diagrammatic representation of the

diagrammatic representation of the potential mechanisms involved in the luminal and basolateral transport of cadmium (Cd) in enterocytes of the
small intestine. Depending on the dietary source of Cd, there are a number of different forms of Cd that can be presented to the luminal membrane of
enterocytes. One of the potential mechanisms involved in the uptake of Cd by enterocytes is endocytosis of proteins, including metallothionein (MT), to which
Cd is bound. However, there is very little information about the role of endocytosis in the luminal uptake of Cd by enterocytes. Following ingestion of a
protein-containing meal, oligopeptides and amino acids are formed in the lumen of the small intestine by pancreatic enzymes and enzymes localized on the
luminal plasma membrane on enterocytes. The oligopeptides and amino acids formed in the lumen of the early portions of the small intestines are absorbed
quickly and efficiently by both sodium (Na
)-dependent and Na
-independent transporters. Since amino acid transporters have been implicated in the luminal
absorptive transport of mercuric conjugates of cysteine (Cys) in the renal proximal tubule, and since some of the same transport systems are also present in
enterocytes, it is reasonable to postulate that certain amino acid and oligopeptide transport systems may be involved in the absorptive transport of
Cys-containing oligopeptide S-conjugates and/or Cys-S-conjugates of Cd along the small intestine. There is a significant body of evidence indicating that the
recently characterized divalent metal transporter 1, DMT1, can transport Cd into enterocytes. This transporter, which is expressed in the luminal plasma
membrane, is a proton-coupled transporter that appears to be involved in the intestinal absorption of non-heme ferrous (2
) iron (Fe). When Cd binds to
DMT1, through some form of ionic homology or “mimicry,” it is transported into the cytosolic compartment of enterocytes. Recent findings indicate that
the luminal uptake of Cd can also occur through one of the luminal transporters of zinc (Zn). One possible Zn transporter that may be involved in the luminal
uptake of Cd is ZTL1, which has been localized recently in the luminal plasma membrane of enterocytes. It is also possible that some forms of Cd may “leak”
from the luminal compartment into the basolateral compartment through the relatively leaky junctional complexes between adjacent enterocytes in the early
portions of the small intestine. Intercellular leak of Cd is also likely to occur when enterocytes begin to become intoxicated by Cd. Calcium (Ca) channels
may serve as an additional mechanism by which Cd ions gain access into the intracellular milieu from the luminal compartment. Enterocytes are known to
respond to the biologically active form of vitamin D, i.e., 1,25-dihydoxycholecalciferol, by promoting the absorption of Ca. One of the factors associated
with this absorption is the synthesis of calbindin-D, which is a calcium-binding protein that assists in the luminal to basal trafficking of Ca in enterocytes.
Some of the Ca absorbed at the luminal membrane of enterocytes enters through Ca channels, is delivered to the basolateral membrane by calbindin-D, and
is exported out of the enterocyte by a Ca-stimulated ATPase. Assuming that Cd can serve as an ionic homolog or mimic of Ca, it seems possible that Cd
ions may enter into enterocytes through Ca channels and are transferred to the basolateral membrane by calbindin-D, where some of Cd ions may be exported
out of the enterocyte by one or more mechanisms present in the basolateral membrane, including the Ca2
-ATPase. Recent molecular evidence indicates that
an Fe transporter, homologous to DMT1, is present in the basolateral plasma membrane of enterocytes and is believed to be involved in the cytosolic to
extracellular transport of Fe. This transporter has been referred to as metal transporter protein 1 (MTP1). Since both Fe and Cd appear to be transported by
DMT1, MTP1 may also transport Cd ions from within the cytosolic compartment into the basolateral compartment. Basolateral amino acid transporters and
organic anion transporters are also possible transporters that may transport Cd both into and out of enterocytes at the basolateral membrane. As the
intracellular pool of Cd accumulates within the enterocytes, this pool can interact with various intracellular components and compartments within the cells.
