In order to examine the effect of n

In order to examine the effect of nitrogen concentration
on growth, cells of the aerial microalga C. striolata var. multistriata
were cultured using a flat glass bottle (700 ml) for
30 days in BB medium under various concentrations of
nitrate (0, 250, 500 and 1000 mg/l NaNO3 as the nitrogen
source) at 40 lmol photons/m2/s and 25 C. The batch cultures
were bubbled with air in flat glass bottles. Although
the culture in the nitrogen-free medium inhibited cell division,
higher biomass was obtained when the alga was cultured
in BB medium containing more than 500 mg/l
NaNO3, as shown in Fig. 1(a). The alga entered the stationary
phase of growth after 20 days with the higher rate of
nitrate depletion. It was found that the maximum uptake
rates of nitrate of the alga were almost the same under various
concentrations of the nitrate-N (Fig. 1(b)). Because
nitrogen deficiency will be a potential inducer, of secondary
carotenoid formation in the microalga, the algal cells were
grown in the medium containing 500 mg/l NaNO3 (initial
concentration), to promote production and accumulation
of large amounts of secondary carotenoids in this study.
To examine the effect of light intensity on growth, the algal
cells were cultured for 30 days in BB medium containing
500 mg/l NaNO3 at various light intensities (0, 7, 40, 65,
105, and 130 lmol photons/m2/s) and 25 C. As a result,
the higher specific growth rate of 0.22 d1 attained when
the alga was cultured over 65 lmol photons/m2/s (Fig. 2).
Moreover, we tried to develop a culture method for the
growth of C. striolata var. multistriata using two kinds of
vessel. The alga was grown using a flat glass bottle
(700 ml) and/or a slender test tube (400 mm · B 30 mm)
for 30 days in BB medium containing 500 mg/l NaNO3 at
65 lmol photons/m2/s and 25 C. The maximum specific
growth rate of 0.30 d1 was obtained if the algal cells were
cultured in the test tube. The alga entered the stationary
phase of growth after 20 days with the highest rate of nitrate
depletion in Fig. 3. The nitrate uptake rate reached 0.4 mg/

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อที่จะศึกษาผลของความเข้มข้นของไนโตรเจนต่อการเจริญเติบโตของเซลล์สาหร่ายอากาศซี striolata var
multistriata
ถูกเลี้ยงโดยใช้ขวดแก้วแบน (700 มล.) สำหรับ
30 วันในสื่อ BB
ภายใต้ระดับความเข้มข้นต่างๆของไนเตรต(0, 250, 500 และ 1,000 มิลลิกรัม / ลิตร NaNO3
เป็นไนโตรเจนแหล่งที่มา) ที่ 40 lmol โฟตอน / m2 / s และ 25 องศาเซลเซียส
วัฒนธรรมชุดถูกฟองกับอากาศขวดแก้วแบน แม้ว่าวัฒนธรรมในสื่อไนโตรเจนฟรีที่ยับยั้งการแบ่งเซลล์ชีวมวลที่สูงขึ้นได้เมื่อสาหร่ายเป็นที่เพาะเลี้ยงในบีบีขนาดกลางที่มีมากกว่า500 mg / l NaNO3 ดังแสดงในรูปที่ 1 (ก) สาหร่ายเข้านิ่งขั้นตอนของการเจริญเติบโต 20 วันหลังจากที่มีอัตราที่สูงขึ้นของการสูญเสียไนเตรต ผลการศึกษาพบว่าการดูดซึมสูงสุดอัตราไนเตรตของสาหร่ายเกือบเดียวกันภายใต้การต่างๆความเข้มข้นของไนเตรต-N (รูป. 1 (ข)) เพราะการขาดไนโตรเจนจะเป็น inducer ศักยภาพของรองก่อcarotenoid ในสาหร่ายเซลล์สาหร่ายได้รับการเติบโตในระดับปานกลางที่มี500 mg / l NaNO3 (เริ่มต้นความเข้มข้น) เพื่อส่งเสริมการผลิตและการสะสมในปริมาณมากของ carotenoids รองในการศึกษาครั้งนี้ . เพื่อตรวจสอบผลกระทบของความเข้มของแสงต่อการเจริญเติบโตของสาหร่ายเซลล์เพาะเลี้ยงเป็นเวลา 30 วันในสื่อบีบีที่มี 500 mg / l NaNO3 ที่เข้มแสงต่างๆ (0, 7, 40, 65, 105, 130 และโฟตอน lmol / m2 / s) และ 25 องศาเซลเซียส เป็นผลให้อัตราการเติบโตที่สูงขึ้นของเฉพาะ 0.22 d? 1 บรรลุเมื่อสาหร่ายเป็นที่เพาะเลี้ยงกว่า65 lmol โฟตอน / m2 / s (รูปที่. 2). นอกจากนี้เราพยายามที่จะพัฒนาวิธีการเพาะเลี้ยงสำหรับการเจริญเติบโตของซี striolata var multistriata ใช้สองชนิดของเรือ สาหร่ายที่ได้รับการปลูกโดยใช้ขวดแก้วแบน(700 มล.) และ / หรือหลอดทดลองเรียว (400 มม· B 30 มิลลิเมตร) เป็นเวลา 30 วันในสื่อบีบีที่มี 500 mg / l NaNO3 ที่65 lmol โฟตอน / m2 / s และ 25 องศาเซลเซียส เฉพาะเจาะจงสูงสุดอัตราการเจริญเติบโต 0.30 d? 1 ที่ได้รับถ้าเซลล์สาหร่ายได้เพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง สาหร่ายเข้าไปในเครื่องเขียนขั้นตอนของการเจริญเติบโตหลังจาก 20 วันที่มีอัตราสูงสุดของไนเตรตสูญเสียในรูป 3. อัตราการดูดซึมไนเตรตถึง 0.4 mg /

