ฉันคือ ณัฐธลักษณ์ ภักดีณรงค์ จากสถา

ฉันคือ ณัฐธลักษณ์ ภักดีณรงค์ จากสถาบันนิติวิทยาศาสตร์ ประเทศไทย ที่ได้ไปเรียน ASCLD/LAB internal Auditor กับคุณที่ประเทศสิงคโปร์เมื่อเดือนเมษายนที่ผ่านมา
เนื่องจากสถาบันนิติวิทยาศาสตร์ ประเทศไทย มีนโยบายที่จะยื่นขอการรับรองระบบคุณภาพ ASCLD/LAB ในปี 2017 ซึ่งช่วงนี้เป็นช่วงเตรียมความพร้อมสำหรับขอการรับรอง ฉันจึงมีเรื่องรบกวนสอบถามคุณบางประเด็นเกี่ยวกับการขอการรับรองด้านมาตรฐาน ดังนี้ค่ะ

1. ถ้าทางห้องปฏิบัติการใดห้องปฏิบัติการหนึ่ง มีการตรวจพิสูจน์และออกรายงานใน discipline หนึ่ง จำนวนหลาย categories แต่ห้องปฏิบัติการต้องการยื่นขอการรับรองเพียงบาง category เท่านั้น โดยอาจจะยื่นขอการรับรอง category อื่น ๆ เพิ่มเติมในปีถัดไป จะสามารถทำได้หรือไม่

2. งานด้าน Trace evidence ของสถาบันนิติวิทยาศาสตร์ (Fire debris, Explosives and Fibers & textiles) มีการตรวจพิสูจน์แบบบูรณาการร่วมกันจาก 2 กลุ่มงาน คือ Chemistry lab และ Physics lab เนื่องจากต้องใช้เครื่องมือและบุคลากรผู้ตรวจพิสูจน์ของทั้ง 2 ห้องปฏิบัติการ นอกจากนี้ ยังมีการออกรายงานร่วมกันระหว่าง 2 กลุ่มงานใน 1 คดี ในกรณีนี้ สถาบันนิติวิทยาศาสตร์ควรจะมีแนวทางในการยื่นขอการรับรองอย่างไร มีความจำเป็นต้องจัดให้งานด้าน Trace evidence ไปอยู่กับกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งหรือไม่

3. ถ้าห้องปฏิบัติการมีการตรวจยาหลายชนิด แต่ยาบางชนิดไม่มี reference standard ในห้องปฏิบัติการ ห้องปฏิบัติการจึงแก้ปัญหาโดยการนำยาที่รู้แน่นอนมาเป็น reference standard แทน หากได้รับการรับรอง ASCLD/LAB แล้ว ทางห้องปฏิบัติการจะสามารถออกรายงานยาชนิดนั้นโดยไม่ประทับตรา ASCLD/LAB บนรายงานผลการตรวจพิสูจน์ยาที่ไม่มี reference standard ได้หรือไม่ (หน่วยตรวจประเมิน ISO/IEC 17025 ในประเทศไทย อนุญาตให้ออกรายงานได้โดยไม่ให้ประทับตราการรับรอง ISO/IEC 17025)