Some of the Cd ions that enter into enterocytes induce the transcription of the genes for MT-1 and MT-2, by mechanisms that have not yet been defined fully.
Increases in the cellular content of MT protein result from the translation of the increased amounts of mRNA for MT-1 and MT-2 that are induced following
exposure to Cd. The induced MT protein serves as a sink to bind some of the intracellular Cd, which results in increased retention of Cd within the enterocytes.
If the intracellular pool of exchangeable Cd increases beyond what the protective elements inside the enterocytes can handle, oxidative stress is induced,
which in turn can alter mitochondrial respiratory activity and lead to lipid peroxidation in the plasma membrane and other perturbations in cellular
metabolism. All of these effects can, and do, lead to the induction of cell death by either necrosis or apoptosis, which results in the release of Cd (much of
which is in the form of Cd-MT) from within the enterocyte. Pathways depicted by solid black arrows are supported either directly or indirectly by
experimental evidence. The thicker solid black lines denote pathways for which there is substantive evidentiary support. By contrast, the dashed lines
represent pathways of secondary importance or pathways that are based primarily on indirect findings or speculation. Question marks associated with a
pathway denote uncertainty for the occurrence of that pathway in vivo.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสดงกลไกการเกิดที่เกี่ยวข้องกับการขนส่ง luminal และ basolateral ของแคดเมียม (Cd) ใน enterocytes ของ diagrammaticลำไส้เล็ก ขึ้นอยู่กับแหล่งอาหารของซีดี มีจำนวนซีดีที่สามารถนำเมมเบรน luminal ของในรูปแบบต่าง ๆenterocytes กลไกการเกิดที่เกี่ยวข้องในการดูดซับของซีดี โดย enterocytes คือ endocytosis ของโปรตีน metallothionein (MT), ซึ่งรวมถึงซีดีถูกผูกไว้ อย่างไรก็ตาม มีข้อมูลน้อยมากเกี่ยวกับบทบาทในการดูดซับ luminal ซีดีโดย enterocytes endocytosis ต่อกินเป็นประกอบด้วยโปรตีนอาหาร โอ และกรดอะมิโนเกิดขึ้นใน lumen ของลำไส้เล็กด้วยเอนไซม์ตับอ่อนเอนไซม์เป็นภาษาท้องถิ่นในการluminal พลาสมาเมมเบรนใน enterocytes โอและกรดอะมิโนที่เกิดขึ้นใน lumen ของส่วนต้นของลำไส้เล็กจะดูดซึมอย่างรวดเร็ว และมีประสิทธิภาพ โดยทั้งโซเดียม (Na) -ขึ้น และนา-อิสระผู้ เนื่องจากมีกรดอะมิโนผู้ รับเกี่ยวข้องในการ luminalขนส่งดูด conjugates mercuric ของ cysteine (Cys) ใน tubule proximal ไต และเนื่อง จากระบบการขนส่งเดียวกันอยู่ยังอยู่ในenterocytes จึงเหมาะสมที่จะ postulate ว่า ระบบขนส่ง oligopeptide