For the phylogenetic analysis, the

For the phylogenetic analysis, the 16S rRNA gene was amplified by PCR using the method described in Skillman et al. (2004) and the primers 21f (59-TTCCGGTTGATCCYGCCGGA-39) (DeLong, 1992) and 1386r (59-GCGGTGTGTGCAAGGAGC-39) (Skillman et al., 2004). The PCR products were cloned and then sent to MWG Biotech (Germany) for sequencing

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการวิเคราะห์ phylogenetic, 16S rRNA ยีนถูกขยาย โดยใช้วิธีการอธิบายไว้ใน al. et Skillman (2004) และไพรเมอร์ที่ PCR 21f (59-TTCCGGTTGATCCYGCCGGA-39) (DeLong, 1992) และ 1386r (59-GCGGTGTGTGCAAGGAGC-39) (Skillman et al., 2004) ผลิตภัณฑ์ PCR โคลน และส่งไป MWG ชีวภาพ (เยอรมนี) สำหรับลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการวิเคราะห์สายวิวัฒนาการของยีน 16S rRNA ถูกขยายโดยวิธี PCR โดยใช้วิธีการที่อธิบายไว้ใน Skillman et al, (2004) และไพรเมอร์ 21F (59 TTCCGGTTGATCCYGCCGGA-39) (DeLong, 1992) และ 1386r (59 GCGGTGTGTGCAAGGAGC-39) (Skillman et al., 2004) ผลิตภัณฑ์ PCR ถูกโคลนและจากนั้นส่งไปยัง MWG ไบโอเทค (เยอรมนี) สำหรับลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการวิเคราะห์ phylogenetic , เบส 16S rRNA ยีนที่ถูกขยายโดยวิธี PCR โดยใช้วิธีการที่อธิบายไว้ในลอนดอน et al . ( 2004 ) และไพรเมอร์ 21f ( 59-ttccggttgatccygccgga-39 ) ( Delong , 1992 ) และ 1386r ( 59-gcggtgtgtgcaaggagc-39 ) ( Skillman et al . , 2004 ) ผลิตภัณฑ์ PCR ถูกโคลนและจากนั้นส่งไปยัง mwg BIOTECH ( เยอรมนี ) สำหรับการติดตาม