A procedure for plant regeneration

A procedure for plant regeneration of cassava (Manihot esculenta) via somatic embryogenesis
from immature leaf explants cultured in vitro grown plants were developed. The explants
showed a differentiated the somatic embryos when cultured on Murashige and skoog medium
(MS) with 2% sucrose and the concentration of 2,4-D. The best media for induction of somatic
embryogenesis consisted of MS and 2% sucrose supplemented with 7 mg/l 2,4-D. After 10-15
days of culture, the somatic embryo germination varied between 13.6-92.6% and plant
conversion percentage between 17.9-42.6%. Whole plants were successfully transferred to soil.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนการสร้างโรงงานมันสำปะหลัง (Manihot อ่อน) ทางกายเกิดเอ็มบริโอเฌลล้างในหลอดทดลองพืชที่ปลูกได้ถูกพัฒนาขึ้นจากใบอ่อน การเฌลแสดงให้เห็นความแตกต่างต่อตัวอ่อนร่างกายเมื่อล้างบน Murashige และ skoog ปานกลาง(MS) กับน้ำตาลซูโครส 2% และความเข้มข้น 2, 4 ดี สื่อที่ดีที่สุดสำหรับเตาแม่เหล็กไฟฟ้าของร่างกายการเกิดเอ็มบริโอประกอบด้วย MS และน้ำตาลซูโครส 2% เสริม ด้วย 7 mg/l 2, 4 ดี หลังจาก 10-15วันวัฒนธรรม การงอกตัวอ่อนร่างกายแตกต่างกันระหว่าง 13.6 92.6% และโรงงานเปอร์เซ็นต์การแปลงระหว่าง 17.9-42.6% พืชทั้งหมดถูกโอนเรียบร้อยแล้วในดิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับขั้นตอนการฟื้นฟูโรงงานมันสำปะหลัง (Manihot esculenta) ผ่าน embryogenesis ร่างกาย
จากชิ้นส่วนใบอ่อนพืชเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองปลูกได้รับการพัฒนา ชิ้น
แสดงให้เห็นความแตกต่างตัวอ่อนร่างกายเมื่อเลี้ยงบนอาหารสูตรมูราชิกลางและ Skoog
(MS) กับ 2% ซูโครสและความเข้มข้นของ 2,4 มิติ สื่อที่ดีที่สุดสำหรับการชักนำของร่างกาย
embryogenesis ประกอบด้วย MS และ 2% ซูโครสเสริมด้วย 7 mg / l 2,4-D หลังจากที่ 10-15
วันของวัฒนธรรมที่งอกตัวอ่อนร่างกายแตกต่างกันระหว่าง 13.6-92.6% และโรงงาน
ร้อยละแปลงระหว่าง 17.9-42.6% พืชทั้งหมดถูกโอนประสบความสำเร็จให้กับดิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนการปลูกมันสำปะหลัง ( มันสำปะหลัง ) ผ่านเซลล์เพาะเลี้ยงจากใบอ่อนในหลอดทดลองปลูกพืชเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อที่ได้รับการพัฒนา เนื้อเยื่อแสดงความอ่อนทางกาย เมื่อเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร Murashige and Skoog medium( MS ) ร่วมกับซูโครส 2% และความเข้มข้นของ 2 , 4-D สื่อดีที่สุดในการชักนำโซมาติกกางเขนรูธเวลล์เป็น MS และ 2% ปริมาณที่เติม 2 , 4-D หลังจาก 10-15 7 มิลลิกรัมต่อลิตรวันวัฒนธรรม การงอกของโซมาติกแตกต่างกันระหว่าง 13.6-92.6 % และพืชเปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงระหว่าง 17.9-42.6 % พืชทั้งหมดเรียบร้อยแล้ว ย้ายดิน