4. คุณกรุณาอธิบาย Categories of testing ใน discipline ของ Drug chemistry ให้ฉันได้หรือไม่ว่าแต่ละ categories มีความจำเพาะอย่างไร (Controlled substances, Quantitative analysis, General chemical testing and Clandestine laboratory)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฉันคือณัฐธลักษณ์ภักดีณรงค์จากสถาบันนิติวิทยาศาสตร์ไรประเทศไทยที่ได้ไปเรียน ASCLD/LAB ผู้ตรวจสอบภายในกับคุณที่ประเทศสิงคโปร์เมื่อเดือนเมษายนที่ผ่านมาเนื่องจากสถาบันนิติวิทยาศาสตร์ไรประเทศไทยมีนโยบายที่จะยื่นขอการรับรองระบบคุณภาพ ASCLD/LAB ในปี 2017 ซึ่งช่วงนี้เป็นช่วงเตรียมความพร้อมสำหรับขอการรับรองฉันจึงมีเรื่องรบกวนสอบถามคุณบางประเด็นเกี่ยวกับการขอการรับรองด้านมาตรฐานดังนี้ค่ะ1. ถ้าทางห้องปฏิบัติการใดห้องปฏิบัติการหนึ่งมีการตรวจพิสูจน์และออกรายงานในวินัยหนึ่งจำนวนหลายประเภทแต่ห้องปฏิบัติการต้องการยื่นขอการรับรองเพียงบางประเภทเท่านั้นโดยอาจจะยื่นขอการรับรองประเภทอื่นๆ เพิ่มเติมในปีถัดไปจะสามารถทำได้หรือไม่2. งานด้านติดตามหลักฐานของสถาบันนิติวิทยาศาสตร์ (ไฟเศษ วัตถุระเบิด และเส้นใย และสิ่งทอ) มีการตรวจพิสูจน์แบบบูรณาการร่วมกันจาก 2 กลุ่มงานคือเคมีแล็บและฟิสิกส์ห้องปฏิบัติการเนื่องจากต้องใช้เครื่องมือและบุคลากรผู้ตรวจพิสูจน์ของทั้ง 2 ห้องปฏิบัติการนอกจากนี้ยังมีการออกรายงานร่วมกันระหว่าง 2 กลุ่มงานใน 1 คดีในกรณีนี้สถาบันนิติวิทยาศาสตร์ควรจะมีแนวทางในการยื่นขอการรับรองอย่างไรมีความจำเป็นต้องจัดให้งานด้านติดตามหลักฐานไปอยู่กับกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งหรือไม่3. ถ้าห้องปฏิบัติการมีการตรวจยาหลายชนิดแต่ยาบางชนิดไม่มีอ้างอิงมาตรฐานในห้องปฏิบัติการห้องปฏิบัติการจึงแก้ปัญหาโดยการนำยาที่รู้แน่นอนมาเป็นอ้างอิงแทนมาตรฐานหากได้รับการรับรอง ASCLD/LAB แล้วทางห้องปฏิบัติการจะสามารถออกรายงานยาชนิดนั้นโดยไม่ประทับตรา ASCLD/LAB บนรายงานผลการตรวจพิสูจน์ยาที่ไม่มีอ้างอิงมาตรฐานได้หรือไม่ (หน่วยตรวจประเมิน ISO/IEC 17025 ในประเทศไทยอนุญาตให้ออกรายงานได้โดยไม่ให้ประทับตราการรับรอง ISO/IEC 17025)4. คุณกรุณาอธิบายประเภทของการทดสอบในสาขาวิชาการนั้น ๆ ยาเคมีให้ฉันได้หรือไม่ว่าแต่ละประเภทมีความจำเพาะอย่างไร (สารควบคุม วิเคราะห์เชิงปริมาณ การทดสอบทางเคมีทั่วไป และห้องปฏิบัติการลับ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฉันคือณัฐ ธ ลักษณ์ภักดีณรงค์จากสถาบันนิติวิทยาศาสตร์ประเทศไทยที่ได้ไปเรียน ASCLD / LAB ผู้สอบบัญชีภายใน
ประเทศไทย ASCLD / LAB ในปี 2017 ดังนี้ค่ะ1 มีการตรวจพิสูจน์และออกรายงานในระเบียบวินัยหนึ่งจำนวนหลายประเภท หมวดหมู่เท่านั้นโดยอาจจะยื่นขอการรับรองหมวดหมู่อื่น ๆ เพิ่มเติมในปีถัดไปจะสามารถทำได้หรือไม่2 งานด้านการติดตามหลักฐานของสถาบันนิติวิทยาศาสตร์ (ไฟเศษวัตถุระเบิดและเส้นใยและสิ่งทอ) 2 กลุ่มงานคือห้องปฏิบัติการเคมีและห้องปฏิบัติการฟิสิกส์ 2 ห้องปฏิบัติการนอกจากนี้ยังมีการออกรายงานร่วมกันระหว่าง 2 กลุ่มงานใน 1 คดีในกรณีนี้ มีความจำเป็นต้องจัดให้งานด้านหลักฐานติดตาม แต่ยาบางชนิดไม่มีการอ้างอิงมาตรฐานในห้องปฏิบัติการ มาตรฐานอ้างอิงแทนหากได้รับการรับรอง ASCLD / LAB แล้ว ASCLD / LAB มาตรฐานอ้างอิงได้หรือไม่ (หน่วยตรวจประเมิน ISO / IEC 17025 ในประเทศไทย ISO / IEC 17025) 4 คุณกรุณาอธิบายหมวดหมู่ของการทดสอบในระเบียบวินัยของยาเคมีให้ฉันได้หรือไม่ว่าแต่ละประเภทมีความจำเพาะอย่างไร (สารควบคุมการวิเคราะห์เชิงปริมาณการทดสอบสารเคมีทั่วไปและห้องปฏิบัติการลับ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฉันคือณัฐธลักษณ์ภักดีณรงค์จากสถาบันนิติวิทยาศาสตร์ประเทศไทยที่ได้ไปเรียน ASCLD / LAB
กับคุณที่ประเทศสิงคโปร์เมื่อเดือนเมษายนที่ผ่านมาผู้สอบบัญชีภายในเนื่องจากสถาบันนิติวิทยาศาสตร์ประเทศไทยมีนโยบายที่จะยื่นขอการรับรองระบบคุณภาพ ASCLD / LAB สามารถซึ่งช่วงนี้เป็นช่วงเตรียมความพร้อมสำหรับขอการรับรอง 2017ดังนี้ค่ะ

