Probably the greatest advance in th

Probably the greatest advance in the field of diagnostic microbiology has been in the area of nucleic acid probe detection. The polymerase chain reaction (PCR) invented by Kary Mullis (Mullis and Faloona, 1987) and other more recently-developed amplification techniques have simplified and accelerated the in vitroprocess of nucleic acid amplification. Rapid techniques of nucleic acid amplification and characterization, along with the increased use of automation and user-friendly software, have significantly broadened microbiologists' research and development arsenal. New real-time PCR, multiplex PCR, and microarray techniques provide relevant and accurate microbial quantification and identification which play important roles in the selection and monitoring of antimicrobial therapy. Since 1995 the whole genomes of an increasing number of bacterial species has been described and this has opened up the so-called ‘-omics’ technologies ( Lederberg and McCray, 2001), which cover the areas of genomics, transcriptomics, proteomics and metabolomics ( Kiechle and Holland-Staley, 2003). These -omic techniques along with microarray and sequencing can be used to generate microbial pathogen profiling for management and surveillance ( Sintchenko et al., 2007) that play roles in classification, metabolism, pathogenesis, genetics, host responses, epidemiology, diagnosis and treatment of medical microbiology ( Figure 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คงล่วงหน้ามากที่สุดในด้านจุลชีววิทยาวินิจฉัยแล้วในพื้นที่ของการตรวจสอบโพรบกรดนิวคลีอิก ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) คิดค้น โดย Kary Mullis (Mullis และ Faloona, 1987) และเทคนิคขยายมากขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้พัฒนาได้ง่ายขึ้น และเร่ง vitroprocess ในของกรดนิวคลีอิกขยาย เทคนิคขยายกรดนิวคลีอิกและสมบัติ รวมทั้งระบบอัตโนมัติและซอฟต์แวร์ใช้งานง่าย ใช้เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วอย่างมากมีให้ microbiologists การวิจัยและพัฒนาอาร์เซนอล PCR แบบเรียลไทม์ใหม่ multiplex PCR และเทคนิค microarray ให้นับจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้อง และถูกต้องและรหัสซึ่งมีบทบาทสำคัญในการเลือกและการตรวจสอบจุลินทรีย์บำบัด มีการอธิบายตั้งแต่ 1995 genomes ทั้งหมดของการเพิ่มจำนวนเชื้อแบคทีเรียชนิด และนี้ได้เปิดขึ้นเรียกว่า ' -เทคโนโลยีของรุ่น (Lederberg และ McCray, 2001), ซึ่งครอบคลุมพื้นที่ของ genomics, transcriptomics โปรตีโอมิกส์ และ metabolomics (การ Kiechle และการฮอลแลนด์ Staley, 2003) เหล่านี้ - omic เทคนิค microarray และลำดับสามารถใช้เพื่อสร้างการศึกษาจุลินทรีย์สร้างโพรไฟล์สำหรับการจัดการและการเฝ้าระวัง (Sintchenko et al., 2007) ที่มีบทบาทในการจัดประเภท เผาผลาญ พยาธิกำเนิด พันธุศาสตร์ การตอบสนองของโฮสต์ ระบาดวิทยา