และกรดอะมิโนบางอย่างอาจจะเกี่ยวข้องในการขนส่งดูดประกอบด้วย Cys oligopeptide S conjugates / Cys-S-conjugates ซีดีไปตามลำไส้เล็ก มีร่างกายที่สำคัญของหลักฐานที่บ่งชี้ถึงการเมื่อเร็ว ๆ นี้ ลักษณะ divalent โลหะขนส่ง 1, DMT1 สามารถขนส่งซีดีไป enterocytes ขนส่งนี้ แสดงในพลาสม่า luminalเมมเบรน การขนส่งที่ควบคู่โปรตอนนั้นจะเกี่ยวข้องกับการดูดซึมที่ลำไส้เหล็ก (2) ไม่ใช่ของ heme เหล็ก (Fe) เมื่อซีดี binds ไปDMT1 ผ่านรูปแบบของ ionic homology หรือ "mimicry" มันจะขนส่งลงในช่อง cytosolic ของ enterocytes ผลการวิจัยล่าสุดบ่งชี้ว่าดูดซับ luminal ซีดีสามารถเกิดขึ้นได้ยังผ่านผู้ luminal สังกะสี (Zn) อย่างใดอย่างหนึ่ง หนึ่งได้ Zn ขนส่งที่อาจเกี่ยวข้องในการ luminalZTL1 ซึ่งได้รับเป็นภาษาท้องถิ่นล่าสุดเยื่อพลาสมา luminal ของ enterocytes ของซีดีได้ มันเป็นไปได้ว่า บางรูปแบบของซีดีอาจ "รั่วไหล"จากช่อง luminal เข้าช่อง basolateral ผ่านคอมเพล็กซ์ junctional ที่ค่อนข้างรั่วระหว่าง enterocytes ติดกันในช่วงบางส่วนของลำไส้เล็ก Intercellular รั่วซีดีก็มักจะเกิดขึ้นเมื่อ enterocytes เริ่มกลายเป็น intoxicated โดยช่อง Cd. แคลเซียม (Ca)อาจทำหน้าที่เป็นกลไกการเพิ่มเติมซึ่งซีดีประจุเข้าในฤทธิ์ intracellular จากช่อง luminal ทราบว่า Enterocytesตอบการแบบชิ้นงานของวิตามิน D เช่น 1,25-dihydoxycholecalciferol โดยการส่งเสริมการดูดซึม Ca ปัจจัยที่เกี่ยวข้องอย่างใดอย่างหนึ่งมีการดูดซึมนี้จะสังเคราะห์ calbindin-D ซึ่งเป็นโปรตีนแคลเซียมรวมที่ช่วยให้โรคค้าของ Ca ใน enterocytes luminalSome of the Ca absorbed at the luminal membrane of enterocytes enters through Ca channels, is delivered to the basolateral membrane by calbindin-D, andis exported out of the enterocyte by a Ca-stimulated ATPase. Assuming that Cd can serve as an ionic homolog or mimic of Ca, it seems possible that Cdions may enter into enterocytes through Ca channels and are transferred to the basolateral membrane by calbindin-D, where some of Cd ions may be exportedout of the enterocyte by one or more mechanisms present in the basolateral membrane, including the Ca2
-ATPase. Recent molecular evidence indicates thatan Fe transporter, homologous to DMT1, is present in the basolateral plasma membrane of enterocytes and is believed to be involved in the cytosolic toextracellular transport of Fe. This transporter has been referred to as metal transporter protein 1 (MTP1). Since both Fe and Cd appear to be transported byDMT1, MTP1 may also transport Cd ions from within the cytosolic compartment into the basolateral compartment. Basolateral amino acid transporters andorganic anion transporters are also possible transporters that may transport Cd both into