ์ หลังการอบแห้งในอากาศ , ผง degreased 50 มล.ตัวทำละลายผสมของเอทานอลอีเทอร์แน่นอนสัมบูรณ์ [ 2 : 1 ] ( V / V ) ที่ 40 ◦ C ภายใต้เงื่อนไข 8 ชั่วโมง หลังจากนั้นจึง degreased ตัวอย่างละลายในน้ำกลั่นเป็น 0.6 % ( w / v ) ไฮโดรโซล . fibrin และความไม่บริสุทธิ์ที่ไม่อื่น ๆถูกถอดออกด้วย overspeed แช่แข็ง centrifuge ในอัตรา 16 , 000 R / นาทีเป็นเวลา 20 นาที แล้วโซลูชั่นที่ชัดเจน คือ กำจัดปริมาณที่เหมาะสมของเอนไซม์อะไมเลสคือเพิ่มเพื่อเอา amylum อุณหภูมิห้องจนถึงเอนไซม์เสร็จสมบูรณ์ การศึกษาได้ดำเนินการในการย่อยสลายน้ำเอนไซม์ด้วยวิธี sevag ห้าครั้ง กระบวนการเหวี่ยงแยกถูกหามออกอีกครั้ง และระยะที่น้ำของมันได้ . เดียวกันปริมาณเอทานอล 95% ( v / v ) คือการเพิ่มเงินฝากตัวอย่างแล้วล้างด้วยแอลกอฮอล์สัมบูรณ์และอากาศธาตุ ในที่สุด ตัวอย่างการรักษาโดยการอบแห้งแช่แข็งสุญญากาศเพื่อขอรับสีขาว flocculent ค้นหา .