There is no single PT series or kit

There is no single PT series or kit that will identify all of the allergens in a patient's environment.

It is generally thought that 20 to 30 allergens in routine screening tests can identify 50% to 70% of clinically relevant ACD.

However, a study by the north American contact dermatitis group (NACDG) showed that the use of 20 screening allergens commercially available in the united states from july 1994 to june 1996 accounted for only 54.1% of the patients with a positive reaction.

the additional 30 allergens on the NACDG screening series accounted for an additional 47% of patients with positive results.

Among these patients,12.4% might have been misdiagnosed as nonallergic,and an additional 34.4% would not have their allergies fully defined if a smaller PT series were used.

therefore, the usefulness of patch testing is enhanced with the number of allergens tested, and allergens not found on commercially available screening series in the united states frequently give relevant reactions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีไม่มี PT ชุดเดียวหรือชุดที่จะระบุทั้งหมดของสารก่อภูมิแพ้ในสภาพแวดล้อมของผู้ป่วยโดยทั่วไปความคิดที่ 20 ถึง 30 สารก่อภูมิแพ้ในขั้นตอนการตรวจทดสอบสามารถระบุ 50% ถึง 70% ของ ACD ที่เกี่ยวข้องทางคลินิกอย่างไรก็ตาม การศึกษากลุ่มอเมริกาเหนือติดต่ออักเสบ (NACDG) พบที่ใช้คัดกรองสารก่อภูมิแพ้ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ในสหรัฐอเมริกาจาก 1994 กรกฎาคมการ 1996 มิถุนายนคิดเพียง 54.1 สา%ของผู้ป่วยที่มีปฏิกิริยาเชิงบวก 20การเพิ่มเติม 30 สารก่อภูมิแพ้ใน NACDG คัดกรองชุดคิดเพิ่ม 47% ของผู้ป่วยที่มีผลบวกในหมู่เหล่านี้ patients,12.4% อาจมีการ misdiagnosed เป็น nonallergic และการเพิ่มเติม 34.4% จะมีอาการแพ้ของพวกเขาครบกำหนดถ้าใช้ชุด PT เล็กดังนั้น ประโยชน์ของการทดสอบโปรแกรมปรับปรุงจะเพิ่ม มีการทดสอบสารก่อภูมิแพ้ และสารก่อภูมิแพ้ที่ไม่พบบนใช้ได้ในเชิงพาณิชย์คัดกรองชุดในสหรัฐอเมริกามักจะให้ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่มีเดี่ยว PT ชุดหรือชุดที่จะระบุทั้งหมดของสารก่อภูมิแพ้ในสภาพแวดล้อมของผู้ป่วย

มันเป็นโดยทั่วไปความคิดที่ 20 ถึง 30 allergens ในการทดสอบคัดเลือกตามปกติ สามารถระบุ 50% ถึง 70% ของปริมาณที่เกี่ยวข้อง

แต่ ACDการศึกษาโดยกลุ่มผิวหนังอักเสบติดต่ออเมริกาเหนือ ( nacdg ) พบว่าการใช้ 20 การ allergens ในเชิงพาณิชย์ในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่เดือนกรกฎาคม 2537 ถึง 2539 คิดเป็นเพียง 54.1 % ของผู้ป่วยมีปฏิกิริยาบวก

เพิ่มเติม 30 allergens บน nacdg ชุดตรวจ คิดเป็น 47 % ของผู้ป่วยเพิ่มเติม กับผลลัพธ์ที่เป็นบวก .

ของผู้ป่วยเหล่านี้12.4 % อาจจะเป็น misdiagnosed เป็น nonallergic และเพิ่ม 34.4% จะไม่ได้แพ้ของพวกเขาอย่างเต็มที่กำหนดถ้าชุด PT ขนาดเล็กใช้

เพราะฉะนั้น ประโยชน์ของการทดสอบแพทช์จะเพิ่มขึ้นด้วยจำนวนของสารทดสอบ และสารก่อภูมิแพ้ที่ไม่พบในชุดตรวจคัดกรองที่สามารถใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ในสหรัฐอเมริกามักให้ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้อง .