and out of enterocytes at the basolateral membrane. As theintracellular pool of Cd accumulates within the enterocytes, this pool can interact with various intracellular components and compartments within the cells.Some of the Cd ions that enter into enterocytes induce the transcription of the genes for MT-1 and MT-2, by mechanisms that have not yet been defined fully.Increases in the cellular content of MT protein result from the translation of the increased amounts of mRNA for MT-1 and MT-2 that are induced followingexposure to Cd. The induced MT protein serves as a sink to bind some of the intracellular Cd, which results in increased retention of Cd within the enterocytes.If the intracellular pool of exchangeable Cd increases beyond what the protective elements inside the enterocytes can handle, oxidative stress is induced,which in turn can alter mitochondrial respiratory activity and lead to lipid peroxidation in the plasma membrane and other perturbations in cellularmetabolism. All of these effects can, and do, lead to the induction of cell death by either necrosis or apoptosis, which results in the release of Cd (much ofwhich is in the form of Cd-MT) from within the enterocyte. Pathways depicted by solid black arrows are supported either directly or indirectly byexperimental evidence. The thicker solid black lines denote pathways for which there is substantive evidentiary support. By contrast, the dashed linesrepresent pathways of secondary importance or pathways that are based primarily on indirect findings or speculation. Question marks associated with apathway denote uncertainty for the occurrence of that pathway in vivo.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแสดงแผนภาพของกลไกที่มีศักยภาพส่วนร่วมในการ luminal และการขนส่ง basolateral แคดเมียม (Cd) ใน enterocytes
ของลำไส้เล็ก ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับแหล่งอาหารของ Cd มีหลายรูปแบบที่แตกต่างกันของแผ่นซีดีที่สามารถนำเสนอให้กับเมมเบรนของ luminal
enterocytes หนึ่งในกลไกที่มีศักยภาพที่เกี่ยวข้องในการดูดซึมของ Cd โดย enterocytes เป็น endocytosis ของโปรตีนรวมทั้งเมทัลโล (MT) ซึ่ง
Cd ถูกผูกไว้ แต่มีข้อมูลน้อยมากเกี่ยวกับบทบาทของ endocytosis ในการดูดซึมของ luminal Cd โดย enterocytes ต่อไปนี้การบริโภคของอาหารที่มีโปรตีน, Oligopeptides และกรดอะมิโนที่จะเกิดขึ้นในเซลล์ของลำไส้เล็กโดยเอนไซม์ตับอ่อนและเอนไซม์ที่มีการแปลในเยื่อหุ้มluminal ใน enterocytes Oligopeptides และกรดอะมิโนที่เกิดขึ้นในเซลล์ของส่วนแรกของลำไส้เล็กจะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพทั้งโซเดียม(Na) - ขึ้นอยู่กับนาขนส่ง -independent? ตั้งแต่การขนส่งกรดอะมิโนที่มีส่วนเกี่ยวข้องใน luminal ขนส่งดูดซึมของ conjugates ปรอทของ cysteine ​​(Cys) ในท่อใกล้เคียงไตและเนื่องจากบางส่วนของระบบขนส่งเดียวกันนี้ยังมีอยู่ในenterocytes ก็มีเหตุผลที่จะอ้างว่ากรดอะมิโนบางอย่างและ Oligopeptide ระบบขนส่งอาจจะมีส่วนร่วมในการขนส่งการดูดซึมของCys ที่มี Oligopeptide S-conjugates และ / หรือ Cys-S-conjugates ของ Cd พร้อมลำไส้เล็ก มีร่างกายที่สำคัญของหลักฐานที่แสดงให้เห็นว่าเป็นผู้ขนส่งโลหะ divalent โดดเด่นเมื่อเร็ว ๆ นี้ 1, DMT1, สามารถขนส่ง Cd เข้า enterocytes ขนส่งนี้ซึ่งจะแสดงในพลาสมา luminal เมมเบรนเป็นผู้ขนส่งโปรตอนคู่ที่ดูเหมือนจะมีส่วนร่วมในการดูดซึมในลำไส้ที่ไม่ใช่ heme เหล็ก (2) เหล็ก (Fe) เมื่อ Cd ผูกกับDMT1 ผ่านรูปแบบของอิออนที่คล้ายคลึงกันหรือ "ล้อเลียน" มันจะถูกส่งลงในช่อง cytosolic ของ enterocytes ผลการวิจัยล่าสุดระบุว่าดูดซึม luminal ของ Cd ยังสามารถเกิดขึ้นผ่านทางหนึ่งของการขนส่ง luminal ของสังกะสี (Zn) หนึ่งที่เป็นไปได้ลำเลียงธาตุสังกะสีที่อาจจะมีส่วนร่วมใน luminal การดูดซึมของ Cd เป็น ZTL1 ซึ่งได้รับการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นเมื่อเร็ว ๆ นี้ในเยื่อหุ้ม luminal ของ enterocytes นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ว่าบางรูปแบบของซีดีอาจจะ "รั่วไหล" จากช่อง luminal ลงในช่อง basolateral ผ่านคอมเพล็กซ์ junctional ค่อนข้างรั่วระหว่าง enterocytes ติดกันในช่วงต้นบางส่วนของลำไส้เล็ก การรั่วไหลของ intercellular Cd ยังมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นเมื่อ enterocytes เริ่มต้นที่จะกลายเป็นขี้เหล้าเมายาโดย Cd แคลเซียม (Ca) ช่องอาจจะทำหน้าที่เป็นกลไกเพิ่มเติมโดยที่Cd ไอออนเข้าถึงเข้าสู่สภาพแวดล้อมภายในเซลล์จากช่อง luminal enterocytes เป็นที่รู้จักกันตอบสนองต่อรูปแบบที่ใช้งานทางชีวภาพของวิตามินดีคือ1,25-dihydoxycholecalciferol โดยการส่งเสริมการดูดซึมของแคลิฟอร์เนีย หนึ่งในปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการดูดซึมนี้เป็นสังเคราะห์ calbindin-D ซึ่งเป็นโปรตีนแคลเซียมที่มีผลผูกพันที่ช่วยในการ luminal เพื่อการค้าฐาน Ca ใน enterocytes. บางส่วนของ Ca ดูดซึมที่เยื่อ luminal ของ enterocytes ผ่านเข้าสู่ Ca ช่องถูกส่งไปยังเมมเบรน basolateral โดย calbindin-D, และมีการส่งออกจากenterocyte โดย ATPase Ca กระตุ้น สมมติว่า Cd สามารถทำหน้าที่เป็น homolog ไอออนิกหรือเลียนแบบของ Ca ดูเหมือนว่าเป็นไปได้ว่า Cd ไอออนอาจเข้าสู่ enterocytes ผ่านช่องทางแคลเซียมและถูกโอนไปยังเมมเบรน basolateral โดย calbindin-D ที่บางส่วนของไอออน Cd อาจถูกส่งออกมาจากenterocyte โดยหนึ่งหรือกลไกอื่น ๆ ที่อยู่ในเมมเบรน basolateral รวมทั้ง Ca2? ATPase นา โมเลกุลหลักฐานล่าสุดที่บ่งชี้ว่าขนส่งเฟคล้ายคลึงกัน