Rapid-Acting Prandial Insulin Relea

Rapid-Acting Prandial Insulin Releasers
Under experimental conditions the first phase of glucose-stimulated insulin secretion is diminished early in natural history of type 2 diabetes. The prompt physiological rise in plasma insulin in response to meals is attenuated and its peak delayed. An inittial surge of insulin release appears to be particularly important for effective postprandial suppression of hepatic glucose production; failure to suppress endogenous glucose production exacerbates postprandial hyperglycaemia. Because postprandial hyperglycaemia contributes to elevated HbA1c levels is a logical therapeutic target. Rapid-acting prandial insulin relesers are available that stimulate rapid, but short-lived, insulin secretion. These agents are taken orally immediately before a meal. Derivatives of meglitinide, such as repaglinide and the phenylalanine derivative nateglinide, are promoted as prandial glucose regulators; in fact, fasting hyperglycaemia is also improved to a lesser extent, particularly with repaglinide. Clinical experience with these agents remains limited in mostt countries; these drugs are appreciably more expensive than most sulphonylureas, the latter also having the reassurance of outcome data from the UKPDS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อินซูลินทำหน้าที่รวดเร็ว Prandial Releasers
ภายใต้เงื่อนไขทดลอง ระยะแรกของการหลั่งอินซูลินที่ถูกกระตุ้นกลูโคสลดลงต้นในประวัติธรรมชาติของโรคเบาหวานชนิดที่ 2 เพิ่มขึ้นสรีรวิทยาพร้อมท์ในพลาสม่าอินซูลินในอาหารเป็นไฟฟ้าเคร... และจุดสูงสุดของความล่าช้า กระแสการ inittial ของอินซูลินออกดูเหมือนจะ เป็นสำคัญอย่างยิ่งสำหรับผลผลิตน้ำตาลในตับ postprandial ปราบปราม ล้มเหลวในการระงับการผลิตกลูโคส endogenous exacerbates postprandial hyperglycaemia เนื่องจาก postprandial hyperglycaemia สนับสนุน ยกระดับ HbA1c ระดับเป็นเป้าหมายรักษาตรรกะ อินซูลินทำหน้าที่รวดเร็ว prandial relesers มีที่กระตุ้นการหลั่งอินซูลินอย่างรวดเร็ว แต่ช่วง สั้น ๆ การ ตัวแทนเหล่านี้จะนำเนื้อหาทันทีก่อนอาหาร อนุพันธ์ของ meglitinide, repaglinide และ nateglinide อนุพันธ์ phenylalanine จะส่งเสริมเป็นกลูโคส prandial เร็คกูเลเตอร์ ในความเป็นจริง hyperglycaemia ถือศีลอดยังปรับระดับน้อย โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ repaglinide ประสบการณ์ทางคลินิกเหล่านี้ยังคงตัวแทนจำกัดประเทศ mostt ยาเหล่านี้มี appreciably แพงกว่าส่วนใหญ่ sulphonylureas หลังยัง มี reassurance ข้อมูลผลลัพธ์จาก UKPDS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แสดง releasers อย่างรวดเร็วเผยอินซูลิน
ภายใต้สภาวะการทดลองระยะแรกของกลูโคสกระตุ้นหลั่งอินซูลินจะลดลงในช่วงต้นของประวัติศาสตร์ธรรมชาติของเบาหวานชนิดที่ 2 รวดเร็วเพิ่มขึ้นของอินซูลินในการตอบสนองทางสรีรวิทยาของอาหาร และเป็นจุดสูงสุดของการล่าช้าเป็นกระแส inittial อินซูลินออกปรากฏเป็นสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการมีประสิทธิภาพการผลิตกลูโคสหลังรับประทานอาหารตับ ; ความล้มเหลวในการปราบปรามการผลิตกลูโคสใน exacerbates หลังอาหาร hyperglycaemia . เพราะหลังอาหาร hyperglycaemia มีส่วนช่วยยกระดับพัฒนาระดับการรักษาเป้าหมายเผย relesers อย่างรวดเร็วแสดงอินซูลินที่มีการกระตุ้นอย่างรวดเร็ว แต่ในช่วงสั้น ๆ หลั่งอินซูลิน . ตัวแทนเหล่านี้จะนำมารับประทานทันที ก่อนมื้ออาหาร อนุพันธ์ของ meglitinide เช่นเรพากลิไนด์และ phenylalanine อนุพันธ์ nateglinide , เผยเป็นกลูโคสควบคุม ในความเป็นจริง อดอาหาร hyperglycaemia ยังปรับปรุงเพื่อขอบเขตที่น้อยกว่าโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับเรพากลิไนด์ . ประสบการณ์ทางคลินิกกับตัวแทนเหล่านี้ยังคง จำกัด ในประเทศ mostt ; ยาเหล่านี้จะได้แพงกว่า sulphonylureas ที่สุด หลังมีความมั่นใจในผลข้อมูลจาก ukpds .