1ถ้าทางห้องปฏิบัติการใดห้องปฏิบัติการหนึ่งมีการตรวจพิสูจน์และออกรายงานในวินัยหนึ่งจำนวนหลายประเภทแต่ห้องปฏิบัติการต้องการยื่นขอการรับรองเพียงบางประเภทเท่านั้นโดยอาจจะยื่นขอการรับรองอื่นจะประเภทจะสามารถทำได้หรือไม่

2 . งานด้านหลักฐานของสถาบันนิติวิทยาศาสตร์ ( เศษไฟวัตถุระเบิดและเส้นใยสิ่งทอ& ) มีการตรวจพิสูจน์แบบบูรณาการร่วมกันจาก 2 กลุ่มงานความและเนื่องจากต้องใช้เครื่องมือและบุคลากรผู้ตรวจพิสูจน์ของทั้งเคมีแล็บฟิสิกส์ 2 ห้องปฏิบัติการนอกจากนี้ยังมีการออกรายงานร่วมกันระหว่างกลุ่มงานใน 1 คดีในกรณีนี้สถาบันนิติวิทยาศาสตร์ควรจะมีแนวทางในการยื่นขอการรับรองอย่างไรมีความจำเป็นต้องจัดให้งานด้านหลักฐานไปอยู่กับกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งหรือไม่

3ถ้าห้องปฏิบัติการมีการตรวจยาหลายชนิดแต่ยาบางชนิดไม่มีอ้างอิงมาตรฐานในห้องปฏิบัติการห้องปฏิบัติการจึงแก้ปัญหาโดยการนำยาที่รู้แน่นอนมาเป็นอ้างอิงมาตรฐานแทนหากได้รับการรับรอง ASCLD / LAB แล้วได้หรือไม่มาตรฐาน ASCLD / LAB บนรายงานผลการตรวจพิสูจน์ยาที่ไม่มีอ้างอิง ( หน่วยตรวจประเมิน ISO / IEC 17025 ในประเทศไทยอนุญาตให้ออกรายงานได้โดยไม่ให้ประทับตราการรับรอง ISO / IEC 17025 )

4 ประเภทของการทดสอบคุณกรุณาอธิบาย the วินัยของเคมียาให้ฉันได้หรือไม่ว่าแต่ละประเภทมีความจำเพาะอย่างไร ( สาร ควบคุม การวิเคราะห์เชิงปริมาณทางเคมี การทดสอบในห้องปฏิบัติการทั่วไปและเป็นความลับ )