DMT1 เป็นอยู่ในเยื่อหุ้ม basolateral ของ enterocytes และเชื่อว่าจะมีส่วนร่วมใน cytosolic เพื่อการขนส่งสารของเฟ ขนส่งนี้ได้รับการเรียกว่าโปรตีนขนส่งโลหะ 1 (MTP1) เนื่องจากทั้งสองเฟและ Cd ปรากฏที่จะขนส่งโดยDMT1, MTP1 นอกจากนี้ยังอาจส่งไอออน Cd จากภายในช่อง cytosolic ลงในช่อง basolateral ขนส่งกรดอะมิโนและ Basolateral ขนส่งสารอินทรีย์ประจุลบนอกจากนี้ยังมีการขนส่งที่เป็นไปได้ที่อาจส่งซีดีทั้งเข้าและออกจาก enterocytes ที่เมมเบรน basolateral ในฐานะที่เป็นสระว่ายน้ำภายในเซลล์ของ Cd สะสมภายใน enterocytes สระว่ายน้ำนี้สามารถโต้ตอบกับส่วนประกอบภายในเซลล์ต่างๆและช่องภายในเซลล์. บางส่วนของไอออนซีดีที่ใส่ลงไปใน enterocytes เหนี่ยวนำให้เกิดการถอดรหัสของยีนสำหรับ MT-1 และ MT-2 โดย กลไกที่ยังไม่ได้รับการกำหนดอย่างเต็มที่. เพิ่มเนื้อหาในเซลล์ของโปรตีนมอนแทนาผลจากการแปลของจำนวนที่เพิ่มขึ้นของ mRNA สำหรับ MT-1 และ MT-2 ที่มีการเหนี่ยวนำให้เกิดต่อไปนี้การสัมผัสกับซีดี โปรตีนมอนแทนาเหนี่ยวนำให้ทำหน้าที่เป็นอ่างล้างจานที่จะผูกบางส่วนของซีดีภายในเซลล์ซึ่งจะส่งผลในการเก็บรักษาที่เพิ่มขึ้นของ Cd ภายใน enterocytes ได้. ถ้าสระว่ายน้ำภายในเซลล์ของการเพิ่มขึ้นแลกเปลี่ยน Cd เกินกว่าสิ่งที่องค์ประกอบป้องกันภายใน enterocytes สามารถจัดการกับความเครียดออกซิเดชันจะเหนี่ยวนำให้เกิด , ซึ่งจะสามารถปรับเปลี่ยนกิจกรรมทางเดินหายใจยลและนำไปสู่การเกิด lipid peroxidation ในเยื่อหุ้มเยี่ยงอย่างและโทรศัพท์มือถืออื่น ๆ ในการเผาผลาญอาหาร ทั้งหมดของผลกระทบเหล่านี้สามารถและไม่นำไปสู่การเหนี่ยวนำการตายของเซลล์โดยเนื้อร้ายหรือการตายของเซลล์ซึ่งจะส่งผลในการเปิดตัวของ Cd (มากซึ่งอยู่ในรูปแบบของCd-MT) จากภายใน enterocyte เตรียมความพร้อมที่ปรากฎโดยลูกศรสีดำได้รับการสนับสนุนทั้งทางตรงหรือทางอ้อมโดยหลักฐานการทดลอง เส้นสีดำหนาหมายถึงทางเดินที่มีการสนับสนุนที่สำคัญหลักฐาน โดยคมชัดเส้นประเป็นตัวแทนของทางเดินที่มีความสำคัญรองหรือทางเดินที่เป็นไปตามหลักในการค้นพบทางอ้อมหรือการเก็งกำไร เครื่องหมายคำถามที่เกี่ยวข้องกับทางเดินแสดงถึงความไม่แน่นอนของการเกิดทางเดินในร่างกายว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแสดงเกี่ยวกับแปลนของศักยภาพและกลไกที่เกี่ยวข้องในการขนส่ง + basolateral แคดเมียม ( ซีดี ) ใน enterocytes ของ
ลำไส้เล็ก ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับแหล่งของซีดีมีจำนวนของรูปแบบที่แตกต่างกันของแผ่นซีดีที่สามารถนำเสนอให้กับชนิดของ enterocytes +
.หนึ่งในศักยภาพกลไกที่เกี่ยวข้องในการนำแผ่นซีดี โดย enterocytes คือเอนโดไซโทซิส ของโปรตีน รวมทั้งการสกัด ( MT ) ซึ่ง
ซีดีที่ถูกผูกไว้ อย่างไรก็ตาม มีข้อมูลน้อยมากเกี่ยวกับบทบาทของเอนโดไซโทซิสในการดูดซึม + CD โดย enterocytes . ต่อไปนี้เป็นโปรตีนที่ประกอบด้วย