ตรวจวินิจฉัย และรักษาจุลชีววิทยาทางการแพทย์ (1 รูป)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น่าจะเป็นล่วงหน้าที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในด้านการวินิจฉัยทางจุลชีววิทยาที่ได้รับในพื้นที่ของการตรวจสอบสอบสวนกรดนิวคลีอิก วิธี Polymerase chain reaction (PCR) คิดค้นโดย Kary Mullis (Mullis และ Faloona, 1987) และอื่น ๆ เทคนิคการขยายมากขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการพัฒนาได้ง่ายและเร่งใน vitroprocess ของการขยายกรดนิวคลีอิก เทคนิคอย่างรวดเร็วของกรดนิวคลีอิกขยายและลักษณะพร้อมกับการใช้งานที่เพิ่มขึ้นของระบบอัตโนมัติและซอฟแวร์ที่ใช้งานง่ายมีการขยายอย่างมีนัยสำคัญการวิจัยจุลชีววิทยาและการพัฒนาคลังแสง PCR ใหม่แบบ real-time PCR Multiplex และเทคนิค microarray ให้ปริมาณของจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้องและความถูกต้องและบัตรประจำตัวที่มีบทบาทสำคัญในการเลือกและการตรวจสอบของการรักษาด้วยยาต้านจุลชีพ ตั้งแต่ปี 1995 จีโนมทั้งหมดของการเพิ่มจำนวนของแบคทีเรียสายพันธุ์ได้รับการอธิบายและนี้ได้เปิดขึ้นที่เรียกว่าเทคโนโลยี '-omics' (Lederberg และ McCray, 2001) ซึ่งครอบคลุมพื้นที่ของฟังก์ชั่น, transcriptomics, โปรตีนและ metabolomics ( Kiechle และฮอลแลนด์สเตลีย์ 2003) เทคนิคเหล่านี้ -omic พร้อมกับ microarray และลำดับสามารถนำมาใช้ในการสร้างโปรไฟล์เชื้อจุลินทรีย์สำหรับการจัดการและการเฝ้าระวัง (Sintchenko et al., 2007) ที่มีบทบาทในการจำแนก, การเผาผลาญอาหารเกิดโรคพันธุศาสตร์การตอบสนองของโฮสต์ระบาดวิทยาวินิจฉัยและการรักษา จุลชีววิทยาทางการแพทย์ (รูปที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาจจะก้าวหน้าที่สุดในด้านจุลชีววิทยาวินิจฉัยได้ในพื้นที่ของกรดนิวคลีอิกโพรบตรวจจับ . ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรส ( พีซีอาร์ ) คิดค้นโดยแครีมัลลิส ( ลิส และ faloona , 1987 ) และอื่น ๆเมื่อเร็ว ๆ นี้พัฒนาเทคนิคการสื่อสารได้ง่ายและเร่งใน vitroprocess ของกรดนิวคลีอิกขยาย .เทคนิค การเพิ่มปริมาณอย่างรวดเร็วของกรดนิวคลีอิกและคุณสมบัติพร้อมกับการใช้ที่เพิ่มขึ้นของระบบอัตโนมัติและใช้งานซอฟต์แวร์ได้พัฒนาวิจัยและพัฒนาทาง microbiologists ' อาร์เซน่อล เทคนิค multiplex PCR แบบเรียลไทม์ , ใหม่ ,และเทคนิค microarray ให้เกี่ยวข้องและถูกต้องปริมาณจุลินทรีย์และประชาชนซึ่งมีบทบาทสำคัญในการเลือกและการรักษาด้วยยาต้านจุลชีพ . ตั้งแต่ปี 1995 ทั้งจีโนมของการเพิ่มจำนวนของแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ได้รับการอธิบายและนี้ได้เปิดขึ้นเรียกว่า ' ' - วิชาเทคโนโลยี ( เลเดอร์เบิร์ก และ mccray , 2001 )ซึ่งครอบคลุมพื้นที่ของ Genomics , ทราน ริปโตมิก โปรตีโอมิค และเมตะโบโลมิก ( kiechle ฮอลแลนด์ Staley , 2003 ) เหล่านี้ - omic เทคนิคพร้อมกับ microarray และลำดับการผลิตที่สามารถใช้ในการสร้างโปรไฟล์สำหรับการจัดการและการเฝ้าระวังเชื้อจุลินทรีย์ ( sintchenko et al . , 2007 ) ว่า เล่น บทบาทในการ เผาผลาญ พยาธิกำเนิด การตอบสนองพันธุศาสตร์ , โฮสต์ , ระบาดวิทยา ,การวินิจฉัยและการรักษาของจุลชีววิทยาทางการแพทย์ ( รูปที่ 1 )