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อศึกษาผลของความเข้มข้นของไนโตรเจน
ต่อเซลล์ของสาหร่ายใน C striolata var multistriata
เพาะเลี้ยงโดยใช้ขวดแก้วแบน ( 700 มล. ) สำหรับ
30 วันใน BB กลางได้ที่ความเข้มข้นต่างๆ
ไนเตรท ( 0 , 250 , 500 และ 1 , 000 มก. / ล. NaNO3 เป็นแหล่งไนโตรเจน
) ที่ 40 lmol โฟตอน / m2 / s และ 25  C แบบมีฟองกับวัฒนธรรม
อากาศในขวดแก้วแบนแม้ว่า
วัฒนธรรมในไนโตรเจนฟรียับยั้งการแบ่งเซลล์ปานกลาง , สูงได้เมื่อ
ชีวมวลสาหร่ายเลี้ยง
ใน BB ขนาดกลางที่มีมากกว่า 500 mg / L
NaNO3 ดังแสดงในรูปที่ 1 ( a ) Alga เข้าสู่ระยะ stationary
การเจริญเติบโตหลังจาก 20 วันกับอัตราที่สูงขึ้นของ
ไนเตรตการพร่อง . พบว่า
การดูดซึมสูงสุดราคาของไนเตรทของสาหร่ายเป็นเกือบเดียวกันในความเข้มข้นต่าง ๆ ของ nitrate-n
( รูปที่ 1 ( b ) ) เพราะการขาดไนโตรเจนจะเป็น inducer
ศักยภาพของการพัฒนาในระดับ
ในสาหร่าย เซลล์สาหร่าย ถูก
โตในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มี 500 mg / l (
ความเข้มข้นเริ่มต้น NaNO3 ) เพื่อส่งเสริมการผลิต และการสะสม
ปริมาณมากระดับแคโรทีนอยด์ในการศึกษา .
เพื่อศึกษาผลของความเข้มแสงต่อการเจริญเติบโต , เซลล์สาหร่าย
เพาะเลี้ยงเป็นเวลา 30 วันในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มี BB
500 มก. / ล. NaNO3 ที่ความเข้มแสง ( 0 , 7 , 40 , 65 ,
105 และ 130 lmol โฟตอน / m2 / s ) และ 25  C . เป็นผลให้สูงกว่าอัตราการเติบโตจำเพาะ
ยาย  บรรลุเมื่อ
1 DAlga เลี้ยงกว่า 65 lmol โฟตอน / m2 / s ( รูปที่ 2 ) .
นอกจากนี้ เราพยายามพัฒนาวิธีการเลี้ยงให้เจริญเติบโตของ striolata var multistriata

ใช้สองชนิดของเรือ Alga ปลูกโดยใช้แบนขวดแก้ว
( 700 มิลลิลิตร ) และ / หรือทดสอบหลอดผอม ( 400 มม. Suite B 30 มม. )
ในบีบี BAP ความเข้มข้น 500 มก. / ล. NaNO3 ที่
65 lmol โฟตอน 30 วัน / m2 / s และ 25  จำเพาะสูงสุด
Cอัตราการเจริญเติบโตของ 0.30 D  1 ได้ ถ้าเซลล์สาหร่าย ถูก
เพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง Alga เข้าสู่ระยะ stationary
การเจริญเติบโตหลังจาก 20 วัน ด้วยอัตราสูงสุดของไนเตรท
การพร่องในรูปที่ 3 อัตราการใช้ไนเตรตถึง 0.4 มิลลิกรัมต่อลิตร