For routine maintenance, the SBT-E1

For routine maintenance, the SBT-E1 cell line established from an
anterior body cross-section of a captive-bred southern bluefin tuna
fingerling was cultured as previously described (Bain et al., 2013;
Scholefield and Schuller, 2014). The cell line was originally a primary
culture and is now presumed to be immortalized. The experiments described
in this paper were conducted between passages 43 and 54. The
standard culture medium consisted of Leibovitz's L-15 medium supplemented
with 15 mM 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic
acid (HEPES) buffer (pH 7.4) and 10% (v/v) foetal bovine serum (FBS)
and the culture temperature was 25 °C. The species of origin of the SBTE1
cells was confirmed by sequencing a fragment of the mitochondrial
cytochrome c oxidase (cox1) gene amplified by polymerase chain
reaction as previously described (Bain et al., 2013).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการบำรุง รายการเซลล์ E1 คณะก่อตั้งขึ้นจากการร่างกายแอนทีเรียร์ระหว่างส่วนของเป็นเชลย bred ใต้มงครีบฟ้าปลาทูน่าfingerling มีอ่างเป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (เบน et al., 2013Scholefield และ Schuller, 2014) บรรทัดของเซลล์เดิมหลักวัฒนธรรม และจะ presumed ตอนนี้จะเป็น immortalized ทดลองอธิบายในเอกสารนี้ได้ดำเนินการระหว่างทางเดิน 43 และ 54 ที่มาตรฐานวัฒนธรรมสื่อประกอบด้วยสื่อ L-15 นนีเลโบวิตช์ของเสริมกับ-(2-hydroxyethyl) 15 มม. 4-1-piperazineethanesulfonicกรด (HEPES) บัฟเฟอร์ (pH 7.4) และ 10% (v/v) foetal วัวซีรั่ม (FBS)และวัฒนธรรมอุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส ชนิดของต้นกำเนิดของ SBTE1เซลล์ได้รับการยืนยัน โดยลำดับเบสของ mitochondrial ที่ส่วนcytochrome c oxidase (cox1) ยีนขยาย โดยห่วงโซ่พอลิเมอเรสปฏิกิริยาที่เคยอธิบายไว้ (เบน et al., 2013)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการบำรุงรักษาตามปกติเซลล์เส้น SBT-E1
ที่จัดตั้งขึ้นจากร่างกายหน้าตัดของเชลยพันธุ์ปลาทูน่าครีบน้ำเงินภาคใต้
fingerling เป็นที่เพาะเลี้ยงตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Bain et al, 2013;.
Scholefield และชูลเลอร์ 2014)
สายมือถือเดิมเป็นหลักวัฒนธรรมและการอยู่กับสถานการณ์ในขณะนี้ที่จะได้ยลโฉม การทดลองที่อธิบายไว้ในบทความนี้ได้ดำเนินการทางเดินระหว่าง 43 และ 54 กลางวัฒนธรรมมาตรฐานประกอบด้วย Leibovitz ของกลาง L-15 เสริมด้วย15 มม 4 (2-hydroxyethyl) -1-piperazineethanesulfonic กรด (HEPES) บัฟเฟอร์ (pH 7.4) และ 10% (v / v) ซีรั่มวัวของทารกในครรภ์ (FBS) และอุณหภูมิวัฒนธรรมเป็น 25 ° C ชนิดของการกำเนิดของ SBTE1 เซลล์ได้รับการยืนยันโดยลำดับส่วนของยลoxidase cytochrome ค (cox1) ยีนขยายโดยลูกโซ่โพลิเมอร์ปฏิกิริยาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้(Bain et al., 2013)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการบำรุงรักษาตามปกติ , sbt-e1 ไพรที ก่อตั้งขึ้นจากการตัดขวางของร่างกายด้านหน้า
เชลยพันธุ์ภาคใต้บลูฟินทูน่า
เด็กเลี้ยงตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( Bain et al . , 2013 ;
scholefield และ ชูลเลอร์ ปี 2014 ) เซลล์ที่บรรทัดแต่เดิมเป็นวัฒนธรรมหลัก
และตอนนี้สันนิษฐานว่าเป็น immortalized . การทดลองอธิบาย
ในงานวิจัยนี้ได้ดำเนินการระหว่างหัวข้อ 43 54
มาตรฐานอาหารเลี้ยงเชื้อประกอบด้วย เลโบวิตช์เป็น l-15 MS
15 มม. 4 - ( 2-hydroxyethyl ) - 1-piperazineethanesulfonic
acid ( ฮีเปส ) บัฟเฟอร์ pH 7.4 ) และ 10 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) foetal วัว เซรั่ม ( FBS )
และวัฒนธรรมที่อุณหภูมิ 25 องศา ชนิดของแหล่งที่มาของ sbte1
เซลล์ที่ได้รับการยืนยันโดยลำดับส่วนของไมโตคอนเดรีย
อุปกรณ์ข้อมูลออก ( cox1 ) ของยีนโดยปฏิกิริยาลูกโซ่
ปฏิกิริยาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( Bain et al . , 2013 )