รับประทานอาหารโอลิโกเปบไทด์และกรดอะมิโนที่เกิดขึ้นในภายในของลำไส้เล็กโดยตับอ่อนเอนไซม์และเอนไซม์ถิ่นที่เมมเบรนพลาสม่าใน enterocytes
+ . ส่วนโอลิโกเปบไทด์และกรดอะมิโนที่เกิดขึ้นในภายในของส่วนต้นของลำไส้เล็กจะดูดซึม
ได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ โดยทั้งโซเดียม ( Na
) - อิสระ และ นา
อิสระ - ขนส่ง .เนื่องจากกรดอะมิโนตัวได้รับเกี่ยวข้องในการขนส่งการสารประกอบของกรดอะมิโนของเมอร์คิวริก +
( ภาวะ ) ในท่อไตส่วนต้น และเนื่องจากบางส่วนของระบบการขนส่งเดียวกันยังมีอยู่ใน
enterocytes มันสมเหตุสมผล สันนิฐานว่า กรดอะมิโน และโอลิโกเปปไทด์บางระบบการขนส่งอาจจะมีส่วนร่วมในการขนส่งของ
ภาวะที่มี s-conjugates โอลิโก๊ะเป็ปไทด์ และ / หรือ cys-s-conjugates CD ตามลำไส้ มีร่างกายที่สำคัญของหลักฐานที่บ่งชี้ว่า เมื่อเร็วๆ นี้ ลักษณะโลหะขนย้าย
ขนาด 1 , dmt1 สามารถส่งแผ่นซีดีใน enterocytes . ขนส่ง ซึ่งแสดงออกในเมมเบรนพลาสม่า +
,เป็นโปรตอนคู่ลำเลียงที่ ดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับการดูดซึมในลำไส้ไม่ใช่ heme เหล็ก ( 2
) เหล็ก ( Fe ) เมื่อ CD ก็ให้
dmt1 ผ่านบางรูปแบบของโรคไอออนหรือ " ล้อเลียน " จะถูกส่งลงในช่อง cytosolic ของ enterocytes . ล่าสุด พบว่า การดูด
+ แผ่นซีดียังสามารถเกิดขึ้นผ่านทางขนส่ง + ของสังกะสี ( Zn )หนึ่งเป็นไปได้สังกะสีขนส่งที่อาจเกี่ยวข้องกับการดูดซึม +
ของซีดี ztl1 ซึ่งได้รับเฉพาะเมื่อเร็ว ๆนี้ในลูมินอลเยื่อหุ้มเซลล์ของ enterocytes . นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ว่าบางรูปแบบของซีดีอาจจะ " รั่ว "
จากช่อง + ลงในช่อง basolateral ผ่านค่อนข้างรั่ว junctional เชิงซ้อนระหว่างที่อยู่ติดกัน enterocytes ในช่วงต้น
ส่วนของลำไส้เล็ก รั่ว intercellular ของซีดียังเป็นแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นเมื่อ enterocytes เริ่มกลายเป็นขี้เหล้าเมายาโดยแผ่นซีดี แคลเซียม ( Ca ) สถานี
อาจใช้เป็นกลไกเพิ่มเติม ซึ่งไอออนซีดีเข้าถึงในสภาพแวดล้อมภายในเซลล์จากช่อง + . enterocytes เป็นที่รู้จักกัน

ตอบแบบฟอร์มที่ใช้งานทางชีวภาพของวิตามิน D คือ 1,25-dihydoxycholecalciferol , ,โดยการส่งเสริมการดูดซึมของแคลิฟอร์เนีย เป็นหนึ่งในปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการดูดซึม
นี้คือการสังเคราะห์ calbindin-d ซึ่งเป็น แคลเซียม โปรตีน ที่ช่วยในการ + ฐานการค้า CA ใน enterocytes .
บางส่วนของ CA ดูดซึมที่เยื่อ + ของ enterocytes เข้ามาทาง CA ช่อง จะถูกส่งไปยัง basolateral เมมเบรนโดย calbindin-d และ
ส่งออกจาก enterocyte โดย CA กระตุ้น ATPase . สมมติว่าซีดีสามารถใช้เป็น homolog ไอออนหรือเลียนแบบของ CA , เป็นไปได้ว่าไอออนซีดี
อาจจะเข้าไปผ่านช่อง enterocytes CA จะถูกโอนไป basolateral เมมเบรนโดย calbindin-d ที่บางส่วนของไอออนซีดีอาจจะส่งออก
ออกจาก enterocyte โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งกลไกที่มีอยู่ใน basolateral เมมเบรน ,